ഹണ്ടിംഗ്‌ടൺസ് രോഗം: അല്ലെങ്കിൽ മറ്റെന്തെങ്കിലും? ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ്

രക്തം, ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് അവയവങ്ങൾ-രോഗപ്രതിരോധ (D50-D90).

  • ആന്റിഫോസ്ഫോളിപിഡ് സിൻഡ്രോം (എപിഎസ്; ആന്റിഫോസ്ഫോളിപിഡ് ആന്റിബോഡി സിൻഡ്രോം) - സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗം; പ്രധാനമായും സ്ത്രീകളെ ബാധിക്കുന്നു (ഗൈനക്കോട്രോപിയ); ഇനിപ്പറയുന്ന ത്രികോണത്തിന്റെ സവിശേഷത:
  • തകയാസുവിന്റെ ആർട്ടറിറ്റിസ് - ഗ്രാനുലോമാറ്റസ് വാസ്കുലിറ്റിസ് (വാസ്കുലർ വീക്കം) അയോർട്ടിക് കമാനവും going ട്ട്‌ഗോയിംഗ് ഗ്രേറ്റും പാത്രങ്ങൾ; മിക്കവാറും യുവതികളിൽ.

എൻഡോക്രൈൻ, പോഷക, ഉപാപചയ രോഗങ്ങൾ (E00-E90).

  • നിശിത ഇടവിട്ട് പോർഫിറിയ (AIPe) - ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ പാരമ്പര്യമുള്ള ജനിതക തകരാറ്; ഈ രോഗമുള്ള രോഗികൾക്ക് പോർഫിറിൻ സിന്തസിസിന് പര്യാപ്തമായ പോർഫോബിലിനോജെൻ ഡീമിനേസ് (പിബിജി-ഡി) എൻസൈമിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിൽ 50% കുറവുണ്ടാകും. ഒരു ട്രിഗറുകൾ പോർഫിറിയ ആക്രമണം, കുറച്ച് ദിവസങ്ങൾ മാത്രമല്ല മാസങ്ങളും നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന അണുബാധകളാണ്, മരുന്നുകൾ or മദ്യം. ഈ ആക്രമണങ്ങളുടെ ക്ലിനിക്കൽ ചിത്രം ഇതായി അവതരിപ്പിക്കുന്നു നിശിത അടിവയർ അല്ലെങ്കിൽ മാരകമായ ഒരു ഗതി സ്വീകരിക്കുന്ന ന്യൂറോളജിക്കൽ കമ്മി. നിശിതത്തിന്റെ പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾ പോർഫിറിയ ഇടവിട്ടുള്ള ന്യൂറോളജിക്, മാനസിക അസ്വസ്ഥതകൾ. ഓട്ടോണമിക് ന്യൂറോപ്പതി പലപ്പോഴും മുൻ‌ഭാഗത്താണ്, ഇത് വയറിലെ കോളിക്ക് കാരണമാകുന്നു (നിശിത അടിവയർ), ഓക്കാനം (ഓക്കാനം), ഛർദ്ദി, അഥവാ മലബന്ധം (മലബന്ധം), അതുപോലെ ടാക്കിക്കാർഡിയ (ഹൃദയമിടിപ്പ് വളരെ വേഗതയുള്ളതാണ്:> മിനിറ്റിൽ 100 ​​സ്പന്ദനങ്ങൾ) ഒപ്പം ലേബലും രക്താതിമർദ്ദം (ഉയർന്ന രക്തസമ്മർദ്ദം).
  • ഹൈപ്പോഗ്ലൈസീമിയ (ഹൈപ്പോഗ്ലൈസീമിയ).
  • ഹൈപ്പോ- /ഹൈപ്പർനാട്രീമിയ (സോഡിയം കുറവ് / സോഡിയം അധികമാണ്).
  • ഹൈപ്പോകാൽസെമിയ (അധിക കാൽസ്യം)
  • ഹൈപ്പോപാരൈറോയിഡിസം (പാരാതൈറോയിഡ് അപര്യാപ്തത).
  • ഹൈപ്പർതൈറോയിഡിസം (ഹൈപ്പർതൈറോയിഡിസം)
  • കരൾ വിട്ടുമാറാത്ത ഏറ്റെടുക്കുന്ന ഹെപ്പറ്റോ-സെറിബ്രൽ ഡീജനറേഷൻ ഉൾപ്പെടെയുള്ള പരാജയം.
  • പ്രമേഹത്തിലെ നോൺ‌കെറ്റോട്ടിക് ഹൈപ്പർ‌ഗ്ലൈസീമിയ (എൻ‌എച്ച്‌കെ) - ഹൈപ്പർ‌ഗ്ലൈസീമിയ (ഹൈപ്പർ‌ഗ്ലൈസീമിയ), ഹൈപ്പർ‌സ്മോളാർ പ്ലാസ്മ, അങ്ങേയറ്റത്തെ നിർജ്ജലീകരണം (ദ്രാവകങ്ങളുടെ അഭാവം), പ്രസക്തമായ കെറ്റോസിസിന്റെ അഭാവത്തിൽ ബോധത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ (അസിഡിക് കെറ്റോൺ ബോഡികളുടെ സാന്ദ്രത വർദ്ധിക്കൽ)
  • കിഡ്നി തകരാര്

