സ്കീസോഫ്രീനിയ പാരമ്പര്യമാണോ?

അവതാരിക

വികസനം സ്കീസോഫ്രേനിയ, ഒരു മൾട്ടിഫാക്റ്റോറിയൽ ജനിതകത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു. ഇതിനർത്ഥം ക്ലിനിക്കൽ ചിത്രം പ്രവർത്തനക്ഷമമാക്കുന്നതിന് നിരവധി വ്യത്യസ്ത ഘടകങ്ങൾക്ക് ഇടപെടാൻ കഴിയും അല്ലെങ്കിൽ പ്രവർത്തിക്കണം എന്നാണ് സ്കീസോഫ്രേനിയ. ഈ നിർമാണ ബ്ലോക്കുകളിലൊന്നാണ് ജനിതകശാസ്ത്രം.

എന്നിരുന്നാലും, ട്രൈസോമി 21 പോലുള്ള മറ്റ് രോഗങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ഈ രോഗത്തിന്റെ വികാസത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്ന കൃത്യമായ ജനിതക മാറ്റം തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയില്ല. മറിച്ച്, ചില ജനിതക വ്യതിയാനങ്ങൾ വർദ്ധിച്ച അപകടസാധ്യതയിലേക്കോ സാധ്യതയിലേക്കോ നയിക്കുന്നുവെന്ന് അനുമാനിക്കാം. ഈ അടിസ്ഥാനത്തിൽ, ബാഹ്യ ഘടകങ്ങൾ രോഗത്തിൻറെ വികാസത്തെ അനുകൂലിക്കും. അങ്ങനെ, സ്കീസോഫ്രേനിയ ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗമാണ്, പക്ഷേ രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

സ്കീസോഫ്രീനിയ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് കുട്ടികളിലേക്ക് എത്ര തവണ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു?

മൊത്തം ജനസംഖ്യയിൽ, സ്കീസോഫ്രീനിയ ഉണ്ടാകാനുള്ള ആജീവനാന്ത അപകടസാധ്യത ഏകദേശം 1% ആണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഒന്നോ രണ്ടോ മാതാപിതാക്കൾ പോലും രോഗം ബാധിച്ചാൽ അപകടസാധ്യത ഗണ്യമായി വർദ്ധിക്കും. രണ്ട് മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാളെ ബാധിച്ചാൽ ഇത് 10 മടങ്ങ് വർദ്ധിക്കുന്നു.

അമ്മയെയും അച്ഛനെയും ഒരേ സമയം ബാധിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, രോഗത്തിന്റെ സാധ്യത ഇതിനകം 46% ആണ്. ഏകദേശം 80% കേസുകളും ജനിതക വ്യതിയാനങ്ങൾ മൂലമാണെന്ന് നിലവിൽ അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു. അതിനാൽ, വികസനത്തിൽ മുൻ‌തൂക്കമുള്ള ഘടകങ്ങളുടെ അനന്തരാവകാശം ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. ഏത് ജീനുകളിൽ ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ടായിരിക്കണമെന്ന് ഇതുവരെ പൂർണ്ണമായി മനസ്സിലായിട്ടില്ല.

സ്കീസോഫ്രീനിയ എത്ര തവണ കൊച്ചുമകന് പകരുന്നു?

ഒരു വ്യക്തിയുടെ കുട്ടികൾ സ്കീസോഫ്രീനിയ ബാധിക്കുന്നില്ലെങ്കിലും, കൊച്ചുമക്കളിൽ രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു. അപകടസാധ്യത സാധാരണ ജനസംഖ്യയേക്കാൾ 5 മടങ്ങ് കൂടുതലാണെന്ന് പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഇത് 5% ആജീവനാന്ത അപകടസാധ്യതയുമായി യോജിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് ഇതിനകം തന്നെ മാതാപിതാക്കൾക്കുള്ള അസുഖവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ പകുതിയായി കുറയ്ക്കുന്ന ഒരു അപകടത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.

സ്കീസോഫ്രീനിയ പകരുന്നുണ്ടോ എന്നറിയാൻ നേരത്തെയുള്ള പരിശോധനയുണ്ടോ?

വലിയ ശ്രമങ്ങൾ നടത്തിയിട്ടും, ഒരു പരിവർത്തനത്തിൽ സ്കീസോഫ്രീനിയയിലേക്ക് നയിക്കുന്ന ഒരു കോൺക്രീറ്റ് ജീൻ കണ്ടെത്താൻ ഗവേഷണത്തിന് ഇതുവരെ കഴിഞ്ഞിട്ടില്ല. സംശയാസ്പദമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്ന നിരവധി ജീനുകൾ ഇപ്പോൾ ഉണ്ടെങ്കിലും ക്ലിനിക്കൽ തെളിവുകളൊന്നും ഇതുവരെ കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല. സംശയിക്കപ്പെടുന്ന ഈ ജീനുകൾക്ക് പുറമേ, മറ്റ് നിരവധി ജീനുകളും ഉണ്ട് ജനിതക രോഗങ്ങൾ സ്കീസോഫ്രീനിയ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കൂടുതലാണ്.

ഫ്ര (എക്സ്) സിൻഡ്രോം അല്ലെങ്കിൽ മൈക്രോഡിലീഷൻ സിൻഡ്രോം 22q11 ഇവയുടെ ഉദാഹരണങ്ങളാണ്, ഇതിൽ സ്കീസോഫ്രീനിയയ്‌ക്കൊപ്പം മാനസിക വൈകല്യങ്ങൾ പോലുള്ള മറ്റ് ഗുരുതരമായ ലക്ഷണങ്ങളും സംഭവിക്കുന്നു. സ്കീസോഫ്രീനിയയെ നേരത്തേ കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള ഒരു പരിശോധന ഉപയോഗപ്രദമല്ല, കാരണം ഇത് എന്താണ് അന്വേഷിക്കേണ്ടതെന്ന് ഇതുവരെ വ്യക്തമായിട്ടില്ല. സ്കീസോഫ്രീനിയയ്ക്കുള്ള ജനിതക കൗൺസിലിംഗ് ജനസംഖ്യാ പഠനങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്, ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു ബന്ധുവിനെ ബാധിച്ചാൽ സ്കീസോഫ്രീനിയ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയെ ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ബന്ധത്തെക്കുറിച്ച് വ്യക്തമായ ധാരണയിൽ നിന്ന് ഞങ്ങൾ ഇപ്പോഴും അകലെയാണ്.