വിശാലമായ അർത്ഥത്തിൽ പര്യായങ്ങൾ
രക്താർബുദം, വെളുത്ത രക്താർബുദം, HTLV I, HTLV II വൈറസുകൾ, ഹ്യൂമൻ ടി-സെൽ ലുക്കീമിയ വൈറസ് I, II, ജർമ്മൻ : ഹ്യൂമൻ ടി സെൽ ലുക്കീമിയ വൈറസ് I und II, ഫിലാഡൽഫിയ ക്രോമസോം
നിര്വചനം
ഈ തരത്തിലുള്ള ജീർണിച്ച കോശങ്ങൾ പ്രാഥമിക ഘട്ടങ്ങളിൽ പെടുന്നു ലിംഫ് കോശങ്ങൾ (ലിംഫോസൈറ്റുകൾ). ഇത്തരത്തിലുള്ള രക്താർബുദത്തിന് നിശിതമായ, അതായത് ദ്രുതഗതിയിലുള്ള, രോഗത്തിന്റെ ഗതി ഉണ്ടാകുമെന്നും പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു. കോശ വികസനത്തിന്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടങ്ങൾ പ്രത്യേകിച്ച് ബാധിക്കുന്നു.
ആവൃത്തി
ഇത് ഏറ്റവും സാധാരണമായ വെള്ളയാണ് രക്തം കാൻസർ കുട്ടികളിൽ. മുതിർന്നവരിൽ ഇത് അഞ്ചാമത്തെ ഏറ്റവും സാധാരണമാണ് രക്താർബുദം. എന്നിരുന്നാലും, 80 വയസ്സ് മുതൽ, പുതിയ കേസുകളുടെ സംഭവവികാസങ്ങൾ സമാനമാണ് ബാല്യം. ഈ വിഷയത്തെക്കുറിച്ചുള്ള കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് ഇവിടെ കണ്ടെത്താം: കുട്ടികളിലെ രക്താർബുദം
കാരണങ്ങൾ
മിക്ക കാരണങ്ങളും പൊതുവായി വായിക്കാം രക്താർബുദം അധ്യായം. എല്ലാത്തിലും (അക്യൂട്ട് ലിംഫറ്റിക് ലുക്കീമിയ), വൈറസുകൾ അതിന്റെ വികസനത്തിലും ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. ദി വൈറസുകൾ HTLV I, HTLV II (ഹ്യൂമൻ ടി-സെൽ രക്താർബുദം വൈറസ് I, II) ജപ്പാനിലും കരീബിയനിലും ഇത്തരത്തിലുള്ള രക്താർബുദത്തിന്റെ വികാസത്തിന് ഉത്തരവാദികളാണെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു.
കൂടുതൽ കാരണങ്ങൾ ജീൻ വാഹകരിൽ വീണ്ടും ക്രമക്കേടുകൾ (വ്യതിചലനങ്ങൾ) ആണ് (ക്രോമോസോമുകൾ). തമ്മിൽ ഒരു വിചിത്രമായ കണക്ഷൻ (ട്രാൻസ്‌ലോക്കേഷൻ). ക്രോമോസോമുകൾ ഫിലാഡൽഫിയ ക്രോമസോം എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്ന 9 ഉം 22 ഉം, ബാധിച്ച കോശങ്ങളുടെ അനിയന്ത്രിതമായ വളർച്ച ഉറപ്പാക്കുന്നു. ഫിലാഡൽഫിയ ക്രോമസോമിന്റെ മുകളിൽ വിവരിച്ച ഈ രൂപീകരണം മുതിർന്നവരിൽ 1/5 (അക്യൂട്ട് ലിംഫറ്റിക് ലുക്കീമിയ) യ്ക്കും കുട്ടികളിൽ 5% (അക്യൂട്ട് ലിംഫറ്റിക് ലുക്കീമിയ) യ്ക്കും കാരണമാകുന്നു.
ലക്ഷണങ്ങൾ
എല്ലാവരുടെയും ലക്ഷണങ്ങൾ വളരെ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, കൃത്യമായി ഒറ്റപ്പെടുത്താൻ പ്രയാസമാണ്. തത്വത്തിൽ, അവ ലക്ഷണങ്ങളാണ് (വിളർച്ച, AML (അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ) ൽ സംഭവിക്കുന്നതിനാൽ, അണുബാധയ്ക്കുള്ള സംവേദനക്ഷമത, വിളറിയത് മുതലായവ.
