നെസിറ്റുമുമാബ്

ഉല്പന്നങ്ങൾ

2015-ൽ യുണൈറ്റഡ് സ്‌റ്റേറ്റ്‌സിലും 2016-ൽ EU-ലും ഒരു ഇൻഫ്യൂഷൻ സൊല്യൂഷനായി Necitumumab അംഗീകരിച്ചു (Portrazza). പല രാജ്യങ്ങളിലും നെസിറ്റുമുമാബ് ഇതുവരെ രജിസ്റ്റർ ചെയ്തിട്ടില്ല.

ഘടനയും സവിശേഷതകളും

നെസിറ്റുമുമാബ് ഒരു പുനഃസംയോജന ഹ്യൂമൻ IgG1 മോണോക്ലോണൽ ആന്റിബോഡിയാണ്. ബയോടെക്നോളജിക്കൽ രീതികൾ ഉപയോഗിച്ചാണ് ഇത് നിർമ്മിക്കുന്നത്.

ഇഫക്റ്റുകൾ

നെസിറ്റുമുമാബിന് ആന്റിട്യൂമർ, ആന്റിപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ്, ആന്റിആൻജിയോജനിക് ഗുണങ്ങളുണ്ട്. ഹ്യൂമൻ എപിഡെർമൽ ഗ്രോത്ത് ഫാക്ടർ റിസപ്റ്ററുമായി (ഇജിഎഫ്) ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് ഇഫക്റ്റുകൾ. ഇത് ലിഗാൻഡുകൾ EGFR-ലേക്ക് ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിനെ തടയുന്നു. കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനം, അപ്പോപ്റ്റോസിസ്, മെറ്റാസ്റ്റാസിസ് എന്നിവ തടയുന്നതിൽ EGFR ഉൾപ്പെടുന്നു. നെസിറ്റുമുമാബിന്റെ അർദ്ധായുസ്സ് ഏകദേശം 14 ദിവസമാണ്.

സൂചനയാണ്

മെറ്റാസ്റ്റാറ്റിക് നോൺ-സ്മോൾ സെല്ലിന്റെ ചികിത്സയ്ക്കായി ശാസകോശം കാൻസർ (സ്ക്വാമസ് സെൽ കാർസിനോമ, കൂടെ കോമ്പിനേഷൻ തെറാപ്പി ജെംസിറ്റബിൻ ഒപ്പം സിസ്പ്ലാറ്റിൻ).

മരുന്നിന്റെ

എസ്‌എം‌പി‌സി പ്രകാരം. മയക്കുമരുന്ന് ഒരു ഇൻട്രാവൈനസ് ഇൻഫ്യൂഷനായി നൽകപ്പെടുന്നു.

Contraindications

ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി ഉള്ള കേസുകളിൽ Necitumumab in Malayalam (നെസിതുമുമാബ്) ദോഷഫലങ്ങള് പൂർണ്ണമായ മുൻകരുതലുകൾക്കായി, മരുന്ന് ലേബൽ കാണുക.

പ്രത്യാകാതം

ഏറ്റവും സാധാരണമായ സാധ്യത പ്രത്യാകാതം ചുണങ്ങു, ഹൈപ്പോമാഗ്നസീമിയ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.