കാർഡിയോവാസ്കുലർ സിസ്റ്റം (I00-I99)

  • അപ്പോപ്ലെക്സി (സ്ട്രോക്ക്; ഇസ്കെമിക് അല്ലെങ്കിൽ ഹെമറാജിക് ഇൻഫാർക്റ്റുകൾ).

പകർച്ചവ്യാധി, പരാന്നഭോജികൾ (A00-B99).

വായ, അന്നനാളം (ഭക്ഷണ പൈപ്പ്), വയറ് കുടൽ (K00-K67; K90-K93).

  • വിപ്പിൾസ് രോഗം - അപൂർവ വ്യവസ്ഥാപരമായ പകർച്ചവ്യാധി; ഗ്രാം പോസിറ്റീവ് വടി ബാക്ടീരിയ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ട്രോഫെറിമ വിപ്പെലി (ആക്റ്റിനോമിസെറ്റ് ഗ്രൂപ്പിൽ നിന്ന്), ഇത് ബാധകമായ കുടൽ സംവിധാനത്തിനുപുറമെ മറ്റ് പല അവയവവ്യവസ്ഥകളെയും ബാധിക്കുകയും ഇത് ഒരു ആവർത്തിച്ചുള്ള രോഗമാണ്; ലക്ഷണങ്ങൾ: പനി, ആർത്രാൽജിയ (സന്ധി വേദന), തലച്ചോറ് അപര്യാപ്തത, ഭാരം കുറയ്ക്കൽ, അതിസാരം (അതിസാരം), വയറുവേദന (സന്ധി വേദന) കൂടാതെ മറ്റു പലതും.

മനസ്സ് - നാഡീവ്യൂഹം (F00-F99; G00-G99).

