കൊറോണ വൈറസ് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ

മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സാധാരണമാണ്

പുതിയ വൈറൽ വേരിയന്റുകളുടെ ആവിർഭാവം അസാധാരണമല്ല: സാർസ്-കോവി-2 രോഗകാരി ഉൾപ്പെടെയുള്ള വൈറസുകൾ - പകർപ്പെടുക്കുമ്പോൾ അവയുടെ ജനിതക പദാർത്ഥങ്ങളെ ക്രമരഹിതമായി ആവർത്തിച്ച് മാറ്റുന്നു. ഈ മ്യൂട്ടേഷനുകളിൽ ഭൂരിഭാഗവും അർത്ഥശൂന്യമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ചിലത് വൈറസിന് പ്രയോജനകരമാവുകയും സ്ഥാപിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഈ രീതിയിൽ, വൈറസുകൾക്ക് പരിസ്ഥിതിയോടും അവയുടെ ഹോസ്റ്റിനോടും വേഗത്തിൽ പൊരുത്തപ്പെടാൻ കഴിയും. ഇത് അവരുടെ പരിണാമ തന്ത്രത്തിന്റെ ഭാഗമാണ്.

WHO ഇനിപ്പറയുന്ന വിഭാഗങ്ങൾ അനുസരിച്ച് പുതിയ വകഭേദങ്ങളെ തരംതിരിക്കുന്നു:

• നിരീക്ഷണത്തിലുള്ള വകഭേദങ്ങൾ (VBM) - ഉയർന്ന അപകടസാധ്യത അർത്ഥമാക്കുന്ന ജനിതക മാറ്റങ്ങളുള്ള വകഭേദങ്ങൾ, എന്നാൽ ഇപ്പോഴും അവ്യക്തമായ ഇഫക്റ്റുകൾ.
• താൽപ്പര്യത്തിന്റെ വകഭേദം (VOI): ഉയർന്ന ട്രാൻസ്മിസിബിലിറ്റി പ്രവചിക്കുന്ന ജനിതക സവിശേഷതകൾ ഉള്ള വകഭേദങ്ങൾ, പ്രതിരോധശേഷി അല്ലെങ്കിൽ രോഗനിർണയ പരിശോധനകളെ മറികടക്കുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ മുൻ രൂപങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് കൂടുതൽ ഗുരുതരമായ രോഗം.
• ഉയർന്ന പരിണതഫലങ്ങളുടെ വേരിയന്റ് (VOHC) - ഉയർന്ന അനന്തരഫലങ്ങളുള്ള വേരിയന്റ്: നിലവിലുള്ള വാക്സിനുകൾക്ക് സംരക്ഷണം നൽകാത്ത വേരിയന്റ്. ഇന്നുവരെ, ഈ വിഭാഗത്തിൽ SARS-CoV-2 വേരിയന്റുകളൊന്നും ഉണ്ടായിരുന്നില്ല.

വൈറസ് വ്യതിയാനങ്ങളെ ക്ലേഡുകൾ അല്ലെങ്കിൽ വംശങ്ങൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവയായി തരം തിരിച്ചിരിക്കുന്നു - ഗവേഷകർ ഇങ്ങനെ വ്യവസ്ഥാപിതമായി "കൊറോണ വൈറസിന്റെ കുടുംബ വൃക്ഷം" രേഖപ്പെടുത്തുകയും രേഖപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. ഓരോ വേരിയന്റും അതിന്റെ പാരമ്പര്യ ഗുണങ്ങൾക്കനുസൃതമായി ചിത്രീകരിക്കുകയും ഒരു അക്ഷര-നമ്പർ സംയോജനം നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, വൈറസിന്റെ ഒരു പ്രത്യേക തരം മറ്റൊന്നിനേക്കാൾ അപകടകരമാണോ എന്ന് ഈ പദവി സൂചിപ്പിക്കുന്നില്ല.

കൊറോണ വൈറസ് എങ്ങനെയാണ് മാറുന്നത്?

കൊറോണ വൈറസിന് “വിജയകരമായി” പരിണമിക്കാൻ രണ്ട് വഴികളുണ്ട്: അത് മനുഷ്യകോശത്തിലേക്ക് നന്നായി പ്രവേശിക്കാൻ കഴിയുന്ന തരത്തിൽ മാറുന്നു, അങ്ങനെ കൂടുതൽ പകർച്ചവ്യാധിയായി മാറുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ അത് പൊരുത്തപ്പെടുത്തിക്കൊണ്ട് നമ്മുടെ പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ “രക്ഷപ്പെടാൻ” ശ്രമിക്കുന്നു:

