ബയോളജിയിൽ, ഡിഎൻഎ സ്ട്രോണ്ടിന്റെ ഒരു സെഗ്മെന്റിനെ ഒരു മെസഞ്ചർ ആർഎൻഎ സ്ട്രാൻഡിലേക്ക് (എംആർഎൻഎ) പകർത്തുന്നത് ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ പ്രക്രിയയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഡിഎൻഎയുടെ ശകലത്തിന് പൂരകമാകുന്ന ന്യൂക്ലിക് ബേസ് സീക്വൻസ് എംആർഎൻഎയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. മനുഷ്യനുൾപ്പെടെ എല്ലാ യൂക്കറിയോട്ടുകളിലും ന്യൂക്ലിയസിനുള്ളിൽ തുടർന്നുള്ള ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ സംഭവിക്കുന്നു, എന്നാൽ തുടർന്നുള്ള വിവർത്തനം, സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലെ കോൺക്രീറ്റ് പ്രോട്ടീനിലേക്ക് എംആർഎൻഎയുടെ വിവർത്തനം സംഭവിക്കുന്നത് റൈബോസോമുകൾ.
എന്താണ് ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ?
ബയോളജിയിൽ, ഒരു ഡിഎൻഎ സ്ട്രാൻഡിന്റെ ഒരു ഭാഗം ഒരു മെസഞ്ചർ ആർഎൻഎ (എംആർഎൻഎ) സ്ട്രാൻഡിലേക്ക് പകർത്തുന്ന പ്രക്രിയ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ പ്രക്രിയയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ പ്രക്രിയ ജനിതക വിവരങ്ങൾ പരിവർത്തനം ചെയ്യുന്നതിന്റെ ആദ്യ ഘട്ടത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു പ്രോട്ടീനുകൾ. റെപ്ലിക്കേഷന് വിപരീതമായി, മുഴുവൻ ജീനോമിന്റെയും ഒരു പകർപ്പ് ഉൽപാദിപ്പിക്കുന്നതിൽ ഇത് ഉൾപ്പെടുന്നില്ല, പക്ഷേ എല്ലായ്പ്പോഴും ഒരു ഡിഎൻഎ സ്ട്രോണ്ടിന്റെ നിർദ്ദിഷ്ട സെഗ്മെന്റുകൾ മാത്രമാണ്. ഒരു ഡിഎൻഎ സ്ട്രാൻഡിന്റെ ഒരു പ്രത്യേക വിഭാഗത്തിൽ, ഇരട്ട ഹെലിക്സിലെ അതിന്റെ പൂരക ഉപ-സ്ട്രാൻഡിലേക്കുള്ള ബോണ്ട് ആദ്യം ഒഴിവാക്കുന്നത് ഹൈഡ്രജന് ബോണ്ടുകൾ. പകർത്തേണ്ട മേഖലയിൽ, സ്വതന്ത്ര ആർഎൻഎ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ ചേർക്കുന്നതിലൂടെ ഒരു പുതിയ പൂരക ഉപ-സ്ട്രാൻഡ് രൂപം കൊള്ളുന്നു, എന്നിരുന്നാലും അതിൽ റിബോൺ ന്യൂക്ലിയിക് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു ആസിഡുകൾ ഡിഎൻഎയിലെന്നപോലെ ഡിയോക്സിബൈബൺ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളല്ല. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ആർഎൻഎ ശകലം ഫലപ്രദമായി ഡിഎൻഎ ശകലത്തിന്റെ പ്രവർത്തന പകർപ്പാണ്, ഇതിനെ മെസഞ്ചർ ആർഎൻഎ (എംആർഎൻഎ) എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ന്യൂക്ലിയസിനുള്ളിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന എംആർഎൻഎ, ഡിഎൻഎയിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തി ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രൻ വഴി സൈറ്റോസലിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു, അവിടെ വിവർത്തനം, ആർഎൻഎ കോഡണുകളെ അനുബന്ധ അമിനോ ആസിഡ് ശ്രേണിയിലേക്ക് പരിവർത്തനം ചെയ്യുന്നു, അതായത് പ്രോട്ടീന്റെ സമന്വയം. സ്ഥലം. ന്യൂക്ലിയിക്കിന്റെ മൂന്ന് സീക്വൻസുകൾ (ത്രിവർണ്ണങ്ങൾ) ചുവടു കോഡണുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്ന എംആർഎൻഎയിൽ ഓരോന്നും ഒരു അമിനോ ആസിഡ് നിർണ്ണയിക്കുന്നു. എംആർഎൻഎ കോഡണുകളുടെ ശ്രേണി അനുസരിച്ച്, അനുബന്ധം അമിനോ ആസിഡുകൾ പെപ്റ്റൈഡ് ബോണ്ടുകൾ വഴി കൂട്ടിച്ചേർക്കുകയും പോളിപെപ്റ്റൈഡുകൾ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു പ്രോട്ടീനുകൾ.
