പ്രായപൂർത്തിയായപ്പോൾ പേശികളുടെ ബലഹീനത വർദ്ധിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അത് ഒഴിവാക്കാൻ ഒരു ന്യൂറോളജിസ്റ്റിനെ സമീപിക്കണം മയോടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫി തരം 2. പോലുള്ള അധിക മെഡിക്കൽ അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ ഇത് പ്രത്യേകിച്ചും സത്യമാണ് കാർഡിയാക് അരിഹ്‌മിയ അല്ലെങ്കിൽ തൈറോയ്ഡ് രോഗം. ഈ തകരാറിന്റെ മറ്റ് പര്യായങ്ങൾ ഇവയാണ്: PROMM, DM2, റിക്കർ രോഗം.
മയോടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫി ടൈപ്പ് 2 എന്താണ്?
മയോടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫി ടൈപ്പ് 2 ന് നിരവധി ഇതര പേരുകളുണ്ട്, പക്ഷേ അവ ഒരേ രോഗത്തെയാണ് സൂചിപ്പിക്കുന്നത്. DM2 എന്ന ചുരുക്കെഴുത്തിനു പുറമേ, പ്രോക്സിമൽ മയോട്ടോണിക് മയോപ്പതി (PROMM) അല്ലെങ്കിൽ റിക്കേഴ്സ് രോഗം എന്ന പദങ്ങളും സാഹിത്യത്തിൽ ഉപയോഗിച്ചിട്ടുണ്ട്. ജർമ്മനിയിൽ ഏകദേശം 12 വർഷമായി അറിയപ്പെടുന്ന ഒരു അപൂർവ രോഗമാണിത്, പ്രൊഫസർ കെന്നത്ത് റിക്കർ ആണ് ഇത് ആദ്യമായി വിവരിച്ചത്. പേശികളുടെ ബലഹീനതയാണ് ഈ രോഗത്തിന്റെ സവിശേഷത, ഇത് കാലതാമസമുള്ള പേശികളോടൊപ്പം സംഭവിക്കുന്നു അയച്ചുവിടല് എന്ന തുട മുമ്പത്തെ ബുദ്ധിമുട്ടിന് ശേഷം കൈ പേശികളും. പേശികളുടെ ബലഹീനത സാവധാനത്തിൽ പുരോഗമിക്കുന്നു, പെൽവിക് അരക്കെട്ടിലും തോളിലും കൂടുതൽ പ്രകടമാണ്. പല രോഗികളും പേശികൾ വലിക്കുന്നു വേദന, പ്രത്യേകിച്ച് പടികൾ കയറുമ്പോഴോ എഴുന്നേറ്റു നിൽക്കുമ്പോഴോ. മറ്റ് നിരവധി അവസ്ഥകളും ഉണ്ടാകാം മയോടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫി ടൈപ്പ് 2. തിമിരവും രോഗങ്ങളും ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു ഹൃദയം പേശികൾ മാത്രമല്ല, തൈറോയ്ഡ് പ്രവർത്തനരഹിതവും പ്രമേഹം കൂടാതെ പ്രത്യുൽപാദനശേഷി തകരാറിലാകുന്നു.
കാരണങ്ങൾ
മയോട്ടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫി ടൈപ്പ് 2 ന്റെ കാരണം a ജീൻ മൂന്നാമത്തെ ക്രോമസോമിലെ തകരാർ. നാലിന്റെയും ക്രമങ്ങൾ ചുവടു ഇവിടെ സാധാരണ സംഭവങ്ങളേക്കാൾ കൂടുതൽ ആവർത്തിക്കുക. അനന്തരാവകാശം ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യമാണ്, അതിലൂടെ ബാധിച്ച മാതാപിതാക്കളുടെ പകുതി കുട്ടികളും ജനിതക വൈകല്യം അവകാശമാക്കുന്നു, ബാക്കി പകുതി ആരോഗ്യകരമായ ജനിതക ഘടന സ്വീകരിക്കുന്നു. 16 നും 50 നും ഇടയിലാണ് ഈ രോഗം ഉണ്ടാകുന്നത്. ഈ രോഗത്തിന്റെ ടൈപ്പ് 1 പോലെയല്ല, ടൈപ്പ് 2 മയോട്ടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫിയും ഒരു തലമുറയിൽ നിന്ന് അടുത്ത തലമുറയിലേക്ക് വഷളാകില്ല.
ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ
മയോടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫി ടൈപ്പ് 2 ന്റെ സവിശേഷത മയോടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫി ടൈപ്പ് 1 ന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് സമാനമാണ്. പ്രധാന സവിശേഷത പേശികളുടെ കാലതാമസമാണ്. അയച്ചുവിടല് പഴയ പ്രായത്തിൽ. ഇത് വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന [[Stiff സന്ധികൾ (ജോയിന്റ് കാഠിന്യം) പേശികളുടെ ബലഹീനത. അസ്വസ്ഥമായ ചലനങ്ങളും പേശികളും വേദന സംഭവിക്കുക. രോഗത്തിന്റെ ഗതിയിൽ, തിമിരവും വളരെ പതിവായി സംഭവിക്കുന്നു. വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത പ്രമേഹം മെലിറ്റസ് വളരെയധികം വർദ്ധിച്ചു. കാർഡിയാക് അരിഹ്‌മിയ വളരെ പലപ്പോഴും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. മുതൽ ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോൺ നില വളരെ കുറവാണ്, ടെസ്റ്റികുലാർ അട്രോഫി സംഭവിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, നടക്കാനുള്ള കഴിവ് സാധാരണയായി പ്രായപൂർത്തിയാകുമ്പോൾ മാത്രമേ തകരാറിലാകൂ. #
മൊത്തത്തിൽ, മയോട്ടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫി ടൈപ്പ് 2 ന്റെ ഗതി മയോട്ടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫി ടൈപ്പ് 1 നേക്കാൾ വളരെ ദോഷകരമാണ്. ഇതൊരു ജനിതക രോഗമാണെങ്കിലും, ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾ എല്ലായ്പ്പോഴും പ്രായപൂർത്തിയായപ്പോൾ ആരംഭിക്കുന്നു. മയോടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫി ടൈപ്പ് 1 ലെ പോലെ രോഗത്തിന് ജന്മനായുള്ള രൂപമില്ല. മാനസികവും ശാരീരികവുമായ വികാസ വൈകല്യങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ലെൻസ് അതാര്യതയും പ്രമേഹം മെലിറ്റസ് പലപ്പോഴും നേരത്തെ തന്നെ കണ്ടുപിടിക്കാൻ കഴിയും. മയോടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫി ടൈപ്പ് 1 ന് വിപരീതമായി, ഇവിടെയും യാതൊരു പ്രതീക്ഷയും ഇല്ല. ഇതിനർത്ഥം, രോഗം പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുമ്പോൾ, ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ വർഷങ്ങളിലേക്ക് രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ പുരോഗതി ഉണ്ടാകില്ല എന്നാണ്. എന്നിരുന്നാലും, രോഗം ഭേദമാക്കുന്നതിന് പകരം, രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ ലഘൂകരണം മാത്രമേ സാധ്യമാകൂ.
രോഗനിർണയവും കോഴ്സും
മയോടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫി ടൈപ്പ് 2 രോഗനിർണയം ബുദ്ധിമുട്ടാണ്, അതിനാൽ പരിചയസമ്പന്നനായ ഒരു ന്യൂറോളജിസ്റ്റ് ആവശ്യമാണ്. ഒരു ചരിത്രമെടുത്ത് ഒരു പ്രകടനം നടത്തിയ ശേഷം ഫിസിക്കൽ പരീക്ഷ, ഒരു ഇലക്ട്രോമിയോഗ്രാം (EMG) രോഗത്തിന്റെ പ്രാഥമിക തെളിവുകൾ നൽകിയേക്കാം. ആദ്യ ലക്ഷണം ആണെങ്കിൽ എ തിമിരം അല്ലെങ്കിൽ കാർഡിയാക് അരിഹ്‌മിയ, രോഗിയെ ഒരു ന്യൂറോളജിസ്റ്റിലേക്ക് റഫർ ചെയ്യണം നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധൻ അല്ലെങ്കിൽ കൂടുതൽ രോഗനിർണയത്തിനായി ഇന്റേണിസ്റ്റ്. ഒരു ടാർഗെറ്റുചെയ്‌ത ജനിതക പരിശോധനയ്ക്ക് രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ആരംഭിക്കുന്നതിന് മുമ്പുതന്നെ മയോട്ടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫി ടൈപ്പ് 2 രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കാൻ കഴിയും, പ്രത്യേകിച്ചും അനുബന്ധ കുടുംബ ചരിത്രമുണ്ടെങ്കിൽ. ഇതൊരു രക്തം പണമടച്ചുള്ള പരിശോധന ആരോഗ്യം ഇൻഷുറൻസ്. രോഗത്തിന്റെ ഗതി വളരെ വ്യത്യസ്തമാണ്. പൊതുവേ, രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിക്ക് ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടുമ്പോൾ, മയോട്ടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫി ടൈപ്പ് 2 ന്റെ മന്ദഗതിയിലുള്ള പുരോഗതി പ്രതീക്ഷിക്കാം.
