പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോം: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ

ജനനം മുതൽ നിലനിൽക്കുന്ന ഒരു രോഗമാണ് പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോം. ദി കണ്ടീഷൻ രോഗബാധിതരായ രോഗികളുടെ സ്വഭാവമാണ് കേള്വികുറവ്. ഇതുകൂടാതെ, ഗോയിറ്റർ പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോമിന്റെ ഭാഗമായി ഇത് പ്രകടമാണ്.

എന്താണ് പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോം?

പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോം സാധാരണയായി പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു, അതിനാൽ ബാധിതരായ വ്യക്തികൾക്ക് ഈ രോഗം ഉണ്ടായിട്ടുണ്ട് കണ്ടീഷൻ ജനനം മുതൽ. പ്രാഥമികമായി, ഇത് കേൾവിയുടെ തകരാറാണ്. ശ്രവണ വൈകല്യവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഏറ്റവും സാധാരണമായ സിൻഡ്രോമൽ ഡിസോർഡറാണ് പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോം. കൂടാതെ, പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന കേൾവി വൈകല്യങ്ങളിൽ ഏകദേശം അഞ്ച് ശതമാനവും പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോം ആണ്. പ്രദേശത്തിനനുസരിച്ച് വ്യത്യാസപ്പെടുന്ന ആവൃത്തിയിലാണ് പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാകുന്നത്. ഉദാഹരണത്തിന്, സ്കാൻഡിനേവിയൻ രാജ്യങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് ഗ്രേറ്റ് ബ്രിട്ടനിൽ ഈ രോഗം വളരെ സാധാരണമാണ്. ജർമ്മനിയിലും ആവൃത്തി താരതമ്യേന കുറവാണ്. ജനനം മുതൽ ബധിരരായ കുട്ടികളിൽ നാല് മുതൽ പത്ത് ശതമാനം വരെ പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോം ഉണ്ട്. പെൻഡ്രെഡ് ആണ് ഈ രോഗം ആദ്യം വിവരിച്ചത്, അദ്ദേഹത്തെ പരാമർശിച്ച് അതിന്റെ പേര് ലഭിച്ചു. അടിസ്ഥാനപരമായി, തൈറോപെറോക്സിഡേസ് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നതിന്റെ അഭാവമാണ് പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോമിന്റെ സവിശേഷത. മെറ്റബോളിസത്തിൽ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്ന ഒരു പ്രത്യേക എൻസൈമാണ് ഇത് അയോഡിൻ ലെ തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി. കൂടാതെ, രോഗവും പെൻഡ്രിനും തമ്മിൽ ഒരു ജനിതക ബന്ധമുണ്ട് ജീൻ. ഇത് ഏഴാമത്തെ ക്രോമസോമിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു, ഇത് ഗതാഗതത്തിന് ഉത്തരവാദിയായ ഒരു പ്രോട്ടീനിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു അയോഡിൻ.

കാരണങ്ങൾ

പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോം വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള കാരണം ഒരു ജനിതക വൈകല്യമാണ്. ഈ പ്രത്യേക സാഹചര്യത്തിൽ, ഇത് a-യിലെ ഒരു മ്യൂട്ടേഷനാണ് ജീൻ. ദി ജീൻ പെൻഡ്രിൻ എന്ന ട്രാൻസ്പോർട്ടിംഗ് പ്രോട്ടീന്റെ ചോദ്യ കോഡുകളിൽ. അകത്തെ ചെവിയിലെ പ്രത്യേക അയോണിക് പദാർത്ഥങ്ങൾക്കിടയിൽ പ്രോട്ടീൻ ഒരു മധ്യസ്ഥനായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി വൃക്കകളും. ജനിതക വൈകല്യം കാരണം, അയോഡിൻ യുടെ ഫോളിക്കിളുകളിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി തകരാറിലാകുന്നു. തൽഫലമായി, തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ രൂപീകരണം ഹോർമോണുകൾ അസ്വസ്ഥനാണ്. അടിസ്ഥാനപരമായി, പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോം സാധ്യമായ സന്തതികളിലേക്ക് ഒരു ഓട്ടോസോമൽ റീസെസീവ് രീതിയിൽ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു.

ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ

പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച രോഗികളിൽ വിവിധ പരാതികളിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. എന്നതാണ് പ്രധാന ലക്ഷണം കേള്വികുറവ്, ഇത് സാധാരണയായി രണ്ട് ചെവികളിലും കാണപ്പെടുന്നു. മിക്ക കേസുകളിലും, ശ്രവണ വൈകല്യം ഇതിനകം നവജാത ശിശുക്കളിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. രോഗം ബാധിച്ചവരിൽ ചിലർക്ക് തൈറോയ്ഡ് പ്രവർത്തന വൈകല്യവും ഉണ്ടാകാറുണ്ട്. ചില കേസുകളിൽ, ഗോയിറ്റർ വികസിപ്പിക്കുകയും ഹൈപ്പോ വൈററൈഡിസം രോഗികളിൽ കണ്ടുപിടിക്കാൻ കഴിയും. വളരെ കുറഞ്ഞ ആവൃത്തിയിൽ, അകത്തെ ചെവിയുടെ വൈകല്യങ്ങൾ പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോമിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ചേർക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു പ്രത്യേക ജലസംഭരണിയുടെ വിസ്താരം കാണാൻ കഴിയും. മിക്ക കേസുകളിലും, ദി കേള്വികുറവ് സെൻസറിനറൽ കേൾവി നഷ്ടത്തിന്റെ രൂപത്തിൽ സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, ഇത് സാധാരണയായി കഠിനമാണ്. കൂടാതെ, രോഗം കുറഞ്ഞ കോക്ലിയയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയിൽ അയോഡിൻ ശരിയായി പ്രോസസ്സ് ചെയ്യപ്പെടാത്തതിനാൽ, പല കേസുകളിലും പ്രവർത്തനരഹിതമായ തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി വികസിക്കുന്നു (വൈദ്യശാസ്ത്രം ഹൈപ്പോ വൈററൈഡിസം). ചെറുപ്പക്കാരായ രോഗികളിൽ, തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി സാധാരണയായി ഇപ്പോഴും സാധാരണയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു.

