മോണോക്ലോണൽ ഗാമോപ്പതി (തെസോറസ് പര്യായങ്ങൾ: ലിംഫോപ്ലാസ്മോസൈറ്റിക് ഡിസ്‌ക്രാസിയയുമായുള്ള ഗാമോപ്പതി; IgG [ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ജി]-പാരാപ്രോട്ടിനെമിയ; മോണോക്ലോണൽ പാരാപ്രോട്ടിനെമിയ; POEMS സിൻഡ്രോം; സെക്കൻഡറി പാരാപ്രോട്ടിനെമിയ; ദ്വിതീയ പാരാപ്രോട്ടിനെമിയ; ദ്വിതീയ പാരാപ്രോട്ടിനെമിയ; ]) മോണോക്ലോണലിന്റെ വർദ്ധനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒരു തകരാറാണ് ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻസ് അല്ലെങ്കിൽ സെറത്തിന്റെ ഗാമാ ഭിന്നസംഖ്യയ്ക്കുള്ളിൽ അവയുടെ ഭാഗങ്ങൾ (ലൈറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ ഹെവി ചെയിനുകൾ) പ്രോട്ടീനുകൾ.
മോണോക്ലോണൽ ഗാമോപ്പതിയിൽ ഇനിപ്പറയുന്ന പ്രോട്ടീനുകൾ വർദ്ധിച്ച അളവിൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു:
- പൂർണ്ണ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ തന്മാത്രകൾ ഒരു ക്ലാസ്സിന്റെയും തരത്തിന്റെയും (ഉദാ, kappa-IgG ).
- ബെൻസ്-ജോൺസ് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന κ അല്ലെങ്കിൽ λ തരത്തിലുള്ള സൗജന്യ ലൈറ്റ് ചെയിനുകൾ പ്രോട്ടീനുകൾ.
- ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ സംയോജനം തന്മാത്രകൾ സൗജന്യ ലൈറ്റ് ചെയിനുകളും.
- ഫ്രീ ഹെവി ചെയിനുകൾ, ഉദാ γ-, α-, μ-, δ-, ε-ചെയിൻ.
- വ്യത്യസ്ത ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ തന്മാത്രകൾ, ഉദാ, di-, tri-, മൾട്ടിക്ലോണൽ ഗാമോപ്പതി.
രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയില്ലാത്ത ബി ലിംഫോസൈറ്റിന്റെ അനിയന്ത്രിതമായ വ്യാപനത്തിന്റെ ഫലമായാണ് അവ ഉണ്ടാകുന്നത്.
മോണോക്ലോണൽ ഗാമോപ്പതി പല രോഗങ്ങളുടെയും ലക്ഷണമാകാം ("ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ്" എന്നതിന് കീഴിൽ കാണുക).
ZEg, അനിശ്ചിത പ്രാധാന്യത്തിന്റെ മോണോക്ലോണൽ ഗാമോപ്പതി (MGUS): മൾട്ടിപ്പിൾ മൈലോമ അല്ലെങ്കിൽ വാൾഡൻസ്ട്രോംസ് രോഗം പോലുള്ള ലിംഫോപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് ഡിസോർഡേഴ്സിന് മുൻകൂർ കാൻസറസ്; ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ നുഴഞ്ഞുകയറ്റം കൂടാതെ മോണോക്ലോണൽ IgM ഗ്ലോബുലിൻ ഉള്ള പാരാപ്രോട്ടീനീമിയ മജ്ജ പ്ലാസ്മ സെല്ലുകൾക്കൊപ്പം അല്ലെങ്കിൽ ലിംഫോമ കോശങ്ങൾ (അതായത്, പ്ലാസ്മസൈറ്റോമ/മൾട്ടിപ്പിൾ മൈലോമ അല്ലെങ്കിൽ വാൾഡൻസ്ട്രോംസ് രോഗം ഇല്ല).
ലിംഗാനുപാതം: സ്ത്രീകളേക്കാൾ പുരുഷന്മാരിൽ അൽപ്പം കൂടുതലാണ് (1.4: 1)
ഫ്രീക്വൻസി പീക്ക്: ജീവിതത്തിന്റെ ആറാം ദശകത്തിൽ (മധ്യ യൂറോപ്പ്)
25 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ളവരിൽ വ്യാപനം (രോഗബാധ) 1% ആണ്.
വ്യാവസായിക രാജ്യങ്ങളിൽ സംഭവിക്കുന്നത് (പുതിയ കേസുകളുടെ ആവൃത്തി) ഏകദേശം 4 ജനസംഖ്യയിൽ 100,000 ആണ്.
മോണോക്ലോണൽ ഗാമോപ്പതി എന്നത് പ്രായമായവരിൽ പതിവ് ലബോറട്ടറി പരിശോധനയിൽ ഒരു സാധാരണ ആകസ്മികമായ പാത്തോളജിക്കൽ കണ്ടെത്തലാണ്.
കോഴ്സും രോഗനിർണയവും: കോഴ്സും രോഗനിർണയവും മോണോക്ലോണൽ ഗാമോപ്പതിയുടെ കാരണത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.
