ഹ്രസ്വ അവലോകനം: കുടൽ പോളിപ്സ്
- കുടൽ പോളിപ്സ് എന്താണ്? കുടലിലേക്ക് നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന മ്യൂക്കോസൽ വളർച്ചകൾ.
- കുടൽ പോളിപ്സ് അപകടകരമാണോ? തത്വത്തിൽ ഇല്ല, പക്ഷേ വൻകുടൽ കാൻസറിലേക്ക് അപചയം സംഭവിക്കാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്.
- ആവൃത്തി: 60 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ളവരിൽ മൂന്നിലൊന്ന് പേർക്കും കുടൽ പോളിപ്സ് ഉണ്ട്.
- ലക്ഷണങ്ങൾ: വളരെ അപൂർവ്വമായി, കൊളോനോസ്കോപ്പി സമയത്ത്, മിക്കവാറും ആകസ്മികമായ കണ്ടെത്തൽ, ഒരുപക്ഷേ കഫം അല്ലെങ്കിൽ രക്തരൂക്ഷിതമായ മലം, ഒരുപക്ഷേ മലം മാറ്റങ്ങൾ.
- രോഗനിർണയം: സാധാരണയായി കൊളോനോസ്കോപ്പി വഴി
- ചികിത്സ: സാധാരണയായി കൊളോനോസ്കോപ്പി സമയത്ത് കുടൽ പോളിപ്സ് (പോളിപെക്ടമി) നീക്കംചെയ്യൽ
കുടൽ പോളിപ്സ്: കുടൽ പോളിപ്സ് എന്താണ്?
കുടലിന്റെ അറയിലേക്ക് നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന മ്യൂക്കോസൽ ഘടനകളാണ് കുടൽ പോളിപ്സ്. അവർ കുടൽ മ്യൂക്കോസയിൽ പരന്നിരിക്കാം, ഒരു ശൈലി ഉപയോഗിച്ച് അതിനെ ബന്ധിപ്പിച്ചേക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ ഒരു "ഷാഗി" ആകൃതി എടുക്കും.
വൻകുടലിലും മലാശയത്തിലും പോളിപ്സ് വളരെ സാധാരണമാണ്. അവ വ്യത്യസ്ത ടിഷ്യൂകൾ കൊണ്ട് നിർമ്മിക്കാം. മിക്കപ്പോഴും, അവ കുടൽ മ്യൂക്കോസയുടെ ഗ്രന്ഥി ടിഷ്യുവിൽ നിന്നാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കുടൽ പോളിപ്പുകളെ അഡെനോമ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. അഡിനോമകൾ നല്ല ഘടനയാണ്, പക്ഷേ അവ മാരകമായ അർബുദ കലകളായി മാറും.
കുടലിലെ പോളിപ്പുകളിൽ 70 ശതമാനവും അഡിനോമകളാണ്!
കുടൽ പോളിപ്പുകളുടെ തരങ്ങൾ
പ്രത്യക്ഷമായ കാരണങ്ങളില്ലാതെ കുടലിൽ പലപ്പോഴും പുതുതായി രൂപം കൊള്ളുന്ന കുടൽ പോളിപ്പുകളും (അഡിനോമ പോലുള്ള നിയോപ്ലാസ്റ്റിക് കുടൽ പോളിപ്സ്), ഉദാഹരണത്തിന്, വീക്കം (നോൺ-നിയോപ്ലാസ്റ്റിക് കുടൽ പോളിപ്സ്) മൂലമുണ്ടാകുന്ന പോളിപ്സും തമ്മിൽ ഡോക്ടർമാർ വേർതിരിക്കുന്നു. രണ്ടാമത്തേതിൽ ഹാമാർട്ടോമാറ്റസ് പോളിപ്സും ഉൾപ്പെടുന്നു. അവ ചിതറിക്കിടക്കുന്ന ബീജകോശങ്ങളിൽ നിന്നാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്, സാധാരണയായി ജന്മനായുള്ള കുടൽ പോളിപ്സുകളാണ്.