എസ്കേപ്പ് മ്യൂട്ടേഷൻ: കൊറോണ വൈറസിനെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൽ നിന്ന് "രക്ഷപ്പെടാൻ" പ്രാപ്തമാക്കുന്ന മാറ്റങ്ങളാണിത്. പ്രാരംഭ അണുബാധയുടെയോ വാക്സിനേഷന്റെയോ ആന്റിബോഡികൾക്ക് (ഇതിനകം രൂപംകൊണ്ടത്) ഇപ്പോൾ “തിരിച്ചറിയാനും” നിർവീര്യമാക്കാനും കഴിയുന്ന വിധത്തിൽ വൈറസ് അതിന്റെ ബാഹ്യ രൂപം മാറ്റുന്നു. ഇതിനെ "രക്ഷപ്പെടൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ" അല്ലെങ്കിൽ "ഇമ്മ്യൂൺ എസ്കേപ്പ്" എന്നും വിളിക്കുന്നു. അതിനാൽ രണ്ടാമത്തെ അണുബാധയ്ക്ക് സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

വൈറസ് വകഭേദങ്ങൾ എങ്ങനെ വികസിക്കുന്നു?

പാൻഡെമിക് നീണ്ടുനിൽക്കും, കൂടുതൽ അണുബാധകൾ, കൊറോണ വൈറസിന്റെ കൂടുതൽ വ്യതിയാനങ്ങളും മ്യൂട്ടേഷനുകളും.

കൊറോണ പാൻഡെമിക് ഇപ്പോൾ രണ്ട് വർഷമായി തുടരുകയാണ്: ജനുവരി 05, 2022 വരെ, ജോൺസ് ഹോപ്കിൻസ് കൊറോണ വൈറസ് റിസോഴ്‌സ് സെന്റർ (സിആർസി) ഇപ്പോൾ ലോകമെമ്പാടും ഏകദേശം 296 ദശലക്ഷം അണുബാധ കേസുകൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്നു.

ജനിതക വസ്തുക്കളിൽ ഒന്നിലധികം മാറ്റങ്ങൾ (വ്യതിയാനങ്ങൾ) ശേഖരിക്കാൻ കൊറോണ വൈറസിന് മതിയായ അവസരം.

ഈ വമ്പിച്ച കേസുകൾ - ഒപ്പം സാർസ്-കോവി-2-ലെ ജനിതക മാറ്റങ്ങളും - ഇപ്പോൾ ഒരു വലിയ എണ്ണം പുതിയ വൈറസ് വേരിയന്റുകളുടെ വിപുലമായ വ്യാപനത്തിൽ പ്രതിഫലിക്കുന്നു:

ഡെൽറ്റ: B.1.617.2 വംശം

സാർസ്-കോവി-1.617.2 ന്റെ ഡെൽറ്റ വേരിയന്റ് (B.2) സമീപ മാസങ്ങളിൽ (2021 വീഴ്ച) ജർമ്മനിയിലും അതിവേഗം വ്യാപിച്ചു. ഇത് ആദ്യമായി ഇന്ത്യയിലാണ് കണ്ടെത്തിയത്, കൂടാതെ നിരവധി സ്വഭാവപരമായ മാറ്റങ്ങൾ സംയോജിപ്പിക്കുന്ന മൂന്ന് ഉപ വകഭേദങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഒരു വശത്ത്, ഇവ സ്പൈക്ക് പ്രോട്ടീനിലെ മാറ്റങ്ങളാണ്, ഇത് മനുഷ്യകോശത്തിന്റെ "കീ" ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. മറുവശത്ത്, B.1.617 ഒരു (സാധ്യമായ) രക്ഷപ്പെടൽ മ്യൂട്ടേഷനായി ചർച്ച ചെയ്യപ്പെടുന്ന മാറ്റങ്ങളും കാണിക്കുന്നു.

പ്രത്യേകിച്ചും, B.1.617 ഇനിപ്പറയുന്ന പ്രസക്തമായ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സംയോജിപ്പിക്കുന്നു, മറ്റുള്ളവയിൽ:

മ്യൂട്ടേഷൻ D614G: കൊറോണ വൈറസിനെ കൂടുതൽ പകർച്ചവ്യാധിയാക്കാൻ ഇതിന് കഴിയും. പ്രാരംഭ മോഡലിംഗ് സൂചിപ്പിക്കുന്നത്, ഇത് B.1.617-നെ വളരെ സാംക്രമികമായ ആൽഫ വേരിയന്റ് (B.1.1.7) പോലെ എളുപ്പത്തിൽ കൈമാറുന്നു എന്നാണ്.