എന്നിരുന്നാലും, പോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ തലവേദന അല്ലെങ്കിൽ പക്ഷാഘാതം കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്നു, കാരണം ഇത്തരത്തിലുള്ള രക്താർബുദം പലപ്പോഴും ബാധിക്കുന്നു മെൻഡിംഗുകൾ. ദി ലിംഫ് നോഡുകൾ എഎംഎൽ (അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ) യേക്കാൾ ഇടയ്ക്കിടെ സ്പഷ്ടമാണ്. ചില പ്രദേശങ്ങളിൽ, ഉദാ കഴുത്ത്, കക്ഷം അല്ലെങ്കിൽ ഞരമ്പ്, വൃത്താകൃതിയിലുള്ള ഓവൽ ലിംഫ് നോഡുകൾ അപ്പോൾ സ്പഷ്ടമാണ്. എ ഇല്ലാതെ രക്തം പരിശോധനയിൽ, രോഗം കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയില്ല. ൽ രക്തം, മൂന്ന് രക്തകോശ ലൈനുകളിലെയും മാറ്റങ്ങൾ കണ്ടുപിടിക്കാൻ കഴിയും: 1. ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ കുറവ് (വിളർച്ച) 2. കുറയുന്നു പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ (ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ) 3. വർദ്ധിപ്പിക്കുക (leucocytosis) കുറയുകയും (leucocytopenia) ൽ വെളുത്ത രക്താണുക്കള് നിങ്ങൾക്ക് കാണാനാകുന്നതുപോലെ, രക്താർബുദം രോഗത്തെക്കുറിച്ച് സംശയം ജനിപ്പിക്കുന്ന നിരവധി അവ്യക്തമായ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും.
രോഗനിര്ണയനം
AML (അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ) ന് വിവരിച്ച അതേ നടപടിക്രമങ്ങളാണ് ഇവ. അതിനാൽ, ഒരു രക്ത സാമ്പിൾ എടുത്ത ശേഷം, ഒരു വ്യത്യാസം രക്തത്തിന്റെ എണ്ണം ഇതിൽ നിന്ന് കൃത്യമായ സംഖ്യകൾ ഉണ്ടാക്കണം പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ ചുവപ്പും ഒപ്പം വെളുത്ത രക്താണുക്കള് വായിക്കാൻ കഴിയും. ജീൻ വാഹകരിൽ (ക്രോമസോം വ്യതിയാനങ്ങൾ) ക്രമക്കേടുകൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിന് ജീൻ വിശകലനങ്ങളുടെ വലിയ പ്രാധാന്യം ഇവിടെ ഊന്നിപ്പറയേണ്ടതാണ്, കാരണം ഇവ രോഗനിർണയത്തിന് വളരെ പ്രധാനമാണ്.
ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സിൽ എഎംഎൽ (അക്യൂട്ട് മൈലോയിഡ് ലുക്കീമിയ) യുമായുള്ള ഒരു വ്യത്യാസം, എല്ലാ (അക്യൂട്ട് ലിംഫറ്റിക് ലുക്കീമിയ) ലും, സെൻട്രൽ അണുബാധയ്ക്ക് പ്രത്യേക ശ്രദ്ധ നൽകണം എന്നതാണ്. നാഡീവ്യൂഹം. സെറിബ്രോസ്പൈനൽ ദ്രാവകത്തിന്റെ പഞ്ചറുകൾ (മദ്യ പഞ്ചറുകൾ) അല്ലെങ്കിൽ കമ്പ്യൂട്ടർ ടോമോഗ്രഫി തല (സി.സി.ടി. എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ) അതിനാൽ രോഗബാധ കണ്ടുപിടിക്കാൻ നടത്തണം മെൻഡിംഗുകൾ അല്ലെങ്കിൽ സെറിബ്രോസ്പൈനൽ ദ്രാവകം. കണ്ണിന് അദൃശ്യമായ സ്ഥലങ്ങളിൽ ലിംഫ് നോഡുകളുടെ വർദ്ധനവ് കണ്ടെത്തുന്നതിന്, വയറിന്റെ കംപ്യൂട്ടർ ടോമോഗ്രഫി ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കണം, കൂടാതെ വയറിന്റെ ഏതെങ്കിലും വർദ്ധനവ് കാണാനും. പ്ലീഹ (സ്പ്ലെനോമെഗാലി) അല്ലെങ്കിൽ കരൾ (ഹെപ്പറ്റോമെഗലി).