സങ്കീർണ്ണതകൾ
ഈ രോഗത്തിന്റെ ഫലമായി, ബാധിതരായ വ്യക്തികൾ വിവിധ ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവിക്കുന്നു, അത് ദൈനംദിന ജീവിതത്തെ ഗണ്യമായി കൂടുതൽ ദുഷ്കരമാക്കും. ഒന്നാമതായി, ഇത് കഠിനമായ പേശി ക്ഷയത്തിനും വേദന പേശികളിൽ. ഈ വേദന വിശ്രമവേളയിൽ വേദനയുടെ രൂപത്തിലും ഉണ്ടാകാം നേതൃത്വം രാത്രിയിൽ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉറങ്ങാനും അങ്ങനെ നൈരാശം അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് മാനസിക പരാതികൾ. കൂടാതെ, നേരിടാനുള്ള രോഗിയുടെ കഴിവ് സമ്മര്ദ്ദം ഗണ്യമായി കുറയുകയും കണ്ണ് ലെൻസ് മേഘാവൃതമാവുകയും, ഒരുപക്ഷേ തിമിരത്തിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യും. വിഷ്വൽ പരാതികൾ രോഗിയുടെ ദൈനംദിന ജീവിതത്തെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുന്നു. കൂടാതെ, രോഗം നയിക്കുന്നു ഹൃദയം പ്രശ്നങ്ങൾ, അങ്ങനെ ഏറ്റവും മോശമായ സാഹചര്യത്തിൽ രോഗിക്ക് ഹൃദയാഘാതം മൂലം മരിക്കാം. ഈ രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ ആയുർദൈർഘ്യം അങ്ങനെ ഗണ്യമായി കുറയുന്നു. ചട്ടം പോലെ, ചികിത്സയ്ക്കിടെ കൂടുതൽ സങ്കീർണതകളൊന്നുമില്ല. കണ്ണുകളുടെ അസ്വാസ്ഥ്യം താരതമ്യേന നന്നായി എളുപ്പത്തിൽ പരിഹരിക്കാൻ കഴിയും, അങ്ങനെ ബാധിച്ച വ്യക്തിക്ക് വീണ്ടും സാധാരണ കാണാൻ കഴിയും. കൂടുതൽ പരാതികൾ ശസ്ത്രക്രിയാ ഇടപെടലുകളുടെ സഹായത്തോടെയോ വിവിധ ചികിത്സാരീതികളിലൂടെയോ ചികിത്സിക്കുന്നു. ഈ പ്രക്രിയയിൽ, ഒരു പ്രത്യേക അസ്വാസ്ഥ്യവും സാധാരണയായി സംഭവിക്കുന്നില്ല.
എപ്പോഴാണ് ഒരാൾ ഡോക്ടറിലേക്ക് പോകേണ്ടത്?