മ്യൂട്ടേഷൻ P681R: വർദ്ധിച്ച വൈറലൻസുമായി ഗവേഷകരും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

മ്യൂട്ടേഷൻ E484K: ബീറ്റ വേരിയന്റിലും (B.1.351), ഗാമാ വേരിയന്റിലും (P.1) കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. ഇതിനകം രൂപപ്പെട്ട ആന്റിബോഡികളെ നിർവീര്യമാക്കുന്നതിനോട് വൈറസിനെ സംവേദനക്ഷമത കുറയ്ക്കുമെന്ന് സംശയിക്കുന്നു.

മ്യൂട്ടേഷൻ L452R: ഇത് ഒരു രക്ഷപ്പെടൽ മ്യൂട്ടേഷനായി ചർച്ച ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ലബോറട്ടറി പരീക്ഷണങ്ങളിൽ L452R മ്യൂട്ടേഷൻ ഉള്ള കൊറോണ വൈറസ് സ്ട്രെയിനുകൾ ചില ആന്റിബോഡികളെ ഭാഗികമായി പ്രതിരോധിക്കുന്നവയായിരുന്നു.

യൂറോപ്പിൽ ഇതുവരെ പ്രബലമായിരുന്ന ഡെൽറ്റ വേരിയന്റും വളരെ പകർച്ചവ്യാധിയായ ഒമൈക്രോൺ വേരിയന്റിനാൽ വലിയ ഘട്ടങ്ങളിൽ സ്ഥാനഭ്രംശം സംഭവിച്ചതായി തോന്നുന്നു.

ഒമിക്രോൺ: ദി ബി.1.1.529 വംശം

2021 നവംബറിൽ ബോട്സ്വാനയിൽ ആദ്യമായി കണ്ടെത്തിയ ഏറ്റവും പുതിയ കൊറോണ വൈറസ് മ്യൂട്ടേഷനാണ് ഒമിക്രോൺ വേരിയന്റ്. ഇത് ഇപ്പോൾ ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ (WHO) ഒരു നോവൽ വേരിയന്റായി തരംതിരിച്ചിട്ടുണ്ട്.

ഈറിസ്: EG.5 വംശം

കൊറോണ വൈറസിന്റെ EG.5 വകഭേദം Omikron വംശത്തിൽ നിന്നുള്ളതാണ്. 2023 ഫെബ്രുവരിയിലാണ് ഇത് ആദ്യമായി കണ്ടെത്തിയത്. അതിനുശേഷം, ലോകമെമ്പാടുമുള്ള വിവിധ രാജ്യങ്ങളിൽ ഇത് വ്യാപിക്കുകയും പല സ്ഥലങ്ങളിലും അണുബാധയുടെ രംഗം ആധിപത്യം സ്ഥാപിക്കുകയും ചെയ്തു. പിണക്കത്തിന്റെയും കലഹത്തിന്റെയും ഗ്രീക്ക് ദേവതയുടെ പേരിൽ ഇതിനെ എറിസ് എന്നും വിളിക്കുന്നു.

EG.5, XBB.1.9.2 എന്ന ഒമൈക്രോൺ വേരിയന്റുകളിൽ നിന്നാണ് വരുന്നത്. കൂടാതെ XBB.1.5, എന്നാൽ സ്പൈക്ക് പ്രോട്ടീനിൽ (F456L) ഒരു പുതിയ മ്യൂട്ടേഷനും ഉണ്ട്. EG.5.1 സബ്‌ലൈൻ മറ്റൊരു Q52H മ്യൂട്ടേഷനും വഹിക്കുന്നു.

മുമ്പത്തെ വേരിയന്റുകളേക്കാൾ EG.5 അപകടകരമാണോ?

EG.5 ന്റെ ആവിർഭാവത്തോടെ, കൊറോണ അണുബാധയുടെ കേസുകളുടെ എണ്ണം വീണ്ടും വർദ്ധിക്കുന്നു, അതോടൊപ്പം, ആശുപത്രികളിൽ. ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ കണക്കനുസരിച്ച് ഇതുവരെ രോഗത്തിന്റെ തീവ്രതയിൽ മാറ്റങ്ങളൊന്നും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടില്ല. അതിനാൽ WHO EG.5 നെ താൽപ്പര്യത്തിന്റെ ഒരു വകഭേദമായി (VOI) തരംതിരിച്ചിട്ടുണ്ട്, പക്ഷേ ആശങ്കയുടെ ഒരു വകഭേദമല്ല (VOC).

