തൈറോബോസിസ് പൂർണ്ണമായതോ ഭാഗികമായോ സൂചിപ്പിക്കുന്നു ആക്ഷേപം ഒരു പാത്രത്തിന്റെ അല്ലെങ്കിൽ ഹൃദയം പോട്. ഈ ആക്ഷേപം ഒരു ത്രോംബസ് മൂലമാണ് സംഭവിക്കുന്നത് (രക്തം കട്ട).
ഏറ്റവും അപകടകരമായ കാര്യം ത്രോംബോസിസ് പാത്രത്തിന്റെ ഭിത്തിയിൽ നിന്ന് ത്രോംബസ് വേർപെടുത്തുന്നതിനുള്ള അപകടസാധ്യതയാണ്, അതിനെ ഒരു എന്ന് വിളിക്കുന്നു എംബോളിസം. ഈ രീതിയിൽ, ദി രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് പോകാം (ശ്വാസകോശം എംബോളിസം), ആ ഹൃദയം (ഹൃദയാഘാതം/ഹൃദയാഘാതം), അല്ലെങ്കിൽ പോലും തലച്ചോറ് (അപ്പോപ്ലെക്സി/സ്ട്രോക്ക്), എവിടെ അത് സുപ്രധാന തടസ്സം കഴിയും പാത്രങ്ങൾ.
ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ്
ലബോറട്ടറി ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് മറ്റ് കാര്യങ്ങൾക്കൊപ്പം, എന്തെങ്കിലും കണ്ടുപിടിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കാം ജീൻ പ്രവണത വർദ്ധിക്കുന്ന സന്ദർഭങ്ങളിൽ പലപ്പോഴും ഉണ്ടാകുന്ന മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ത്രോംബോസിസ് (ത്രോംബോഫീലിയ):1st-order ലബോറട്ടറി പാരാമീറ്ററുകൾ - നിർബന്ധിത ലബോറട്ടറി പരിശോധനകൾ.
- ഫാക്ടർ വി ലൈഡൻ മ്യൂട്ടേഷൻ - വിളിക്കപ്പെടുന്നവ ഐപിസി പ്രതിരോധം (APC genotyping) (ഏകദേശം 5%).
- ഫാക്ടർ II മ്യൂട്ടേഷൻ (പ്രോത്രോംബിൻ മ്യൂട്ടേഷൻ) (വളരെ സാധാരണമാണ്).
- ഹൈപ്പർഹോമോസിസ്റ്റീനെമിയ (വളരെ സാധാരണമാണ്).
- ആന്റിത്രോംബിൻ III കുറവ് (സാധാരണ) [ഫൈബ്രിൻ രൂപീകരണം തടയൽ; അതിനാൽ, കുറവ് ത്രോംബോസിസ് സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു]
- പ്രോട്ടീൻ സി കുറവ് (സാധാരണ) [ഫൈബ്രിൻ രൂപീകരണം തടയൽ]
- പ്രോട്ടീൻ എസ് കുറവ് (സാധാരണ) [ഫൈബ്രിൻ രൂപീകരണം തടയൽ]
- ഫാക്ടർ VIII എലവേഷൻ (ആന്റിഹീമോഫിലിക് ഗ്ലോബുലിൻ എ) (സാധാരണ) [ഘടകങ്ങൾ ഫൈബ്രിൻ രൂപീകരണത്തിന് അനുകൂലമാണ്; ഉയർച്ച അങ്ങനെ ത്രോംബോസിസ് സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു]
- പ്ലേറ്റ്ലറ്റുകൾ
- ഡിസ്ഫിബ്രിനോജെനെമിയ (അപൂർവ്വം) - ഫൈബ്രിനോജൻ
ലബോറട്ടറി പാരാമീറ്ററുകൾ രണ്ടാം ഓർഡർ - ചരിത്രത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, ഫിസിക്കൽ പരീക്ഷമുതലായവ - ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് വ്യക്തതയ്ക്കായി.
- ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡ് ആന്റിബോഡികൾ:
- കാർഡിയോലിപിൻ/കാർഡിയോലിപിൻ എന്നിവയ്‌ക്കെതിരെ യാന്ത്രിക-എകെ ആൻറിബോഡികൾ - സിര അല്ലെങ്കിൽ ധമനികളുടെ രക്തക്കുഴലുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു ആക്ഷേപം (ആന്റിഫോസ്ഫോളിപ്പിഡ് സിൻഡ്രോം, (APS)).
- ല്യൂപ്പസ് ആന്റികോഗുലന്റ്
- PAI (പ്ലാസ്മ ആക്റ്റിവേറ്റർ ഇൻഹിബിറ്റർ).
നിങ്ങൾക്ക് അവയിലൊന്ന് ഉണ്ടോ എന്ന് വ്യക്തമായി നിർണ്ണയിക്കാൻ ലബോറട്ടറി ഫലങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കാം ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ, അതിനാൽ ത്രോംബോസിസ് സാധ്യത കൂടുതലാണ്.
ത്രോംബോഫീലിയ രോഗനിർണയത്തിനുള്ള സൂചനകൾ
- കുടുംബത്തിൽ വിശദീകരിക്കാത്ത ത്രോംബോബോളിസം
- ചെറുപ്പക്കാരായ രോഗികളിൽ ഇഡിയോപതിക് ത്രോംബോബോളിസം (അജ്ഞാതമായ കാരണം).
- ആവർത്തിച്ചുള്ള (ആവർത്തിച്ചുള്ള) ത്രോംബോബോളിസം.
- മതിയായ ആൻറിഓകോഗുലേഷനിൽ ആവർത്തിച്ചുള്ള ത്രോംബോബോളിസം (ആവശ്യമായ അളവുകൾ രക്തം കട്ടപിടിക്കൽ).
- സംശയാസ്പദമായ ആന്റിഫോസ്ഫോളിപ്പിഡ് ആന്റിബോഡി സിൻഡ്രോം (APS).
ശ്രദ്ധിക്കുക: സിര ത്രോംബോബോളിസമുള്ള എല്ലാ രോഗികളിൽ പകുതിയോളം പേർക്ക് കുറഞ്ഞത് ഒരു രൂപമെങ്കിലും ഉണ്ട് ത്രോംബോഫീലിയ.
ആനുകൂല്യം
ത്രോംബോസിസിനുള്ള നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിഗത അപകടസാധ്യത നിങ്ങൾക്കറിയാമെങ്കിൽ, ശ്വാസകോശ സംബന്ധമായ നിങ്ങളുടെ അപകടസാധ്യത ബോധപൂർവ്വം കുറയ്ക്കുന്നതിന് നിങ്ങൾക്ക് ഒപ്റ്റിമൽ മുൻകരുതലുകൾ എടുക്കാം. എംബോളിസം, ഹൃദയാഘാതം (ഹൃദയം ആക്രമണം), ഒപ്പം അപ്പോപ്ലെക്സി (സ്ട്രോക്ക്) ഗണ്യമായി. നിങ്ങളുടെ സമയോചിതമായ മുൻകരുതലുകൾ അങ്ങനെ പ്രധാനമാണ്.
