ബാല്യം

അവതാരിക

“ഷോർട്ട് സ്റ്റാച്ചർ” എന്ന വാക്കിന്റെ നെഗറ്റീവ് അർത്ഥം കാരണം ഇപ്പോൾ “ഷോർട്ട് സ്റ്റാച്ചർ” എന്ന പദം ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഒരു വ്യക്തി വളർച്ചാ നിരക്കിന്റെ മൂന്നാമത്തെ ശതമാനത്തിൽ താഴെയാണെന്ന് ഇത് വിവരിക്കുന്നു - അതായത് അവന്റെ പ്രായത്തിലുള്ള 3% ൽ താഴെ. മാതാപിതാക്കളും വളരെ ചെറുതായ കുട്ടികൾ ഈ നിർവചനത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്നില്ല. പോലുള്ള രോഗങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ ക്രോൺസ് രോഗം അല്ലെങ്കിൽ സീലിയാക് രോഗം ഇപ്പോഴും നിലവിലുണ്ട്, ഈ നിർവചനം പരിമിതമായ അളവിൽ മാത്രമേ പ്രയോഗിക്കാൻ കഴിയൂ, കാരണം ഈ രോഗങ്ങൾ വേണ്ടത്ര ചികിത്സിച്ചാൽ വളർച്ചാ തകരാറുകൾ ഉണ്ടാകില്ല.

കാരണങ്ങൾ

ഒരു കാരണം കുടുംബ കുള്ളൻ ആണ്. ഇവിടെ, മാതാപിതാക്കൾ സ്വയം വളരെ ചെറുതാണ് അല്ലെങ്കിൽ സ്വയം ചെറുതാണ്. മറ്റൊരു പൊതു കാരണം ഭരണഘടനാ കുള്ളൻ ആണ്.

ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നതിന്റെ തുടക്കത്തിൽ കുട്ടികൾ മന്ദഗതിയിലാണ്. തൽഫലമായി, വളർച്ചയുടെ വേഗത കുറയുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, പ്രായപൂർത്തിയാകുമ്പോൾ, മിക്ക കേസുകളിലും അവർ ഈ വളർച്ചാ കമ്മി നികത്തുന്നു.

കൂടാതെ, ഹോർമോൺ കുടുംബത്തിലെ അസ്വസ്ഥതകൾ കുള്ളൻ രോഗത്തിന് കാരണമാകും. ഹൈപ്പോഥൈറോയിഡിസം ശരീരത്തിന്റെ വളർച്ചയുടെ കുറവും ഹോർമോണുകൾ (GH, STH) സാധ്യമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, കുട്ടികൾക്ക് മാനസികവും സാമൂഹികവുമായ ഭാരങ്ങളായ ശാരീരികവും മാനസികവുമായ തലത്തിലുള്ള അവഗണന, മോശം പെരുമാറ്റം എന്നിവ കുട്ടികളുടെ വളർച്ചയെ പരിമിതപ്പെടുത്തും.

കൂടാതെ, മദ്യം, ദോഷകരമായ വസ്തുക്കൾ, മയക്കുമരുന്ന് എന്നിവ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഭ്രൂണവികസനത്തിലെ അസ്വസ്ഥതകളും പരിഗണിക്കേണ്ടതാണ്. ക്രോമസോം ഡിസോർഡേഴ്സ് കൂടാതെ ജനിതക രോഗങ്ങൾ ഭ്രൂണവികസനത്തിനും കാരണമാകാം. ട്രൈസോമി 21 (ഡൗൺ സിൻഡ്രോം), അൾ‌റിക്-ടർണർ-, പ്രെഡർ-വില്ലി- അല്ലെങ്കിൽ നൂനൻ സിൻഡ്രോം എന്നിവ കുള്ളൻ രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്നു. പോലുള്ള ജനിതക പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങൾ ഓസ്റ്റിയോജനിസിസ് അപൂർണ്ണത (പൊട്ടുന്ന അസ്ഥി രോഗം) കുള്ളനും കാരണമാകും.

