രോഗകാരി (രോഗ വികസനം)
അതിന്റെ കൃത്യമായ കാരണങ്ങൾ പോളിമിയോസിറ്റിസ് ഇതുവരെ നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല. ഇതുവരെ തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുള്ളത് ജനിതക ഘടകങ്ങൾ (എച്ച്എൽഎ അസോസിയേഷനുകൾ), പാത്തോളജിക്കൽ ഓട്ടോ ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകൾ എന്നിവയാണ്, അതായത് ശരീരത്തിന്റെ രോഗപ്രതിരോധ മയോസൈറ്റുകളെ (പേശി കോശങ്ങൾ) ആക്രമിക്കുന്നു. അതിനു വിപരീതമായി ഡെർമറ്റോമിയോസിറ്റിസ്, അതിൽ ആൻറിബോഡികൾ കാരണം മയോസിറ്റിസ് (പേശികളുടെ വീക്കം) ചെറിയവയെ നശിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെ രക്തം പാത്രങ്ങൾ, പോളിമിയോസിറ്റിസ് മയോസൈറ്റുകൾക്ക് നേരിട്ട് നാശമുണ്ടാക്കുന്നു. ടി ലിംഫൊസൈറ്റുകൾ (കൊലയാളി ടി സെല്ലുകൾ) ഉൾപ്പെടുന്നു.
എറ്റിയോളജി (കാരണങ്ങൾ)
ജീവചരിത്ര കാരണങ്ങൾ
- ജനിതക ഭാരം - എച്ച്എൽഎ-ബി 8, എച്ച്എൽഎ-ഡി‌ആർ 3 ഹാപ്ലോടൈപ്പുകളുടെ ക്ലസ്റ്റേർഡ് സംഭവം.
സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഇനിപ്പറയുന്ന പ്രകോപനപരമായ ഘടകങ്ങൾ (ട്രിഗറുകൾ) പരിഗണിക്കാം:
- പേശികളുടെ ബുദ്ധിമുട്ട്
- വൈറൽ അണുബാധകൾ (കോക്സാക്കി, പിക്കോർണ വൈറസുകൾ).
- മരുന്നുകൾ (അപൂർവ്വം):
- അലോപുരിനോൾ (യുറോസ്റ്റാറ്റിക് മരുന്ന് / എലവേറ്റഡ് ചികിത്സയ്ക്കായി യൂറിക് ആസിഡ് ലെവലുകൾ).
- ക്ലോറോക്വിൻ പോലുള്ള ആന്റിമലേറിയലുകൾ
- ഡി-പെൻസിലാമൈൻ (ആൻറിബയോട്ടിക്)
- ഇന്റർഫെറോൺ ആൽഫ (ആൻറിവൈറൽ, ആന്റിട്യൂമർ ഇഫക്റ്റുകൾ).
- പ്രോകൈനാമൈഡ് (ലോക്കൽ അനസ്തെറ്റിക്)
- സിംവാസ്റ്റാറ്റിൻ (സ്റ്റാറ്റിൻസ്; ലിപിഡ് കുറയ്ക്കുന്ന മരുന്നുകൾ)
- ആവശ്യമെങ്കിൽ, മറ്റുള്ളവർ, ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസിന് കീഴിൽ കാണുക / മരുന്നുകൾ.