വീഴ്ചയ്‌ക്കായി പൊരുത്തപ്പെടുന്ന ബൂസ്റ്റർ വാക്‌സിനുകൾ കൃത്യമായി ലക്ഷ്യം വെക്കുന്നത് EG.5-നെയല്ല, മറിച്ച് അടുത്ത ബന്ധമുള്ള ഒരു വൈറൽ വംശത്തെയാണ് (XBB.1.5 ). EG.5 നെതിരെ ബൂസ്റ്റർ വാക്സിനേഷൻ ഫലപ്രദമാണെന്ന് ആദ്യകാല ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

പിറോള: BA.2.86 വംശം

BA.2.86 വൈറസ് വേരിയന്റും ഒരു ഒമൈക്രോൺ ഡെറിവേറ്റീവാണ്. സ്പൈക്ക് പ്രോട്ടീനിലെ 2 പുതിയ മ്യൂട്ടേഷനുകളാൽ ഇത് അതിന്റെ മുൻഗാമിയായ BA.34-ൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്, ഇത് Omicron ഏറ്റവും സമീപകാലത്ത് ഉണ്ടായതുപോലെ മുമ്പത്തെ രൂപങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാക്കുന്നു.

BA.2.86 എത്ര സാധാരണമാണ്?

ഇതുവരെ, കുറച്ച് ആളുകളിൽ മാത്രമാണ് ഈ വേരിയന്റ് കണ്ടെത്തിയത്. എന്നിരുന്നാലും, ഇപ്പോൾ മൊത്തത്തിൽ ചെറിയ പരിശോധനകൾ നടക്കുന്നു. പ്രത്യേകിച്ച്, പ്രത്യേക വൈറൽ വേരിയന്റ് നിർണ്ണയിക്കുന്ന വിപുലമായ പരിശോധനകൾ വിരളമാണ്. അറിയപ്പെടുന്ന കേസുകൾ മൂന്ന് ഭൂഖണ്ഡങ്ങളിൽ നിന്ന് (വടക്കേ അമേരിക്ക, ഏഷ്യ, യൂറോപ്പ്) വരുന്നതും നേരിട്ട് ബന്ധപ്പെട്ടവയല്ല എന്നതും പൈറോള ഇതിനകം ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടാതെ പടർന്നുവെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

മുമ്പത്തെ വേരിയന്റുകളേക്കാൾ BA.2.86 അപകടകരമാണോ?

അഡാപ്റ്റഡ് വാക്സിനുകൾ BA.2.86 ന് എതിരെ ഫലപ്രദമാണോ?

സെപ്തംബർ മുതൽ ലഭ്യമായ വാക്സിനുകൾ XBB.1.5 വേരിയന്റിനായി ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്തിരിക്കുന്നു. ഇതിന്റെ സ്പൈക്ക് പ്രോട്ടീൻ 36 വിഭാഗങ്ങളിൽ പിറോളയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്. അതിനാൽ അണുബാധയ്‌ക്കെതിരായ സംരക്ഷണം കുറയാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, ഗുരുതരമായ കോഴ്സുകൾക്കെതിരായ സംരക്ഷണം ഇപ്പോഴും നിലനിൽക്കുന്നുണ്ടെന്ന് വിദഗ്ധർ വിശ്വസിക്കുന്നു.

അറിയപ്പെടുന്ന മറ്റ് വൈറസ് വകഭേദങ്ങൾ

വൈൽഡ് തരത്തിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്‌തമായ അധിക സാർസ്-കോവി-2 വൈറസ് വകഭേദങ്ങളും വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട് - എന്നാൽ വിദഗ്‌ധർ നിലവിൽ അവയെ VOC-കളായി തരംതിരിക്കുന്നില്ല. ഈ വൈറസ് സ്ട്രെയിനുകളെ "താൽപ്പര്യത്തിന്റെ വകഭേദങ്ങൾ" (VOI) എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

ഈ ഉയർന്നുവരുന്ന VOI-കൾ പാൻഡെമിക്കിൽ എന്ത് സ്വാധീനം ചെലുത്തുമെന്ന് ഇതുവരെ വ്യക്തമായിട്ടില്ല. ഇതിനകം പ്രചരിക്കുന്ന വൈറസ് സ്‌ട്രെയിനുകൾക്കെതിരെ അവർ ഉറപ്പിക്കുകയും ജയിക്കുകയും ചെയ്യുകയാണെങ്കിൽ, അവയും അനുബന്ധ VOC-കളിലേക്ക് അപ്‌ഗ്രേഡ് ചെയ്യാവുന്നതാണ്.

പ്രത്യേക താൽപ്പര്യമുള്ള വകഭേദങ്ങൾ

• BA.4: ഒമൈക്രോൺ ഉപവിഭാഗം, ദക്ഷിണാഫ്രിക്കയിലാണ് ആദ്യമായി കണ്ടെത്തിയത്.
• BA.5: ഒമൈക്രോൺ ഉപവിഭാഗം, ദക്ഷിണാഫ്രിക്കയിലാണ് ആദ്യമായി കണ്ടെത്തിയത്.

