ചുരുങ്ങിയ അവലോകനം
- ലക്ഷണങ്ങൾ: ചലന വൈകല്യങ്ങൾ, അനിയന്ത്രിതമായ ചലനങ്ങൾ, വീഴ്ചകൾ, വിഴുങ്ങൽ, സംസാര വൈകല്യങ്ങൾ, വ്യക്തിത്വത്തിലും പെരുമാറ്റത്തിലും മാറ്റങ്ങൾ, വിഷാദം, വ്യാമോഹം, ബൗദ്ധിക കഴിവുകളിലെ ഇടിവ്
- രോഗത്തിൻറെ ഗതിയും രോഗനിർണയവും: വർഷങ്ങളോളം രോഗം പുരോഗമിക്കുന്നു. രോഗം ബാധിച്ചവർ സാധാരണയായി രോഗത്തിന്റെ ഫലമായി സങ്കീർണതകൾ മൂലം മരിക്കുന്നു.
- കാരണങ്ങളും അപകട ഘടകങ്ങളും: ഒരു ജനിതക വൈകല്യം നാഡീകോശങ്ങളിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും അവയെ നശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു വികലമായ പ്രോട്ടീന്റെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. രോഗത്തിന്റെ വികസനം ഇതുവരെ പൂർണ്ണമായി മനസ്സിലായിട്ടില്ല.
- രോഗനിർണയം: കുടുംബ ചരിത്രം, ന്യൂറോളജിക്കൽ പരിശോധന, ജനിതകമാറ്റം കണ്ടെത്തൽ
- പ്രതിരോധം: തടയാനുള്ള സാധ്യതയില്ല. നിങ്ങൾക്ക് കുട്ടികളുണ്ടാകാൻ താൽപ്പര്യമുണ്ടെങ്കിൽ, അപകടസാധ്യത കൂടുതലുള്ള മാതാപിതാക്കളുടെ ജനിതക പരിശോധന, അവരുടെ കുട്ടികളിലേക്ക് രോഗം പകരാനുള്ള സാധ്യത എത്രത്തോളം നിർണ്ണയിക്കാൻ സഹായിക്കും. ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ മാനസിക പിരിമുറുക്കവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് പരിശോധനയ്ക്ക് സൂക്ഷ്മമായ പരിഗണന ആവശ്യമാണ്.
എന്താണ് ഹണ്ടിംഗ്ടൺ രോഗം?
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗം (ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗം എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു) തലച്ചോറിന്റെ വളരെ അപൂർവമായ പാരമ്പര്യ രോഗമാണ്. ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗത്തിന്റെ സംഭവവികാസങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനങ്ങളിൽ, പടിഞ്ഞാറൻ യൂറോപ്പിലും വടക്കേ അമേരിക്കയിലും 100,000 ആളുകളിൽ ഏഴ് മുതൽ പത്ത് വരെ ആളുകൾ രോഗബാധിതരാണെന്ന് ഗവേഷകർ അനുമാനിക്കുന്നു.
സ്വഭാവത്തിലെ മാറ്റങ്ങളും ഡിമെൻഷ്യ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ബൗദ്ധിക കഴിവുകളിലെ കുറവും പോലുള്ള ചലന വൈകല്യങ്ങളും മാനസിക വൈകല്യങ്ങളുമാണ് ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗത്തിന്റെ സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ.
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗത്തിന്റെ ഗതിയെ സ്വാധീനിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യതകൾ പരിമിതമാണ്. നാഡീകോശങ്ങളെ (ന്യൂറോണുകൾ) സംരക്ഷിക്കുകയും പുരോഗമന ന്യൂറോണൽ നാശത്തെ തടയുകയും ചെയ്യുന്ന ധാരാളം പദാർത്ഥങ്ങൾ ഗവേഷകർ പരീക്ഷിച്ചു. ഇതുവരെ, ഈ പദാർത്ഥങ്ങളൊന്നും രോഗത്തിന്റെ ഗതിയിൽ കാര്യമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തിയിട്ടില്ല.
