ഉല്പന്നങ്ങൾ
2016-ൽ യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിലും ഇയുവിലും 2017-ൽ പല രാജ്യങ്ങളിലും എംഎസ് ചികിത്സയ്ക്കുള്ള (സിൻബ്രിറ്റ) കുത്തിവയ്പ്പിനുള്ള പരിഹാരമായി Daclizumab അംഗീകരിച്ചു. 2018ൽ മരുന്ന് ഗുരുതരമായതിനാൽ വിപണിയിൽ നിന്ന് പിൻവലിച്ചു പ്രത്യാകാതം. ഇവ പ്രത്യാകാതം ഉൾപ്പെടുത്തിയത് കരൾ എൻസെഫലോപ്പതിയുടെ കേടുപാടുകളും റിപ്പോർട്ടുകളും (encephalitis, മെനിംഗോഎൻസെഫലൈറ്റിസ്). 1998 മുതൽ പല രാജ്യങ്ങളിലും ഡാക്ലിസുമാബ് അംഗീകരിക്കപ്പെട്ടിരുന്നു വൃക്ക പറിച്ചുനടൽ (സെനാപാക്സ്). Zenapax ഇപ്പോൾ ലഭ്യമല്ല.
ഘടനയും സവിശേഷതകളും
1 kDa തന്മാത്രാ ഭാരമുള്ള മനുഷ്യവൽക്കരിക്കപ്പെട്ട IgG144 മോണോക്ലോണൽ ആന്റിബോഡിയാണ് ഡാക്ലിസുമാബ്. ബയോടെക്നോളജിക്കൽ രീതികൾ ഉപയോഗിച്ചാണ് ഇത് നിർമ്മിക്കുന്നത്.
ഇഫക്റ്റുകൾ
ഡാക്ലിസുമാബിന് (ATC L04AC01) രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി ഉണ്ട്. ഇന്റർലൂക്കിൻ-25 റിസപ്റ്ററിന്റെ (IL-2R) ആൽഫ ഉപയൂണിറ്റായ CD2-ലേക്ക് ആന്റിബോഡി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, കൂടാതെ ഇന്റർലൂക്കിൻ-2 (IL-2) മായി ഇടപഴകുകയും അതിനെ തടയുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇത് സജീവമാക്കിയ ടി സെല്ലുകളുടെ എണ്ണം കുറയ്ക്കുന്നു. ഡാക്ലിസുമാബിന് 21 ദിവസത്തെ നീണ്ട അർദ്ധായുസ്സുണ്ട്.
സൂചനയാണ്
റിപ്ലാപ്സിംഗ്-റെമിറ്റിംഗ് ഉള്ള മുതിർന്ന രോഗികളുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ് (സിൻബ്രിറ്റ). മുമ്പ്: അലോജെനിക് വൃക്കസംബന്ധമായ തീവ്രമായ തിരസ്കരണത്തിന്റെ പ്രതിരോധം പറിച്ചുനടൽ (സെനാപാക്സ്).
മരുന്നിന്റെ
എസ്എംപിസി പ്രകാരം. കുത്തിവയ്പ്പിനുള്ള പരിഹാരം മാസത്തിലൊരിക്കൽ subcutaneous ആയി കുത്തിവയ്ക്കുന്നു.
Contraindications
- ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി
- കഠിനമായ സജീവമായ അണുബാധകളും അതുപോലെ തന്നെ അപകടസാധ്യതയുള്ള രോഗികളും
- സജീവമായ വിട്ടുമാറാത്ത അണുബാധകൾ
പൂർണ്ണമായ മുൻകരുതലുകൾക്കായി, മയക്കുമരുന്ന് ലേബൽ കാണുക.
ഇടപെടലുകൾ
ഡാക്ലിസുമാബ് സംയോജിപ്പിക്കാൻ പാടില്ല മരുന്നുകൾ അത് വിഷമാണ് കരൾ.
പ്രത്യാകാതം
സാധ്യമായ ഏറ്റവും സാധാരണമായത് പ്രത്യാകാതം ഒരു ചുണങ്ങു, വർദ്ധനവ് എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു അലനൈൻ അമിനോട്രാൻസമിനേസുകൾ (ALT), കൂടാതെ നൈരാശം. അപൂർവ്വമായി, കഠിനമാണ് കരൾ പരിക്ക് സംഭവിക്കാം.