മുകളിലെ മ്യൂക്കോസൽ കോശങ്ങൾ പെരുകുകയാണെങ്കിൽ, ഹൈപ്പർപ്ലാസ്റ്റിക് കുടൽ പോളിപ്പുകളെക്കുറിച്ചും ഡോക്ടർമാർ സംസാരിക്കുന്നു. അവ സാധാരണയായി ചെറുതാണ്. അഡിനോമകൾ സാധാരണയായി വലുതാണ്. കൊഴുപ്പ് ടിഷ്യു കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് കുടൽ പോളിപ്സ് വികസിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, അവയെ ലിപ്പോമ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ചില സാഹചര്യങ്ങളിൽ, ഒരു പോളിപ്പ് ഇതിനകം തന്നെ ജീർണിച്ചേക്കാം - ഈ സാഹചര്യത്തിൽ ഇത് വൻകുടൽ ക്യാൻസറാണ്.
കുടൽ പോളിപ്സ്: ലക്ഷണങ്ങൾ
പലരും സ്വയം ഇനിപ്പറയുന്ന ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കുന്നു: കുടൽ പോളിപ്സ് ഞാൻ എങ്ങനെ ശ്രദ്ധിക്കും? എന്തെങ്കിലും പ്രത്യേക ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടോ? കുടലിലെ പോളിപ്സ് സാധാരണയായി രോഗലക്ഷണങ്ങളൊന്നും ഉണ്ടാക്കുന്നില്ല. പകരം, ഒരു കൊളോനോസ്കോപ്പി സമയത്ത് ഡോക്ടർമാർ ആകസ്മികമായി അവരെ കണ്ടെത്തുന്നു.
കാൻസർ സ്ക്രീനിംഗ് പ്രയോജനപ്പെടുത്തുക! കൊളോറെക്റ്റൽ പോളിപ്സ് സാധാരണയായി രോഗലക്ഷണങ്ങളില്ലാതെ തുടരുന്നു, പക്ഷേ മിക്ക കേസുകളിലും വൻകുടൽ കാൻസറിനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു!
സ്തംഭത്തിൽ രക്തം
മാറ്റം വരുത്തിയ മലവിസർജ്ജനം
ചില സാഹചര്യങ്ങളിൽ, രോഗബാധിതരായ വ്യക്തികൾക്കും കഫം മലം ഉണ്ട്. ഒറ്റപ്പെട്ട കേസുകളിൽ വയറിളക്കവും വയറുവേദനയും സാധ്യമായ ലക്ഷണങ്ങളാണ്. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, കുടൽ പോളിപ്സ് മലബന്ധത്തിന് കാരണമാകുന്നു.
കുടൽ പോളിപ്സ്: കാരണങ്ങളും അപകട ഘടകങ്ങളും
ഉദാഹരണത്തിന്, ഏഷ്യൻ രാജ്യങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് പാശ്ചാത്യ ലോകത്ത് കുടൽ പോളിപ്സ് വളരെ സാധാരണമാണ്. അതിനാൽ, പാശ്ചാത്യ ജീവിതശൈലി കുടൽ പോളിപ്സിന്റെ വികസനം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നുവെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു. ഇതിൽ ഉയർന്ന കൊഴുപ്പും പഞ്ചസാരയും അടങ്ങിയ ഭക്ഷണങ്ങൾ, മദ്യപാനം, നിക്കോട്ടിൻ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.
വൻകുടൽ പോളിപ്സ് വികസിപ്പിക്കുന്നതിൽ വ്യായാമക്കുറവും ഒരു പങ്കു വഹിക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. കൂടാതെ, ജനിതക ഘടകങ്ങൾക്ക് വലിയ സ്വാധീനമുണ്ട്.
കുടൽ പോളിപ്സിന്റെ വികസനം
വൻകുടലിലെ കഫം മെംബറേൻ പതിവായി പുതുക്കുന്നു. ഈ പ്രക്രിയയിൽ, പഴയ മ്യൂക്കോസൽ കോശങ്ങൾ തകരുകയും പുതിയ കോശങ്ങൾ പെരുകുകയും ചെയ്യുന്നു. അവ പിന്നീട് പുതിയ മ്യൂക്കോസ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഇതൊരു തുടർച്ചയായ പ്രക്രിയയാണ്.
പ്രത്യുൽപാദന സമയത്ത്, ജനിതക വസ്തുക്കളിൽ ചെറിയ പിശകുകൾ (മ്യൂട്ടേഷനുകൾ) സംഭവിക്കാം. ശരീരത്തിന്റെ സ്വാഭാവിക റിപ്പയർ മെക്കാനിസങ്ങൾ സാധാരണയായി ഈ പിശകുകൾ ശരിയാക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഇടയ്ക്കിടെ, ചില മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മ്യൂക്കോസൽ കോശങ്ങളുടെ വളർച്ചാ സവിശേഷതകളെ മാറ്റുന്നു.
