ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി സംഭാവന ചെയ്തേക്കാവുന്ന ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട രോഗങ്ങളോ സങ്കീർണതകളോ ഇനിപ്പറയുന്നവയാണ്:
കരൾ, പിത്തസഞ്ചി, കൂടാതെ പിത്തരസം നാളങ്ങൾ - പാൻക്രിയാസ് (പാൻക്രിയാസ്) (കെ 70-കെ 77; കെ 80-കെ 87).
- അക്യൂട്ട് കരൾ ഉപയോഗിച്ച് പരാജയം ഹെപ്പാറ്റിക് എൻസെഫലോപ്പതി (തലച്ചോറ് അപര്യാപ്തതയുടെ ഫലമായുണ്ടാകുന്ന അപര്യാപ്തത വിഷപദാർത്ഥം ന്റെ പ്രവർത്തനം കരൾ).
- വിട്ടുമാറാത്ത സജീവമാണ് ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി → 15-20% 10 വർഷത്തിനുള്ളിൽ സിറോസിസ് വികസിപ്പിക്കുന്നു.
- ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ഡി
- കരൾ സിറോസിസ് (കുറഞ്ഞ പ്രവർത്തനത്തിലൂടെ കരളിന്റെ കണക്റ്റീവ് ടിഷ്യു പുനർ‌നിർമ്മാണം) → 15% 5 വർഷത്തിനുള്ളിൽ ഹെപ്പറ്റോസെല്ലുലാർ കാർസിനോമ വികസിപ്പിക്കുന്നു
- ന്റെ ആവർത്തനം (വീണ്ടും പ്രത്യക്ഷപ്പെടൽ) ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് രോഗികളിൽ ബി.
- ശേഷം കരൾ രക്തസ്രാവം (LTx).
- രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയിൽ
- ഡക്ലിൻ‌സ (ഡി‌എ‌എ) പോലുള്ള ചില ഡയറക്റ്റ്-ആക്റ്റിംഗ് ആൻറിവൈറലുകളുമായി (ഡി‌എ‌എ) സഹകരിച്ച്ഡക്ലാറ്റസ്വിർ), എക്സിവേര (ദസബുവീർ), ഹാർവോണി (സോഫോസ്ബുവീർ/ലെഡിപസ്വിർ), ഒലിസിയോ (സിമെപ്രിവിർ), സോവാൽഡി (സോഫോസ്ബുവീർ), വിക്കിറാക്സ് (ഒമ്പിതാസ്വിർ/പരിതപ്രേവിർ/റിട്ടോണാവിർ) കൂടാതെ ഇന്റർഫെറോൺ (ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ചികിത്സ ആരംഭിച്ച നാല് മുതൽ എട്ട് ആഴ്ചയ്ക്കുള്ളിൽ നിലവിലുള്ള അല്ലെങ്കിൽ മുമ്പത്തെ എച്ച്ബിവി അണുബാധ വീണ്ടും സജീവമാക്കൽ).
മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ സിസ്റ്റം കൂടാതെ ബന്ധം ടിഷ്യു (M00-M99).
- സന്ധിവാതം - സന്ധികളുടെ വീക്കം
- പോളിയാർട്ടൈറ്റിസ് നോഡോസ (പാൻ, പര്യായപദം: കുസ്മാൽ-മെയർ രോഗം, പനാർട്ടൈറ്റിസ് നോഡോസ) - ധമനികളുടെ സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗം വാസ്കുലർ ല്യൂമെൻ കുറയുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു.
നിയോപ്ലാസങ്ങൾ - ട്യൂമർ രോഗങ്ങൾ (C00-D48).
- ഹെപ്പറ്റോസെല്ലുലാർ കാർസിനോമ (എച്ച്.സി.സി; ഹെപ്പറ്റോസെല്ലുലാർ കാർസിനോമ).
ജെനിറ്റോറിനറി സിസ്റ്റം (വൃക്ക, മൂത്രനാളി - പ്രത്യുത്പാദന അവയവങ്ങൾ) (N00-N99).
- മെംബ്രനോപ്രോലിഫറേറ്റീവ് ഗ്ലോമെറുലോനെഫ്രൈറ്റിസ് (എം‌പി‌ജി‌എൻ) (വൃക്കസംബന്ധമായ കോശങ്ങളുടെ വീക്കം).
വിട്ടുമാറാത്ത രോഗനിർണയ ഘടകങ്ങൾ (20-90%)
- എച്ച്ബിവി ബാധിച്ച അമ്മമാർ, ശിശുക്കൾ, ചെറിയ കുട്ടികൾ എന്നിവരുടെ നവജാത ശിശുക്കൾ.
- മയക്കുമരുന്ന് ആശ്രിതർ
- രോഗപ്രതിരോധശേഷിയില്ലാത്തത്
- ഹെമോഡയാലിസിസ് രോഗികൾ
