മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോം: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ

ഒന്നിലധികം ആളുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മെസോഡെർമിന്റെ വളരെ അപൂർവമായ ടിഷ്യു ഡിസോർഡറാണ് മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോം തരുണാസ്ഥി മുഴകൾ. രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തികൾക്ക് മാരകമായ അപചയ സാധ്യത കൂടുതലുള്ളതിനാൽ, ഓർത്തോപീഡിസ്റ്റുകളും ഡെർമറ്റോളജിസ്റ്റുകളും അവരുടെ നിഖേദ് പതിവായി പരിശോധിക്കണം. ഇന്നുവരെ, കാരണങ്ങളൊന്നുമില്ല രോഗചികില്സ.

എന്താണ് മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോം?

മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോം രോഗികൾക്ക് മെസോഡെർമൽ ടിഷ്യുവിന്റെ വികസന തകരാറുണ്ട്. മെസോഡെർമിന്റെ സങ്കീർണ്ണമായ കാർട്ടിലാജിനസ് മുഴകളായി ഈ തകരാറുണ്ടാകുന്നു. ട്യൂമർ മാറ്റങ്ങൾ പ്രധാനമായും ഗുണകരമല്ല. എല്ലാ കേസുകളിലും ഏകദേശം 20 ശതമാനത്തിൽ, മാരകമായ അപചയം ജീവിത ഗതിയിൽ സംഭവിക്കുന്നു. കോണ്ട്രോസർകോമാസ്, ഹെമാൻജിയോമാസ്, ഫൈബ്രോസാർകോമാസ് എന്നിവയുടെ അപകടസാധ്യതയുമായി ഈ രോഗം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഗ്ലിയോമാസ് സിൻഡ്രോമിന്റെ ഭാഗമായും സംഭവിക്കാം. മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോം ഓസ്റ്റിയോചോൻഡ്രോമാറ്റോസിസ്-ഹെമാൻജിയോസിസ് സിൻഡ്രോം അല്ലെങ്കിൽ കാസ്റ്റ് സിൻഡ്രോം എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു. പത്തൊൻപതാം നൂറ്റാണ്ടിലാണ് ട്യൂമർ ഡിസോർഡർ എന്ന് പാത്തോളജിസ്റ്റ് ഏഞ്ചലോ മാഫുച്ചി ആദ്യമായി വിവരിച്ചത്. അതേ നൂറ്റാണ്ടിൽ, ആൽഫ്രഡ് കാസ്റ്റ്, ഫ്രീഡ്രിക്ക് ഡാനിയൽ വോൺ റെക്ലിംഗ്ഹ us സൻ എന്നിവരോടൊപ്പം ഒന്നിലധികം രേഖപ്പെടുത്തി തരുണാസ്ഥി ഒരു പേപ്പറിൽ മെസോഡെർമിന്റെ ട്യൂമർ രോഗം. 250 തവണ മാത്രം വിവരിച്ച അപൂർവ രോഗമാണ് മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോം. ഇത് പലപ്പോഴും ഒന്ന് മുതൽ അഞ്ച് വയസ്സ് വരെ പ്രായമുള്ളവരാണ്, ഇത് പുരുഷന്മാരെയും സ്ത്രീകളെയും ബാധിക്കുന്നു. പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നതാണ് രോഗത്തിന്റെ കൊടുമുടി.

കാരണങ്ങൾ

മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോമിന്റെ കാരണങ്ങൾ ഇതുവരെ വ്യക്തമായി അന്വേഷിച്ചിട്ടില്ല. മിക്ക കേസുകളിലും, ട്യൂമർ രോഗം ഇടയ്ക്കിടെ സംഭവിക്കുന്നു. കുടുംബ ക്ലസ്റ്ററിംഗ് വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുള്ളൂ. വ്യക്തിഗത കേസുകളിൽ, ഈ രോഗം ഒരു ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ പാരമ്പര്യവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നില്ല. രോഗികളുടെ ആദ്യകാല ജീവിതത്തിലെ മെസോഡെർമൽ ഡിസ്പ്ലാസിയസ് ജനിതക ഘടകങ്ങൾക്ക് പകരം മുഴകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഭൂമിശാസ്ത്രപരമോ വംശീയമോ ആയ ക്ലസ്റ്ററിംഗ് ഇതുവരെ നിരീക്ഷിച്ചിട്ടില്ല. രോഗം ബാധിച്ചവരിൽ 25 ശതമാനത്തിൽ, ജനിച്ച ഉടൻ തന്നെ മെസോഡെം അസാധാരണതകൾ ഉണ്ട്. അതിനാൽ, മെസോഡെർമിൻറെ മുമ്പത്തെ ഡിസ്പ്ലാസിയയുമായുള്ള സംശയകരമായ ബന്ധം ഒരുപക്ഷേ രോഗത്തിൻറെ ആരംഭത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്ന ഒരേയൊരു ലിങ്ക് ആയിരിക്കില്ല.

ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ

ജനനത്തിനു തൊട്ടുപിന്നാലെ, മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോം ഉള്ള മിക്ക രോഗികളും ശ്രദ്ധേയവും പൂർണ്ണമായും ലക്ഷണങ്ങളില്ലാത്തവരുമാണ്. ജനിച്ച് മാസങ്ങൾ കഴിയുമ്പോഴാണ് പലപ്പോഴും വേദനാജനകമായ എൻ‌കോൺ‌ഡ്രോമകൾ വികസിക്കുന്നത്. ലിംഫാംജിയോമാസ് അല്ലെങ്കിൽ ഹെമാൻജിയോമാസും പ്രകടമാകുന്നു. അവ രണ്ടും സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു ത്വക്ക് ഒപ്പം അതിൽ ആന്തരിക അവയവങ്ങൾ. ദി വിതരണ നിഖേദ് അസമമാണ്, ഒരു ശരീരഘടനയിൽ മാത്രം പരിമിതപ്പെടുന്നില്ല. വളർച്ചയ്ക്കിടെ, രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തികൾ അസ്ഥി വൈകല്യങ്ങളാൽ കഷ്ടപ്പെടുന്നു, അത് പാത്തോളജിക്കൽ ഒടിവുകൾക്ക് കാരണമാകും. തുടക്കത്തിൽ, എൻ‌കോൺ‌ഡ്രോമാസ് തരുണാസ്ഥി നീളമുള്ള അസ്ഥികൾ അല്ലെങ്കിൽ ഫലാഞ്ചുകൾ. അവയവങ്ങളുടെ കാപ്പിലറികളിൽ ക്രമരഹിതമായ ആകൃതിയും കടും നീല നിറത്തിലുള്ള സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് നോഡ്യൂളുകളും പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. സിര, ലിംഫറ്റിക് തകരാറുകളും സംഭവിക്കാം. സാധാരണയായി, രോഗം അതിന്റെ വ്യക്തിഗത ലക്ഷണങ്ങളുമായി പുരോഗമിക്കുന്നു.

രോഗനിർണയവും ഗതിയുടെ ഗതിയും

ക്ലിനിക്കൽ കണ്ടെത്തലുകളിൽ മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോം ആങ്കർമാരുടെ രോഗനിർണയം. റേഡിയോളജിക് കണ്ടെത്തലുകൾ സാധാരണയായി പ്രാരംഭ താൽക്കാലിക രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു. വ്യത്യസ്തമായി, ഹെമാഞ്ചിയോമാസ് ഇല്ലാതെ ഒന്നിലധികം എൻ‌കോൺ‌ഡ്രോമാറ്റോസിസ് ഉള്ള ഒലിയേഴ്സ് രോഗം ആദ്യം പരിഗണിക്കണം. പ്രോട്ടിയസ് സിൻഡ്രോം a ആയി കണക്കാക്കണം ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ്. മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോം ഉള്ള രോഗികൾക്ക്, ആയുർദൈർഘ്യം സാധാരണയായി കുറയുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, രോഗത്തിന്റെ ഗതി വ്യക്തിഗതമാണ്. ഒടിവുകളും വൈകല്യങ്ങളും അവരുടെ ദൈനംദിന ജീവിതത്തിലെ പല രോഗികളെയും നേരിയ തോതിൽ പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, മറ്റ് കേസുകളിൽ, കടുത്ത വൈകല്യം കാരണം കടുത്ത വൈകല്യമുണ്ട്. ഈ രോഗം ബാധിച്ച രോഗികളുടെ ജീവിതകാലം മുഴുവൻ നന്നായി നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നതിനാൽ, മാരകമായ പ്രക്രിയകൾ ഉചിതമായ രീതിയിൽ ചികിത്സിക്കാൻ നേരത്തെ തന്നെ കണ്ടെത്തുന്നു. മിക്കപ്പോഴും, ഈ രോഗം ജീവിതകാലത്ത് അറസ്റ്റുചെയ്യപ്പെടുന്നു.