കൊളോറെക്റ്റൽ പോളിപ്സ്: ജനിതക ഘടകങ്ങൾ
ചിലപ്പോൾ കുടലിൽ പോളിപ്സ് രൂപപ്പെടാനുള്ള പ്രവണത പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കും. യഥാർത്ഥ പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങളിൽ നിന്ന് കണ്ടെത്താനാകുന്ന കാരണമില്ലാതെ ഒരു ജനിതക മുൻകരുതലിനെ ഡോക്ടർമാർ വേർതിരിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കുടൽ പോളിപ്സ് ജീവിതത്തിൽ വളരെ നേരത്തെ വളരുന്നു. വൻകുടൽ കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യതയും വർദ്ധിക്കുന്നു.
കുടൽ പോളിപ്സ് ഇൻ ഫാമിലിയൽ അഡിനോമാറ്റസ് പോളിപോസിസിൽ (FAP)
അപൂർവ ഫാമിലിയൽ അഡിനോമാറ്റസ് പോളിപോസിസിൽ (എഫ്എപി), കുടലിലുടനീളം ഗ്ലാൻഡുലാർ ടിഷ്യുവിൽ നിന്ന് പോളിപ്സ് വളരുന്നു (അഡെനോമാറ്റസ് ഇൻറ്റസ്റ്റൈനൽ പോളിപ്സ്). പാരമ്പര്യ ജനിതകമാറ്റമാണ് കാരണം. എന്നിരുന്നാലും, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പുതുതായി സംഭവിക്കുന്നു.
രോഗബാധിതരായ വ്യക്തികൾക്ക് സാധാരണയായി കൗമാരപ്രായത്തിൽ ചില കുടൽ പോളിപ്സ് ഉണ്ടാകാറുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, എഫ്എപിയിൽ, ആമാശയം പോലെ മറ്റെവിടെയെങ്കിലും പോളിപ്സ് ഉണ്ടാകാറുണ്ട്. പരാതികൾ വളരെ വിരളമാണ്. അപ്പോൾ വയറുവേദന, വയറിളക്കം, ശരീരഭാരം കുറയ്ക്കൽ, വായുവിൻറെ അല്ലെങ്കിൽ രക്തരൂക്ഷിതമായ മലം എന്നിവ സാധ്യമാണ്.
ചികിത്സിച്ചില്ലെങ്കിൽ, അവ മിക്കവാറും എല്ലായ്‌പ്പോഴും കോളൻ ക്യാൻസറായി വികസിക്കുന്നു. ഈ രോഗമുള്ള ബന്ധുക്കളുള്ള ആളുകൾ പതിവായി അവരുടെ കുടൽ പരിശോധിക്കണം. കൂടാതെ, ജനിതക കൗൺസിലിങ്ങിന്റെ ഭാഗമായി ബന്ധുക്കൾ എഫ്എപി പരിശോധനയ്ക്ക് വിധേയരാകണം.
FAP എന്ന് സംശയിക്കുന്ന ആളുകൾക്ക് പത്ത് വയസ്സ് മുതൽ വാർഷിക റെക്റ്റോ-സിഗ്മോയിഡോസ്കോപ്പി ("ചെറിയ" കൊളോനോസ്കോപ്പി) നടത്താൻ വിദഗ്ദ്ധർ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു!
FAP-ൽ, ക്രമരഹിതമായ പല്ലിന്റെ ഘടനയോ കണ്ണിലെ റെറ്റിന പിഗ്മെന്റേഷനിലെ മാറ്റങ്ങളോ സംഭവിക്കുന്നു. രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തികൾക്ക് എല്ലുകളിലും (ഓസ്റ്റിയോമാസ് പോലുള്ളവ) മറ്റ് ടിഷ്യൂകളിലും (ഉദാ. എപ്പിഡെർമോയിഡ് സിസ്റ്റുകൾ) മുഴകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, FAP യുടെ ഒരു പ്രത്യേക രൂപമായ ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോം എന്നാണ് ഫിസിഷ്യന്മാർ ഇതിനെ വിളിക്കുന്നത്.