അതിനാൽ, ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളെ ലഘൂകരിക്കുക എന്നതാണ് തെറാപ്പിയുടെ പ്രധാന ലക്ഷ്യം.
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗമുള്ളവരെയും അവരുടെ ബന്ധുക്കളെയും സഹായിക്കുന്ന സ്വയം സഹായ സംഘങ്ങളുണ്ട്.
"ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗം" എന്ന പേര് എവിടെ നിന്നാണ് വന്നത്
പേരിന്റെ രണ്ടാം ഭാഗം, ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ്, യുഎസ് ഡോക്ടർ ജോർജ്ജ് ഹണ്ടിംഗ്ടണിലേക്ക് പോകുന്നു, അദ്ദേഹം 1872-ൽ രോഗത്തെക്കുറിച്ച് ആദ്യമായി വിവരിക്കുകയും ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗം പാരമ്പര്യമാണെന്ന് തിരിച്ചറിയുകയും ചെയ്തു.
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗത്തിന് ഇന്ന് ഉപയോഗിക്കുന്ന പദങ്ങൾ ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗം അല്ലെങ്കിൽ ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗം എന്നിവയാണ്.
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗം: പ്രാരംഭ ഘട്ടങ്ങൾ
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗം പലപ്പോഴും നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത ലക്ഷണങ്ങളോടെയാണ് ആരംഭിക്കുന്നത്. ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾ, ഉദാഹരണത്തിന്, കൂടുതൽ പുരോഗമിക്കുന്ന മാനസിക അസാധാരണത്വങ്ങളാണ്. പല രോഗികളും വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന ക്ഷോഭം, ആക്രമണോത്സുകത, വിഷാദം അല്ലെങ്കിൽ നിരുത്സാഹപ്പെടുത്തുന്നു. മറ്റുള്ളവർക്ക് സ്വാഭാവികത നഷ്ടപ്പെടുകയോ ഉത്കണ്ഠ വർദ്ധിക്കുകയോ ചെയ്യുന്നു.
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗമുള്ള ആളുകൾ പലപ്പോഴും ഈ അതിശയോക്തിപരവും അശ്രദ്ധവുമായ ചലനങ്ങളെ അവരുടെ ചലനങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുത്താൻ പലപ്പോഴും സഹായിക്കുന്നു. ഇത് അതിശയോക്തി കലർന്ന ആംഗ്യങ്ങളുടെ പ്രതീതി നിരീക്ഷകന് നൽകുന്നു. മിക്ക കേസുകളിലും, രോഗം ബാധിച്ചവർ അവരുടെ ചലന വൈകല്യങ്ങൾ ആദ്യം ശ്രദ്ധിക്കുന്നില്ല.
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗം: പിന്നീടുള്ള ഘട്ടങ്ങൾ
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗം കൂടുതൽ പുരോഗമിക്കുകയാണെങ്കിൽ, നാവും തൊണ്ടയിലെ പേശികളും ബാധിക്കപ്പെടും. സംസാരം മൂർച്ചയുള്ളതായി തോന്നുകയും ശബ്ദങ്ങൾ സ്ഫോടനാത്മകമായി പുറപ്പെടുവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. വിഴുങ്ങൽ തകരാറുകളും സാധ്യമാണ്. തുടർന്ന് ശ്വാസംമുട്ടൽ, ഭക്ഷണം ശ്വാസനാളത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കൽ, ന്യുമോണിയ എന്നിവ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്.
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗത്തിന്റെ അവസാന ഘട്ടത്തിൽ, രോഗികൾ സാധാരണയായി കിടപ്പിലായവരും മറ്റുള്ളവരുടെ സഹായത്തെ പൂർണ്ണമായും ആശ്രയിക്കുന്നവരുമാണ്.