നിരീക്ഷണത്തിലുള്ള വകഭേദങ്ങൾ

"വേരിയന്റുകൾ അണ്ടർ മോണിറ്ററിംഗ്" (VUM) എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നത് വിപുലീകൃത ഫോക്കസിലാണ് - എന്നിരുന്നാലും, ഇവയിൽ വിശ്വസനീയവും ചിട്ടയായതുമായ ഡാറ്റയുടെ അഭാവം ഇപ്പോഴും ഉണ്ട്. മിക്ക കേസുകളിലും, അവരുടെ അസ്തിത്വത്തിന്റെ തെളിവുകൾ മാത്രമേ ലഭ്യമാകൂ. അവയിൽ ഇടയ്ക്കിടെ സംഭവിക്കുന്ന വകഭേദങ്ങളും ഇതിനകം അറിയപ്പെടുന്ന മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ "പരിഷ്കരിച്ച" പിൻഗാമികളും ഉൾപ്പെടുന്നു.

ECDC അനുസരിച്ച്, ഈ അപൂർവ VUM-കളിൽ നിലവിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• XD - വേരിയന്റ് ആദ്യമായി കണ്ടെത്തിയത് ഫ്രാൻസിലാണ്.
• BA.3 - ഒമിക്രോൺ വേരിയന്റിന്റെ ഉപവിഭാഗം, ദക്ഷിണാഫ്രിക്കയിൽ ആദ്യമായി കണ്ടെത്തി.
• BA.2 + L245X - അജ്ഞാത ഉത്ഭവത്തിന്റെ ഒമൈക്രോൺ വേരിയന്റിന്റെ ഉപവിഭാഗം.

തരംതാഴ്ത്തിയ വൈറസ് വകഭേദങ്ങൾ

നിലവിലുള്ള കൊറോണ പാൻഡെമിക്കിലെ അണുബാധ സംഭവങ്ങൾ ചലനാത്മകമായി വികസിക്കുന്നതുപോലെ, പാൻഡെമിക്കിന്റെ വിവിധ ഘട്ടങ്ങളിൽ പ്രചാരത്തിലുള്ള വൈറസ് വേരിയന്റുകളെക്കുറിച്ചുള്ള ശാസ്ത്രീയമായ ധാരണയും വിലയിരുത്തലും കൂടിയാണ്.

ആൽഫ: ബി.1.1.7 വംശം

കൊറോണ വൈറസ് വകഭേദമായ ആൽഫ (ബി.1.1.7) യൂറോപ്പിൽ ഇപ്പോൾ പ്രചരിക്കുന്നില്ലെന്ന് അധികൃതർ അറിയിച്ചു. ആൽഫ ആദ്യമായി കണ്ടെത്തിയത് യുണൈറ്റഡ് കിംഗ്ഡത്തിലാണ്, തെക്കുകിഴക്കൻ ഇംഗ്ലണ്ടിൽ ആരംഭിച്ച് 2020-ന്റെ ശരത്കാലം മുതൽ യൂറോപ്യൻ ഭൂഖണ്ഡത്തിലുടനീളം വ്യാപിക്കുന്നു.

B 1.1.7 വംശത്തിൽ 17 മ്യൂട്ടേഷനുകളുള്ള, ഉയർന്ന ജീൻ വ്യതിയാനങ്ങൾ ഉണ്ടായിരുന്നു. ഈ മ്യൂട്ടേഷനുകളിൽ പലതും സ്പൈക്ക് പ്രോട്ടീനിനെ ബാധിച്ചു - N501Y മ്യൂട്ടേഷൻ ഉൾപ്പെടെ.

B.1.1.7 വൈൽഡ്-ടൈപ്പ് സാർസ്-കോവി-35 നേക്കാൾ 2 ശതമാനം കൂടുതൽ പകർച്ചവ്യാധിയാണെന്ന് കരുതപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ അണുബാധയിൽ നിന്നുള്ള മരണനിരക്കും (മുൻപ് വാക്സിനേഷൻ ഇല്ലാതെ) വർദ്ധിച്ചു. എന്നിരുന്നാലും, ലഭ്യമായ വാക്സിനുകൾ ശക്തമായ സംരക്ഷണം നൽകി.

ഔദ്യോഗിക ഏജൻസികളുമായുള്ള (ECDC, CDC കൂടാതെ WHO) കരാറിൽ ആൽഫ ശക്തമായി നിരസിക്കുന്നു.