പേശികളുടെ ബലഹീനത ഉണ്ടായാൽ ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ സന്ദർശിക്കണം ബലം. കുറഞ്ഞ ശാരീരിക പ്രകടനം അല്ലെങ്കിൽ ഭാരം താങ്ങാനുള്ള കഴിവ് കുറയുന്നത് നിലവിലുള്ള ഒരു രോഗത്തിന്റെ ശരീരത്തിൽ നിന്നുള്ള അടയാളങ്ങളാണ്. പരാതികൾ വളരെക്കാലം നീണ്ടുനിൽക്കുകയോ അല്ലെങ്കിൽ തീവ്രത വർദ്ധിക്കുകയോ ചെയ്താൽ ഉടൻ ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കേണ്ടതാണ്. ഹ്രസ്വകാല അമിതോപയോഗം അല്ലെങ്കിൽ ഏകപക്ഷീയമായ ഭാവം കാരണം പേശികളിലെ വേദന ഒരു ഡോക്ടർ വ്യക്തമാക്കണം. രോഗബാധിതനായ വ്യക്തിക്ക് ചലനാത്മകതയിൽ അസ്വസ്ഥതകൾ അനുഭവപ്പെടുകയോ പൊതുവായ ചലന രീതികളിൽ അസാധാരണതകൾ ഉണ്ടാകുകയോ ചെയ്താൽ, ഒരു ഡോക്ടർ ആവശ്യമാണ്. വളരുന്ന കൗമാരക്കാരന്റെ വളർച്ചയിൽ കാലതാമസമോ പ്രത്യേകതകളോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ആശങ്കയ്ക്ക് കാരണമുണ്ട്. ഒരു സമപ്രായക്കാരന്റെ സാധ്യതകളുമായി നേരിട്ട് താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ബാധിത വ്യക്തിയുടെ ശക്തമായ വ്യത്യാസങ്ങൾ ഉണ്ടായാൽ ഉടൻ തന്നെ ഡോക്ടറെ സന്ദർശിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. നടക്കാനുള്ള കഴിവ് കുറയുക, നടത്തത്തിന്റെ അസ്ഥിരത, അല്ലെങ്കിൽ വീഴ്ചകളുടെയും അപകടങ്ങളുടെയും സാധ്യത എന്നിവ ഒരു ഡോക്ടറുമായി ചർച്ച ചെയ്യണം. യുടെ ക്രമക്കേടുകൾ ഹൃദയം താളം, അതുപോലെ കാഴ്ചക്കുറവ് എന്നിവ നിലവിലുള്ളതിന്റെ കൂടുതൽ അടയാളങ്ങളാണ് ആരോഗ്യം പരിശോധിച്ച് ചികിത്സിക്കേണ്ട അസുഖം. സാധാരണ കായിക പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഇനി ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടറുടെ കൂടിയാലോചന ആവശ്യമാണ്. എങ്കിൽ, ശാരീരിക വൈരുദ്ധ്യങ്ങൾ കൂടാതെ, മാനസികവും ഉണ്ട് സമ്മര്ദ്ദം, ഡോക്ടറുടെ സന്ദർശനവും അഭികാമ്യമാണ്. പെരുമാറ്റ വൈകല്യങ്ങളുടെ കാര്യത്തിൽ, മാനസികരോഗങ്ങൾ അതുപോലെ വിഷാദ പ്രവണതകൾ, ബാധിച്ച വ്യക്തിക്ക് വൈദ്യസഹായം ആവശ്യമാണ്.