  • അക്യുലോമോട്ടോർ അപ്രാക്സിയ (സ്പീച്ച് ഡിസോർഡർ) ഉള്ള അറ്റാക്സിയ (മൂവ്മെന്റ് ഡിസോർഡർ).
  • ബെനിഗ്ൻ പാരമ്പര്യ കൊറിയ - പുരോഗമിക്കാത്ത പാരമ്പര്യ (പാരമ്പര്യമായി) എക്സ്ട്രാപ്രാമിഡൽ മോട്ടോർ ചലന വൈകല്യങ്ങൾ ബാല്യം.
  • പോലുള്ള ചലന വൈകല്യങ്ങൾ കുഴികൾ (ക്രമരഹിതമായി ആവർത്തിച്ചുള്ള ദ്രുത ചലനങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ വളച്ചൊടിക്കൽ).
  • കൊറിയ-അകാന്തോസൈറ്റോസിസ് (ChAc) - ന്യൂറോകാന്തോസൈറ്റോസിസിന്റെ രൂപം; ചലന വൈകല്യങ്ങളുള്ള ജീവിതത്തിന്റെ മൂന്നാം മുതൽ അഞ്ചാം ദശകത്തിൽ സാധാരണയായി പ്രകടനം.
  • കൊറിയ സിനാപ്റ്റിക് (ഇഡിയൊപാത്തിക്, പാരാനിയോപ്ലാസ്റ്റിക്) ഓട്ടോ ഇമ്മ്യൂൺ എൻസെഫലൈറ്റൈഡുകൾ (കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ ചാരനിറത്തിലുള്ള സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ).
  • കൊറിയ ഗ്രാവിഡറം (പലപ്പോഴും SLE അല്ലെങ്കിൽ APS കാരണമായി; കൊറിയ സമയത്ത് ഗര്ഭം).
  • ന്റെ ട്രിഗറുകളായി C9orf72 മ്യൂട്ടേഷനുകൾ അമിയോട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലിറോസിസ് (ALS) അല്ലെങ്കിൽ ഫ്രന്റോടെംപോറൽ ഡിമെൻഷ്യ (FTD).
  • ഡെന്ററ്റോറുബ്രോ-പല്ലിഡോളൂഷ്യൻ അട്രോഫി (ഡിആർ‌പി‌എൽ‌എ) - ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യമുള്ള സെറിബെല്ലർ അറ്റാക്സിയയുടെ (എ‌ഡി‌സി‌എ) വളരെ അപൂർവമായ അപായ രൂപം.
  • ഫ്രീഡ്രീച്ചിന്റെ അറ്റാക്സിയ (എഫ്എ; ഫ്രീഡ്രിച്ച് രോഗം) - ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് അനന്തരാവകാശമുള്ള ജനിതക തകരാറ്; കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിന്റെ ഡീജനറേറ്റീവ് രോഗം, മറ്റ് കാര്യങ്ങളിൽ, ചലന വൈകല്യത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു; അറ്റാക്സിയയുടെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ പാരമ്പര്യ രൂപം (ചലന തകരാറ്); രോഗം സാധാരണയായി ഉണ്ടാകുന്നു ബാല്യം അല്ലെങ്കിൽ യൗവ്വനാരംഭം.
  • FOXG1 - FOXG1 ന്റെ അപൂർവ പരിവർത്തനം ജീൻ അത് തലച്ചോറിന്റെ വികാസത്തെയും പ്രവർത്തനത്തെയും തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു.
  • ഏതെങ്കിലും രൂപങ്ങൾ ക്രീറ്റ്സ്ഫെൽഡ്-ജാക്കോബ് രോഗം - പുരോഗമനത്തിലേക്ക് (പുരോഗമന) നയിക്കുന്ന കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ രോഗം ഡിമെൻഷ്യ.
  • ലെഷ്-നിഹാൻ സിൻഡ്രോം (എൽ‌എൻ‌എസ്; പര്യായങ്ങൾ: ഹൈപ്പർ‌യൂറിസെമിയ സിൻഡ്രോം; ഹൈപ്പർ‌യുറിക്കോസിസ്) - റുമാറ്റിക് തരത്തിലുള്ള എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് റിസീസിവ് പാരമ്പര്യമായി ഉപാപചയ രോഗം (പ്യൂരിൻ മെറ്റബോളിസത്തിലെ തകരാറ്).
