തലച്ചോറ് മുഴകൾ (ICD-10-GM C71.-: മാരകമായ നിയോപ്ലാസം തലച്ചോറ്) കേന്ദ്രത്തിന്റെ ന്യൂറോ എക്ടോഡെർമൽ ടിഷ്യുവിന്റെ മുഴകളാണ് നാഡീവ്യൂഹം. ഇനിപ്പറയുന്ന മസ്തിഷ്ക മുഴകളെ (ഇൻട്രാക്രാനിയൽ സ്പേസ്-അധിനിവേശ പ്രക്രിയകൾ) വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും:
- ന്യൂറോപിത്തീലിയൽ മുഴകൾ (ഗ്ലിയോമാസ്) - ഏകദേശം 50% കേസുകൾ.
- ആസ്ട്രോസൈറ്റോമസ് - ജ്യോതിശാസ്ത്രത്തിൽ നിന്ന് ഉത്ഭവിക്കുന്ന നിയോപ്ലാസം; പ്രാഥമികത്തിന്റെ 25% തലച്ചോറ് മുഴകൾ, കുട്ടികളിൽ 50%.
- എപെൻഡിമോമാസ് - പ്രധാനമായും നിയോപ്ലാസ്റ്റിക് എപെൻഡൈമൽ സെല്ലുകൾ (ഗ്ലിയൽ സെല്ലുകളുടെ ഗ്രൂപ്പിൽ പെടുന്നു).
- ഗാംഗ്ലിയോബ്ലാസ്റ്റോമസ് - ന്യൂറോപിത്തീലിയൽ സെല്ലിൽ നിന്ന് ഉത്ഭവിക്കുന്ന നിയോപ്ലാസം; മുതിർന്നവരിലെ മസ്തിഷ്ക മുഴകളിൽ 50%.
- ഗാംഗ്ലിയോസൈറ്റോമസ് - നിയോപ്ലാസം ഉത്ഭവിക്കുന്നത് ഗാംഗ്ലിയൻ സെല്ലുകളും ഷ്വാർ സെല്ലുകളും (ഗ്ലിയോസൈറ്റസ് പെരിഫെറിക്കസ്, ഷ്വാന്റെ സെൽ അല്ലെങ്കിൽ ലെംനോസൈറ്റ്).
- ഗ്ലോബബ്ലാസ്റ്റോമ (ജ്യോതിശാസ്ത്രം ഗ്രേഡ് III-IV) - എല്ലാ പ്രാഥമിക മുഴകളുടെയും 15%.
- ഒളിഗോഡെൻഡ്രോഗ്ലിയോമാസ് - ഒലിഗോഡെൻഡ്രോസൈറ്റുകളിൽ നിന്ന് ഉത്ഭവിക്കുന്ന നിയോപ്ലാസം; പ്രാഥമിക മസ്തിഷ്ക മുഴകളുടെ 10%.
- മെഡുലോബ്ലാസ്റ്റോമസ് - ന്യൂറോഎക്റ്റോഡെർമൽ അല്ലെങ്കിൽ ന്യൂറോപിത്തീലിയൽ സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് ഉത്ഭവിക്കുന്ന നിയോപ്ലാസം; 5% പ്രാഥമിക മസ്തിഷ്ക മുഴകൾ (കുട്ടികളിൽ 20%).
- ന്യൂറിനോമസ് (പര്യായങ്ങൾ: ഷ്വാന്നോമ, ബെനിൻ പെരിഫറൽ നാഡി ഷീറ്റ് ട്യൂമർ ബിപി‌എൻ‌എസ്ടി) - ബെനിൻ (ബെനിൻ) പെരിഫെറലിന്റെ സാവധാനത്തിൽ വളരുന്ന ട്യൂമർ നാഡീവ്യൂഹം ഷ്വാർ സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് ഉണ്ടാകുന്നു.
- പ്ലെക്സസ് ട്യൂമറുകൾ - സിര പ്ലെക്സസുകളിൽ നിന്ന് ഉത്ഭവിക്കുന്ന നിയോപ്ലാസം.