വിട്ടുമാറാത്ത രക്താർബുദത്തിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, അക്യൂട്ട് ലുക്കീമിയയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ചുരുങ്ങിയ സമയത്തിനുള്ളിൽ വികസിക്കുന്നു. രോഗലക്ഷണങ്ങൾ പലപ്പോഴും ഏതാനും ദിവസങ്ങൾക്കുള്ളിൽ അതിവേഗം പുരോഗമിക്കുന്നു. തുടക്കത്തിൽ, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ പ്രധാനമായും സാധാരണ രക്ത രൂപീകരണത്തിന്റെ വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന നിയന്ത്രണമാണ്.
രോഗബാധിതരായ ആളുകൾക്ക് വിളർച്ച അനുഭവപ്പെടുന്നു, ചർമ്മത്തിന്റെ വിളറിയതും പ്രകടനശേഷി കുറയുന്നു. രോഗനിർണയ സമയത്ത്, ഏകദേശം മൂന്നിലൊന്ന് രോഗികളും രക്തസ്രാവം അനുഭവിക്കുന്നു (ഉദാ. മോണയും മൂക്ക് രക്തസ്രാവം) ആവർത്തിച്ചുള്ള, കഠിനമായ അണുബാധകൾ. ഏകദേശം 60% ൽ, വേദനയില്ലാത്ത വീക്കം ലിംഫ് നോഡുകൾ അല്ലെങ്കിൽ വലുതാക്കിയത് പ്ലീഹ രോഗത്തിന്റെ തുടക്കത്തിൽ കണ്ടെത്താം.
രോഗത്തിന്റെ ഗതിയിൽ, രക്താർബുദ കോശങ്ങൾ വിവിധ അവയവങ്ങളിലേക്ക് "കുടിയേറ്റം" ചെയ്യുകയും അങ്ങനെ ശരീരത്തിലുടനീളം വ്യാപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. സാധ്യമായ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉൾപ്പെടാം അസ്ഥി വേദന (അസ്ഥിയെ ബാധിച്ചാൽ) കൂടാതെ തലവേദന (എങ്കിൽ നാഡീവ്യൂഹം ബാധിച്ചിരിക്കുന്നു). എന്നിരുന്നാലും, അവയവങ്ങളിലേക്കുള്ള നുഴഞ്ഞുകയറ്റം സാധാരണയായി വിപുലമായ ഘട്ടങ്ങളിൽ മാത്രമേ സംഭവിക്കൂ.
ഉദാഹരണത്തിന്, ALL ന്റെ തുടക്കത്തിൽ അവയവങ്ങളുടെ രക്താർബുദം ബാധിച്ചവരിൽ ഏകദേശം 9% മാത്രമാണ്. രോഗത്തിന്റെ ഗതിയിൽ, ശരീരഭാരം കുറയുന്നു വിശപ്പ് നഷ്ടം ഇടയ്ക്കിടെ സംഭവിക്കുന്നത് തുടരുക. ചികിത്സിക്കാത്ത നിശിത ലിംഫറ്റിക് രക്താർബുദം എല്ലായ്പ്പോഴും മാരകമായതിനാൽ, വേഗത്തിൽ തെറാപ്പി ആരംഭിക്കേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്.
ഇത് വളരെ ആക്രമണാത്മക രോഗമായതിനാൽ, ചികിത്സയും അതിനനുസരിച്ച് തീവ്രമായിരിക്കണം. ഈ ആവശ്യത്തിനായി, വിവിധ കീമോതെറാപ്പിറ്റിക് ഏജന്റുകൾ സംയോജിപ്പിച്ച് "പോളികെമോതെറാപ്പി" എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു. തെറാപ്പിയുടെ ഗതിയിൽ വിവിധ പാർശ്വഫലങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കാവുന്നതാണ്.
തുടക്കത്തിൽ, ഓക്കാനം ഒപ്പം ഛർദ്ദി പലപ്പോഴും മുന്നിലാണ്. പലപ്പോഴും വാക്കാലുള്ള ഒരു വീക്കം മ്യൂക്കോസ (മ്യൂക്കോസിറ്റിസ്) സംഭവിക്കുന്നു. പിന്നീട്, രോഗികൾ പലപ്പോഴും ഗുരുതരമായ, ചിലപ്പോൾ ജീവൻ അപകടപ്പെടുത്തുന്ന അണുബാധകൾ അനുഭവിക്കുന്നു. പിന്നീടുള്ള കോഴ്സിൽ, താൽക്കാലിക നാഡി അല്ലെങ്കിൽ വൃക്ക കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കാം. ചട്ടം പോലെ, ചികിത്സയുടെ കാലാവധി ഏകദേശം ഒന്നര മുതൽ രണ്ട് വർഷം വരെയാണ്.