സങ്കീർണ്ണതകൾ

മിക്ക കേസുകളിലും, മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോം കഠിനമാകുന്നു വേദന രോഗികളിൽ. രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ജനനത്തിനു തൊട്ടുപിന്നാലെയല്ല, പിന്നീട് സംഭവിക്കുന്നതിനാൽ, ഈ രോഗത്തിന്റെ ആദ്യകാല ചികിത്സ സാധ്യമല്ല. കാരണത്താൽ വേദന, പ്രത്യേകിച്ച് ചെറിയ കുട്ടികളിലോ കുഞ്ഞുങ്ങളിലോ ശക്തമായ വേദനയുണ്ട്, അതിനാൽ കരയുന്നു. വൈകല്യങ്ങളും വളർച്ചകളും സംഭവിക്കുന്നത് അസ്ഥികൾരോഗബാധിതനായ വ്യക്തിയുടെ ദൈനംദിന ജീവിതത്തെ ഇത് വളരെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുന്നു, അതിനാൽ രോഗിയുടെ ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ ചലനത്തിലും പൊതു പരിമിതികളിലും നിയന്ത്രണങ്ങളുണ്ട്. ദി അസ്ഥികൾ ശരീരത്തിലുടനീളം വിവിധ വൈകല്യങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നു. മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോം ബാധിച്ചവർ അവരുടെ ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ മറ്റ് ആളുകളുടെ സഹായത്തെ ആശ്രയിക്കുന്നത് അല്ലെങ്കിൽ വളരെ കഠിനമായ വൈകല്യങ്ങൾ അനുഭവിക്കുന്നത് അസാധാരണമല്ല. മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോം രോഗികളുടെ ജീവിതനിലവാരം ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുകയും പരിമിതപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. ലക്ഷണങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോം ചികിത്സ. എല്ലാ സാഹചര്യങ്ങളിലും രോഗം ക്രിയാത്മകമായി പുരോഗമിക്കുന്നില്ലെങ്കിലും ശസ്ത്രക്രിയ ഇടപെടലുകളിലൂടെ ഇവ പരിഹരിക്കാനാകും. മിക്ക കേസുകളിലും, ബാധിച്ച വ്യക്തികൾ അവരുടെ ജീവിതത്തിലുടനീളം മറ്റ് ആളുകളുടെ സഹായത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

വളരുന്ന കുട്ടികൾ പെട്ടെന്നുള്ള മാറ്റങ്ങൾ കാണിക്കുന്നുവെങ്കിൽ ത്വക്ക് പ്രത്യക്ഷപ്പെടൽ, അസാധാരണത്വത്തിന്റെ കാരണം അന്വേഷിക്കാൻ ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കണം. നീർവീക്കം, നിറവ്യത്യാസം, വളർച്ച എന്നിവ അസാധാരണമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. നീല നിറം മാറുകയാണെങ്കിൽ ത്വക്ക്, ആശങ്കയ്ക്ക് കാരണമുണ്ട്. എത്രയും വേഗം ചികിത്സ ആരംഭിക്കുന്നതിനായി ഡോക്ടറെ സന്ദർശിക്കേണ്ടതുണ്ട്. എങ്കിൽ ചർമ്മത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ തീവ്രത വർദ്ധിക്കുകയോ ക്രമേണ ശരീരത്തിൽ കൂടുതൽ വ്യാപിക്കുകയോ ചെയ്യുക, നടപടി ആവശ്യമാണ്, ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കണം. അസ്ഥി ഘടനയുടെ വൈകല്യങ്ങൾ, അസ്ഥികൂടവ്യവസ്ഥയുടെ ദൃശ്യ സവിശേഷതകൾ അല്ലെങ്കിൽ ചലനാത്മകത എന്നിവ പരിശോധിച്ച് ചികിത്സിക്കണം. വളർച്ചാ പ്രക്രിയയിൽ തരുണാസ്ഥി ഉള്ള ശരീരത്തിന്റെ ഭാഗങ്ങളിൽ ക്രമക്കേടുകൾ സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടറെ ആവശ്യമാണ്. കൈകാലുകളിൽ നോഡ്യൂളുകൾ, ആവർത്തിച്ചുള്ള ഒടിവുകൾ അല്ലെങ്കിൽ അപര്യാപ്തതകൾ എന്നിവ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടറുടെ സന്ദർശനം ആവശ്യമാണ്. കുട്ടിയുടെ പൊതുവായ അസുഖം, നിരന്തരമായ അസ്വാസ്ഥ്യം അല്ലെങ്കിൽ പെരുമാറ്റ അസ്വസ്ഥതകൾ എന്നിവ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കേണ്ടതാണ്. പ്രത്യേകിച്ചും, വളർച്ചാ പ്രക്രിയയിലെ അസമമായ അസാധാരണതകൾ ഇന്നത്തെ രോഗത്തിൻറെ സൂചനയും മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോമിന്റെ പ്രത്യേക സവിശേഷതയുമാണ്. എങ്കിൽ വേദന സംഭവിക്കുന്നു, കുട്ടി കണ്ണുനീരിന്റെ പെരുമാറ്റം കാണിക്കുന്നു, സാമൂഹിക പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ താൽപര്യം വർദ്ധിക്കുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ സ്കൂളിന്റെ പ്രകടനം കുറയുന്നു, വൈദ്യസഹായം ആവശ്യമാണ്. വ്യക്തിത്വത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ a യുടെ മറ്റൊരു അടയാളമാണ് ആരോഗ്യം ചികിത്സിക്കേണ്ട വൈകല്യം.