  • ലൂയിസ് ബാർ സിൻഡ്രോം (പര്യായങ്ങൾ: അറ്റാക്സിയ ടെലാൻജിയക്ടാറ്റിക്ക (അറ്റാക്സിയ ടെലാൻജിയക്ടേഷ്യ); ബോഡർ-സെഡ്ജ്‌വിക് സിൻഡ്രോം) - ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് അനന്തരാവകാശം; ജീവിതത്തിന്റെ രണ്ടാം മുതൽ മൂന്നാം വർഷം വരെയുള്ള ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾ; സെറിബെല്ലാർ അറ്റാക്സിയ (ഗെയ്റ്റും നിലപാടും അസ്ഥിരത) സെറിബെല്ലർ അട്രോഫി (ലഹരിവസ്തുക്കൾ പാഴാക്കൽ); പ്രധാനമായും മുഖത്ത് ടെലിയാൻജിയക്ടാസിയ (ചെറിയ ധമനികളുടെ നീളം) കൺജങ്ക്റ്റിവ കണ്ണിന്റെ; ടി-സെൽ വൈകല്യവും അനുബന്ധ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി കുറയുന്നു; ഹൈപ്പർസലൈവേഷൻ (പര്യായങ്ങൾ: സിയാലോറിയ, സിയാലോറിയ അല്ലെങ്കിൽ പിയാലിസം; വർദ്ധിച്ച ഉമിനീർ), ഹൈപോഗൊനാഡിസം (ഗോണഡൽ ഹൈപ്പോഫംഗ്ഷൻ)).
  • ലീ രോഗം (ലീ സിൻഡ്രോം) - മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയലിന്റെ അസ്വസ്ഥതയുളള ജനിതക തകരാറ് എനർജി മെറ്റബോളിസം.
  • പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം
  • ന്യൂറോകാന്തോസൈറ്റോസുകൾ (2 പോലുള്ള ഹണ്ടിംഗ്ടൺ രോഗം, ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് കൊറിയ-അകാന്തോസൈറ്റോസിസ്, മക്ലിയോഡ് സിൻഡ്രോം).
  • ഉള്ള ന്യൂറോ ഡീജനറേഷൻ ഇരുമ്പ് തലച്ചോറിലെ നിക്ഷേപം.
  • ന്യൂറോഫെറിറ്റിനോപ്പതി - ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യം ബാസൽ ഗാംഗ്ലിയ വൈകി പ്രകടമാകുന്ന രോഗം.
  • ന്യൂറോസാർകോയിഡോസിസ് - ബാധിക്കുന്ന കോശജ്വലന വ്യവസ്ഥാപരമായ രോഗം ത്വക്ക്, ശ്വാസകോശം, നാഡീവ്യൂഹം.
  • നെയ്മർ-പിക്ക് സി (പര്യായങ്ങൾ: നെയ്മർ-പിക്ക് രോഗം, നെയ്മർ-പിക്ക് സിൻഡ്രോം, അല്ലെങ്കിൽ സ്പിംഗോമൈലിൻ ലിപിഡോസിസ്) - ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് അനന്തരാവകാശമുള്ള ജനിതക തകരാറ്; സ്പിംഗോലിപിഡോസുകളുടെ ഗ്രൂപ്പിൽ പെടുന്നു, അവയെ ലൈസോസോമൽ സംഭരണ ​​രോഗങ്ങളായി തരംതിരിക്കുന്നു; നെയ്മർ-പിക്ക് രോഗം എ യുടെ പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾ ഹെപ്പറ്റോസ്പ്ലെനോമെഗാലി (കരൾ ഒപ്പം പ്ലീഹ വലുപ്പം) സൈക്കോമോട്ടോർ ഇടിവ്; ബി തരം സെറിബ്രൽ ലക്ഷണങ്ങളൊന്നും കാണുന്നില്ല).
  • പാരാനോപ്ലാസ്റ്റിക് (ട്യൂമർ രോഗ സമയത്ത് സംഭവിക്കുന്നത്) ഓങ്കോണറൽ (ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ) ആന്റിജനുകൾക്കുള്ള ആന്റിബോഡികളുള്ള കൊറിയ
  • ശിശുക്കളിലെ പനി ബാധിച്ച് പരോക്സിസ്മൽ കൊറിയോതെറ്റോസിസ് (കൊറിയ, ആറ്റെറ്റോസിസ് / മൂവ്മെന്റ് ഡിസോർഡർ എന്നിവയുടെ സംയോജനം)