രോഗനിർണയവും ഗതിയുടെ ഗതിയും

രോഗത്തിൻറെ ലക്ഷണങ്ങളോ ലക്ഷണങ്ങളോ പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോം പോലെയാണെങ്കിൽ, കഴിയുന്നതും വേഗം ഒരു ഉചിതമായ ഡോക്ടറെ സമീപിക്കേണ്ടതാണ്. മിക്കപ്പോഴും, ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾ ചെറിയ കുട്ടികളിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, അതിനാൽ ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ സാധാരണയായി ഉപദേശിക്കുന്നു. ആവശ്യമെങ്കിൽ, അവൻ അല്ലെങ്കിൽ അവൾ ബാധിച്ച രോഗിയെ ചെവിയിലെ ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് പോലുള്ള മറ്റ് സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകളിലേക്ക് റഫർ ചെയ്യും, മൂക്ക് തൊണ്ട മരുന്ന് അല്ലെങ്കിൽ ഒരു എൻഡോക്രൈനോളജിസ്റ്റ്. രോഗനിർണയത്തിന്റെ തുടക്കത്തിൽ, ഒരു അനാംനെസിസ് എടുക്കുന്നു, ഇത് ചികിത്സിക്കുന്ന വൈദ്യൻ രോഗിയുമായും ഒരുപക്ഷേ മാതാപിതാക്കളുമായോ രക്ഷിതാക്കളുമായോ നടത്തുന്നു. അതാത് ലക്ഷണങ്ങളിലാണ് ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നത്. കുടുംബ ചരിത്രത്തിലും പ്രത്യേക ശ്രദ്ധ ചെലുത്തുന്നു, കാരണം പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോം പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു, അതിനാൽ ഇത് ഒരു കുടുംബ ക്ലസ്റ്ററിംഗ് കാണിക്കുന്നു. കൂടാതെ, നിലവിലുള്ള രോഗത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നതിന് രോഗിയെ ക്ലിനിക്കലി പരിശോധിക്കുന്നു. പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോം, ഉദാഹരണത്തിന്, പെർക്ലോറേറ്റ് ഡിപ്ലിഷൻ ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിച്ച് ആപേക്ഷിക ഉറപ്പോടെ രോഗനിർണ്ണയം നടത്താം. ഈ പരിശോധനയിൽ, തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയിലെ ജോലിയുടെ പ്രോസസ്സിംഗ് പരിശോധിക്കാൻ റേഡിയോ ആക്ടീവ് അയോഡിൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ്, ജന്മനാ ഇല്ലാത്ത തൈറോയ്ഡ് അപര്യാപ്തതകൾ നിർണായക പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. കൂടാതെ, ന്യൂവെൽ-ഡിഡിൽ സിൻഡ്രോം അല്ലെങ്കിൽ refetoff-de-Wind-de-Groot സിൻഡ്രോം ഉണ്ടോ എന്ന് വൈദ്യൻ പരിശോധിക്കുന്നു. കൂടാതെ, ചെവി കനാലിന്റെ സിടി സ്കാൻ അല്ലെങ്കിൽ എംആർഐ സ്കാൻ സാധാരണയായി നടത്താറുണ്ട്. കാരണം, അകത്തെ ചെവിയുടെ വൈകല്യങ്ങൾ ഈ രീതിയിൽ കണ്ടുപിടിക്കാൻ കഴിയും. കോഴ്സിൽ രക്തം വിശകലനങ്ങൾ, തൈറോയ്ഡ് ഹോർമോണുകൾ നിശ്ചയമായും അവരുടെ ഏകാഗ്രത വ്യാഖ്യാനിച്ചു. ഒരു ഉയർന്നത് TSH മൂല്യം സാന്നിധ്യം സൂചിപ്പിക്കുന്നു ഹൈപ്പോ വൈററൈഡിസം. ആധുനിക കാലത്ത്, ജനിതക വിശകലനങ്ങളും കൂടുതലായി ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇത് സാധാരണയായി പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോം രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു.

സങ്കീർണ്ണതകൾ

പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോം കാരണം, രോഗികൾക്ക് പ്രാഥമികമായി കേൾവിക്കുറവ് അനുഭവപ്പെടുന്നു. സാധാരണയായി മറ്റ് അപകടകരമായ ലക്ഷണങ്ങളോ സങ്കീർണതകളോ ഇല്ല, അതിനാൽ രോഗിയുടെ ആയുസ്സ് സാധാരണയായി പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോം ബാധിക്കുകയോ പരിമിതപ്പെടുത്തുകയോ ചെയ്യുന്നില്ല. കൂടാതെ, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ പരാതികളും ഉണ്ട്, അതിനാൽ അത് പ്രവർത്തനരഹിതമോ അമിത പ്രവർത്തനമോ കാണിക്കും. ഇതിന് കഴിയും നേതൃത്വം മറ്റ് വിവിധ പരാതികളിലേക്ക്, അതിനാൽ തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിക്ക് ഏത് സാഹചര്യത്തിലും ചികിത്സ നൽകണം. ചെവികളിൽ, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, വൈകല്യങ്ങളും ഉണ്ടാകാം, അങ്ങനെ രോഗികളുടെ സൗന്ദര്യശാസ്ത്രവും ഈ രോഗം മൂലം പരിമിതപ്പെടുത്താം. കുട്ടിയുടെ മാനസിക വികസനം സാധാരണയായി സിൻഡ്രോം ബാധിക്കില്ല, അതിനാൽ പ്രായപൂർത്തിയായപ്പോൾ പോലും സാധാരണയായി പ്രത്യേക പരാതികളൊന്നുമില്ല. പെൻഡ്രെഡ്സ് സിൻഡ്രോമിന് കാരണമായ ചികിത്സ സാധ്യമല്ല, അതിനാൽ കേൾവി നഷ്ടം ജീവിതത്തിലുടനീളം നിലനിൽക്കും. കൂടാതെ, തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ തകരാറുകൾ ചികിത്സിക്കണം. എന്നിരുന്നാലും, ഈ കേസിൽ പ്രത്യേക സങ്കീർണതകളൊന്നും ഉണ്ടാകില്ല. പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ ആയുർദൈർഘ്യത്തെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുന്നില്ല.

