ഡുബോവിറ്റ്സ് സിൻഡ്രോം: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ

ഡുബോവിറ്റ്സ് സിൻഡ്രോം ഒരു അപൂർവ പാരമ്പര്യ രോഗമാണ്, ഇത് പോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു ഹ്രസ്വ നിലവാരം മുഖ വൈകല്യങ്ങളും. ദി കണ്ടീഷൻ ബ്രിട്ടീഷ് പീഡിയാട്രിക് ന്യൂറോളജിസ്റ്റ് വിക്ടർ ഡുബോവിറ്റ്സിന്റെ പേരിലാണ് ഈ പേര് ലഭിച്ചത്.

എന്താണ് ഡുബോവിറ്റ്സ് സിൻഡ്രോം?

വിക്ടർ ഡുബോവിറ്റ്‌സ് ആദ്യമായി ഡുബോവിറ്റ്‌സ് സിൻഡ്രോം വിവരിച്ചത് 1965-ലാണ്. ഈ രോഗം ഒരു ഓട്ടോസോമൽ റീസെസിവ് [[പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങൾ|പാരമ്പര്യ രോഗമാണ്[[ ഇത് വളരെ അപൂർവമാണ്. നിലവിൽ, ലോകമെമ്പാടും 150 കേസുകൾ മാത്രമേ അറിയൂ. അതിനാൽ, ഡുബോവിറ്റ്സ് സിൻഡ്രോം അനാഥ രോഗങ്ങൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവയാണ്. അനാഥ രോഗങ്ങൾ വളരെ അപൂർവമായി മാത്രം സംഭവിക്കുന്ന രോഗങ്ങളാണ്, അവ വർഷത്തിൽ ഒരിക്കലെങ്കിലും ഒരു സാധാരണ മെഡിക്കൽ പ്രാക്ടീസിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. ഡുബോവിറ്റ്സ് സിൻഡ്രോം വിവിധ ലക്ഷണങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. Masato Sukahara, John M. Opitz എന്നിവരുടെ നിരീക്ഷണങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, എല്ലാ ലക്ഷണങ്ങളും ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല. ഡുബോവിറ്റ്സ് സിൻഡ്രോമിന്റെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട രോഗനിർണ്ണയ ലക്ഷണമാണ് മുഖത്തിന്റെ വൈകല്യങ്ങൾ എന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർ കണ്ടെത്തി. രോഗം ബാധിച്ച 112 കേസുകളിൽ 141 എണ്ണത്തിലും ഇത് സംഭവിച്ചു. അതിശയകരമെന്നു പറയട്ടെ, മൈക്രോസെഫാലി പ്രകടമായിട്ടും, കഠിനമായ ബൗദ്ധിക വൈകല്യം പല രോഗികളിലും വിരളമാണ്. ഡുബോവിറ്റ്സ് സിൻഡ്രോം ഉള്ള മിക്ക രോഗികളും സാധാരണഗതിയിൽ വൈജ്ഞാനികമായി വികസിക്കുന്നു.