  • പരോക്സിസ്മൽ കിനെസോജെനിക് ഡിസ്കീനിയ (ഒരു ചലനത്തിന്റെ ക്രമത്തിന്റെ ക്രമക്കേട്).
  • പരോക്സിസ്മൽ നോൺ-കൈനേഷ്യോജെനിക് ഡിസ്കീനിയ
  • സൈക്കോസിസ്
  • റാസ്മുസ്സെൻ സിൻഡ്രോം (പര്യായം: റാസ്മുസ്സെൻസ് encephalitis) - ഒരു സെറിബ്രൽ അർദ്ധഗോളത്തിൽ പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന പകർച്ചവ്യാധിയില്ലാത്ത ജനിതകത്തിന്റെ എൻസെഫലൈറ്റിസ് (മസ്തിഷ്ക വീക്കം).
  • സെറ്റ്സ് മ്യൂട്ടേഷൻ - സെറിബ്രൽ അറ്റാക്സിയയുടെ ട്രിഗർ (ചലനത്തിന്റെ തകരാറുകൾ ഏകോപനം തലച്ചോറിലെ പാത്തോളജിക്കൽ മാറ്റങ്ങൾ കാരണം)
  • സ്പിനോസെറെബെല്ലാർ അറ്റാക്സിയാസ് - ചലനത്തിന്റെ തകരാറുകൾ ഏകോപനം ലെ പാത്തോളജിക്കൽ മാറ്റങ്ങൾ കാരണം മൂത്രാശയത്തിലുമാണ് ഒപ്പം നട്ടെല്ല്.
  • സ്വയം രോഗപ്രതിരോധത്തിലെ സ്റ്റിറോയിഡ്-റെസ്പോൺസിബിൾ എൻസെഫലോപ്പതി (പാത്തോളജിക്കൽ മസ്തിഷ്ക മാറ്റങ്ങൾ) തൈറോയ്ഡൈറ്റിസ് (എഐടി; ഹാഷിമോട്ടോസ് തൈറോയ്ഡൈറ്റിസ്; സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗം തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി).
  • സിഡെൻഹാം കൊറിയ (കോർപ്പസ് സ്ട്രിയാറ്റത്തിന്റെ വാത്സല്യം; മിക്കവാറും കുട്ടികളിൽ മാത്രം).
  • സിസ്റ്റമിക് ല്യൂപ്പസ് എറിത്തമറ്റോസസ് (SLE) - സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങളുടെ ഗ്രൂപ്പ് ഓട്ടോആന്റിബോഡികൾ സംഭവിക്കുന്നു. ഇത് കൊളാജനോസുകളിൽ ഒന്നാണ്.
  • Tardvie dykinisie (പര്യായം: tardive ഡിസ്കീനിയ) - ദീർഘകാലാടിസ്ഥാനത്തിൽ സംഭവിക്കുന്ന ചലന വൈകല്യങ്ങൾ (ഡിസ്കിനേഷ്യസ്) രോഗചികില്സ കൂടെ ഡോപ്പാമൻ എതിരാളികൾ.
  • ട്യൂബറസ് സെറിബ്രൽ സ്ക്ലിറോസിസ് - തലച്ചോറിന്റെ തകരാറുകളും മുഴകളും ഉള്ള ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ രോഗം.
  • സെൻ‌ട്രൽ‌ പോണ്ടിൻ‌ മൈലിനോലിസിസ് (ZPM) - ന്യൂറോളജിക്കൽ‌ ഡിസോർ‌ഡർ‌, അതിൽ‌ നാഡി നാരുകളുടെ കവചത്തിന് കേടുപാടുകൾ‌ സംഭവിക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് പോണുകളിൽ‌തലച്ചോറ്) / എക്‌സ്ട്രാപോണ്ടൈൻ മൈലിനോലിസിസ് (ZPM- ന്റെ വേരിയന്റ്).
  • സീറോയിഡ് ലിപ്പോഫുസിനോസിസ് - ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് ലൈസോസോമൽ സ്റ്റോറേജ് വൈകല്യം.

നിയോപ്ലാസങ്ങൾ - ട്യൂമർ രോഗങ്ങൾ (C00-D48).

  • നിയോപ്ലാസ്ംസ്

മറ്റ് ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസുകൾ

ഓപ്പറേഷൻ

  • ഹൃദയ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കുശേഷം പോസ്റ്റ്പമ്പ് കൊറിയ (പിപിസി) - ഹൈപ്പോഥെർമിക് കാർഡിയോപൾമോണറി ബൈപാസിൽ (“സിപിബി”) ഹൃദയ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം അക്യൂട്ട് കൊറിയ സിൻഡ്രോം.

മരുന്നുകൾ