ചികിത്സയും ചികിത്സയും
നിലവിൽ നേരിട്ട് മരുന്ന് ഇല്ല രോഗചികില്സ മയോട്ടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫി ടൈപ്പ് 2. അതിനാൽ, സംഭവിക്കുന്ന ലക്ഷണങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് ചികിത്സ, സംഭവിക്കുന്ന വൈകല്യങ്ങൾ ലഘൂകരിക്കാൻ ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതാണ്. ഇതിൽ എല്ലാറ്റിനുമുപരിയായി ഉൾപ്പെടുന്നു ഫിസിയോ കൂടാതെ പേശികളുടെ പരാതികൾക്കെതിരായ മറ്റ് ഫിസിയോതെറാപ്പിറ്റിക് ആപ്ലിക്കേഷനുകളും അതുപോലെ തന്നെ പ്രമേഹത്തിനും സാധ്യമായ തൈറോയ്ഡ് തകരാറുകൾക്കും ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള മരുന്നുകളും കാർഡിയാക് അരിഹ്‌മിയ. മിക്ക രോഗികൾക്കും ചെറിയ പേശി വൈകല്യമുണ്ട്, കാരണം ഈ രോഗത്തിൽ മികച്ച മോട്ടോർ കഴിവുകളും കൈകാലുകളിലെ സംവേദനങ്ങളും മോശമാകില്ല. ചവയ്ക്കുന്നതിലും വിഴുങ്ങുന്നതിലും അപാകതകളൊന്നുമില്ല. തിമിരം ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കംചെയ്യാം, ഇത് സാധാരണയായി ഔട്ട്പേഷ്യന്റ് അടിസ്ഥാനത്തിൽ നടത്തുന്നു. ലോക്കൽ അനസ്തേഷ്യ രോഗിക്ക് ഒരു പ്രശ്നമല്ല. എന്നിരുന്നാലും, ആസൂത്രണം ചെയ്ത സാഹചര്യത്തിൽ ജനറൽ അനസ്തേഷ്യ, അനസ്തേഷ്യ സമയത്ത് മരുന്ന് തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിന് നിലവിലുള്ള മയോട്ടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫി ടൈപ്പ് 2 നെ കുറിച്ച് അനസ്തേഷ്യോളജിസ്റ്റിനെ അറിയിക്കേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്.
Lo ട്ട്‌ലുക്കും രോഗനിർണയവും
മയോട്ടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫി ടൈപ്പ് 2 ന്റെ പ്രവചനം മിശ്രിതമാണ്. രോഗം ഭേദമാക്കാൻ കഴിയാത്തതാണ് പ്രധാന പ്രശ്നം. ജനിതക വൈകല്യമാണ് കാരണം. സംഭവിക്കുന്ന ലക്ഷണങ്ങളെ ലഘൂകരിക്കാൻ മാത്രമേ ഡോക്ടർമാർക്ക് കഴിയൂ. നേരെമറിച്ച്, രോഗം വാർദ്ധക്യം വരെ പ്രത്യക്ഷപ്പെടില്ല. പേശികളുടെ ബലഹീനത സാധാരണയായി മയോട്ടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫി ടൈപ്പ് 1 നെ അപേക്ഷിച്ച് വളരെ കുറവാണ്. കൂടാതെ, നിലവിലെ അറിവ് അനുസരിച്ച്, ഇത് മാനസിക പരിമിതികളോടൊപ്പമല്ല. മികച്ച മോട്ടോർ കഴിവുകൾ സംരക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. ഉചിതമായത് കൊണ്ട് രോഗചികില്സ ഒപ്പം ഫിസിയോ, മിക്ക അടയാളങ്ങളും ഇല്ലാതാക്കാൻ കഴിയും. മയോട്ടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫി ടൈപ്പ് 2 ആയുസ്സ് കുറയ്ക്കുന്നതിന് കാരണമാകും. പലപ്പോഴും ഹൃദയസംബന്ധമായ പ്രശ്‌നങ്ങളാണ് നേരത്തെയുള്ള മരണത്തിന് കാരണമാകുന്നത്. രോഗം വളരെ വിരളമാണ്. 100,000 നിവാസികളിൽ ഒരാൾ ഇത് അനുഭവിക്കുന്നു. കുടുംബങ്ങളിൽ സാധാരണയായി ഒരു ശേഖരണം ഉണ്ട്.മയോട്ടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫി ടൈപ്പ് 2 പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു. അതിനാൽ മറ്റ് കുടുംബാംഗങ്ങളിലും പേശികളുടെ ബലഹീനത ഉണ്ടായിരുന്നെങ്കിൽ മുതിർന്ന പൗരനെന്ന നിലയിൽ രോഗം വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു. മയോട്ടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫി ടൈപ്പ് 2, ഉചിതമായ ചികിത്സകൾ ഉപയോഗിച്ച് പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ ചികിത്സിച്ചാൽ, ദീർഘകാലത്തേക്ക് രോഗലക്ഷണങ്ങളില്ലാതെ തുടരാനുള്ള മികച്ച സാധ്യതകൾ ലഭിക്കും.
