ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോം: അടയാളങ്ങൾ, തെറാപ്പി

ചുരുങ്ങിയ അവലോകനം

  • എന്താണ് ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോം? കുട്ടികളുടെ വളർച്ചയിൽ മാനസികവും ശാരീരികവുമായ വൈകല്യങ്ങളാൽ കാണപ്പെടുന്ന അപൂർവ ജനിതക വൈകല്യം.
  • ലക്ഷണങ്ങൾ: പാവയെപ്പോലെയുള്ള മുഖ സവിശേഷതകൾ, വളർച്ചാ ക്രമക്കേട്, ഏകോപനക്കുറവ്, ഭാഷാ വികാസം കുറയുകയോ ഇല്ലാതിരിക്കുകയോ ചെയ്യുക, ബുദ്ധിശക്തി കുറയുക, പിടിച്ചെടുക്കൽ, കാരണമില്ലാതെ ചിരിക്കുന്നത്, ചിരി, അമിതമായ നീറ്റൽ, സന്തോഷത്തോടെ കൈകൾ വീശൽ
  • കാരണങ്ങൾ: ക്രോമസോം 15-ൽ ജനിതക വൈകല്യം.
  • രോഗനിർണയം: അഭിമുഖം, ശാരീരിക പരിശോധന, ജനിതക പരിശോധന എന്നിവ ഉൾപ്പെടെ
  • തെറാപ്പി: കാര്യകാരണ തെറാപ്പി ലഭ്യമല്ല; പിന്തുണയ്ക്കുന്ന ഉദാ. ഫിസിയോതെറാപ്പി, സ്പീച്ച് തെറാപ്പി, ഒക്യുപേഷണൽ തെറാപ്പി; രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ലഘൂകരിക്കാനുള്ള മരുന്ന് (ഉദാ. പിടിച്ചെടുക്കൽ)
  • പ്രവചനം: സാധാരണ ആയുർദൈർഘ്യം; സ്വതന്ത്ര ജീവിതം സാധ്യമല്ല

ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോം: നിർവ്വചനം

"ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോം" എന്ന പേര് ഈ രോഗം കണ്ടുപിടിച്ച ഇംഗ്ലീഷ് ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനായ ഹാരി ഏഞ്ചൽമാനിൽ നിന്നാണ്. 1965-ൽ, പാവയെപ്പോലെയുള്ള മുഖ സവിശേഷതകളുള്ള മൂന്ന് കുട്ടികളുടെ ക്ലിനിക്കൽ ചിത്രങ്ങൾ അദ്ദേഹം താരതമ്യം ചെയ്തു. കുട്ടികൾ ഒരുപാട് ചിരിച്ചു, പാവകളെപ്പോലെ ചലനങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കി. ഇത് "ഹാപ്പി പപ്പറ്റ് സിൻഡ്രോം" എന്ന ഇംഗ്ലീഷ് നാമത്തിലേക്ക് നയിച്ചു.

ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോം രണ്ട് ലിംഗക്കാർക്കും സംഭവിക്കുന്നു. രോഗസാധ്യത ഏകദേശം 1:20,000 ആണ്, ഇത് സിൻഡ്രോമിനെ അപൂർവ രോഗങ്ങളിൽ ഒന്നാക്കി മാറ്റുന്നു.

ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോം: ലക്ഷണങ്ങൾ

ജനനസമയത്ത്, ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾ ഇപ്പോഴും വ്യക്തമല്ല. ശൈശവാവസ്ഥയിലും കുട്ടിക്കാലത്തും മാത്രമാണ് മോട്ടോർ, വൈജ്ഞാനിക വികസന വൈകല്യങ്ങൾ കൂടുതലായി ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടുന്നത്. ജനിതക വൈകല്യത്തിന്റെ സവിശേഷതകൾ ഇവയാണ്:

  • മോട്ടോർ വികസനം വൈകി
  • ദുർബലമായ ഏകോപനം
  • പലപ്പോഴും ഭാഷാ വികസനം ഉണ്ടാകില്ല അല്ലെങ്കിൽ വളരെ കുറവാണ്
  • ബുദ്ധി കുറഞ്ഞു
  • ഹൈപ്പർ ആക്റ്റീവ്, ഹൈപ്പർ ആക്റ്റീവ് പെരുമാറ്റം
  • കാരണമില്ലാതെ ചിരി
  • ചിരിക്കും അനുയോജ്യമാണ്
  • സന്തോഷകരമായ ആംഗ്യങ്ങൾ (ഉദാ. കൈകൾ വീശുന്നത്)
  • നാവിൽ നിന്ന് ഇടയ്ക്കിടെ പുറത്തേക്ക്

ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ചില കുട്ടികളിൽ, ഒരാൾ കൂടുതലായി നിരീക്ഷിക്കുന്നു:

  • മൈക്രോസെഫാലി (അസ്വാഭാവികമായി ചെറിയ തല) - ജനനസമയത്ത് അല്ല, കൂടുതൽ വികസനത്തിന്റെ ഗതിയിൽ
  • പിടിച്ചെടുക്കൽ @
  • തലച്ചോറിന്റെ വൈദ്യുത പ്രവർത്തനത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ
  • കുറഞ്ഞ പിഗ്മെന്റേഷൻ (ഹൈപ്പോപിഗ്മെന്റേഷൻ) കാരണം വളരെ നേരിയ ചർമ്മവും കണ്ണുകളും
  • കണ്ണിറുക്കൽ (സ്ട്രാബിസ്മസ്)

ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോം: കാരണങ്ങൾ

ക്രോമസോം 15-ലെ ജനിതക വൈകല്യമാണ് ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോമിന്റെ കാരണം: രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തികളിൽ, യുബിഇ3എ ജീനിന്റെ പ്രവർത്തനം തകരാറിലാകുന്നു. ഈ ജീൻ സാധാരണയായി കോശങ്ങളിലെ കേടായ അല്ലെങ്കിൽ അധിക പ്രോട്ടീനുകളുടെ തകർച്ചയിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന ഒരു എൻസൈം ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. അങ്ങനെ സെല്ലിനെ സാധാരണ രീതിയിൽ പ്രവർത്തിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.

പല ശരീരകോശങ്ങളിലും, ജീൻ രണ്ട് ക്രോമസോമുകളിലും സജീവമാണ്, പക്ഷേ തലച്ചോറിലെ നാഡീകോശങ്ങളിലല്ല: അവിടെ, പലരിലും, പിതൃ ക്രോമസോം 3-ലെ UBE15A ജീൻ മുദ്രണം ചെയ്തുകൊണ്ട് സ്വിച്ച് ഓഫ് ചെയ്യുന്നു. തൽഫലമായി, UBE3A മസ്തിഷ്കത്തിൽ സജീവമാകുന്നത് മാതൃ ക്രോമസോം 15-ൽ മാത്രമാണ്. മാതൃ ജീൻ പകർപ്പിന് ഒരു പിശകുണ്ടെങ്കിൽ, നിശബ്ദമാക്കിയ പിതൃ ജീൻ പകർപ്പിന് ഇത് നികത്താൻ കഴിയില്ലെന്നും ഇതിനർത്ഥം. കൃത്യമായി ഈ കോമ്പിനേഷൻ ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോമിൽ ഉണ്ട്: പിതൃ ജീൻ കോപ്പി സ്വിച്ച് ഓഫ് ചെയ്തു, മാതൃ ജീൻ വികലമാണ്.

അടിസ്ഥാന ജനിതക വൈകല്യം വ്യത്യസ്ത തരത്തിലാകാം:

  • UBE3A ജീനിലെ മ്യൂട്ടേഷൻ: ജീനിൽ സ്വയമേവ സംഭവിക്കുന്ന മാറ്റം കാരണം, അതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന വിവരങ്ങൾ നഷ്ടപ്പെടും. ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോം ഉള്ള അഞ്ച് മുതൽ പത്ത് ശതമാനം ആളുകൾക്ക് ഇത് ബാധകമാണ്. അഞ്ചിലൊന്ന് കേസുകളിൽ, ഒരു ഫാമിലി മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ട്: ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, അമ്മ ഇതിനകം തന്നെ അവളുടെ പിതൃ ക്രോമസോമിൽ ജീൻ മാറ്റം വരുത്തുന്നു.
  • രണ്ട് പിതൃ ക്രോമസോമുകൾ 15: രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിക്ക് രണ്ട് ക്രോമസോമുകളും 15 അവന്റെ പിതാവിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചു, ഒന്നും അവന്റെ അമ്മയിൽ നിന്ന് (വൈദ്യശാസ്ത്രപരമായി "പിതൃത്വ യൂണിപാരന്റൽ ഡിസോമി 15" എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു). അതിനാൽ, UBE3A എന്ന സജീവ ജീൻ ഇല്ല. ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോം രോഗികളിൽ ഒന്ന് മുതൽ രണ്ട് ശതമാനം വരെ ഇത് ശരിയാണ്.
  • ഇംപ്രിന്റിംഗ് പിശക്: മാതൃ ക്രോമസോം 3-ലും പിതൃ ക്രോമസോം 15-ലും ഉള്ള UBE15A ജീൻ മുദ്രണം ചെയ്തുകൊണ്ട് സ്വിച്ച് ഓഫ് ചെയ്യുന്നു. കൂടാതെ, ക്രോമസോമിന്റെ ഒരു പ്രത്യേക ഭാഗം നഷ്ടപ്പെട്ടേക്കാം (ഇല്ലാതാക്കൽ). ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോം കേസുകളിൽ ഒന്ന് മുതൽ നാല് ശതമാനം വരെ ഒരു മുദ്രയിടൽ വൈകല്യം കാണപ്പെടുന്നു.

ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോം പാരമ്പര്യമാണോ?

തത്വത്തിൽ, ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോമിൽ ആവർത്തന സാധ്യത കുറവാണ്. രോഗം ബാധിച്ച കുട്ടിയുടെ മാതാപിതാക്കൾക്ക് സിൻഡ്രോം ഉള്ള മറ്റ് കുട്ടികളുണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയെ ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, വ്യക്തിഗത കേസുകളിൽ, ഈ അപകടസാധ്യത പ്രധാനമായും ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോം അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ജനിതക വൈകല്യത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഉദാഹരണത്തിന്, രണ്ട് പിതൃ ക്രോമസോമുകൾ 15 (പിതൃത്വ യൂണിപാരന്റൽ ഡിസോമി 15) ഫലമായി ഉണ്ടാകുന്ന ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോമിന്റെ കാര്യത്തിൽ, അപകടസാധ്യത ഒരു ശതമാനത്തിൽ താഴെയാണ്. നേരെമറിച്ച്, ഒരു പ്രത്യേക ജീൻ സെഗ്‌മെന്റ് (ഐസി ഇല്ലാതാക്കൽ) നഷ്‌ടപ്പെടുന്ന ഒരു മുദ്രണം മൂലമുള്ള ഒരു ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോം എല്ലാ കേസുകളിലും പകുതിയിലും ഒരു സഹോദരനിൽ സംഭവിക്കാം.

ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോം ഉള്ള രോഗികൾക്ക് സൈദ്ധാന്തികമായി പുനർനിർമ്മിക്കാൻ കഴിയും. രോഗകാരണമായ ക്രോമസോം മാറ്റങ്ങൾ എപ്പോൾ സംഭവിച്ചു എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ച് (ഉദാഹരണത്തിന്, ബീജകോശങ്ങളുടെ വികാസത്തിനിടയിലോ അല്ലെങ്കിൽ ബീജസങ്കലനത്തിന് തൊട്ടുപിന്നാലെയോ), രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തികൾക്ക് രോഗം പകരാനുള്ള സാധ്യത ചിലപ്പോൾ വളരെ കൂടുതലാണ് (100 ശതമാനം വരെ). എന്നിരുന്നാലും, ഇതിനെക്കുറിച്ച് വിശ്വസനീയമായ ഡാറ്റകളൊന്നുമില്ല. 1999 സെപ്റ്റംബറിൽ ഒരു ഒറ്റപ്പെട്ട കേസ് ഉണ്ടായിരുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, എയ്ഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച ഒരു അമ്മയ്ക്ക് രോഗം ബാധിച്ചപ്പോൾ.

ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോം: രോഗനിർണയം

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയിൽ മുകളിൽ വിവരിച്ച ലക്ഷണങ്ങൾ നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ, ആദ്യം ബന്ധപ്പെടുന്നത് ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനെയാണ്. അയാൾക്ക് അല്ലെങ്കിൽ അവൾക്ക് സാധ്യമായ കാരണങ്ങൾ കൂടുതൽ കൃത്യമായി ചുരുക്കാനും ആവശ്യമെങ്കിൽ നിങ്ങളെയും നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെയും ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിലേക്ക് റഫർ ചെയ്യാൻ കഴിയും.

ആരോഗ്യ ചരിത്രം

രോഗനിർണയത്തിന്റെ ആദ്യ ഘട്ടം സമഗ്രമായ മെഡിക്കൽ ചരിത്രമാണ്. ഈ പ്രക്രിയയ്ക്കിടെ, ഡോക്ടർ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ കുറിച്ച് നിരവധി ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കും:

  • നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയിൽ എന്ത് മാറ്റങ്ങൾ നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിച്ചു?
  • നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് എന്തെങ്കിലും ശാരീരിക പരാതികൾ ഉണ്ടോ?
  • നിങ്ങളുടെ കുട്ടി വസ്തുക്കളിലേക്ക് എത്തുന്നുണ്ടോ?
  • നിങ്ങളുടെ കുട്ടി സംസാരിക്കുന്നുണ്ടോ?
  • നിങ്ങളുടെ കുട്ടി പലപ്പോഴും സന്തോഷവാനാണോ അതോ ഹൈപ്പർ ആണോ?
  • വേദന അനുഭവപ്പെടുമ്പോൾ പോലുള്ള അനുചിതമായ സാഹചര്യങ്ങളിൽ നിങ്ങളുടെ കുട്ടി ചിരിക്കുന്നുണ്ടോ?