എപ്പോഴാണ് ഒരാൾ ഡോക്ടറിലേക്ക് പോകേണ്ടത്?

പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോമിന്റെ കാര്യത്തിൽ, ഏത് സാഹചര്യത്തിലും ഒരു ഡോക്ടറെ സന്ദർശിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്, അല്ലാത്തപക്ഷം ഈ രോഗത്തിൽ ഒരു പുരോഗതിയും ഉണ്ടാകില്ല. രോഗം സാധാരണയായി ജനനം മുതൽ ഉണ്ടാകുന്നതിനാൽ, അത് ഉടൻ തന്നെ രോഗനിർണയം നടത്തുന്നു. പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച വ്യക്തിക്ക് പരാതികൾ കേൾക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുണ്ടെങ്കിൽ ഡോക്ടറെ സമീപിക്കേണ്ടതാണ്. ഇവ തീവ്രതയിൽ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കാം, രോഗിയുടെ ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ ശക്തമായ പ്രതികൂല സ്വാധീനം ചെലുത്തുകയും അത് പരിമിതപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യും. കൂടാതെ, അകത്തെ ചെവിയിലെ വിവിധ തകരാറുകൾ ഉണ്ടാകാം നേതൃത്വം ചെവിയിലേക്ക് വേദന. ഈ പരാതികൾ ഉണ്ടായാൽ, ഏത് സാഹചര്യത്തിലും പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോം ഒരു ഡോക്ടർ പരിശോധിക്കണം. അതുപോലെ, തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ പരാതികൾ പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോമിനെ സൂചിപ്പിക്കാം, അതിനാൽ ഈ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാകുമ്പോൾ തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയും പതിവായി പരിശോധിക്കേണ്ടതാണ്. പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോം ഒരു ഓട്ടോളറിംഗോളജിസ്റ്റ് പരിശോധിച്ച് ചികിത്സിക്കുന്നു. തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ പരിശോധന സാധാരണയായി ആവശ്യമാണ് രക്തം പ്രൈമറി കെയർ ഫിസിഷ്യന് പരിശോധിക്കാവുന്ന ജോലി.

ചികിത്സയും ചികിത്സയും

പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോം ഒരു അപായ വൈകല്യത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു, അതിനാൽ ഈ രോഗം രോഗലക്ഷണമായി മാത്രമേ ചികിത്സിക്കൂ. കാരണം, ജനിതക കാരണങ്ങളെ പൂർണ്ണമായും ഇല്ലാതാക്കാൻ കഴിയില്ല. രോഗബാധിതരായ രോഗികൾക്ക് അവരുടെ ഭാഷാ വൈദഗ്ദ്ധ്യം വികസിപ്പിക്കുന്നതിന് സാധാരണയായി വിപുലമായ പിന്തുണ ലഭിക്കുന്നു. കേൾവിക്ക് പ്രത്യേക പരിശീലനവും നൽകുന്നുണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, നിരവധി രോഗികൾക്ക് ലോഗോതെറാപ്പി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു.