കാരണങ്ങൾ

ഡുബോവിറ്റ്സ് സിൻഡ്രോമിന്റെ കാരണം ഇപ്പോഴും വ്യക്തമല്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഈ തകരാറ് ഒരു ഓട്ടോസോമൽ റീസെസീവ് ഹെറിറ്റൻസ് മോഡിലൂടെ പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചതായി കരുതപ്പെടുന്നു. ഓട്ടോസോമൽ റീസെസീവ് ഹെറിറ്റൻസിൽ, വികലമായ അല്ലീൽ രണ്ട് ഹോമോലോഗസ് ഓട്ടോസോമുകളിലും സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നു. ഈ രോഗം ലൈംഗികതയിൽ നിന്ന് സ്വതന്ത്രമായി പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു. ഓട്ടോസോമൽ റീസെസീവ് ഹെറിറ്റൻസിൽ, മാതാപിതാക്കൾ രണ്ടുപേരും സാധാരണയായി ആരോഗ്യമുള്ളവരും ഭിന്നശേഷിയുള്ളവരുമാണ്. ഹെറ്ററോസൈഗസ് എന്നാൽ ഒരു കോശത്തിന്റെ ജനിതക പദാർത്ഥത്തിന് രണ്ട് വ്യത്യസ്തതകളാണുള്ളത് ജീൻ രണ്ട് ഓട്ടോസോമുകളിലും പകർപ്പുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ക്രോമോസോമുകൾ. രണ്ട് മാതാപിതാക്കളും വൈകല്യത്തിന്റെ വാഹകരാണെങ്കിൽ മാത്രമേ കുട്ടിക്ക് രോഗം വികസിപ്പിക്കാൻ കഴിയൂ ജീൻ. വികലമായ അല്ലീലിന്റെ വാഹകരെ കണ്ടക്ടറുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. രണ്ട് കണ്ടക്ടർമാരുടെ കുട്ടിക്ക് രോഗം വരാനുള്ള സ്ഥിതിവിവരക്കണക്ക് 25 ശതമാനമാണ്. മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാൾക്ക് രോഗമുണ്ടെങ്കിൽ, മറ്റൊരു രക്ഷകർത്താവ് സ്വഭാവ വാഹകരാണെങ്കിൽ, അപകടസാധ്യത 50 ശതമാനമായി വർദ്ധിക്കുന്നു. ഡുബോവിറ്റ്സ് സിൻഡ്രോമിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എങ്ങനെ വികസിക്കുന്നു എന്നതും അജ്ഞാതമാണ്.

ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ

ദി കണ്ടീഷൻ വിവിധ ലക്ഷണങ്ങളായി പ്രകടമാകാം. ഒരു പ്രധാന ലക്ഷണം ശാരീരികമാണ് റിട്ടാർഡേഷൻ. രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തികൾ പലപ്പോഴും ഇത് അനുഭവിക്കുന്നു ഹ്രസ്വ നിലവാരം. ഹ്രസ്വമായ പൊക്കം മാനദണ്ഡത്തിന് അനുസൃതമല്ലാത്ത ശരീര ദൈർഘ്യ വളർച്ചയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഉയരം കുറഞ്ഞതിനു പുറമേ, മൈക്രോസെഫാലി പലപ്പോഴും സംഭവിക്കാറുണ്ട്. മൈക്രോസെഫാലിയിൽ, ദി തല ഒരു ചെറിയ വലിപ്പമുണ്ട്. ഒരേ പ്രായത്തിലും ലിംഗത്തിലും പെട്ട ആളുകളുടെ ശരാശരിയേക്കാൾ ചെറുതായ മൂന്ന് സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷനാണിത്. മൈക്രോസെഫാലികൾ പലപ്പോഴും ബുദ്ധിപരമായ വൈകല്യങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഡുബോവിറ്റ്സ് സിൻഡ്രോമിൽ, വൈകല്യങ്ങൾ മിതമായതോ മിതമായതോ ആണ്. എല്ലാ രോഗികളിൽ പകുതിയും വൈജ്ഞാനിക വൈകല്യങ്ങളില്ലാത്തതും നിയമങ്ങൾക്കനുസൃതമായി വികസിക്കുന്നതുമാണ്. മറുവശത്ത്, ചില രോഗികൾ കഷ്ടപ്പെടുന്നു വന്നാല് ചൊറിച്ചിലും ചുവപ്പും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു ത്വക്ക്. ഹൈപ്പർ ആക്ടിവിറ്റിയും ഡുബോവിറ്റ്സ് സിൻഡ്രോമിന്റെ സാധാരണമാണ്. അസാധാരണമായ മാനസിക അമിത ആവേശമാണ് ഇതിന്റെ സവിശേഷത. രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തികൾക്ക് മോട്ടോർ അസ്വസ്ഥത അനുഭവപ്പെടുകയും ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുകയും ചെയ്യുന്നു. ഡുബോവിറ്റ്സ് സിൻഡ്രോം ഉള്ള മിക്ക രോഗികൾക്കും മുഖത്തിന്റെ തകരാറുകൾ ഉണ്ട്, ക്രാനിയോഫേഷ്യൽ ഡിസ്മോർഫിയ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, കുറഞ്ഞ പാൽപെബ്രൽ വിള്ളൽ (ബ്ലെഫറോഫിമോസിസ്), നഷ്‌ടമായ നാസൽ സാഡിൽ, അമിതമായ ഇന്റർപ്യൂപ്പില്ലറി ദൂരം അല്ലെങ്കിൽ താഴ്ന്ന ചെവികൾ എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. അതുപോലെ, കണ്ണുകളുടെ തകരാറുകളും പല്ലുകളുടെ തകരാറുകളും സംഭവിക്കാം. തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങൾ നെഞ്ചെരിച്ചില് or മലബന്ധം യുടെ വൈകല്യങ്ങൾ കാരണം വികസിപ്പിച്ചേക്കാം ദഹനനാളം. ചില രോഗികളിൽ, ജന്മനാ മലബന്ധം അനൽ സ്റ്റെനോസിസ് കാരണം വികസിക്കുന്നു. കൂടാതെ, കേന്ദ്രത്തിന്റെ അപാകതകൾ നാഡീവ്യൂഹം ഡുബോവിറ്റ്സ് സിൻഡ്രോമിൽ സംഭവിക്കാം. കോർപ്പസ് കാലോസത്തിന്റെ അപ്ലാസിയ സാധാരണമാണ്. ഈ ഘടന രണ്ട് ഭാഗങ്ങൾക്കിടയിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഒരു ഫൈബർ കണക്ഷനാണ് തലച്ചോറ്. രണ്ട് സെറിബ്രൽ അർദ്ധഗോളങ്ങൾക്കിടയിൽ വിവരങ്ങൾ കൈമാറാൻ കഴിയുമെന്ന് കോർപ്പസ് കോളോസം ഉറപ്പാക്കുന്നു. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഹൈപ്പോപ്ലാസിയ പിറ്റ്യൂഷ്യറി ഗ്രാന്റ് സംഭവിക്കുന്നതും. തൽഫലമായി, ഹോർമോൺ ഉത്പാദനം പിറ്റ്യൂഷ്യറി ഗ്രാന്റ് തകരാറിലായേക്കാം. ഡുബോവിറ്റ്സ് സിൻഡ്രോം മൂലമുണ്ടാകുന്ന മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ സിസ്റ്റത്തിന്റെ വിവിധ തകരാറുകൾ ഉണ്ട്. വിരലുകളിൽ, നഖം ഹൈപ്പോപ്ലാസിയ അല്ലെങ്കിൽ വ്യക്തിഗത വിരലുകളുടെ ചുരുക്കൽ കാണപ്പെടാം. നഖം അപ്ലാസിയ അല്ലെങ്കിൽ നഖം ഹൈപ്പോപ്ലാസിയയും പാദങ്ങളിൽ സാധ്യമാണ്. കൂടാതെ, തൊട്ടടുത്തുള്ള വിരലുകളിലോ കാൽവിരലുകളിലോ ഒട്ടിപ്പിടിക്കുന്നു. ഡുബോവിറ്റ്സ് സിൻഡ്രോം ഉള്ള രോഗികൾ പലപ്പോഴും ഹിപ് ഡിസ്പ്ലാസിയയിൽ നിന്ന് കഷ്ടപ്പെടുന്നു. വ്യക്തിഗത കേസുകളിൽ, കോക്സ വാൽഗ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നതും നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. തുടയെല്ലിന്റെ ഈ അച്ചുതണ്ട് തെറ്റായ സ്ഥാനത്ത് കഴുത്ത്, കുത്തനെയുള്ള ഒരു സ്ഥാനം നിലവിലുണ്ട്. ദി സന്ധികൾ ഡുബോവിറ്റ്സ് സിൻഡ്രോം ഉള്ള രോഗികൾ പലപ്പോഴും ഹൈപ്പർമൊബൈൽ ആണ്. രോഗം ബാധിച്ച ചില കുട്ടികൾ ജനിക്കുന്നു സ്പൈന ബിഫിഡ or scoliosis. സ്പാനിഷ ബെഫീദാ നട്ടെല്ല് മേഖലയിലെ പുറകിലെ ഒരു ഭ്രൂണ ക്ലോഷർ ഡിസോർഡർ ആണ്. ഓപ്പൺ ബാക്ക് എന്നാണ് ഇത് അറിയപ്പെടുന്നത്. ഇൻ scoliosis, നട്ടെല്ല് രേഖാംശ അക്ഷത്തിൽ നിന്ന് പാർശ്വസ്ഥമായി വ്യതിചലിക്കുന്നു. ഡുബോവിറ്റ്സ് സിൻഡ്രോം ഉള്ള രോഗികൾക്ക് അണുബാധകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ് മധ്യ ചെവി അണുബാധ, ന്യുമോണിയ, sinusitis, ഹൂപ്പിംഗ് ചുമ, അഥവാ തലച്ചോറ് അണുബാധകൾ. മൈഗ്രെയ്ൻ, ഹൃദയാഘാതം തുടങ്ങിയ ന്യൂറോളജിക്കൽ ലക്ഷണങ്ങൾ ബ്ളാഡര് കൂടാതെ മലദ്വാരം പക്ഷാഘാതം, അല്ലെങ്കിൽ വൈകല്യം പതിഫലനം സംഭവിക്കാം.

