അവതാരിക
പാരനോയ്ഡ് സ്കീസോഫ്രേനിയ സ്കീസോഫ്രീനിയയുടെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ ഉപവിഭാഗമാണ്. ഈഗോ ഡിസോർഡേഴ്സ്, ചിന്തയുടെ പ്രചോദനം തുടങ്ങിയ ക്ലാസിക് ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് പുറമേ, വ്യാമോഹങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ഭിത്തികൾ, അത് പലപ്പോഴും പീഡനത്തിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. കൂടാതെ, നെഗറ്റീവ് ലക്ഷണങ്ങൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ, പ്രധാനമായും തുടക്കത്തിൽ സംഭവിക്കുന്നു സ്കീസോഫ്രേനിയ വികാരങ്ങളുടെ പരന്നതോ പൊതുവായ നിസ്സംഗതയോ എന്ന അർത്ഥത്തിൽ, വളരെ കുറച്ച് മാത്രമേ അല്ലെങ്കിൽ വികസിച്ചിട്ടില്ല. മറ്റ് മിക്ക രൂപങ്ങളെയും പോലെ സ്കീസോഫ്രേനിയ, ഭ്രമാത്മക ഉപരൂപം ചെറുപ്പത്തിൽ (20-30 വയസ്സ്) ആരംഭിക്കുന്നു. പാരാനോയ്ഡ് സ്കീസോഫ്രീനിയ സാധാരണയായി മയക്കുമരുന്ന് തെറാപ്പിയോട് നന്നായി പ്രതികരിക്കുന്നതിനാൽ, ഒരു നല്ല രോഗനിർണയം പൊതുവെ അനുമാനിക്കാം.
പാരനോയിഡ് സ്കീസോഫ്രീനിയയുടെ കാരണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
സ്കീസോഫ്രീനിയയുടെ കൃത്യമായ ഉത്ഭവം ഇതുവരെ പൂർണ്ണമായി മനസ്സിലായിട്ടില്ല. എന്നിരുന്നാലും, സ്കീസോഫ്രീനിയ ഒരു മൾട്ടിഫാക്ടോറിയൽ ജെനിസിസ് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു രോഗമാണെന്ന് ഇതിനകം സമ്മതിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഇതിനർത്ഥം രോഗത്തിന്റെ വികാസത്തിലേക്ക് നയിക്കാൻ പല ഘടകങ്ങളും ഇടപെടേണ്ടതുണ്ട് എന്നാണ്.
ഇതിൽ പാരമ്പര്യ ഘടകങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു, മാത്രമല്ല രോഗിയുടെ സ്വന്തം സമ്മർദ്ദ പ്രതിരോധം അല്ലെങ്കിൽ ബാഹ്യ സ്വാധീനം എന്നിവയും ഉൾപ്പെടുന്നു. ഈ വിഷയത്തിൽ അറിയപ്പെടുന്ന ഏറ്റവും മികച്ച വിശദീകരണ മാതൃകയാണ് ദുർബലത-സമ്മർദം-കോപിംഗ് മോഡൽ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന മോഡൽ. സ്വന്തം സ്ട്രെസ് ഡിഫൻസ് മെക്കാനിസങ്ങൾ (കോപ്പിംഗ്) കൊണ്ട് കുറയ്ക്കാൻ കഴിയാത്ത സമ്മർദ്ദത്തിന്റെ ആധിക്യം ആത്യന്തികമായി സ്കീസോഫ്രീനിയയുടെ വികാസത്തിലേക്ക് നയിക്കുമെന്ന് ഈ മാതൃക അനുമാനിക്കുന്നു.
എന്നിരുന്നാലും, കഞ്ചാവ് ഉപയോഗം പോലുള്ള ട്രിഗറുകളും രോഗത്തിന്റെ ട്രിഗറിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. പാരമ്പര്യ ഘടകത്തിന്റെ പങ്ക് വിവാദമായി തുടരുന്നു. രോഗബാധിതരായ വ്യക്തികളുടെ കുട്ടികൾക്ക് സാധാരണ ജനസംഖ്യയുമായി (12-0.5%) താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ (1%) അപകടസാധ്യത ഗണ്യമായി വർദ്ധിക്കുമെന്ന് അറിയാമെങ്കിലും, ജനിതകമാറ്റം ഈ വർദ്ധനവിന് കാരണമാകുന്നത് എന്താണെന്ന് ഇതുവരെ വ്യക്തമായിട്ടില്ല.
പരനോയിഡ് സ്കീസോഫ്രീനിയ പാരമ്പര്യമായി ഉണ്ടാകുമോ?
സ്കീസോഫ്രീനിയയുടെ വികാസത്തിൽ ജനിതക ഘടകങ്ങൾ ഒരു പങ്കു വഹിക്കുന്നു എന്നതിൽ തർക്കമില്ല. ഈ ബന്ധത്തെക്കുറിച്ചുള്ള അറിവ്, രോഗബാധിതരായ വ്യക്തികളുടെ കുട്ടികൾക്ക് അവരുടെ ജീവിതകാലത്ത് സ്വയം സ്കീസോഫ്രീനിയ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത ഗണ്യമായി വർദ്ധിക്കുന്നതായി കാണിക്കുന്ന നിരീക്ഷണങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. രണ്ട് മാതാപിതാക്കളും ബാധിക്കപ്പെടുമ്പോൾ ഈ അപകടസാധ്യത കൂടുതൽ വർദ്ധിക്കുന്നു.
എന്നിരുന്നാലും, ഒരേപോലെയുള്ള ഇരട്ടകളുമായുള്ള പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് രണ്ടുപേർക്കും രോഗം പിടിപെടാനുള്ള സാധ്യത 50% മാത്രമാണ്, ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നത് ജനിതക ഘടകങ്ങൾ സ്കീസോഫ്രീനിയയുടെ ട്രിഗർ മാത്രമായിരിക്കില്ല എന്നാണ്. അതിനാൽ, നിലവിൽ ചില ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ സമ്മർദ്ദത്തിലേക്കുള്ള ദുർബലത (സാധ്യത) വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ ഇടയാക്കുമെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് ദുർബലത-സമ്മർദ്ദം-കോപിംഗ് മോഡലുമായി പൊരുത്തപ്പെടും (മുകളിൽ കാണുക). ഈ വിഷയത്തിൽ കൂടുതൽ പൊതുവായ വിവരങ്ങൾ ലഭിക്കാൻ നിങ്ങൾ ആഗ്രഹിക്കുന്നുണ്ടോ?