തൈറോയ്ഡ് ക്യാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യതയും ചെറുതായി വർദ്ധിക്കുന്നു. കുടൽ പോളിപ്പുകൾക്ക് പുറമേ, എഫ്എപി രോഗികളിൽ 80 ശതമാനത്തിനും തൈറോയ്ഡ് നോഡ്യൂളുകൾ ഉണ്ട്. കരളിൽ വളർച്ചയും സാധ്യമാണ്.
MUTYH- അസോസിയേറ്റഡ് പോളിപോസിസ് (MAP).
MUTYH- അസോസിയേറ്റഡ് പോളിപോസിസിൽ (MAP), ഒരു പാരമ്പര്യ ജനിതക വൈകല്യവും നേരത്തെയുള്ളതും ഇടയ്ക്കിടെയുള്ളതുമായ വൻകുടൽ പോളിപ്പുകൾക്ക് കാരണമാകുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ രോഗം FAP-നേക്കാൾ സൗമ്യമാണ്, കുറച്ച് പോളിപ്സ് വികസിക്കുന്നു, അവ പിന്നീട് ജീവിതത്തിൽ വികസിക്കുന്നു.
ജനിതക വൈകല്യം ഒരു ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് രീതിയിലാണ് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നത്. ഇതിനർത്ഥം മാതാപിതാക്കൾക്ക് രോഗം കൂടാതെ മ്യൂട്ടേറ്റഡ് ജീൻ വഹിക്കാൻ കഴിയും എന്നാണ്. അച്ഛനും അമ്മയും ഓരോരുത്തർക്കും മ്യൂട്ടേറ്റഡ് ജീൻ കൈമാറുകയാണെങ്കിൽ, സന്തതികൾക്ക് രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്. രോഗബാധിതരായ വ്യക്തികൾക്ക് അവരുടെ ജീവിതകാലത്ത് ഒരിക്കൽ വൻകുടൽ കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത 80 മുതൽ 100 ശതമാനം വരെയാണ്.
ക്രോങ്കൈറ്റ്-കാനഡ സിൻഡ്രോം
അപൂർവമായ ക്രോങ്കൈറ്റ്-കാനഡ സിൻഡ്രോമിൽ, ദഹനനാളത്തിലുടനീളം കുടൽ പോളിപ്സ് സംഭവിക്കുന്നു. ചർമ്മത്തിൽ തവിട്ടുനിറത്തിലുള്ള പാടുകളും പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. വിരലുകളുടെയും നഖങ്ങളുടെയും ഘടനയിൽ മാറ്റം വരാം, തലയിലെ മുടി കൊഴിഞ്ഞേക്കാം.
ക്രോങ്കൈറ്റ്-കാനഡ സിൻഡ്രോമിന് പ്രത്യേക ചികിത്സയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് ചിലപ്പോൾ പ്രതിരോധ-അടിച്ചമർത്തൽ തെറാപ്പിയോട് (ഇമ്മ്യൂണോസപ്രഷൻ) പ്രതികരിക്കുന്നു.
ബിർട്ട്-ഹോഗ്-ഡ്യൂബ് സിൻഡ്രോം
ബിർട്ട്-ഹോഗ്-ഡ്യൂബ് സിൻഡ്രോമിൽ, വൻകുടലിൽ ധാരാളം കുടൽ പോളിപ്പുകൾ ഉണ്ടാകുന്നു, ഇത് പലപ്പോഴും വൻകുടൽ കാൻസറായി വികസിച്ചേക്കാം. കൂടാതെ, ചർമ്മം, വൃക്കകൾ, ശ്വാസകോശം എന്നിവയിൽ മുഴകൾ ഉണ്ടാകുന്നു.
ഹാമാർട്ടോമാറ്റസ് പോളിപോസിസ് സിൻഡ്രോംസ്
ശരീരത്തിന്റെ ഏതാണ്ട് ഏത് ഭാഗത്തും മുഴകളോടൊപ്പം ഒരു ഹാമാർട്ടോമാറ്റസ് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാകാം. ചിതറിക്കിടക്കുന്ന ജെർമിനൽ ടിഷ്യുവിൽ നിന്നാണ് അവ ഉണ്ടാകുന്നത്. ഭ്രൂണ വികാസത്തിൽ നിന്നുള്ള കോശങ്ങളാണിവ. ഈ കോശങ്ങൾ സാധാരണ കുടൽ മ്യൂക്കോസ പോലെ ഘടനയുള്ളതല്ല.