പ്രവർത്തനവും ചുമതലയും
ജീവശാസ്ത്രത്തിൽ, ജനിതക വിവരങ്ങൾ പരിവർത്തനം ചെയ്യുന്ന രണ്ട് പ്രധാന പ്രക്രിയകളിൽ ആദ്യത്തേത് ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ നിറവേറ്റുന്നു, ഇത് ഡിഎൻഎ ന്യൂക്ലിക് സീക്വൻസുകളായി ലഭ്യമാണ് ചുവടു, ന്റെ സമന്വയത്തിലേക്ക് പ്രോട്ടീനുകൾ. ജനിതക വിവരങ്ങളിൽ ട്രിപ്പിൾസ് അല്ലെങ്കിൽ കോഡണുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്ന മൂന്ന് സീക്വൻസുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഓരോന്നും അമിനോ ആസിഡിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു, ചിലത് ആണെങ്കിലും അമിനോ ആസിഡുകൾ വ്യത്യസ്ത കോഡണുകൾ നിർവചിക്കാം. ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷന്റെ പ്രവർത്തനം ന്യൂക്ലിക് ആയ ഒരു എംആർഎൻഎ സ്ട്രാന്റ് നിർമ്മിക്കുക എന്നതാണ് ചുവടു - ഈ സാഹചര്യത്തിൽ റിബോൺ ന്യൂക്ലിയിക് ബേസുകളല്ല, ഡിയോക്സിബൈബൺ ന്യൂക്ലിക് ബേസുകളല്ല - പ്രകടിപ്പിച്ച ഡിഎൻഎ സെഗ്മെന്റിന്റെ പൂരക പാറ്റേണിനോട് യോജിക്കുന്നു. ജനറേറ്റുചെയ്ത എംആർഎൻഎ അങ്ങനെ പ്രകടിപ്പിച്ച ഒരുതരം നെഗറ്റീവ് ടെംപ്ലേറ്റുമായി യോജിക്കുന്നു ജീൻ സെഗ്മെന്റ്, എൻകോഡുചെയ്ത പ്രോട്ടീന്റെ ഒറ്റത്തവണ സമന്വയത്തിനായി ഉപയോഗിക്കുകയും പിന്നീട് പുനരുപയോഗിക്കുകയും ചെയ്യാം. ജനിതക വിവരങ്ങൾ കോൺക്രീറ്റ് പ്രോട്ടീനുകളാക്കി മാറ്റുന്നതിനുള്ള രണ്ടാമത്തെ പ്രധാന പ്രക്രിയ വിവർത്തനമാണ്, അതിന്റെ ഗതിയിൽ അമിനോ ആസിഡുകൾ എംആർഎൻഎയുടെ കോഡിംഗ് അനുസരിച്ച് പ്രോട്ടീനുകൾ രൂപപ്പെടുന്നതിന് ഒരുമിച്ച് ചേർത്ത് പെപ്റ്റിഡിക്കലായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ജനിതക വിവരങ്ങൾ ന്യൂക്ലിയസിൽ നിന്ന് സൈറ്റോസലിലേക്ക് പൂരക പകർപ്പുകളുടെ രൂപത്തിൽ തിരഞ്ഞെടുക്കാനും പ്രോട്ടീനുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നതിന് അനുബന്ധ ഡിഎൻഎ വിഭാഗത്തിൽ നിന്ന് സ്വതന്ത്രമായി വായിക്കാനും അനുവദിക്കുന്നു. ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷന്റെ ഒരു ഗുണം, ഒരു ഡിഎൻഎ സ്ട്രാൻഡിന്റെ ഭാഗങ്ങൾ മുഴുവനായും വെളിപ്പെടുത്താതെ തന്നെ എംആർഎൻഎ ഉണ്ടാക്കാൻ കഴിയും എന്നതാണ്. ജീൻ സ്ഥിരമായ ഫിസിയോളജിക്കൽ പരിതസ്ഥിതി മാറ്റുന്നതിനും അതുവഴി അതിന്റെ ഗുണങ്ങളെ പരിവർത്തനം ചെയ്യുന്നതിനോ അല്ലെങ്കിൽ മാറ്റുന്നതിനോ ഉള്ള അപകടസാധ്യത പ്രവർത്തിപ്പിക്കുക. ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷന്റെ മറ്റൊരു ഗുണം എംആർഎൻഎയുടെ സ്പ്ലിസിംഗും മറ്റ് തരത്തിലുള്ള പ്രോസസ്സിംഗും ആണ്. അമിനോയെ കോഡ് ചെയ്യാത്ത ഫംഗ്ഷനില്ലാത്ത കോഡണുകളിൽ നിന്ന് എംആർഎൻഎ ആദ്യം മോചിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു ആസിഡുകൾ, വിഭജിക്കുന്ന പ്രക്രിയയിലൂടെ. കൂടാതെ, പോളി (എ) പോളിമറേസ് എന്ന എൻസൈം വഴി എംആർഎൻഎയിലേക്ക് അഡിനൈൻ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ ചേർക്കാൻ കഴിയും. മനുഷ്യരിൽ, മറ്റ് സസ്തനികളിലെന്നപോലെ, പോളി (എ) വാൽ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഈ അനുബന്ധത്തിൽ 250 ഓളം ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. എംആർഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ പ്രായം കൂടുന്നതിനനുസരിച്ച് പോളി (എ) വാൽ ചുരുങ്ങുകയും അതിന്റെ ജൈവിക അർദ്ധായുസ്സ് നിർണ്ണയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പോളി (എ) വാലിന്റെ എല്ലാ പ്രവർത്തനങ്ങളും ചുമതലകളും വേണ്ടത്ര അറിയില്ലെങ്കിലും, ഇത് എംആർഎൻഎ തന്മാത്രയെ അധ d പതനത്തിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുകയും പ്രോട്ടീനിലേക്ക് പരിവർത്തനം (വിവർത്തനക്ഷമത) മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നുവെന്ന് ഉറപ്പാണ്.