ബന്ധപ്പെട്ട ലക്ഷണങ്ങൾ

ഇതിനോടൊപ്പമുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ കുള്ളന്റെ കാരണത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ഒരു കുടുംബപരമായ കാരണമുണ്ടെങ്കിൽ, അടിസ്ഥാനപരമായി മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങളൊന്നുമില്ല. വികസനത്തിൽ കാലതാമസമുണ്ടെങ്കിൽ, അതായത് പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നത് ആരംഭിക്കുന്നത് വൈകുകയാണെങ്കിൽ, ശാരീരിക വികസനത്തിൽ കൂടുതൽ അസാധാരണതകൾ സംഭവിക്കുന്നു.

ഉദാഹരണത്തിന്, സ്തനം, പ്യൂബിക്, കക്ഷീയ എന്നിവയുടെ പിന്നീടുള്ള വളർച്ച മുടി അല്ലെങ്കിൽ ആരംഭിക്കുന്നത് വൈകി തീണ്ടാരി പെൺകുട്ടികളിൽ. ആൺകുട്ടികളിൽ, ശബ്‌ദം പിന്നീട് തകരാറിലാകുന്നു, ഒപ്പം അടിവയറിലും പ്യൂബിക് കുറവുമാണ് മുടി. മറുവശത്ത്, കാരണം ജനിതക വൈകല്യങ്ങളിലാണെങ്കിൽ, പലപ്പോഴും ഗുരുതരമായ ബെൽജിയൻ ലക്ഷണങ്ങളുണ്ട്.

അൾട്രിച്ചിൽ ടർണർ സിൻഡ്രോം, പെൺകുട്ടികൾ ജനിക്കുമ്പോൾ കൈയിലും കാലിലും എഡിമ കാണിക്കുന്നു, അവർക്ക് ലഭിക്കുന്നില്ല തീണ്ടാരി ഒരു തെറ്റായ അവസ്ഥ കാരണം വന്ധ്യതയോടെ (ഗർഭിണിയാകാൻ കഴിയുന്നില്ല) അണ്ഡാശയത്തെ, കൂടാതെ അവയിലെ തെറ്റായ സ്ഥാനങ്ങളും വൈകല്യങ്ങളും കാണിക്കുന്നു കഴുത്ത്, കഴുത്തും മുകളിലെ ശരീരവും. നൂനൻ സിൻഡ്രോമിൽ, കുള്ളൻ രോഗത്തിനുപുറമെ, വിശാലമായ വിടവുള്ള കണ്ണുകൾ (ഹൈപ്പർടെലോറിസം), തകരാറുകൾ ഹൃദയം ശ്വാസകോശ സംബന്ധിയായ പാത്രങ്ങൾ, ബുദ്ധിശക്തിയിൽ നേരിയ കുറവ്. അമ്മമാർ കഴിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ ഗർഭാവസ്ഥയിൽ മദ്യം, ഫേഷ്യൽ മേഖലയിലെ പ്രകടമായ മാറ്റങ്ങൾ (ഇടുങ്ങിയതടക്കം) ജൂലൈ ചുവപ്പ്, താഴ്ന്ന നെറ്റി, അസാധാരണതകൾ കണ്പോള വിള്ളലുകളും അച്ചുതണ്ടുകളും) കുള്ളന് പുറമേ സംഭവിക്കുന്നു.

ഒരു സാന്നിധ്യത്തിൽ പൊട്ടുന്ന അസ്ഥി രോഗം (ഓസ്റ്റിയോജനിസിസ് അപൂർണ്ണത), രോഗത്തിൻറെ തരം അല്ലെങ്കിൽ വ്യാപ്തി അനുസരിച്ച് അസ്ഥി ഒടിവുകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. അമ്മമാർ കഴിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ ഗർഭാവസ്ഥയിൽ മദ്യം, ഫേഷ്യൽ മേഖലയിലെ പ്രകടമായ മാറ്റങ്ങൾ (ഇടുങ്ങിയതടക്കം) ജൂലൈ ചുവപ്പ്, താഴ്ന്ന നെറ്റി, അസാധാരണതകൾ കണ്പോള വിള്ളലുകളും അക്ഷങ്ങളും) ചെറിയ പൊക്കത്തിന് പുറമേ സംഭവിക്കുന്നു. ഒരു സാന്നിധ്യത്തിൽ പൊട്ടുന്ന അസ്ഥി രോഗം (ഓസ്റ്റിയോജനിസിസ് അപൂർണ്ണത), രോഗത്തിൻറെ തരം അല്ലെങ്കിൽ വ്യാപ്തി അനുസരിച്ച് അസ്ഥി ഒടിവുകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.