Lo ട്ട്‌ലുക്കും രോഗനിർണയവും

പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോമിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ രോഗനിർണയം ഏകീകൃതമല്ല. ഓട്ടോസോമൽ പാരമ്പര്യത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ ഗോയിറ്റർ ശ്രവണ നഷ്ടം തീവ്രതയിൽ വ്യത്യാസപ്പെടാം. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, സാധാരണ കേൾവി എയ്ഡ്സ് മതി; മറ്റുള്ളവയിൽ, ഒരു കോക്ലിയർ ഇംപ്ലാന്റ് കേൾവി മെച്ചപ്പെടുത്തൽ നൽകണം. ആന്തരിക ചെവിയിൽ ഗുരുതരമായ അസാധാരണതകൾ സംഭവിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, രോഗികൾ പുരോഗമനപരമായ ശ്രവണ നഷ്ടത്തിന് സാധ്യതയുണ്ട്. ഒരു കോക്ലിയർ ഇംപ്ലാന്റ് ഇംപ്ലാന്റ് ചെയ്യുന്നതിനു പുറമേ, പുരോഗമനപരമായ ശ്രവണ നഷ്ടത്തിന് കൂടുതലൊന്നും ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല. നടപടികൾ ശ്രവണ വൈകല്യമുള്ള വ്യക്തിയെ ജീവിതത്തെ നന്നായി നേരിടാൻ സഹായിക്കുന്നത് സഹായകരമാണ്. പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോമുമായി ബന്ധപ്പെട്ട തൈറോയ്ഡ് തകരാറുകളും അതിൽ നിന്ന് പലപ്പോഴും വികസിക്കുന്ന ഹൈപ്പോതൈറോയിഡിസവും മരുന്ന് ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കാം. പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച ആളുകൾക്ക് മിതമായ ശ്രവണ നഷ്ടം മാത്രമേ ഉണ്ടാകൂ എങ്കിൽ പ്രവചനം നല്ലതാണ്. കൂടാതെ, ഗുരുതരമായ പ്രത്യാഘാതങ്ങളുള്ള എല്ലാ കേസുകളിലും ഒരു ഗോയിറ്ററിന്റെ വികസനം സംഭവിക്കുന്നില്ല. മിക്ക കേസുകളിലും, ഗോയിറ്റർ കൗമാരം വരെയോ അതിനു ശേഷമോ വികസിക്കുന്നില്ല. ഹൈപ്പോതൈറോയിഡിസം വികസിക്കുകയാണെങ്കിൽ ഭക്ഷണക്രമം വളരെ കുറച്ച് അയോഡിൻ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്. അങ്ങനെ, പെൻഡ്രെഡ്സ് സിൻഡ്രോമിന്റെ സാധ്യമായ ചില അനന്തരഫലങ്ങളെ ചെറുക്കാൻ നേരത്തെ തന്നെ എന്തെങ്കിലും ചെയ്യാവുന്നതാണ്. ഇത് പ്രവചനം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു, അതിനാൽ മിക്ക കേസുകളിലും എല്ലാ വൈകല്യങ്ങളും ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും ഒരു സാധാരണ പ്രായം എത്താൻ കഴിയും. നേരത്തെ ബാധിച്ചവരെ കേൾവിയിലേക്ക് പരിചയപ്പെടുത്തുന്നു എയ്ഡ്സ് അല്ലെങ്കിൽ ആംഗ്യഭാഷ, സംഭവിക്കാവുന്ന ബധിരതയ്‌ക്ക് അവർ നന്നായി തയ്യാറാകും.

തടസ്സം

പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോം പാരമ്പര്യമാണ്, അതിനാൽ നമ്മുടെ നിലവിലെ അറിവ് അനുസരിച്ച്, ഡിസോർഡർ തടയാൻ തെളിയിക്കപ്പെട്ട മാർഗങ്ങളൊന്നുമില്ല.

ഫോളോ അപ്പ്

സാധാരണയായി പ്രത്യേകമോ നേരിട്ടുള്ളതോ ഇല്ല നടപടികൾ പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച വ്യക്തിക്ക് ശേഷമുള്ള പരിചരണത്തിനുള്ള ഓപ്ഷനുകളും ലഭ്യമാണ്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കൂടുതൽ സങ്കീർണതകൾ അല്ലെങ്കിൽ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ കൂടുതൽ വഷളാകുന്നത് തടയുന്നതിന് വളരെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കേണ്ടതാണ്. ഇത് ജനിതകപരമായി നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ട രോഗമായതിനാൽ സ്വയം ചികിത്സ സാധ്യമല്ല. അതിനാൽ, രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തി കുട്ടികളുണ്ടാകാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നുവെങ്കിൽ ഡോക്ടറെ സമീപിക്കണം, അതിനാൽ സിൻഡ്രോം കുട്ടികളിലേക്ക് പകരില്ല. രോഗത്തിൻറെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങളിലും ലക്ഷണങ്ങളിലും ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കേണ്ടതാണ്. ദുരിതബാധിതരായ കുട്ടികൾക്ക് അവരുടെ ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ സ്വന്തം കുടുംബത്തിന്റെ തീവ്രമായ പിന്തുണയും പരിചരണവും ആവശ്യമാണ്. സ്വന്തം കുടുംബവുമായും ബന്ധുക്കളുമായോ സുഹൃത്തുക്കളുമായോ സ്‌നേഹത്തോടെയുള്ള സംഭാഷണങ്ങൾ തടയുന്നതിന് വളരെ പ്രധാനമാണ് നൈരാശം മറ്റ് മാനസിക അസ്വസ്ഥതകളും. കുട്ടിക്ക് ചെറുപ്രായത്തിൽ തന്നെ ഒരു ശ്രവണസഹായി പരിചയപ്പെടുത്തുകയും ആംഗ്യഭാഷ പഠിക്കുകയും വേണം, അങ്ങനെ ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ പ്രത്യേക സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകില്ല. പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോമിൽ, ഒരു ഡോക്ടറുടെ പതിവ് പരിശോധനകളും പരിശോധനകളും വളരെ പ്രധാനമാണ്, എന്നിരുന്നാലും സിൻഡ്രോം സാധാരണയായി ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ ആയുസ്സ് കുറയ്ക്കുന്നില്ല.

നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നതെന്താണ്

പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോം ഉള്ളവർ പതിവായി ഒരു ഇയർ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിനെയോ ഓഡിയോളജിസ്റ്റിനെയോ കാണണം. ഒരു ഓട്ടോളറിംഗോളജിസ്റ്റ് പുരോഗതി നിരീക്ഷിക്കുകയും ശ്രവണശേഷിയിലെ മാറ്റങ്ങൾ പരിശോധിക്കുകയും വേണം. നേരിയ ലക്ഷണങ്ങളുള്ള രോഗബാധിതരായ ആളുകൾക്ക് ഒരു ശ്രവണസഹായി ഉപയോഗിച്ച് കേൾവിക്കുറവ് നികത്താനാകും. കഠിനമായ കേൾവിക്കുറവ് ഒരു ഇംപ്ലാന്റ് ഘടിപ്പിച്ച് ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ ചികിത്സിക്കണം. രോഗികൾ അവരുടെ ഡോക്ടറോട് വിവിധ ചികിത്സാ മാർഗങ്ങളെക്കുറിച്ച് ചോദിച്ച് ആവശ്യമായ ക്രമീകരണങ്ങൾ ചെയ്യണം. ചെവി ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം, ഡ്രാഫ്റ്റുകളിൽ നിന്നും ഈർപ്പത്തിൽ നിന്നും ചെവി സംരക്ഷിക്കപ്പെടണം. ആദ്യത്തെ കുറച്ച് ദിവസങ്ങളിൽ കുളിക്കാനുള്ള തൊപ്പി ധരിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. അസാധാരണമായ പരാതികളുണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കേണ്ടതാണ്. ഒരേസമയം തൈറോയ്ഡ് പ്രശ്‌നങ്ങൾ ഡോക്ടറെ കണ്ട് ചികിത്സിക്കണം. ദുരിതമനുഭവിക്കുന്നവർക്ക് പിന്തുണയ്ക്കാം രോഗചികില്സ ഒരു അഡാപ്റ്റഡ് ഉപയോഗിച്ച് ഭക്ഷണക്രമം വ്യായാമവും. കൂടാതെ, പോലുള്ള ചില മരുന്നുകൾ എന്ന് വ്യക്തമാക്കണം കോർട്ടിസോൺ അല്ലെങ്കിൽ ബീറ്റാ-ബ്ലോക്കറുകൾ രോഗലക്ഷണങ്ങളെ വഷളാക്കുന്നു. ഈ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ അവസാനിപ്പിക്കണം. ഇവയാണെങ്കിൽ നടപടികൾ എടുക്കുന്നു, Pendred's syndrome ഫലപ്രദമായി ചികിത്സിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, രോഗത്തിൻറെ ഗതിയിൽ പരാതികൾ ആവർത്തിക്കാം, അത് ഒരു ഡോക്ടർ വ്യക്തമാക്കണം. രോഗികൾ അവരുടെ പ്രാഥമിക പരിചരണ ഡോക്ടറുമായി അടുത്ത കൂടിയാലോചന നടത്തുന്നത് നല്ലതാണ്.