അത്തരം ഒരു സിൻഡ്രോമിന്റെ ഭാഗമായി കുടൽ പോളിപ്സ് സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, വൻകുടൽ കാൻസറിനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു. മിക്ക കേസുകളിലും, രോഗം ചെറുപ്പത്തിൽ തന്നെ സംഭവിക്കുന്നു. ഹമർടോമാറ്റസ് കുടൽ പോളിപ്പുകളുടെ ഉദാഹരണങ്ങൾ ഇവയാണ്:
- Peutz-Jeghers സിൻഡ്രോം: ഏകദേശം 35 വയസ്സുള്ളപ്പോൾ രോഗനിർണയം; ചെറുകുടലിൽ പലപ്പോഴും കാണപ്പെടുന്ന പോളിപ്സ്; വൻകുടൽ കാൻസർ സാധ്യത 40 ശതമാനം, പാൻക്രിയാറ്റിക് ക്യാൻസർ, സ്തനാർബുദം അല്ലെങ്കിൽ അണ്ഡാശയ അർബുദം എന്നിവയ്ക്കുള്ള സാധ്യത; പലപ്പോഴും വായ പ്രദേശത്ത് പിഗ്മെന്ററി അസാധാരണതകൾ
- ഫാമിലി ജുവനൈൽ പോളിപോസിസ്: ഏകദേശം മൂന്നിലൊന്നിൽ ഫാമിലി ക്ലസ്റ്ററിംഗ്; വൻകുടൽ കാൻസർ സാധ്യത 20-70 ശതമാനം
പരിശോധനകളും രോഗനിർണയവും
ഉദാഹരണത്തിന്, മലവിസർജ്ജന പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടായാൽ, ആദ്യം ബന്ധപ്പെടേണ്ടത് കുടുംബ ഡോക്ടറാണ്. അദ്ദേഹം സാധാരണയായി വൻകുടൽ കാൻസർ സ്ക്രീനിംഗും ഷെഡ്യൂൾ ചെയ്യുന്നു. ഇതിനായി, അവൻ അല്ലെങ്കിൽ അവൾ നിങ്ങളെ ഗ്യാസ്ട്രോഇന്റസ്റ്റൈനൽ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിലേക്ക് (ഗ്യാസ്ട്രോഎൻട്രോളജിസ്റ്റ്) റഫർ ചെയ്യും.
നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ചരിത്രം എടുക്കൽ (അനാമ്നെസിസ്)
രോഗിയുടെ കുടലിന്റെ ആരോഗ്യത്തെക്കുറിച്ച് സൂചനകൾ ലഭിക്കാൻ ഡോക്ടർ ആദ്യം കുറച്ച് ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കുന്നു:
- മലബന്ധം, വയറിളക്കം, അല്ലെങ്കിൽ ക്രമരഹിതമായ മലവിസർജ്ജനം എന്നിവയാൽ നിങ്ങൾ കഷ്ടപ്പെടുകയോ കഷ്ടപ്പെടുകയോ ചെയ്യുന്നുണ്ടോ?
- നിങ്ങളുടെ മലം രക്തമോ കഫമോ ആണെന്ന് നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിച്ചിട്ടുണ്ടോ?
- നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ കുടൽ രോഗമുണ്ടോ?
- അടുത്ത ആഴ്ചകളിലോ മാസങ്ങളിലോ നിങ്ങൾ അവിചാരിതമായി ശരീരഭാരം കുറച്ചിട്ടുണ്ടോ?
ഫിസിക്കൽ പരീക്ഷ
ഇതിന് ശേഷമാണ് ശാരീരിക പരിശോധന. ഒരു സ്റ്റെതസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിച്ച്, ഡോക്ടർക്ക് മലവിസർജ്ജനം കേൾക്കാൻ കഴിയും. അപ്പോൾ അവൻ അല്ലെങ്കിൽ അവൾ സാധ്യമായ പ്രേരണകൾക്കായി അടിവയറ്റിൽ സ്പന്ദിക്കുന്നു. ഒരു അൾട്രാസൗണ്ട് മെഷീൻ ചിലപ്പോൾ മലാശയത്തിലെ കുടൽ പോളിപ്സ് ദൃശ്യവൽക്കരിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കാം.