തടസ്സം
മയോട്ടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫി ടൈപ്പ് 2 ഒരു ജനിതക രോഗമായതിനാൽ, നേരിട്ടുള്ള പ്രതിരോധമില്ല നടപടികൾ. എന്നിരുന്നാലും, പ്രസക്തമായ ഒരു കുടുംബ ചരിത്രമുണ്ടെങ്കിൽ, ഈ തകരാറിനുള്ള ജനിതക പരിശോധന പരിഗണിക്കണം, കാരണം ഇത് പാരമ്പര്യമായി ഉണ്ടാകാം. മയോടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫി ടൈപ്പ് 2 ന്റെ സാധ്യമായ ലക്ഷണങ്ങൾ, സ്ഥിരീകരിച്ച രോഗനിർണയത്തിലൂടെ കൂടുതൽ ടാർഗെറ്റുചെയ്‌ത രീതിയിൽ കണ്ടെത്താനും ചികിത്സിക്കാനും കഴിയും. അവ്യക്തമായ രോഗനിർണയം കാരണം രോഗിക്ക് ചിലപ്പോൾ പരക്കുന്ന പരാതികളെ നന്നായി നേരിടാൻ കഴിയും.
ഫോളോ അപ്പ്
മയോട്ടോണിക് ഡിസ്ട്രോഫി ടൈപ്പ് 2 ൽ ഫോളോ-അപ്പ് കെയർ സാധ്യമല്ല. രോഗം ചികിത്സിക്കാവുന്നതല്ല, രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തികൾക്ക് ഇൻപേഷ്യന്റ് ചികിത്സയിൽ മാത്രമേ പ്രവേശിക്കാൻ കഴിയൂ. ഈ കിടത്തിച്ചികിത്സയിൽ, ശാരീരിക പരിമിതികൾക്കിടയിലും കഴിയുന്നത്ര സ്വാതന്ത്ര്യം എങ്ങനെ നിലനിർത്താമെന്ന് രോഗികളെ പഠിപ്പിക്കുന്നു. രണ്ടുപേരും ഔട്ട്പേഷ്യന്റ് രോഗചികില്സ കൂടാതെ ഇൻപേഷ്യന്റ് പുനരധിവാസം രോഗികളുടെ വ്യക്തിഗത ലക്ഷണങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. രോഗികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു ഫിസിയോ ഒപ്പം തൊഴിൽസംബന്ധിയായ രോഗചികിത്സ കഴിയുന്നത്ര കാലം അവരുടെ ചലനശേഷി നിലനിർത്താൻ പേശികളെ പരിശീലിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള വ്യായാമങ്ങൾ. സ്പീച്ച് തെറാപ്പിസ്റ്റുകൾ അവരുടെ സംസാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനോ അല്ലെങ്കിൽ അത് വീണ്ടും പഠിക്കുന്നതിനോ പോലും ബാധിച്ചവരെ സഹായിക്കാൻ തയ്യാറാണ്. കാരണം പല കേസുകളിലും ഈ രോഗം മാനസികമായ കഷ്ടപ്പാടുകൾക്ക് കാരണമാകും നൈരാശം, രോഗികളെ സഹായിക്കാൻ മനശാസ്ത്രജ്ഞരും സാമൂഹിക പ്രവർത്തകരും ലഭ്യമാണ്. വ്യായാമത്തിന്റെ വ്യാപ്തി ശാരീരികവും മാനസികവുമായ ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു കണ്ടീഷൻ. ശരിയായ ഫിസിക്കൽ ലോഡ് കൃത്യമായി പൊരുത്തപ്പെടുത്തുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. ഒരു വശത്ത്, പേശികളും സന്ധികൾ വ്യായാമം ചെയ്യണം. മറുവശത്ത്, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ വഷളാക്കാതിരിക്കാൻ രോഗികൾ സ്വയം അമിതമായി പ്രവർത്തിക്കരുത്. ഇൻപേഷ്യന്റ് താമസം സാധാരണയായി നാലിനും ആറിനും ഇടയിൽ നീണ്ടുനിൽക്കും. അതിനുശേഷം, രോഗികൾക്ക് സ്ഥിരമായി ഫിസിയോതെറാപ്പി എടുക്കാം അല്ലെങ്കിൽ തൊഴിൽസംബന്ധിയായ രോഗചികിത്സ സ്വന്തം പരിതസ്ഥിതിയിൽ. എന്നിരുന്നാലും, ഇൻപേഷ്യന്റ് താമസം ആവർത്തിക്കാനും സാധ്യതയുണ്ട്.
നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നതെന്താണ്
രോഗത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ, സ്വയം സഹായം പ്രധാനമായും ലക്ഷ്യമിടുന്നത് നിലവിലുള്ള ജീവിത നിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനാണ്. മൊബിലിറ്റി, സ്വാതന്ത്ര്യം, പ്രവർത്തന ശേഷി എന്നിവ നിലനിർത്തുന്നത് ഇതിൽ പ്രാഥമികമായി ഉൾപ്പെടുന്നു. ഫിസിയോതെറാപ്പിയിലൂടെ, ബാധിതരായ വ്യക്തികൾക്ക് വ്യക്തിഗത പേശികളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിലനിർത്താനോ മെച്ചപ്പെടുത്താനോ ലക്ഷ്യമിട്ടുള്ള രീതിയിൽ പേശികളെ ശക്തിപ്പെടുത്താനും കഴിയും. വിഴുങ്ങുന്ന കാര്യത്തിൽ അല്ലെങ്കിൽ സംസാര വൈകല്യങ്ങൾ, ഒരു സ്പീച്ച് തെറാപ്പിസ്റ്റിന് രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഒഴിവാക്കാനും ടാർഗെറ്റുചെയ്‌ത വ്യായാമങ്ങളിലൂടെ കഷ്ടപ്പാടുകൾ ലഘൂകരിക്കാനും കഴിയും. മികച്ച മോട്ടോർ കഴിവുകളുടെ പ്രശ്‌നങ്ങളുടെ കാര്യത്തിൽ, ഇവ വീണ്ടും മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനോ പകരമുള്ള ചലനങ്ങളിലൂടെ അവ പരിഹരിക്കുന്നതിനോ ലക്ഷ്യമിട്ടുള്ള വ്യായാമങ്ങൾ ഒക്യുപേഷണൽ തെറാപ്പിസ്റ്റുകൾ സഹായിക്കുന്നു. ഇതൊരു ജനിതക രോഗമായതിനാൽ, സാധ്യമായ ലക്ഷണങ്ങളെ കുറിച്ച് ബന്ധുക്കളെ അറിയിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്, ഒരു ജനിതക പരിശോധനയിലൂടെ രോഗം ഒഴിവാക്കാനോ നിർണ്ണയിക്കാനോ കഴിയും.
ചില മരുന്നുകൾ കഴിക്കാം നേതൃത്വം രോഗം വഷളാകാൻ. അതിനാൽ, ഒരു മസിൽ എമർജൻസി കാർഡ് നിങ്ങളോടൊപ്പം കൊണ്ടുപോകുന്നത് സഹായകരമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, ജർമ്മൻ സൊസൈറ്റി ഫോർ മസിൽ ഡിസീസസിൽ നിന്ന് ഇത് ലഭിക്കും (Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke eV). പുതിയ ഡോക്ടർമാരോട് ഇത് സജീവമായി കാണിക്കുകയും അപകടങ്ങൾ ഉണ്ടാകുമ്പോൾ ആവശ്യമായ എല്ലാ വിവരങ്ങളും രക്ഷാപ്രവർത്തനത്തിന് നൽകുകയും പങ്കെടുക്കുന്ന ഡോക്ടർമാരെ അറിയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നതിലൂടെ നിഷ്ക്രിയമായി സഹായിക്കാനാകും. പ്രത്യേകിച്ച് കാര്യത്തിൽ ജനറൽ അനസ്തേഷ്യ, അനസ്‌തേഷ്യോളജിസ്റ്റ് ശ്രദ്ധാലുവായിരിക്കണം, സഹിക്കാവുന്ന ചികിത്സാരീതികൾ ഉപയോഗിക്കേണ്ടതുണ്ട്. രോഗത്തിന്റെ പുരോഗതി കാരണം, മാനസികരോഗങ്ങൾ വരെ കയറി നൈരാശം സംഭവിക്കാം, ഇത് ചട്ടക്കൂടിനുള്ളിൽ ചികിത്സിക്കാം സൈക്കോതെറാപ്പി.