എന്താണ് ITP? രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ തകരാറുമൂലം പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളുടെ കുറവ് സംഭവിക്കുന്ന രക്തരോഗം.
കോഴ്സും പ്രവചനവും: വ്യക്തിഗത കോഴ്സ്, പ്രവചനം സാധ്യമല്ല, സ്വയമേവയുള്ള രോഗശമനം സാധ്യമാണ് (പ്രത്യേകിച്ച് കുട്ടികളിൽ). ചികിത്സിക്കുന്ന ഐടിപി രോഗികൾക്ക് സാധാരണ ആയുർദൈർഘ്യമുണ്ട്.
ചികിത്സ: കാത്തിരുന്ന് കാണുക, പതിവ് മെഡിക്കൽ പരിശോധനകൾ (വാച്ച് ആൻഡ് വെയ്റ്റ്), കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡുകൾ, ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പി, ത്രോംബോപോയിറ്റിൻ റിസപ്റ്റർ അഗോണിസ്റ്റുകൾ, പ്ലീനിക് ടൈറോസിൻ കൈനാസ് ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ, പ്ലീഹ നീക്കം ചെയ്യൽ.
ലക്ഷണങ്ങൾ: വർദ്ധിച്ച രക്തസ്രാവ പ്രവണത (ചതവ്, ചെറിയ മുറിവുകളിൽ നിന്നുള്ള രക്തസ്രാവം), ചർമ്മത്തിന്റെയും കഫം ചർമ്മത്തിന്റെയും പിൻഹെഡ് വലുപ്പത്തിലുള്ള രക്തസ്രാവം സാധാരണമാണ്, ക്ഷീണം, ചില രോഗികളിൽ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്നില്ല
കാരണങ്ങൾ: ഓട്ടോ ഇമ്മ്യൂൺ രോഗം (ഇമ്യൂൺ സിസ്റ്റം പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾക്കെതിരെ ആന്റിബോഡികൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു), സാധാരണയായി അജ്ഞാതമായ ട്രിഗർ
അപകട ഘടകങ്ങൾ: 20 ശതമാനം കേസുകളിലും, സന്ധിവാതം, ലിംഫോമ, കാൻസർ, എച്ച്ഐവി അല്ലെങ്കിൽ ഹെർപ്പസ് അണുബാധ തുടങ്ങിയ മറ്റൊരു രോഗത്തിന്റെ അനന്തരഫലമാണ് ഐടിപി.
രോഗനിർണയം: സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ, രക്തപരിശോധന, രക്തം സ്മിയർ, ശീതീകരണ പരിശോധന, അൾട്രാസൗണ്ട്, അസ്ഥി മജ്ജ അഭിലാഷം.
പ്രതിരോധം: പ്രത്യേക പ്രതിരോധ നടപടികളൊന്നും സാധ്യമല്ല