ബീറ്റ: B.1.351 വംശം

ദക്ഷിണാഫ്രിക്കൻ ജനതയെ വൈറസ് ബാധിച്ചതിന്റെ ഫലമായാണ് മ്യൂട്ടന്റ് മിക്കവാറും വികസിച്ചത്. 2020-ലെ വേനൽക്കാല മാസങ്ങളിൽ ദക്ഷിണാഫ്രിക്കയിൽ വലിയ തോതിലുള്ള കൊറോണ പൊട്ടിപ്പുറപ്പെടുന്നത് ഇതിനകം രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. പ്രത്യേകിച്ചും, ടൗൺഷിപ്പുകളിൽ, കുതിച്ചുചാട്ടത്തിലൂടെ പടരാൻ അനുയോജ്യമായ സാഹചര്യങ്ങൾ വൈറസ് കണ്ടെത്തിയിരിക്കാം.

ഇതിനർത്ഥം സാർസ്-കോവി-2 ന്റെ യഥാർത്ഥ രൂപത്തിൽ നിന്ന് നിരവധി ആളുകൾ ഇതിനകം പ്രതിരോധത്തിലായിരുന്നു എന്നാണ് - വൈറസ് മാറേണ്ടതുണ്ട്. ഗവേഷകർ അത്തരമൊരു സാഹചര്യത്തെ പരിണാമ സമ്മർദ്ദം എന്ന് വിളിക്കുന്നു. തൽഫലമായി, ഒരു പുതിയ വൈറസ് വേരിയന്റ് നിലവിലുണ്ട്, അത് യഥാർത്ഥ രൂപത്തേക്കാൾ മികച്ചതാണ്, കാരണം മറ്റ് കാര്യങ്ങളിൽ ഇത് കൂടുതൽ പകർച്ചവ്യാധിയാണ്.

B.1351 വംശജർക്കെതിരെ കോമിർനാറ്റി വാക്സിനും ഉയർന്ന ഫലപ്രാപ്തിയുണ്ടെന്ന് പ്രാഥമിക ഡാറ്റ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. മറുവശത്ത്, വക്‌സെവ്രിയയുടെ ഫലപ്രാപ്തി കുറച്ചിരിക്കാം, രചയിതാക്കളായ മാധിയും മറ്റുള്ളവരും നടത്തിയ പ്രാഥമിക പ്രസ്താവന പ്രകാരം.

ഔദ്യോഗിക ഏജൻസികളുമായുള്ള (ECDC, CDC, WHO) കരാറിൽ ബീറ്റ ശക്തമായ ഇടിവിലാണ്.

ഗാമ: പി.1 ലൈൻ

P.1 എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന മറ്റൊരു VOC - മുമ്പ് B.1.1.28.1 എന്നറിയപ്പെട്ടിരുന്നു, ഇപ്പോൾ ഗാമ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു - 2020 ഡിസംബറിൽ ബ്രസീലിലാണ് ആദ്യമായി കണ്ടെത്തിയത്. P.1-ന്റെ ജീനോമിൽ N501Y മ്യൂട്ടേഷനും ഉണ്ട്. അതിനാൽ, P.1 വൈറസ് സ്ട്രെയിൻ വളരെ പകർച്ചവ്യാധിയായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.

ആമസോൺ മേഖലയിലാണ് ഗാമ ആദ്യം പരിണമിച്ച് വ്യാപിച്ചത്. 19 ഡിസംബർ പകുതിയോടെ ഈ മേഖലയിൽ കൊവിഡ്-2020-മായി ബന്ധപ്പെട്ട ഹോസ്പിറ്റലൈസേഷനുകളുടെ വർദ്ധനവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നതാണ് ഈ വേരിയന്റിന്റെ വ്യാപനം.

ECDC, CDC, WHO എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള വിദഗ്ധരുമായുള്ള കരാറിൽ ഗാമ കുത്തനെ കുറയുന്നു.

കൂടുതൽ ഡീ-എസ്കലേറ്റഡ് വേരിയന്റുകൾ

നോവൽ വൈറസ് വകഭേദങ്ങളുടെ ഒരു വലിയ എണ്ണം ഇപ്പോൾ അറിയപ്പെടുന്നുണ്ടെങ്കിലും, ഇത് യാന്ത്രികമായി വലിയ ഭീഷണിയെ അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല. (ആഗോള) അണുബാധ സംഭവങ്ങളിൽ അത്തരം വകഭേദങ്ങളുടെ സ്വാധീനം ചെറുതായിരുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ അവ അടിച്ചമർത്തപ്പെട്ടു. ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നവ:

• എപ്സിലോൺ: B.1.427 അതുപോലെ B.1.429 - ആദ്യമായി കണ്ടെത്തിയത് കാലിഫോർണിയയിലാണ്.
• Eta: പല രാജ്യങ്ങളിലും കണ്ടെത്തി (B.1.525).
• തീറ്റ: മുമ്പ് നിയുക്തമാക്കിയ P.3, ഇപ്പോൾ തരംതാഴ്ത്തി, ആദ്യം കണ്ടെത്തിയത് ഫിലിപ്പീൻസിൽ.
• കപ്പ: ഇന്ത്യയിൽ ആദ്യമായി കണ്ടെത്തിയത് (B.1.617.1).
• ലാംഡ: 2020 ഡിസംബറിൽ പെറുവിൽ ആദ്യമായി കണ്ടെത്തി (C.37).
• മു: 2021 ജനുവരിയിൽ കൊളംബിയയിലാണ് ആദ്യമായി കണ്ടെത്തിയത് (ബി.1.621).
• അയോട്ട: ന്യൂയോർക്ക് മെട്രോപൊളിറ്റൻ ഏരിയയിൽ യുഎസ്എയിൽ ആദ്യമായി കണ്ടെത്തി (B.1.526).
• Zeta: മുമ്പ് നിയുക്തമാക്കിയ P.2, ഇപ്പോൾ തരംതാഴ്ത്തി, ആദ്യം കണ്ടെത്തിയത് ബ്രസീലിൽ.

എത്ര പെട്ടെന്നാണ് Sars-CoV-2 മ്യൂട്ടേറ്റ് ചെയ്യുന്നത്?

ഭാവിയിൽ, സാർസ്-കോവി-2 മനുഷ്യ പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തോടും (ഭാഗികമായി) വാക്സിനേഷൻ എടുത്ത ജനസംഖ്യയോടും മ്യൂട്ടേഷനുകളിലൂടെ പൊരുത്തപ്പെടുന്നത് തുടരും. ഇത് എത്ര വേഗത്തിൽ സംഭവിക്കുന്നു എന്നത് സജീവമായി രോഗബാധിതരായ ജനസംഖ്യയുടെ വലുപ്പത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

അണുബാധയുടെ കൂടുതൽ കേസുകൾ - പ്രാദേശികമായും ദേശീയമായും അന്തർദേശീയമായും - കൊറോണ വൈറസ് കൂടുതൽ വർദ്ധിക്കുന്നു - കൂടുതൽ തവണ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സംഭവിക്കുന്നു.

മറ്റ് വൈറസുകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, കൊറോണ വൈറസ് താരതമ്യേന സാവധാനത്തിൽ പരിവർത്തനം ചെയ്യുന്നു. ഏകദേശം 2 അടിസ്ഥാന ജോഡികളുള്ള Sars-CoV-30,000 ജീനോമിന്റെ ആകെ ദൈർഘ്യം ഉള്ളതിനാൽ, വിദഗ്ധർ പ്രതിമാസം ഒന്നോ രണ്ടോ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ അനുമാനിക്കുന്നു. താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, ഫ്ലൂ വൈറസുകൾ (ഇൻഫ്ലുവൻസ) ഒരേ കാലയളവിൽ രണ്ടോ നാലോ തവണ പരിവർത്തനം ചെയ്യുന്നു.

കൊറോണ വൈറസ് മ്യൂട്ടേഷനിൽ നിന്ന് എനിക്ക് എങ്ങനെ എന്നെത്തന്നെ സംരക്ഷിക്കാനാകും?

വ്യക്തിഗത കൊറോണ വൈറസ് മ്യൂട്ടേഷനുകളിൽ നിന്ന് നിങ്ങൾക്ക് പ്രത്യേകമായി സ്വയം പരിരക്ഷിക്കാൻ കഴിയില്ല - രോഗബാധിതരാകാതിരിക്കുക എന്നതാണ് ഏക സാധ്യത.

കൊറോണ വൈറസ് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ എങ്ങനെയാണ് കണ്ടെത്തുന്നത്?

പ്രചരിക്കുന്ന സാർസ്-കോവി-2 വൈറസുകൾ നിരീക്ഷിക്കാൻ ജർമ്മനിയിൽ ഒരു ക്ലോസ്-മെഷ്ഡ് റിപ്പോർട്ടിംഗ് സിസ്റ്റം ഉണ്ട് - ഇതിനെ "സംയോജിത തന്മാത്രാ നിരീക്ഷണ സംവിധാനം" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇതിനായി, ബന്ധപ്പെട്ട ആരോഗ്യ അധികാരികൾ, റോബർട്ട് കോച്ച് ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് (ആർ‌കെ‌ഐ), പ്രത്യേക ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ലബോറട്ടറികൾ എന്നിവ ഒരുമിച്ച് പ്രവർത്തിക്കുന്നു.

സംശയാസ്പദമായ മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ കാര്യത്തിൽ റിപ്പോർട്ടിംഗ് സംവിധാനം എങ്ങനെയാണ് പ്രവർത്തിക്കുന്നത്?