രോഗനിര്ണയനം

വിശദമായ ക്ലിനിക്കൽ പരിശോധനയ്ക്ക് ശേഷമാണ് രോഗനിർണയം നടത്തുന്നത്. മുഖത്തിന്റെ വൈകല്യങ്ങളും ഉയരക്കുറവും രോഗത്തെക്കുറിച്ചുള്ള സൂചനകൾ നൽകുന്നു. ഡുബോവിറ്റ്സ് സിൻഡ്രോമിന് ഇതുവരെ പ്രത്യേക മോളിക്യുലാർ ജനിതകമോ സൈറ്റോജെനെറ്റിക് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പരിശോധനകളോ ഇല്ല.

സങ്കീർണ്ണതകൾ

ഡുബോവിറ്റ്‌സ് സിൻഡ്രോം കാരണം, ശരീരത്തിലുടനീളം വികസിക്കുന്ന വിവിധ വൈകല്യങ്ങൾ രോഗികളെ ബാധിക്കുന്നു. മിക്ക കേസുകളിലും, ഉയരം കുറവാണ്. ഉയരം കുറയുന്നതിന് പുറമേ, രോഗിയുടെ തല സാധാരണയിലും വളരെ ചെറുതാണ്. പലപ്പോഴും പരാതികളും ഉണ്ടാകാറുണ്ട് ത്വക്ക്. ചുവപ്പും ചൊറിച്ചിലും വികസിപ്പിച്ചേക്കാം. ബുദ്ധിയും വൈജ്ഞാനിക കഴിവുകളും പരിമിതമല്ല, അതിനാൽ രോഗിക്ക് ഒരു സാധാരണ രീതിയിൽ വികസിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. ന്റെ വൈകല്യങ്ങളുടെ കാര്യത്തിൽ വയറ് അഥവാ ദഹനനാളം, നെഞ്ചെരിച്ചില് സംഭവിച്ചേയ്ക്കാം. വിരലുകളുടെയും കാൽവിരലുകളുടെയും ഒട്ടിപ്പിടിക്കലും അസാധാരണമല്ല. അതുപോലെ, അണുബാധകൾ പലപ്പോഴും സംഭവിക്കാറുണ്ട്, ഇത് ശ്വാസകോശത്തെ ബാധിക്കും മൂക്ക്. കഠിനമായ കേസുകളിൽ, വീക്കം തലച്ചോറ് സംഭവിക്കുന്നു. തകരാറുകൾ ബാധിച്ചവരിൽ അരക്ഷിതാവസ്ഥയ്ക്കും സ്വയം സംശയത്തിനും കാരണമാകും, ഇത് മാനസിക അസ്വാസ്ഥ്യത്തിന് കാരണമാകും. വൈകല്യങ്ങൾ കാരണം, പ്രത്യേകിച്ച് കുട്ടികൾ കളിയാക്കുകയും ഭീഷണിപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. ഡുബോവിറ്റ്‌സ് സിൻഡ്രോമിന്റെ കാര്യകാരണ ചികിത്സ സാധ്യമല്ല, അതിനാലാണ് രോഗലക്ഷണങ്ങൾ മാത്രം ലഘൂകരിക്കുന്നത്. ട്യൂമറുകൾ നിർണ്ണയിക്കാനും ആവശ്യമെങ്കിൽ നീക്കം ചെയ്യാനും ബാധിച്ച വ്യക്തി വിവിധ പരിശോധനകൾക്ക് വിധേയനാകണം. സാധാരണയായി, ആയുർദൈർഘ്യം കുറയുന്നില്ല.

എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

ഡുബോവിറ്റ്സ് സിൻഡ്രോം സാധാരണയായി ജനിച്ചയുടനെ രോഗനിർണയം നടത്തുന്നു. ഡോക്ടർക്ക് തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും കണ്ടീഷൻ ചെറിയ പൊക്കവും മുഖത്തിന്റെ വൈകല്യങ്ങളും കാരണം, ഉടനടി ചികിത്സ ആരംഭിക്കാൻ കഴിയും. മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാൾക്ക് രോഗം ഉണ്ടെങ്കിൽ, ജനനത്തിനുമുമ്പ് ഒരു മെഡിക്കൽ പരിശോധന നടത്തണം. തുടർന്ന്, ഡോക്ടറുമായി ചേർന്ന്, എങ്ങനെ മുന്നോട്ട് പോകണമെന്ന് തീരുമാനിക്കാം. ബാധിതനായ വ്യക്തി കഷ്ടപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ വന്നാല്, ചൊറിച്ചിലും ചുവപ്പും ത്വക്ക്, ഒരു ഡെർമറ്റോളജിസ്റ്റിനെ സമീപിക്കാവുന്നതാണ്. പലപ്പോഴും സംഭവിക്കുന്ന ഹൈപ്പർ ആക്റ്റിവിറ്റിയിൽ ഒരു തെറാപ്പിസ്റ്റിന് സഹായിക്കാനാകും. കുട്ടികളിലെ പെരുമാറ്റ പ്രശ്‌നങ്ങൾ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ട മാതാപിതാക്കളും ശ്രദ്ധിക്കണം സംവാദം രോഗം ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിലേക്ക്. അയാൾക്ക് അല്ലെങ്കിൽ അവൾക്ക് കൂടുതൽ നുറുങ്ങുകളും സഹായവും നൽകാനും ആവശ്യമെങ്കിൽ, ഒരു പ്രത്യേക ക്ലിനിക്കിലേക്ക് രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിയെ റഫർ ചെയ്യാനും കഴിയും. പോലുള്ള ഗുരുതരമായ സങ്കീർണതകളുടെ കാര്യത്തിൽ ശാസകോശം, തലച്ചോറ് അല്ലെങ്കിൽ സൈനസ് അണുബാധകൾ, അടിയന്തിര വൈദ്യനെ വിളിക്കണം. ഡുബോവിറ്റ്‌സ് സിൻഡ്രോം പല തരത്തിലാകുമെന്നതിനാൽ, ഒരു ഡോക്ടർമാരുടെ സംഘവുമായി സമഗ്രമായ സഹകരണം ആവശ്യമാണ്. എല്ലാ പരാതികളും അസാധാരണത്വങ്ങളും അവരെ അറിയിക്കണം, അതിനാൽ പറഞ്ഞ സങ്കീർണതകൾ ആദ്യം ഉണ്ടാകില്ല.

ചികിത്സയും ചികിത്സയും

ഡുബോവിറ്റ്സ് സിൻഡ്രോം കാര്യകാരണമായി ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയില്ല. സാധ്യമായ വൈകല്യങ്ങൾ ഒടുവിൽ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ ശരിയാക്കാം. വളർച്ച, മൊത്തത്തിൽ ആരോഗ്യം, ഭാഷാ വികസനം, ഡെന്റൽ സ്റ്റാറ്റസ്, വൈജ്ഞാനിക വികസനം എന്നിവ കൃത്യമായ ഇടവേളകളിൽ ഒരു ഫിസിഷ്യൻ വിലയിരുത്തണം. രോഗത്തിന്റെ ഗതിയിൽ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി കുറയുന്നതിന്റെ ഫലമായി മാരകമായ നിയോപ്ലാസങ്ങൾ സാധാരണമായതിനാൽ, മുഴകൾക്കായി പതിവായി ടാർഗെറ്റുചെയ്‌ത സ്ക്രീനിംഗ് ആവശ്യമാണ്.