രോഗങ്ങളും രോഗങ്ങളും
സെൽ ഡിവിഷന് സമാനമായി, ജീനോമിന്റെ തനിപ്പകർപ്പിൽ പിശകുകൾ സംഭവിക്കാം, ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഏറ്റവും സാധാരണമായ പ്രശ്നം “പകർത്തൽ പിശക്” ആണ്. ഒന്നുകിൽ എംആർഎൻഎയുടെ സമന്വയ സമയത്ത് ഒരു കോഡൺ “മറന്നു” അല്ലെങ്കിൽ ഒരു പ്രത്യേക ഡിഎൻഎ കോഡണിനായി തെറ്റായ എംആർഎൻഎ കോഡൺ സൃഷ്ടിക്കപ്പെടുന്നു. അത്തരമൊരു പകർപ്പ് പിശക് ആയിരത്തിലൊന്ന് പകർപ്പുകളിൽ ഒന്നിൽ ഉണ്ടെന്നാണ് കണക്കാക്കുന്നത്. രണ്ട് സാഹചര്യങ്ങളിലും, ഒരു പ്രോട്ടീൻ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, അത് ഒരു സൈറ്റിലെങ്കിലും ഉദ്ദേശിക്കാത്ത അമിനോ ആസിഡിനെ സംയോജിപ്പിക്കുന്നു. ഇഫക്റ്റുകളുടെ സ്പെക്ട്രം 'ശ്രദ്ധേയമല്ല' മുതൽ സമന്വയിപ്പിച്ച പ്രോട്ടീന്റെ മൊത്തം പരാജയം വരെയാണ്. എങ്കിൽ ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ സംഭവിക്കുന്നത് തനിപ്പകർപ്പ് സമയത്തോ മറ്റ് സാഹചര്യങ്ങളാലോ ആണ്, പരിവർത്തനം ചെയ്ത ന്യൂക്ലിക് ബേസ് സീക്വൻസ് ട്രാൻസ്ക്രിപ്റ്റ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു, കാരണം ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ പ്രക്രിയയിൽ 'കൃത്യത'യ്ക്കായി കോഡണുകൾ പരിശോധിക്കുന്നത് ഉൾപ്പെടുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ശരീരത്തിൽ നൂറിലധികം ജീനുകൾ ഉൾപ്പെടുന്ന ഒരു പ്രത്യേക ഡിഎൻഎ റിപ്പയർ സംവിധാനം ഉണ്ട്. ജീൻ പരിവർത്തനം ഉടനടി നന്നാക്കുന്നതിനോ കേടായ ന്യൂക്ലിക് ബേസ് സീക്വൻസ് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നതിനോ അല്ലെങ്കിൽ മുമ്പത്തെ രണ്ട് സാധ്യതകൾ ഇല്ലാതാക്കുകയാണെങ്കിൽ അതിന്റെ പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ കുറയ്ക്കുന്നതിനോ ഉള്ള ഒരു നൂതന സംവിധാനമാണ് ഈ സംവിധാനത്തിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നത്. ജീനുകളുടെ മുൻകൂട്ടി പരിശോധിക്കാതെ തന്നെ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ സംഭവിക്കുന്നു എന്ന വസ്തുത, ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷന്റെ വ്യാപനത്തിലും ഉൾപ്പെടാം വൈറസുകൾ, വൈറസുകൾ ഹോസ്റ്റ് സെല്ലിലേക്ക് സ്വന്തം ഡിഎൻഎ അവതരിപ്പിക്കുകയും ഹോസ്റ്റ് സെല്ലിന് വൈറസുകളുടെ ജീനോം അല്ലെങ്കിൽ അതിന്റെ ഭാഗങ്ങൾ പകർത്തൽ അല്ലെങ്കിൽ പകർത്തൽ വഴി പകർത്തുകയും ചെയ്യുന്നുവെങ്കിൽ. ഇവ അനുബന്ധ രോഗത്തിന് കാരണമാകും. എല്ലാത്തരം തത്വത്തിലും ഇത് ശരിയാണ് വൈറസുകൾ.