ഫിസിക്കൽ പരീക്ഷ

ഇതിന് ശേഷമാണ് ശാരീരിക പരിശോധന. ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധൻ കുട്ടിയുടെ പതിവ് മോട്ടോർ, മാനസിക വികസനം എന്നിവ പരിശോധിക്കുന്നു. ഈ ആവശ്യത്തിനായി ലളിതമായ വ്യായാമങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു: ഉദാഹരണത്തിന്, കുട്ടി കളിപ്പാട്ടങ്ങളിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കാനോ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ബിൽഡിംഗ് ബ്ലോക്കിലേക്ക് പ്രത്യേകമായി എത്തിച്ചേരാനോ ആവശ്യപ്പെടുന്നു. കുട്ടിയുടെ മുഖഭാവങ്ങളും ഡോക്ടർ ശ്രദ്ധിക്കുന്നു. ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള ചിരി, പാവയെപ്പോലെയുള്ള മുഖഭാവം, തുപ്പൽ എന്നിവ എയ്ഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോമിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളാണ്.

ശാരീരിക പരിശോധനയ്ക്ക് ശേഷം ഡോക്ടർ അപൂർവമായ അസുഖം സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, അവൻ നിങ്ങളെ ഒരു ന്യൂറോളജിസ്റ്റിലേക്കും ഒരു മനുഷ്യ ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞനിലേക്കും റഫർ ചെയ്യും.

ജനിതക പരിശോധന

ആദ്യ ഘട്ടത്തിൽ, ക്രോമസോം സെഗ്‌മെന്റിന്റെ (മെഥിലേഷൻ വിശകലനം/ടെസ്റ്റ്) മെഥിലേഷൻ പാറ്റേണിലേക്ക് ഡോക്ടർമാർ ശ്രദ്ധിക്കുന്നു. അതേ സാമ്പിളുകളിലെ കൂടുതൽ പരിശോധനകൾ (ഇല്ലാതാക്കൽ വിശകലനം, മ്യൂട്ടേഷൻ വിശകലനം) ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോമിന്റെ കാരണം കൂടുതൽ വിശദമായി നിർണ്ണയിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു. ഈ ആവശ്യത്തിനായി, മാതാപിതാക്കളുടെ ജനിതക സാമഗ്രികൾ പരിശോധിക്കേണ്ടതും ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. ഈ രീതിയിൽ, ഒരു ജനിതക വൈകല്യം ഇതിനകം അവിടെ ഉണ്ടോ എന്ന് ഡോക്ടർമാർ നിർണ്ണയിക്കുന്നു.

കൂടുതൽ പരീക്ഷകൾ

കൂടുതൽ പരിശോധനകൾ പലപ്പോഴും ഉപയോഗപ്രദമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, എയ്ഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോമിൽ പലപ്പോഴും സംഭവിക്കുന്നത് പോലെ, ഇലക്ട്രിക്കൽ മസ്തിഷ്ക പ്രവർത്തനത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ കണ്ടുപിടിക്കാൻ EEG ഉപയോഗിക്കാം. ഒഫ്താൽമോളജിക്കൽ പരിശോധനകളും സൂചിപ്പിക്കാം.

ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോം: തെറാപ്പി

ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോമുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ചില ലക്ഷണങ്ങൾക്കും പരാതികൾക്കും പ്രത്യേക ചികിത്സ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്, ആൻറികൺവൾസന്റ് മരുന്നുകൾ (ആന്റിപൈലെപ്റ്റിക്സ്) പിടിച്ചെടുക്കലിനെതിരെ സഹായിക്കുന്നു, കൂടാതെ ട്രാൻക്വിലൈസറുകൾ (മയക്കമരുന്ന്) കഠിനമായ ഉറക്ക തകരാറുകൾക്ക് സഹായിക്കുന്നു.