മലാശയത്തിലെ കുടൽ പോളിപ്പുകളും ഡോക്ടർക്ക് സ്പന്ദിക്കാൻ കഴിയും. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, അവൻ മലദ്വാരത്തിൽ ഒരു വിരൽ തിരുകുന്നു. പുരുഷന്മാരിലെ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ സ്ക്രീനിംഗിനും ഡിജിറ്റൽ മലാശയ പരിശോധന (DRU) സാധാരണമാണ്. കയ്യുറയിലെ രക്തരൂക്ഷിതമായ മലം അവശിഷ്ടങ്ങളിലൂടെ രക്തസ്രാവത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളും ഡോക്ടർ കണ്ടെത്തിയേക്കാം.
കോളനസ്ക്കോപ്പി
പാത്തോളജിസ്റ്റുകൾ പിന്നീട് ടിഷ്യു പരിശോധിക്കുന്നു. അങ്ങനെ ചെയ്യുന്നതിലൂടെ, ഏത് കുടലിൽ പോളിപ്പ് ഉണ്ടെന്ന് അവർ കൃത്യമായി തിരിച്ചറിയുന്നു. അഡിനോമകളെ മൂന്ന് ഉപവിഭാഗങ്ങളായി തിരിക്കാം. തരം അനുസരിച്ച്, കുടൽ പോളിപ്പ് ക്യാൻസറായി വികസിക്കാനുള്ള സാധ്യത വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു:
- ട്യൂബുലാർ അഡിനോമ: ഏറ്റവും സാധാരണമായ രൂപം (60-65 ശതമാനം), ട്യൂബുലാർ വളർച്ച, പ്രതിബിംബത്തിൽ ഒരാൾ കുടൽ ഭിത്തിയിൽ ഒരു തണ്ടിൽ തൂങ്ങിക്കിടക്കുന്ന കുടൽ പോളിപ്സ് കാണുന്നു, നശീകരണ സാധ്യത നാല് ശതമാനം
- വില്ലസ് അഡിനോമ: താരതമ്യേന അപൂർവ്വം (5-10 ശതമാനം), വിശാലമായ ഉപരിതലം, പരിശോധനയിൽ പുൽത്തകിടി പോലെ കാണപ്പെടുന്നു, ഈ കുടൽ പോളിപ്പുകളിൽ പകുതിയോളം വൻകുടൽ കാൻസറായി അധഃപതിക്കുന്നു.
- ട്യൂബുലോവില്ലസ് അഡിനോമ: ഏകദേശം 20-25 ശതമാനം അഡിനോമകൾ, ട്യൂബുലാർ, വില്ലസ് കുടൽ പോളിപ്പുകളുടെ മിശ്രിത രൂപം
ഉദര CT/ MRI
ഒരു കൊളോനോസ്കോപ്പി സാധ്യമല്ലെങ്കിൽ, ഡോക്ടർമാർക്ക് ഒരു വെർച്വൽ കൊളോനോസ്കോപ്പി അവലംബിക്കാം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, അവർ കമ്പ്യൂട്ട്ഡ് ടോമോഗ്രഫി (സിടി) അല്ലെങ്കിൽ മാഗ്നെറ്റിക് റെസൊണൻസ് ഇമേജിംഗ് (എംആർഐ) ഉപയോഗിച്ച് ക്രോസ്-സെക്ഷണൽ ഇമേജുകൾ എടുക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, സാധാരണയായി ഒരു സെന്റിമീറ്ററിൽ കൂടുതൽ വലിപ്പമുള്ള കോളൻ പോളിപ്സ് മാത്രമേ കാണാൻ കഴിയൂ.
വീഡിയോ കാപ്സ്യൂൾ എൻഡോസ്കോപ്പി
തടസ്സം
കോളൻ പോളിപ്സും കോളൻ ക്യാൻസറും അപൂർവ രോഗങ്ങളല്ല. ജർമ്മനിയിലെ എല്ലാവർക്കും, ആരോഗ്യ ഇൻഷുറൻസ് കമ്പനികൾ ഒരു നിശ്ചിത പ്രായത്തിന് ശേഷം പ്രതിരോധ പരിശോധനകൾക്ക് പണം നൽകുന്നു:
- 50 വയസ്സ് മുതൽ: മറഞ്ഞിരിക്കുന്ന (നിഗൂഢ) രക്തത്തിനായുള്ള വാർഷിക മലം പരിശോധന (ഇമ്യൂണോളജിക്കൽ സ്റ്റൂൾ ടെസ്റ്റ് (iFOBT)
- 50 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള പുരുഷന്മാർ, 55 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള സ്ത്രീകൾ: ഓരോ പത്തു വർഷത്തിലും കൊളോനോസ്കോപ്പി, അസാധാരണമായ സാഹചര്യത്തിൽ അടുത്ത കൊളോനോസ്കോപ്പിയുടെ ഇടവേള ചുരുക്കി.
