വൻകുടൽ കാൻസറിനുള്ള ജനിതക പരിശോധന
കോളറിക്റ്റൽ കാൻസർ ആന്തരികവും ബാഹ്യവുമായ സ്വാധീനങ്ങളും ജനിതക രാശികളും സ്വാധീനിക്കുന്നു. വൻകുടലിൽ കാൻസർ, ഭക്ഷണക്രമം, പെരുമാറ്റവും ബാഹ്യ സാഹചര്യങ്ങളും ഉള്ളതിനേക്കാൾ വലിയ പങ്ക് വഹിക്കുന്നു സ്തനാർബുദം. എല്ലാ വൻകുടലിലെ ക്യാൻസറുകളിലും ഏകദേശം 5% മാത്രമേ ജനിതകമാറ്റത്തിന് കാരണമാകൂ. രോഗിയുടെ അടുത്ത ബന്ധുക്കൾ ഇതിനകം തന്നെ അവരുടെ ആദ്യ വർഷങ്ങളിൽ (50 വയസ്സിന് താഴെയുള്ളവർ) അല്ലെങ്കിൽ വൻകുടൽ, കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ ഗ്യാസ്ട്രിക് എന്നിവയുടെ ഉയർന്ന സംഭവമുണ്ടെങ്കിൽ കാൻസർ, ഇത് പരീക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു സൂചനയാകാം.
പാരമ്പര്യേതര നോൺ-പോളിപോസിസ് കൊളോറെക്ടൽ ക്യാൻസർ (എച്ച്എൻപിസിസി അല്ലെങ്കിൽ ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം), ഫാമിലി അഡിനോമാറ്റസ് പോളിപോസിസ് (FAP). രണ്ടാമത്തേത് പലരുടെയും വളർച്ചയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു പോളിപ്സ് ചെറുപ്പത്തിൽത്തന്നെ, അത് മുഴകളായി മാറും. വൻകുടൽ കാൻസർ സാധാരണയായി വളരെ സാവധാനത്തിൽ വളരുന്നു, നേരത്തേ കണ്ടെത്തിയാൽ നീക്കംചെയ്യാം.
എന്നിരുന്നാലും, വൻകുടലിലെ അർബുദം പലപ്പോഴും കണ്ടുപിടിക്കപ്പെടാതെ കിടക്കുന്നു, കാരണം വൻകുടൽ കാൻസർ സ്ക്രീനിംഗ് ശ്രദ്ധയിൽ പെടുന്നില്ല, മാത്രമല്ല ട്യൂമർ പുരോഗമിക്കുന്നതുവരെ ഒരു കാൻസർ രോഗലക്ഷണങ്ങളൊന്നും ഉണ്ടാക്കുന്നില്ല. ഒരു കുടുംബപരവും പാരമ്പര്യപരവുമായ ഘടകം സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, വൈദ്യോപദേശം തേടുകയും ജനിതക പരിശോധന നടത്തുകയും വേണം. വ്യക്തമായ കണ്ടെത്തൽ ഉണ്ടായാൽ, ആദ്യഘട്ടത്തിൽ തന്നെ ദഹനനാളത്തിന്റെ അർബുദം കണ്ടെത്തുന്നതിന് നേരത്തേയും പതിവായും പരിശോധന നടത്തണം. വൻകുടൽ കാൻസർ സ്ക്രീനിംഗ്
പ്രീനെറ്റൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് (പിഎൻഡി) - ഗർഭകാലത്ത് ജനിതക പരിശോധന
“ജനനത്തിനു മുമ്പുള്ള” എന്നർഥമുള്ള “പ്രീ”, “നേറ്റൽ” എന്നീ ഘടകങ്ങൾ ചേർന്നതാണ് പ്രീനെറ്റൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് എന്ന വാക്ക്. അതിനാൽ ഗർഭിണിയായ സ്ത്രീക്ക് ഇത് വിലയിരുത്തുന്നതിനുള്ള ഒരു ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് നടപടിയാണ് കണ്ടീഷൻ ഗർഭപാത്രത്തിലെ കുട്ടിയുടെ ഇവിടെ ഇടപെടൽ ഉണ്ട്, അതായത്
ആക്രമണാത്മകവും ആക്രമണാത്മകമല്ലാത്തതുമായ, അതായത് ആക്രമണാത്മകമല്ലാത്ത രീതികൾ. ഈ രീതികളുടെ ഒരു പ്രധാന ഘടകം അൾട്രാസൗണ്ട് പരീക്ഷകൾ, രക്തം പരിശോധനകളും സാമ്പിളുകൾ എടുക്കുന്നതും കുടൽ ചരട് or മറുപിള്ള. കുട്ടികളിലെ വൈകല്യങ്ങളോ രോഗങ്ങളോ കണ്ടുപിടിക്കാൻ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് ഉപയോഗിക്കുന്നു.