ചികിത്സയും ചികിത്സയും

മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോമിന്റെ എറ്റിയോളജി അജ്ഞാതമായതിനാൽ, കാരണമൊന്നുമില്ല രോഗചികില്സ ഇതുവരെ ലഭ്യമാണ്. അതിനാൽ, ചികിത്സ പ്രത്യേകമായി രോഗലക്ഷണവും പിന്തുണയുമാണ്. മാരകമായ അപചയ പ്രക്രിയകളെ നേരത്തേ കണ്ടെത്തുന്നതാണ് പ്രധാന ലക്ഷ്യം രോഗചികില്സ. ആദ്യഘട്ടത്തിൽ തന്നെ നിഖേദ് സംഭവിക്കുന്നത് കണ്ടുപിടിക്കുന്നതിനായി രോഗികൾ ജീവിതത്തിലുടനീളം വിപുലമായ പരിശോധനയ്ക്ക് വിധേയരാകുന്നു. ഈ ആവശ്യത്തിനായി, അവർ ഓർത്തോപെഡിക് സർജന്മാരെയും ഡെർമറ്റോളജിസ്റ്റുകളെയും സന്ദർശിക്കുന്നു, അവർ ഹൃദ്രോഗത്തിനും ഡോക്യുമെന്റ് മാറ്റത്തിനുമുള്ള ഒന്നിലധികം ചർമ്മ, അസ്ഥി കണ്ടെത്തലുകൾ വിലയിരുത്തുന്നു. മിക്കപ്പോഴും, രോഗികൾ ജീവിതത്തിലുടനീളം ലക്ഷണമില്ലാതെ തുടരുന്നു. അത്തരമൊരു സാഹചര്യത്തിൽ, രോഗലക്ഷണ ചികിത്സകളൊന്നും ഉണ്ടാകില്ല. എന്നിരുന്നാലും, രോഗലക്ഷണങ്ങളില്ലാത്ത രോഗികളെപ്പോലും സ്ഥിരമായി പരിശോധിക്കുന്നത് ഒഴിവാക്കില്ല. രോഗത്തിൻറെ ഗതിയിൽ‌ വേദനയോ മറ്റ് പരാതികളോ ഉണ്ടായാൽ‌, ഈ പ്രകടനങ്ങളെ ചികിത്സിക്കുന്ന ഡെർമറ്റോളജിസ്റ്റുകളും ഓർത്തോപീഡിസ്റ്റുകളും ടാർഗെറ്റുചെയ്‌ത സിംപ്റ്റോമാറ്റിക് തെറാപ്പി ഉപയോഗിച്ച് ലഘൂകരിക്കുന്നു. സാർകോമാറ്റസ് ടിഷ്യു ഉണ്ടെങ്കിൽ, ബാധിച്ച പ്രദേശം ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കംചെയ്യുന്നു. അസ്ഥി വൈകല്യങ്ങളോ ഒടിവുകളോ തിരുത്തുന്നത് ഓർത്തോപീഡിസ്റ്റ് ശ്രദ്ധിക്കുന്നു. ഹെമൻജിയോമാസിന്റെ ചികിത്സ ഡെർമറ്റോളജിസ്റ്റാണ് നടത്തുന്നത്. വ്യക്തിഗത കേസുകളിൽ രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ ജീവിതത്തിന്റെ രണ്ടാം ദശകത്തിൽ തന്നെ രോഗം നിലകൊള്ളുന്നതിനാൽ, നിഖേദ് നിയന്ത്രണം കാലക്രമേണ വിശാലമായ ഇടവേളകളിൽ സംഭവിക്കാം.