ഒന്നാമതായി, പ്രൊഫഷണലായി നടത്തുന്ന ഓരോ പോസിറ്റീവ് കൊറോണ വൈറസ് പരിശോധനയും ബന്ധപ്പെട്ട പൊതുജനാരോഗ്യ വകുപ്പിന് നിർബന്ധിത റിപ്പോർട്ടിംഗിന് വിധേയമാണ്. ഒരു ടെസ്റ്റിംഗ് സെന്ററിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുടെ ഓഫീസിൽ, നിങ്ങളുടെ ഫാർമസിയിൽ, അല്ലെങ്കിൽ സ്‌കൂളുകൾ പോലെയുള്ള സർക്കാർ സൗകര്യങ്ങളിൽ പോലും നടത്തുന്ന കൊറോണ വൈറസ് പരിശോധനകൾ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, സ്വകാര്യ സ്വയം പരിശോധനകൾ ഇതിൽ നിന്ന് ഒഴിവാക്കിയിരിക്കുന്നു.

സ്വയം പരിശോധനയ്‌ക്കായുള്ള ദ്രുത കൊറോണ വൈറസ് പരിശോധനകളെക്കുറിച്ചുള്ള കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾക്ക്, ഞങ്ങളുടെ കൊറോണ സെൽഫ് ടെസ്റ്റിംഗ് വിഷയം പ്രത്യേകം കാണുക.

ആർ‌കെ‌ഐ റിപ്പോർട്ടുചെയ്‌ത ഡാറ്റയും സീക്വൻസ് വിശകലനത്തിന്റെ ഫലവും വ്യാജനാമത്തിൽ താരതമ്യം ചെയ്യുന്നു. വ്യാജനാമം എന്നർത്ഥം ഒരു വ്യക്തിയെക്കുറിച്ച് നിഗമനങ്ങളിൽ എത്തിച്ചേരാൻ കഴിയില്ല എന്നാണ്. എന്നിരുന്നാലും, നിലവിലുള്ള പാൻഡെമിക് സാഹചര്യത്തെക്കുറിച്ച് കൃത്യമായ അവലോകനം ലഭിക്കുന്നതിന് ഈ വിവരങ്ങൾ ആരോഗ്യ പരിപാലന സംവിധാനത്തിലെ ശാസ്ത്രജ്ഞർക്കും അഭിനേതാക്കൾക്കും ഡാറ്റാ അടിസ്ഥാനമാക്കുന്നു. നയപരമായ നടപടികൾ സ്വീകരിക്കുന്നതിന് (ആവശ്യമെങ്കിൽ) സാഹചര്യത്തിന്റെ ഏറ്റവും മികച്ച വിലയിരുത്തൽ ഇത് സാധ്യമാക്കുന്നു.

എന്താണ് സീക്വൻസിങ് ജീനോം വിശകലനം?

ഒരു സീക്വൻസിങ് ജീനോം വിശകലനം എന്നത് വിശദമായ ജനിതക വിശകലനമാണ്. വൈറൽ ജീനോമിനുള്ളിലെ വ്യക്തിഗത RNA ബിൽഡിംഗ് ബ്ലോക്കുകളുടെ കൃത്യമായ ക്രമം ഇത് പരിശോധിക്കുന്നു. ഇതിനർത്ഥം ഏകദേശം 2 ബേസ് ജോഡികൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന സാർസ്-കോവി-30,000 ജീനോം ഡീകോഡ് ചെയ്യുകയും പിന്നീട് വൈൽഡ്-ടൈപ്പ് കൊറോണ വൈറസുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യാം.

ഈ രീതിയിൽ മാത്രമേ വ്യക്തിഗത മ്യൂട്ടേഷനുകൾ തന്മാത്രാ തലത്തിൽ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയൂ - കൂടാതെ "കൊറോണ വൈറസ് ഫാമിലി ട്രീ" എന്നതിനുള്ളിൽ ഒരു അസൈൻമെന്റ് സാധ്യമാണ്.

ലോകത്തിലെ എല്ലാ രാജ്യങ്ങൾക്കും നിർദ്ദിഷ്ട കൊറോണ വൈറസ് വേരിയന്റുകളുടെ കൃത്യമായ വ്യാപനം വിശദമായി ട്രാക്ക് ചെയ്യാൻ കഴിയില്ലെന്നും ഇത് വ്യക്തമാക്കുന്നു. അതിനാൽ ലഭ്യമായ റിപ്പോർട്ടിംഗ് ഡാറ്റയിൽ ചില അനിശ്ചിതത്വങ്ങൾ ഉണ്ടാകാൻ സാധ്യതയുണ്ട്.