ഹണ്ടിംഗ്ടൺ രോഗം - സമാനമായ രോഗങ്ങൾ
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗത്തിന് സമാനമായ ലക്ഷണങ്ങൾ ചിലപ്പോൾ പാരമ്പര്യേതര കാരണങ്ങളാൽ ഉണ്ടാകാം. ഉദാഹരണങ്ങളിൽ പകർച്ചവ്യാധികളുടെ അനന്തരഫലങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ഗർഭകാലത്തെ ഹോർമോൺ വ്യതിയാനങ്ങൾ (chorea gravidarum) ഉൾപ്പെടുന്നു. മരുന്നുകളും ഗുളിക പോലുള്ള ഹോർമോൺ ഗർഭനിരോധന മാർഗ്ഗങ്ങളും സാധാരണ ട്രിഗറുകൾ കുറവാണ്.
എന്നിരുന്നാലും, ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗത്തിന് വിപരീതമായി, ഈ രൂപങ്ങളുടെ ഗതി പുരോഗമനപരമല്ല. ചലന വൈകല്യങ്ങൾ സാധാരണയായി പിന്നോട്ട് പോകുന്നു. അത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ കടുത്ത മാനസിക ലക്ഷണങ്ങൾ വിഭിന്നമാണ്.
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗത്തിന്റെ പ്രവചനവും ആയുർദൈർഘ്യവും എന്താണ്?
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗം ഭേദമാക്കാനാവില്ല. ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗത്തിന്റെ ആയുർദൈർഘ്യം, മറ്റ് കാര്യങ്ങൾക്കൊപ്പം, രോഗം ആരംഭിക്കുന്ന പ്രായത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. രോഗനിർണ്ണയത്തിനു ശേഷം ശരാശരി 15 മുതൽ 20 വർഷം വരെ രോഗികൾ ഈ രോഗവുമായി ജീവിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, രോഗത്തിന്റെ ഗതി ഓരോ വ്യക്തിക്കും വ്യത്യാസപ്പെടുന്നതിനാൽ, വ്യക്തിഗത കേസുകളിൽ ആയുർദൈർഘ്യം കൂടുതലോ കുറവോ ആണ്.
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗം എങ്ങനെ പുരോഗമിക്കുന്നു?
രോഗം ബാധിച്ചവർ വികസിപ്പിക്കുന്ന ലക്ഷണങ്ങളും വിവിധ മരുന്നുകളോട് അവർ എത്ര നന്നായി പ്രതികരിക്കുന്നു എന്നതും വളരെ വ്യത്യസ്തമാണ്. ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗത്തെ ദിവസേന കൈകാര്യം ചെയ്യുന്ന സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകൾക്ക് മാത്രമേ രോഗത്തിന്റെ പല പ്രത്യേകതകളും വേണ്ടത്ര പരിചിതമാണ്.
വ്യക്തിഗത തെറാപ്പി രോഗത്തിന്റെ നിലവിലെ ഗതിയുമായി പൊരുത്തപ്പെടുത്തുന്നതിന്, ഹണ്ടിംഗ്ടണിലെ രോഗികൾക്ക് ജർമ്മനിയിലെ ഹണ്ടിംഗ്ടൺ സെന്ററുകളിലൊന്നിൽ പതിവായി പരിശോധനയ്ക്ക് വിധേയരാകുന്നത് നല്ലതാണ്.
എങ്ങനെയാണ് ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗം പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നത്?