Lo ട്ട്‌ലുക്കും രോഗനിർണയവും

മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോമിന്റെ പ്രവചനം പ്രധാനമായും രോഗത്തിൻറെ പുരോഗതിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. വൈദ്യസഹായം ഇല്ലാതെ, ആവർത്തിച്ചുള്ള ട്യൂമറുകളുടെ രൂപവത്കരണവും വികാസവും നടക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ രോഗബാധിതരായ വ്യക്തികളിൽ മാരകമായ ട്യൂമർ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത ഗണ്യമായി വർദ്ധിക്കുന്നു. കൂടാതെ, ജീവിത നിലവാരത്തിലെ പരിമിതികളും രോഗം മൂലം ഉണ്ടാകുന്ന നിരവധി പരാതികളും പ്രതീക്ഷിക്കേണ്ടതാണ്. വൈദ്യചികിത്സയ്‌ക്കൊപ്പം വിവിധ ചികിത്സാ സമീപനങ്ങൾ പിന്തുടരുന്നു. കാര്യകാരണ ചികിത്സാ നടപടികളൊന്നും ലഭ്യമല്ലെങ്കിലും, രോഗലക്ഷണ പരിചരണത്തിലൂടെയും സ്ഥിരമായും ഈ അവസ്ഥയിൽ മൊത്തത്തിലുള്ള പുരോഗതി കൈവരിക്കാൻ കഴിയും. നിരീക്ഷണം ന്റെ നിലവിലെ അവസ്ഥ ആരോഗ്യം. രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ലഘൂകരിക്കുന്നതിനൊപ്പം, ചികിത്സിക്കുന്ന ഡോക്ടർമാർ രോഗത്തിന്റെ പ്രതികൂലമായ ഗതി തടയുന്നതിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു. ടിഷ്യു മാറ്റങ്ങളുടെ മാരകമായ അപചയമുണ്ടായാൽ, ആവശ്യമുള്ളത് എടുത്ത് കഴിയുന്നത്ര വേഗത്തിൽ പ്രതികരിക്കാൻ കഴിയണം നടപടികൾ. ഈ പ്രക്രിയ രോഗനിർണയവും രോഗത്തിൻറെ പൊതുവായ ഗതിയും മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, രോഗബാധിതനായ വ്യക്തിക്ക് സാധാരണയായി അവന്റെ അല്ലെങ്കിൽ അവളുടെ ജീവിതകാലത്ത് നിരവധി ശസ്ത്രക്രിയ ഇടപെടലുകൾ നടത്തേണ്ടിവരും. ഇവ അപകടസാധ്യതകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു നേതൃത്വം സങ്കീർണതകളിലേക്ക്. രോഗത്തിന്റെ ഗതി വളരെ അനുകൂലമാണെങ്കിൽ, ജീവിതത്തിന്റെ രണ്ടാം പകുതിയിൽ സംഭവവികാസങ്ങൾ നിശ്ചലമാകും. ഇവിടെ, പുതിയ മുഴകൾ ഇനി ഉണ്ടാകില്ല. അങ്ങനെ, ഒരു സുപ്രധാന പുരോഗതി കൈവരിക്കുന്നു.

തടസ്സം

ഇന്നുവരെ, മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോമിന്റെ കാരണങ്ങൾ കൂടുതലോ കുറവോ spec ഹക്കച്ചവടമാണ്. എറ്റിയോളജി വളരെ അജ്ഞാതമായി തുടരുന്നതിനാൽ, രോഗം തടയുന്നതിനുള്ള ഒരു വാഗ്ദാനവും ഉണ്ടായിട്ടില്ല. എന്നിരുന്നാലും, രോഗബാധിതരായ വ്യക്തികൾ ചർമ്മത്തിൻറെയും എല്ലുകളുടെയും അസാധാരണതകൾ അടുത്തുള്ള പരിശോധനയ്ക്കിടെ ഒരു ഡോക്ടർ വിലയിരുത്തുന്നതിലൂടെ ഏതെങ്കിലും നിഖേദ് നശിക്കുന്നത് തടയുന്നു.