എയ്ഞ്ചൽമാൻ ഇ.വിയുടെ വെബ്സൈറ്റിൽ. അസ്സോസിയേഷൻ നിങ്ങൾക്ക് ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോം, അനുഭവ റിപ്പോർട്ടുകൾ, ബാധിതരായ വ്യക്തികൾക്കുള്ള ഇവന്റുകൾ, അതുപോലെ തന്നെ ജർമ്മനിയിലെ എല്ലാ പ്രദേശങ്ങളിലെയും രോഗബാധിതരായ വ്യക്തികൾക്കായി ബന്ധപ്പെടുന്ന വ്യക്തികൾ എന്നിവയെക്കുറിച്ച് ധാരാളം വിവരങ്ങൾ കണ്ടെത്തും.

ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോം: രോഗത്തിൻറെ ഗതിയും രോഗനിർണയവും

ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ വർഷം

ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് മുലയൂട്ടൽ, മുലകുടിപ്പിക്കൽ, വിഴുങ്ങൽ എന്നിവയിൽ കൂടുതൽ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകാറുണ്ട്. അവർ പലപ്പോഴും നാവ് നീട്ടുകയോ ധാരാളം ഊറിപ്പോകുകയോ ചെയ്യുന്നു. കൂടാതെ, ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾ പലപ്പോഴും തുപ്പുന്നു (ഇത് സംഭവിക്കുമ്പോൾ, ഭക്ഷണ അസഹിഷ്ണുത അല്ലെങ്കിൽ റിഫ്ലക്സ് രോഗം പലപ്പോഴും തെറ്റായി സംശയിക്കപ്പെടുന്നു). പതിവായി ഛർദ്ദിക്കുന്നത് അപകടകരമായ ശരീരഭാരം കുറയ്ക്കാൻ ഇടയാക്കും.

ജീവിതത്തിന്റെ 6-ാം മാസത്തിനും 12-ാം മാസത്തിനും ഇടയിൽ കാലതാമസം നേരിടുന്ന മോട്ടോർ വികസനം സാധാരണയായി ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടുന്നു: കുട്ടികൾ ഇഴയുകയോ ഇരിക്കുകയോ ചെയ്യുന്നില്ല. മുകളിലെ ശരീരത്തിന്റെ ചലനങ്ങൾ പലപ്പോഴും ഇളകുന്നു. ഇത് ഇരിപ്പിടം ബുദ്ധിമുട്ടാക്കുന്നു.

ബാധിച്ചവരിൽ ഒരു വിഭാഗം 12 മാസം പ്രായമുള്ളപ്പോൾ തന്നെ അപസ്മാരം അനുഭവിക്കുന്നു.

ഒന്ന് മുതൽ മൂന്ന് വർഷം വരെ

ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ മൂന്ന് വർഷത്തിനുള്ളിൽ, എയ്ഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോമിലെ വികസന വൈകല്യം വളരെ പ്രകടമാകും. നേരിയ തോതിലുള്ള അപസ്മാരം കുട്ടികളിൽ കൂടുതലായി അനുഭവപ്പെടുന്നു. അവർ ചിലപ്പോൾ ഹൈപ്പർ ആക്റ്റീവ്, അമിതമായ ഉത്തേജനം, എപ്പോഴും ചലനത്തിലാണ്. പലരും അവരുടെ കൈകളോ കളിപ്പാട്ടങ്ങളോ നിരന്തരം വായിൽ വയ്ക്കുകയോ നാവ് ഇടയ്ക്കിടെ നീട്ടി ചൊറിയുകയോ ചെയ്യുന്നു. കുട്ടികൾ പ്രത്യേകിച്ച് ആവേശഭരിതരാണെങ്കിൽ, അവർ പലപ്പോഴും അമിതമായി ചിരിക്കുകയും കൈകൾ നീട്ടി കൈകൾ വീശുകയും ചെയ്യുന്നു.

പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നതും പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നതും

ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികളിൽ പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നത് പലപ്പോഴും മൂന്ന് മുതൽ അഞ്ച് വർഷം വരെ വൈകിയാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ലൈംഗിക പക്വത സാധാരണയായി വികസിക്കുന്നു. സംസാരം മനസ്സിലാക്കാനുള്ള കഴിവ് പലപ്പോഴും നിലവിലുണ്ടെങ്കിലും സംഭാഷണ വികസനം അഭാവത്തിൽ തുടരുന്നു. പ്രായപൂർത്തിയായപ്പോൾ പിടിച്ചെടുക്കൽ സാധാരണയായി മരുന്ന് ഉപയോഗിച്ച് നന്നായി നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു.

ഏഞ്ചൽമാൻ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ആളുകൾക്ക് സാധാരണ ആയുർദൈർഘ്യം ഉണ്ടാകും. എന്നിരുന്നാലും, മാനസിക പരിമിതികൾ കാരണം ഒരു സ്വതന്ത്ര ജീവിതം സാധ്യമല്ല.