ജനിതക വൈകല്യമാണ് ഹണ്ടിംഗ്ടൺ രോഗത്തിന് കാരണം. തൽഫലമായി, തലച്ചോറിന്റെ ചില ഭാഗങ്ങളിൽ നാഡീകോശങ്ങൾ മരിക്കുന്നു. ഈ രോഗം പുരുഷന്മാരെയും സ്ത്രീകളെയും ബാധിക്കുന്നു, കാരണം ഉത്തരവാദിത്തമുള്ള ജീൻ ലൈംഗിക ബന്ധത്തിൽ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നില്ല. അതിനാൽ ഇത് ലൈംഗിക ക്രോമസോമുകളായ X, Y എന്നിവയിലല്ല, മറ്റ് ക്രോമസോമുകളിൽ, ഓട്ടോസോമുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവയിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. ഈ ഓട്ടോസോമുകൾ ഓരോന്നും രണ്ട് പകർപ്പുകളായി കാണപ്പെടുന്നു, ഒന്ന് അമ്മയിൽ നിന്നും ഒരെണ്ണം പിതാവിൽ നിന്നും.
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗത്തിൽ പാരമ്പര്യം
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗത്തിന്റെ പാരമ്പര്യം - ക്രോമസോം നാലിലെ പിശകുകൾ
ജനിതക വസ്തുക്കളുടെ തന്മാത്രാ അക്ഷരമാലയിൽ (ഡിയോക്സിറൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ്, അല്ലെങ്കിൽ ചുരുക്കത്തിൽ DNA) നാല് ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: അഡിനൈൻ, തൈമിൻ, ഗ്വാനിൻ, സൈറ്റോസിൻ. ഈ നാല് അക്ഷരങ്ങളുടെ പുതിയ സംയോജനങ്ങൾ മുഴുവൻ ജനിതക വിവരങ്ങളും ഉണ്ടാക്കുന്നു, അത് ക്രോമസോമുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ത്രെഡ് പോലുള്ള ഘടനകളുടെ രൂപത്തിൽ സംഭരിച്ചിരിക്കുന്നു.
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗത്തിൽ, ക്രോമസോം നാലിലെ ഒരു ജീൻ മാറ്റപ്പെടുന്നു. ഇതാണ് ഹണ്ടിംഗ്ടിൻ ജീൻ (HTT ജീൻ). 1993-ൽ ഇത് തിരിച്ചറിഞ്ഞു. ഈ ജീൻ എൻകോഡ് ചെയ്ത ഹണ്ടിംഗ്ടിൻ പ്രോട്ടീൻ ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ല. ഇത് ആത്യന്തികമായി ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.
ഏകദേശം ഒന്ന് മുതൽ മൂന്ന് ശതമാനം വരെ രോഗികളിൽ, ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗമുള്ള ഒരു രക്തബന്ധുവിനെയും കണ്ടെത്താൻ കഴിയില്ല. ഇത് ഒന്നുകിൽ തികച്ചും പുതിയ ജനിതകമാറ്റം, പുതിയ മ്യൂട്ടേഷൻ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുക, അല്ലെങ്കിൽ ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗിയുടെ രക്ഷിതാവിന് ഇതിനകം 30 മുതൽ 35 വരെ ആവർത്തനങ്ങൾ ഉണ്ടായിരുന്നു, അവയിൽ രോഗം പൊട്ടിപ്പുറപ്പെട്ടില്ല.
ക്രോമസോം നാലിൽ കൂടുതൽ സിഎജി ആവർത്തനങ്ങൾ കണക്കാക്കുന്നു, ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗത്തിന്റെ ആരംഭം നേരത്തേയും രോഗം അതിവേഗം പുരോഗമിക്കുന്നു. അടുത്ത തലമുറയിൽ സിഎജി ആവർത്തനങ്ങളുടെ എണ്ണം പലപ്പോഴും വർദ്ധിക്കുന്നു. 36-ൽ കൂടുതൽ ഉണ്ടെങ്കിൽ, കുട്ടികൾ ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗം വികസിപ്പിക്കുന്നു.
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗം എങ്ങനെയാണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?