ഫോളോ അപ്പ്

മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച വ്യക്തിയിൽ കാര്യമായ അസ്വസ്ഥതകളോ സങ്കീർണതകളോ ഉണ്ടാക്കുന്നു, അതിനാൽ ഈ രോഗം വളരെ പ്രാഥമിക ഘട്ടത്തിൽ തന്നെ ഒരു വൈദ്യൻ കണ്ടെത്തി ചികിത്സിക്കണം. ചട്ടം പോലെ, സ്വയം രോഗശാന്തി സംഭവിക്കാൻ കഴിയില്ല. രോഗം ബാധിച്ചവർ ചർമ്മത്തിൽ അസ്വസ്ഥത അനുഭവിക്കുന്നു, ചർമ്മത്തിൽ വളരെ വേദനാജനകമായ പ്രദേശങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നു. ഇത് ജീവിത നിലവാരത്തെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുക മാത്രമല്ല, ബാധിച്ച വ്യക്തികൾ അവരുടെ സൗന്ദര്യശാസ്ത്രം കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇത് അപകർഷതാ സങ്കീർണ്ണതകളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അപൂർവ്വമായിട്ടല്ല നൈരാശം അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് മാനസിക അസ്വസ്ഥതകൾ. ഒരു പ്രൊഫഷണൽ സൈക്കോളജിസ്റ്റിന്റെ പിന്തുണ രോഗത്തെ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിൽ ആത്മവിശ്വാസം നേടാൻ സഹായിക്കും. തുടർന്നുള്ള ഗതി ഈ രോഗത്തിന്റെ പ്രകടനത്തെ ശക്തമായി ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ ഒരു പൊതു പ്രവചനം സാധാരണയായി സാധ്യമല്ല.

നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നതെന്താണ്

മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോമിനുള്ള ചികിത്സയുടെ പ്രധാന ലക്ഷ്യം ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിന്റെ പതിവ് പരിശോധനയാണ്. അടയ്‌ക്കുക നിരീക്ഷണം ഏതെങ്കിലും സാർകോമകളെ നേരത്തെ കണ്ടെത്തേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് ചോഡ്രോസാർകോമകൾ, മാത്രമല്ല ഓസ്റ്റിയോസാർകോമാസ്, ഫൈബ്രോസാർകോമാസ്, ആൻജിയോസാർകോമാസ് എന്നിവയും. ജീവിതത്തിന്റെ രണ്ടാം ദശകത്തിലെ ആളുകൾ, പ്രത്യേകിച്ച്, മുമ്പത്തെ അസുഖങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ കുടുംബത്തിൽ ഇതിനകം തന്നെ മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോം കേസുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ പതിവായി ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കണം. ഒരു ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം, പതിവ് നടപടികൾ പ്രയോഗിക്കുക: രോഗി കുറച്ച് ദിവസങ്ങൾ മുതൽ ആഴ്ചകൾ വരെ എളുപ്പത്തിൽ എടുക്കണം, നല്ല കാര്യങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കുക മുറിവ് പരിപാലനം ശുചിത്വവും അവന്റെ അല്ലെങ്കിൽ അവളെ മാറ്റിയേക്കാം ഭക്ഷണക്രമം. അസ്ഥി വൈകല്യങ്ങളോ ഒടിവുകളോ ഉണ്ടായാൽ, ഓർത്തോപീഡിസ്റ്റിന്റെ ചികിത്സ ആവശ്യമാണ്. ഇടയ്ക്കിടെ, നിയന്ത്രണമില്ലാതെ നീങ്ങുന്നത് തുടരാൻ രോഗിക്ക് ഒരു പ്രോസ്റ്റസിസ് അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ഓർത്തോപീഡിക് ഉപകരണങ്ങൾ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. കോഴ്സ് കഠിനമാണെങ്കിൽ, ചികിത്സാ കൗൺസിലിംഗും സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഒരു മന psych ശാസ്ത്രജ്ഞനുമായുള്ള ചർച്ചയിൽ ഏത് ആശയങ്ങളും പരിഹരിക്കാനാകും. ഈ രീതിയിൽ, രോഗമുണ്ടായിട്ടും ഒരു നിശ്ചിത ജീവിത നിലവാരം നിലനിർത്താൻ കഴിയും. രോഗം ബാധിച്ച ടിഷ്യുവിന്റെയോ അസ്ഥിയുടെയോ ഭാഗത്തുണ്ടാകുന്ന വേദനയോ സമ്മർദ്ദമോ പോലുള്ള സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങളെ വിവിധ മരുന്നുകളിലൂടെ ചികിത്സിക്കുന്നു, അവ സ്വാഭാവികമായും നൽകാം വേദന ഒപ്പം മയക്കുമരുന്നുകൾ ഡോക്ടറുമായി കൂടിയാലോചിച്ച്.