- കൊളോനോസ്കോപ്പി നിരസിച്ചാൽ: ഓരോ അഞ്ച് വർഷത്തിലും എസ് ആകൃതിയിലുള്ള മലവിസർജ്ജനം വരെ ചെറിയ കോളനോസ്കോപ്പിയും നിഗൂഢ രക്തത്തിനുള്ള വാർഷിക മലം പരിശോധനയും
കുടുബത്തിൽ കോളൻ പോളിപ്സ് അടിഞ്ഞുകൂടുകയാണെങ്കിൽ, ഡോക്ടർമാർ കൂടുതൽ ഇടയ്ക്കിടെയും നേരത്തെയും കൊളോനോസ്കോപ്പി ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. പാരമ്പര്യ കോളൻ പോളിപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ കോളൻ ക്യാൻസറിന്റെ തരം കൃത്യമായി എത്ര തവണ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.
ഫസ്റ്റ്-ഡിഗ്രി ബന്ധുക്കൾക്ക് (കുട്ടികൾ, മാതാപിതാക്കൾ അല്ലെങ്കിൽ സഹോദരങ്ങൾ) 50 വയസ്സിന് മുമ്പ് ഒരു അഡിനോമ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ബന്ധുവിന് കുടൽ പോളിപ്പ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന പ്രായത്തിന് പത്ത് വർഷം മുമ്പ് രോഗം ബാധിച്ചവർ ഒരു കൊളോനോസ്കോപ്പി നടത്തണം.
നിങ്ങളുടെ ബന്ധുക്കളോട് സംസാരിക്കുക! കൊളോറെക്റ്റൽ പോളിപ്സിന്റെയും ആത്യന്തികമായി വൻകുടൽ കാൻസറിന്റെയും അപകടസാധ്യത നന്നായി വിലയിരുത്താനുള്ള ഒരേയൊരു മാർഗ്ഗമാണിത്!
നിങ്ങൾ പിന്നീട് ഒരു കുടുംബ ചരിത്രമോ പാരമ്പര്യ രോഗമോ പോലും സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, അതിനെക്കുറിച്ച് വിശ്വസ്തനായ ഒരു ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക. അവൻ അല്ലെങ്കിൽ അവൾക്ക് നിങ്ങളെ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകളിലേക്ക് റഫർ ചെയ്യാൻ കഴിയും. ചിലപ്പോൾ ഒരു ജനിതക കൗൺസിലിംഗ് സേവനത്തിലേക്കുള്ള സന്ദർശനവും ഉചിതമാണ്.
ചികിത്സ
ഒരു കുടൽ പോളിപ്പ് ക്യാൻസറായി മാറുന്നതിനാൽ, ഡോക്ടർ അത് നീക്കം ചെയ്യുന്നു - സാധാരണയായി ഒരു കൊളോനോസ്കോപ്പി (പോളിപെക്ടമി) കോഴ്സിൽ. അവൻ എങ്ങനെ കൃത്യമായി കുടൽ പോളിപ്പ് നീക്കംചെയ്യുന്നു എന്നത് ആത്യന്തികമായി അതിന്റെ വലുപ്പത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു:
ബയോപ്സി ഫോഴ്‌സ്‌പ്‌സ് ഉപയോഗിച്ച് അഞ്ച് മില്ലിമീറ്ററിൽ താഴെയുള്ള കുടലിലെ പോളിപ്സ് ഡോക്ടർ സാധാരണയായി നീക്കം ചെയ്യുന്നു. വലിയ കുടൽ പോളിപ്സിന്, അവൻ ഒരു ഇലക്ട്രിക് കെണി ഉപയോഗിക്കുന്നു.