നാഡീ ക്ഷതം നിർണ്ണയിക്കുന്നു
നാഡികളുടെ തകരാറിന്റെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കാൻ, ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗമുള്ള ആളുകൾ ന്യൂറോളജിക്കൽ, ന്യൂറോ സൈക്കോളജിക്കൽ, സൈക്യാട്രിക് പരിശോധനകൾ നടത്തുന്നു. പരിചയസമ്പന്നരായ ഡോക്ടർമാരോ പ്രത്യേക പരിശീലനം ലഭിച്ച ന്യൂറോ സൈക്കോളജിസ്റ്റുകളോ ആണ് ഈ പരിശോധനകൾ നടത്തുന്നത്. ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗത്തിൽ പ്രത്യേകിച്ച് ബാധിച്ച തലച്ചോറിന്റെ ഓരോ ഭാഗങ്ങളുടെയും അപചയം ദൃശ്യവൽക്കരിക്കുന്നതിന് തലച്ചോറിന്റെ കംപ്യൂട്ടഡ് ടോമോഗ്രഫി (സിടി) അല്ലെങ്കിൽ മാഗ്നറ്റിക് റെസൊണൻസ് ഇമേജിംഗ് (എംആർഐ) പോലുള്ള ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകൾ ഉപയോഗിക്കാം. ഇലക്‌ട്രോഫിസിയോളജിക്കൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് തലച്ചോറിന്റെ പ്രവർത്തനം പരിശോധിക്കുകയും ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗത്തിന്റെ വ്യക്തിഗത കേസുകളിൽ പ്രധാനപ്പെട്ട വിവരങ്ങൾ നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു.
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗത്തിനുള്ള ജനിതക പരിശോധന
പ്രായപൂർത്തിയാകാത്തവർക്ക് ജനിതക പരിശോധന അനുവദനീയമല്ല. ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗത്തിനുള്ള ജനിതക പരിശോധനയും മൂന്നാം കക്ഷികളുടെ അഭ്യർത്ഥന പ്രകാരം നടത്താനിടയില്ല. ഇതിനർത്ഥം, ഉദാഹരണത്തിന്, ബന്ധപ്പെട്ട വ്യക്തിക്ക് (മുതിർന്നവർക്കുള്ള) ഇത് ആവശ്യമില്ലെങ്കിൽ, ഒരു ജനിതക പരിശോധന നടത്താൻ ഡോക്ടർമാർ, ഇൻഷുറൻസ് കമ്പനികൾ, ദത്തെടുക്കൽ ഏജൻസികൾ അല്ലെങ്കിൽ തൊഴിലുടമകൾ എന്നിവരെ അനുവദിക്കില്ല.
ഗർഭാവസ്ഥയിൽ ഗർഭസ്ഥ ശിശുവിന്റെ ജനിതക പരിശോധന അല്ലെങ്കിൽ കൃത്രിമ ബീജസങ്കലനത്തിനു മുമ്പുള്ള ഭ്രൂണത്തിന്റെ ജനിതക പരിശോധന ജർമ്മനിയിൽ നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു, കാരണം ഇത് 18 വയസ്സിനു ശേഷം മാത്രം പൊട്ടിപ്പുറപ്പെടുന്ന ഒരു രോഗമാണ്. ഓസ്ട്രിയയിലും സ്വിറ്റ്സർലൻഡിലും, എന്നിരുന്നാലും, ഇത്തരം പ്രെനറ്റൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് അല്ലെങ്കിൽ പെരി-ഇംപ്ലാന്റേഷൻ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് തത്വത്തിൽ സാധ്യമാണ്.
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗത്തിന് എന്ത് ചികിത്സ ലഭ്യമാണ്?
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗം - മരുന്ന്
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗം കാര്യകാരണമായി ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയില്ല, ഭേദമാക്കാൻ കഴിയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ചില മരുന്നുകൾ രോഗലക്ഷണങ്ങളെ ലഘൂകരിക്കുന്നു.