Lo ട്ട്‌ലുക്കും രോഗനിർണയവും

പൊതുവേ, ഡുബോവിറ്റ്സ് സിൻഡ്രോം ഒരു ജനിതക വൈകല്യമായതിനാൽ കാര്യകാരണമായി ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയില്ല. അതിനാൽ, രോഗബാധിതരായ വ്യക്തികൾ പൂർണ്ണമായും രോഗലക്ഷണ ചികിത്സയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് വൈകല്യങ്ങൾ പരിമിതപ്പെടുത്തുകയും അതുവഴി ജീവിതനിലവാരം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യും. ഈ സിൻഡ്രോം ഉപയോഗിച്ച് സ്വയം രോഗശാന്തി സംഭവിക്കുന്നില്ല. ഡുബോവിറ്റ്‌സ് സിൻഡ്രോമിന്റെ ചികിത്സയൊന്നും നടക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, രോഗം ബാധിച്ചവർ പലപ്പോഴും കഠിനമായ ചൊറിച്ചിൽ അനുഭവിക്കുന്നു നെഞ്ചെരിച്ചില്. ഇതും ചെയ്യാം നേതൃത്വം കുട്ടികളിലെ ഹൈപ്പർ ആക്റ്റിവിറ്റി അല്ലെങ്കിൽ വികസന വൈകല്യങ്ങൾ, ഇത് പ്രായപൂർത്തിയായപ്പോൾ ദൈനംദിന ജീവിതത്തെ കൂടുതൽ ബുദ്ധിമുട്ടാക്കുന്നു. കൂടാതെ, രോഗികൾ പലതരം വീക്കം മൂലം കഷ്ടപ്പെടുന്നു, ചികിത്സിച്ചില്ലെങ്കിൽ ഏറ്റവും മോശമായ അവസ്ഥയിൽ ഇവയിൽ നിന്ന് മരിക്കാം. പക്ഷാഘാതവും പരിമിതികളും പതിഫലനം ഈ സിൻഡ്രോമിലും സാധാരണമാണ്. ചികിത്സയ്ക്ക് തന്നെ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ പരിമിതപ്പെടുത്താൻ മാത്രമേ കഴിയൂ, കുട്ടിയുടെ സാധാരണ വികസനത്തിന് ഉയർന്ന ഊന്നൽ നൽകുന്നു. കൂടാതെ, ട്യൂമറുകൾ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ കണ്ടെത്തുന്നതിനും ചികിത്സിക്കുന്നതിനുമായി ബാധിച്ചവർ പതിവ് പരിശോധനകളെ ആശ്രയിക്കുന്നു. മിക്ക കേസുകളിലും, സിൻഡ്രോം മൂലം രോഗിയുടെ ആയുസ്സ് കുറയുന്നു. സിൻഡ്രോം കഴിയും നേതൃത്വം കഠിനമായ മാനസിക അസ്വസ്ഥതയിലേക്ക് അല്ലെങ്കിൽ നൈരാശം രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിയിൽ മാത്രമല്ല, ബന്ധുക്കളിലും മാതാപിതാക്കളിലും.

തടസ്സം

ഡുബോവിറ്റ്സ് സിൻഡ്രോം തടയാൻ കഴിയില്ല.

ഫോളോ-അപ് കെയർ

ഡുബോവിറ്റ്‌സ് സിൻഡ്രോമിന്റെ മിക്ക കേസുകളിലും, പരിചരണം വളരെ കുറവാണ് നടപടികൾ ബാധിച്ച വ്യക്തിക്ക് ലഭ്യമാണ്. ഒന്നാമതായി, രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ ജീവിതത്തെ പരിമിതപ്പെടുത്താൻ കഴിയുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ കൂടുതൽ വഷളാകുന്നത് തടയാൻ രോഗം നേരത്തേ കണ്ടുപിടിക്കണം. ഇതൊരു ജനിതക രോഗമായതിനാൽ, ഇത് പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ല, അതിനാൽ പൂർണ്ണമായും രോഗലക്ഷണ ചികിത്സ മാത്രമേ സാധ്യമാകൂ. പിന്നീട് ജീവിതത്തിൽ കുട്ടികളുണ്ടാകാൻ രോഗി ആഗ്രഹിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, പിൻഗാമികൾക്ക് ഡുബോവിറ്റ്സ് സിൻഡ്രോം പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നത് തടയാൻ, തുടർന്നുള്ള കൗൺസിലിംഗിനൊപ്പം ഒരു ജനിതക പരിശോധനയും നടത്താവുന്നതാണ്. മിക്ക കേസുകളിലും, രോഗം ബാധിച്ച കുട്ടികൾ സിൻഡ്രോം കാരണം തീവ്രവും പ്രത്യേകവുമായ പിന്തുണയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ വികസന സമയത്ത് പരാതികളൊന്നുമില്ല. വിവിധ വ്യായാമങ്ങളിലൂടെ മാതാപിതാക്കൾക്ക് ഈ വികസനം ഗണ്യമായി പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. സിൻഡ്രോം മുഴകൾ ഉണ്ടാകുന്നത് പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിനാൽ, ഒരു ഡോക്ടറുടെ പതിവ് പരിശോധനകൾ വളരെ ഉപയോഗപ്രദമാണ്. മിക്ക കേസുകളിലും, രോഗികൾ അവരുടെ ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ സുഹൃത്തുക്കളുടെയും കുടുംബാംഗങ്ങളുടെയും പിന്തുണയെ ആശ്രയിക്കുന്നു.

നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന കാര്യങ്ങൾ ഇതാ

ഡുബോവിറ്റ്സ് സിൻഡ്രോം വളരെ അപൂർവമായ ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗമാണ്, ഇതിന് പ്രത്യേകിച്ച് മുഖത്തിന്റെ ഉയരവും വൈകല്യങ്ങളും സ്വഭാവ സവിശേഷതകളാണ്. രോഗം കാരണമായി ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയില്ല. രോഗിക്ക് മാത്രമേ എടുക്കാൻ കഴിയൂ നടപടികൾ ലക്ഷണങ്ങൾ ലഘൂകരിക്കാൻ. ചെറിയ ഉയരം പലപ്പോഴും മോട്ടോർ കഴിവുകളുടെ നിയന്ത്രണത്തോടൊപ്പമുണ്ട്. അതിനാൽ, ബാധിച്ച വ്യക്തികൾ ആരംഭിക്കണം ഫിസിയോ കഴിയുന്നത്ര നേരത്തെ, അവരുടെ ചലനശേഷി മെച്ചപ്പെടുത്താൻ ലക്ഷ്യമിടുന്നു. ഒരു കുട്ടി പിന്നീട് നടത്തത്തെ ആശ്രയിക്കുമെന്ന് വ്യക്തമാകുന്നിടത്തോളം എയ്ഡ്സ്, ചെറുപ്രായത്തിൽ തന്നെ അവ എങ്ങനെ ഉപയോഗിക്കണമെന്ന് പഠിക്കാൻ മാതാപിതാക്കൾ അവനെ അല്ലെങ്കിൽ അവളെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കണം. ഡുബോവിറ്റ്‌സ് സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച കുട്ടികൾ സാധാരണയായി മാനസികാവസ്ഥയുടെ നേരിയ രൂപങ്ങൾ കാണിക്കാറില്ല റിട്ടാർഡേഷൻ. എന്നിരുന്നാലും, അവ പലപ്പോഴും ഹൈപ്പർ ആക്റ്റീവ് ആണ്. കൂടാതെ, അവയുടെ വളർച്ചയെ അവയുടെ ഉയരം കുറഞ്ഞതും തടയുന്നു. അതിനാൽ മാതാപിതാക്കൾ തങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് മികച്ച വിദ്യാഭ്യാസപരവും മാനസികവുമായ പിന്തുണ ഉറപ്പാക്കാൻ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ തന്നെ വിദഗ്ധരെ സമീപിക്കണം. അനുയോജ്യമായ ഒരു സ്കൂളും നല്ല സമയത്ത് അന്വേഷിക്കണം. കുട്ടികളുടെ വൈജ്ഞാനിക കഴിവുകൾ സാധാരണ ക്ലാസുകളിൽ പങ്കെടുക്കാൻ അവരെ അനുവദിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, കാര്യമായ ശാരീരികക്ഷമതയുള്ള വിദ്യാർത്ഥികൾക്ക് മതിയായ പരിചരണം നൽകാൻ പല സ്കൂളുകൾക്കും കഴിയുന്നില്ല റിട്ടാർഡേഷൻ. ഇത് പ്രത്യേകിച്ചും സത്യമാണ്.