കുടലിലെ പോളിപ്സ് മ്യൂക്കോസയിൽ വിശാലമായി ഇരിക്കുകയാണെങ്കിൽ, കെണി നീക്കം ചെയ്യുന്നത് അസാധ്യമാണ്. തുടർന്ന് ഡോക്ടർ ഒരു ചെറിയ ഓപ്പറേഷൻ (ട്രാൻസനൽ എൻഡോസ്കോപ്പിക് മൈക്രോസർജറി, ടിഇഎം) ഉപയോഗിച്ച് കൊളോനോസ്കോപ്പി നടത്തുന്നു.
വലിയ പോളിപ്സ് ചിലപ്പോൾ വയറിലെ ഭിത്തിയിലൂടെ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യേണ്ടതുണ്ട്. അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധർ മുഴുവനായും നീക്കം ചെയ്യുന്നു. ജനിതക പോളിപോസിസ് ഉള്ളവരും വൻകുടൽ കാൻസറിനുള്ള സാധ്യത വളരെ കൂടുതലുള്ളവരുമായ ആളുകൾക്ക് മുൻകരുതൽ എന്ന നിലയിൽ വൻകുടലിലെ ശസ്ത്രക്രിയ ചിലപ്പോൾ നടത്താറുണ്ട്.
രോഗത്തിൻറെ ഗതിയും രോഗനിർണയവും
ഒരു പോളിപ്പ് യഥാർത്ഥത്തിൽ ഒരു നല്ല കുടൽ ട്യൂമർ ആണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് വളരെക്കാലം നിലനിൽക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഇത് വൻകുടലിലെ ക്യാൻസറായി വികസിക്കും. ശരാശരി, ഒരു അഡിനോമ വൻകുടൽ കാൻസറായി (അഡിനോമ-കാർസിനോമ സീക്വൻസ്) വികസിക്കാൻ അഞ്ച് മുതൽ പത്ത് വർഷം വരെ എടുക്കും.
വൻകുടലിലെ പോളിപ്സ് വലുതായാൽ വൻകുടൽ ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.
കൊളോറെക്റ്റൽ പോളിപ്സിനുള്ള നുറുങ്ങുകൾ
- വ്യായാമം: ചിട്ടയായ ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ ശരീരം ഫിറ്റ്‌ ആയി നിലനിർത്താൻ സഹായിക്കുന്നു. കുടൽ പോളിപ്സ്, കുടൽ ക്യാൻസർ എന്നിവ തടയാനും ഇത് സഹായിക്കുന്നു.
- പ്രിവന്റീവ് കെയർ: വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്ന പ്രതിരോധ പരീക്ഷകളും നിങ്ങൾ പ്രയോജനപ്പെടുത്തണം. ആരോഗ്യ ഇൻഷുറൻസ് കമ്പനികൾ നിശ്ചിത ഇടവേളകളിൽ ചെലവ് വഹിക്കുന്നു. ഇതിനായി നിങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ കുടുംബ ഡോക്ടറെ ബന്ധപ്പെടുന്നതാണ് നല്ലത്.
- നിയന്ത്രണം: ഡോക്ടർ കുടൽ പോളിപ്സ് നീക്കം ചെയ്തിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, പങ്കെടുക്കുന്ന ഡോക്ടറുടെ ഉപദേശം നിങ്ങൾ കൃത്യമായി പാലിക്കണം. ആവശ്യമെങ്കിൽ, സാധാരണ പത്ത് വർഷത്തിനു ശേഷമുള്ളതിനേക്കാൾ നേരത്തെ ഒരു ചെക്ക്-അപ്പ് കൊളോനോസ്കോപ്പി നടത്താൻ അവൻ അല്ലെങ്കിൽ അവൾ ശുപാർശ ചെയ്യും.
- നിലവിലുള്ള അവസ്ഥകൾ: നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിന് കൊളോറെക്റ്റൽ പോളിപ്സിന്റെ ചരിത്രമുണ്ടെങ്കിൽ പ്രത്യേകം ശ്രദ്ധിക്കുക. കുടലിലെ പല പോളിപ്സ്, മാത്രമല്ല വൻകുടൽ പുണ്ണ് പോലുള്ള വിട്ടുമാറാത്ത കോശജ്വലന മലവിസർജ്ജന രോഗങ്ങളും കുടുംബത്തിലെ മറ്റ് മാരകമായ ട്യൂമർ രോഗങ്ങളും ആത്യന്തികമായി നിങ്ങളുടെ വൻകുടൽ കാൻസറിനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.