ഉദാഹരണത്തിന്, അമിതവും അനിയന്ത്രിതവുമായ ചലനങ്ങളെ ചെറുക്കാൻ ഡോക്ടർമാർ സജീവ ചേരുവകളായ ടിയാപ്രൈഡ്, ടെട്രാബെനാസൈൻ എന്നിവ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഈ മരുന്നുകൾ ശരീരത്തിന്റെ സ്വന്തം മെസഞ്ചർ പദാർത്ഥമായ ഡോപാമൈനെ പ്രതിരോധിക്കുന്നു. സെലക്ടീവ് സെറോടോണിൻ റീഅപ്‌ടേക്ക് ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ (എസ്എസ്ആർഐകൾ) അല്ലെങ്കിൽ സൾപിറൈഡ് ഗ്രൂപ്പിൽ നിന്നുള്ള ആന്റീഡിപ്രസന്റുകൾ സാധാരണയായി വിഷാദ മാനസികാവസ്ഥയ്ക്ക് ഉപയോഗിക്കുന്നു.
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗത്തിൽ ഡിമെൻഷ്യയുടെ വികസനത്തിന് ഔദ്യോഗിക ചികിത്സാ ശുപാർശകളൊന്നുമില്ല. ചില പഠനങ്ങളിൽ, സജീവ ഘടകമായ മെമന്റൈൻ മാനസിക തകർച്ചയെ മന്ദഗതിയിലാക്കി.
ദൈനംദിന ജീവിത പ്രവർത്തനങ്ങൾ പരിശീലിപ്പിക്കുന്നതിനും ഒക്യുപേഷണൽ തെറാപ്പി ഉപയോഗിക്കാം. ഇത് ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗമുള്ള ആളുകളെ കൂടുതൽ കാലം സ്വതന്ത്രമായി തുടരാൻ പ്രാപ്തരാക്കുന്നു. രോഗത്തെ നന്നായി നേരിടാൻ സൈക്കോതെറാപ്പി പല രോഗികളെയും സഹായിക്കുന്നു. സ്വാശ്രയ സംഘങ്ങളും പലർക്കും വലിയ പിന്തുണയാണ്.
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗമുള്ള പലർക്കും അവരുടെ രോഗാവസ്ഥയിൽ ശരീരഭാരം കുറയുന്നതിനാൽ, ഉയർന്ന കലോറി ഭക്ഷണക്രമം അർത്ഥമാക്കുന്നു. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, അൽപ്പം അമിതഭാരം ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു.
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗം - ഗവേഷണം
ചെറിയ പഠനങ്ങൾ CoEnzyme Q10, ക്രിയേറ്റൈൻ എന്നിവയ്ക്ക് നേരിയ പോസിറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ കാണിച്ചു. എന്നിരുന്നാലും, ഫലപ്രാപ്തിക്ക് സാധ്യതയില്ലാത്തതിനാൽ വലിയ തോതിലുള്ള പഠനങ്ങൾ നിർത്തേണ്ടിവന്നു. Coenzyme Q10 എന്നത് ശരീരത്തിൽ സ്വാഭാവികമായി ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു പ്രോട്ടീനാണ്, കോശങ്ങളെ കേടുപാടുകളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നു.
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗത്തിന്റെ ചികിത്സയ്ക്കായി പരീക്ഷിച്ച മറ്റൊരു സജീവ പദാർത്ഥമായ എഥൈൽ-ഐക്കോസാപെന്റും പഠനങ്ങൾ അനുസരിച്ച് ചലന വൈകല്യങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിൽ പരാജയപ്പെട്ടു.
ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗം തടയാൻ കഴിയുമോ?
എല്ലാ പാരമ്പര്യരോഗങ്ങളെയും പോലെ, ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് രോഗത്തിനും പ്രതിരോധമില്ല. ഒരു കുട്ടിയിലേക്ക് രോഗം പകരുന്നത് തടയാൻ, ഒരു ജനിതക പരിശോധന ഒരു രക്ഷകർത്താവ് ജനിതക വൈകല്യത്തിന്റെ വാഹകരാണോ എന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ നൽകുന്നു.
