കുടൽ ആഗിരണം
ഒരു മരുന്ന് കഴിച്ചതിനുശേഷം, സജീവമായ ഘടകം ആദ്യം പുറത്തുവിടണം. ഈ പ്രക്രിയയെ റിലീസ് (ലിബറേഷൻ) എന്ന് വിളിക്കുന്നു, ഇത് തുടർന്നുള്ള ആഗിരണം ചെയ്യാനുള്ള ഒരു മുൻവ്യവസ്ഥയാണ്. ആഗിരണം (മുമ്പ്: പുനർനിർമ്മാണം) ദഹന പൾപ്പിൽ നിന്ന് സജീവമായ ഒരു ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ഘടകത്തെ രക്തപ്രവാഹത്തിലേക്ക് കടക്കുന്നതാണ്. വയറ് കുടൽ. ആഗിരണം പ്രധാനമായും സംഭവിക്കുന്നത് ചെറുകുടൽ. കുടൽ കോശങ്ങളുടെ (എന്ററോസൈറ്റുകൾ) യൂണിസെല്ലുലാർ പാളിയിലുടനീളം സജീവ ഘടകത്തെ കടന്നുപോകുന്നതും അവ അന്തർലീനമായി ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതുമാണ് അവശ്യ ഘട്ടം രക്തം പാത്രങ്ങൾ. ഇനിപ്പറയുന്ന സംവിധാനങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:
- കോശ സ്തരങ്ങളിലുടനീളം ട്രാൻസ് സെല്ലുലാർ നിഷ്ക്രിയ വ്യാപനം.
- ട്രാൻ‌സ്‌പോർട്ടറുകളും ചാനലുകളും വഴി ഏറ്റെടുക്കുക (സുഗമമായ വ്യാപനം, എടിപി ഉപയോഗിക്കുന്ന സജീവ ഗതാഗതം).
- വെസിക്കിളുകളുള്ള ട്രാൻസിറ്റോസിസ്
- പാരസെല്ലുലാർ നിഷ്ക്രിയ വ്യാപനം (ഇന്റർസെല്ലുലാർ സ്പെയ്സുകൾ).
പോലുള്ള എഫ്ലക്സ് ട്രാൻസ്പോർട്ടറുകൾ പി-ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീൻ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിനെ പ്രതിരോധിക്കുക. അവ കെ.ഇ.കളെ കുടൽ ല്യൂമണിലേക്ക് തിരികെ കൊണ്ടുപോകുകയും കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു ജൈവവൈവിദ്ധ്യത. എന്തുകൊണ്ടെന്നാല് മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ശാശ്വതമായി കൊണ്ടുപോകുന്നു രക്തം, ഒരു ഉണ്ട് ഏകാഗ്രത നിഷ്ക്രിയ പ്രക്രിയകൾക്കുള്ള ഗ്രേഡിയന്റ്.
സ്വാധീനിക്കുന്ന ഘടകങ്ങൾ
ആഗിരണം പ്രധാനമായും മരുന്നിന്റെ ഭൗതിക രാസ സ്വഭാവത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. സ്വാധീനിക്കുന്ന മറ്റ് ഘടകങ്ങൾ ഇവയാണ്:
- റിലീസ് (അവിടെ കാണുക).
- ദഹനനാളത്തിന്റെ പരിസ്ഥിതി: ദഹന ജ്യൂസ്, പിത്തരസം, പിത്തരസം ലവണങ്ങൾ, പി.എച്ച്.
- ഭക്ഷണത്തോടുകൂടിയോ അല്ലാതെയോ കഴിക്കുക
- സഞ്ചാരമാർഗ സമയം
- കുടൽ രക്തയോട്ടം
- രോഗങ്ങൾ, പ്രായം
- മയക്കുമരുന്ന് ഇടപെടലുകൾ
ഇതിനകം കുടൽ കോശങ്ങളിലും തുടർന്ന് ആദ്യ പാതയിലൂടെയും കരൾ, മരുന്ന് ബയോ ട്രാൻസ്ഫോർം ചെയ്യാൻ കഴിയും. എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവയിൽ ഫസ്റ്റ്-പാസ് മെറ്റബോളിസം, സജീവ ഘടകത്തിന്റെ പ്രസക്തമായ അനുപാതം നിർജ്ജീവമാക്കാൻ കഴിയും, അതുവഴി ടാർഗെറ്റ് സൈറ്റിലെത്തുന്ന അനുപാതം കുറയുന്നു. ഇതിനെ ഒരു ഉപാപചയ തടസ്സം എന്നും വിളിക്കുന്നു.