പിതാവിനെ തിരിച്ചറിയാനും ഇത് ഉപയോഗിക്കാം. തത്വത്തിൽ, എല്ലാ രോഗങ്ങളും അവ്യക്തമായി കണ്ടെത്താൻ കഴിയില്ല, പക്ഷേ ഇത് വ്യക്തമാക്കാൻ ശ്രമിക്കുകയും ആവശ്യമെങ്കിൽ ചില രോഗങ്ങളെ കഴിയുന്നത്ര വിശ്വസനീയമായി ഒഴിവാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. വ്യക്തമല്ലാത്ത ഫലം ഒരു രോഗത്തെയോ വികലതയെയോ ഒഴിവാക്കണമെന്നില്ല.
എന്നിരുന്നാലും, ഗർഭസ്ഥ ശിശുവിന് ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയുന്നതിന് അസാധാരണതകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ ഈ വിവരങ്ങൾ വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ വിളർച്ച, അതായത് ഒരു ജന്മനാ വിളർച്ച എന്ന ഗര്ഭപിണ്ഡം, രക്തം ഈ രീതിയിൽ രക്തപ്പകർച്ച നടത്താം, അവ നിലനിൽപ്പിന് വളരെ പ്രധാനമാണ്. മറ്റ് പല രോഗങ്ങൾക്കും ഈ സമയത്ത് ചികിത്സിക്കാം ഗര്ഭം.
സാധ്യമായ, ആസൂത്രിതമായ, അകാല ഡെലിവറിയുടെ അർത്ഥവും ഈ രീതിയിൽ നിർണ്ണയിക്കാനാകും. രക്തം പരിശോധനയിൽ വിതരണത്തിലെ ചില മാറ്റങ്ങൾ വെളിപ്പെടുത്താനും കഴിയും ക്രോമോസോമുകൾ, 13, 18 അല്ലെങ്കിൽ 21 എന്ന ട്രൈസോമികളുടെ കാര്യത്തിലെന്നപോലെ, ഉദാഹരണത്തിന് ടർണർ സിൻഡ്രോം. അത്തരം ക്രോമസോം അപാകതകളെക്കുറിച്ചോ അല്ലെങ്കിൽ കുട്ടിയുടെ തകരാറുകളെക്കുറിച്ചോ ഉള്ള അറിവ് തയ്യാറെടുപ്പുകൾക്കും കൂടുതൽ ജീവിത ആസൂത്രണത്തിനും സഹായിക്കും.
ഈ ശ്രേണിയിലെ എല്ലാ ലേഖനങ്ങളും:
- ജനിതക പരിശോധന - ഇത് എപ്പോഴാണ് ഉപയോഗപ്രദമാകുക?
- ജനിതക പരിശോധനയിലൂടെ ഈ പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കാനാകും
- നടപ്പിലാക്കൽ
- ഒരു ജനിതക പരിശോധനയുടെ ചെലവ്
- സ്തനാർബുദം - ബിആർസിഎ എന്താണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്?
- വൻകുടൽ കാൻസറിനുള്ള ജനിതക പരിശോധന
- രക്ഷാകർതൃത്വവും ഉറവിടവും നിർണ്ണയിക്കുക
- സിസിസ്റ്റ് ഫൈബ്രോസിസ്
- ജനിതക പരിശോധനയിൽ വാതം കണ്ടെത്താൻ കഴിയുമോ?
- ഒരു ജനിതക പരിശോധനയിൽ ത്രോംബോസിസ് സാധ്യത കണക്കാക്കണോ?