- പൈനലോമാസ് - പീനൽ ഗ്രന്ഥിയിൽ നിന്ന് ഉത്ഭവിക്കുന്നു.
- സ്പോഞ്ചിയോബ്ലാസ്റ്റോമസ് (പൈലോസൈറ്റിക് ജ്യോതിശാസ്ത്രം).
- മെസോഡെർമൽ ട്യൂമറുകൾ - ഏകദേശം 20% കേസുകൾ.
- ആൻജിയോബ്ലാസ്റ്റോമസ് (“അനിശ്ചിതകാല ഹിസ്റ്റോഗ്നോസിസിന്റെ മുഴകൾ” എന്ന ഉപഗ്രൂപ്പിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു).
- മെനിഞ്ചിയോമാസ് - ഏറ്റവും സാധാരണമായ നിയോപ്ലാസം.
- സാർകോമാസ് - മെസെൻചൈമൽ ടിഷ്യുവിൽ നിന്ന് ഉത്ഭവിക്കുന്ന നിയോപ്ലാസം.
- എക്ടോഡെർമൽ ട്യൂമറുകൾ - ഏകദേശം 10% കേസുകൾ.
- പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡെനോമസ് - ആന്റീരിയർ ലോബിലെ പാരൻ‌ചൈമാറ്റസ് സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് ഉണ്ടാകുന്ന ശൂന്യമായ മുഴകളാണ് പിറ്റ്യൂഷ്യറി ഗ്രാന്റ് (അഡെനോഹൈപോഫിസിസ്; പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയുടെ മുൻ‌ഭാഗം); എല്ലാ മസ്തിഷ്ക മുഴകളിലും 10-15%.
- ക്രാനിയോഫറിൻജിയോമ (എർദൈം ട്യൂമർ, ക്രാനിയോഫറിൻജിയോമ, ക്രാനിയോഫറിൻജിയോമ; എംഗൽ: ക്രാനിയോഫാരിഞ്ചിയോമ) - സ്ക്വാമസിൽ നിന്ന് ഉത്ഭവിക്കുന്ന നിയോപ്ലാസം എപിത്തീലിയം; പ്രധാനമായും കുട്ടികൾ / ക o മാരക്കാർ, ജീവിതത്തിന്റെ 50 നും 75 നും ഇടയിൽ.
- ജേം സെൽ ട്യൂമറുകൾ - ഏകദേശം 2-3% കേസുകൾ.
- ഡെർമോയിഡ് - അപൂർവവും, ശൂന്യവും, സാവധാനത്തിൽ വളരുന്ന നിയോപ്ലാസവും വിവിധ ടിഷ്യൂകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു.
- എപിഡെർമോയിഡുകൾ - സിഎൻ‌എസിന്റെ ഭ്രൂണപരമായി ഉരുത്തിരിഞ്ഞ മുഴകൾ; സെറിബെല്ലോപോണ്ടൈൻ കോണിലെ ബഹിരാകാശ അധിനിവേശത്തിലെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട മുഴകളിലൊന്നാണ് അവ.
- ജെർമിനോമസ് - കേന്ദ്രത്തിന്റെ ജേം സെൽ ട്യൂമർ നാഡീവ്യൂഹം (സിഎൻ‌എസ്).
- ഹമാർട്ടോമസ് - ടിഷ്യു തകരാറിൽ നിന്ന് ഉണ്ടാകുന്ന ട്യൂമർ.
- ടെരാറ്റോമസ് - പ്രാകൃത പ്ലൂറിപോറ്റന്റ് സ്റ്റെം സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് വികസിക്കുന്ന അപായ, പലപ്പോഴും അവയവം പോലുള്ള മിശ്രിത ട്യൂമർ.
- ബ്രെയിൻ മെറ്റാസ്റ്റെയ്സുകൾ (മെറ്റാസ്റ്റാറ്റിക് / മകളുടെ മുഴകൾ, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ) - 20% കേസുകൾ വരെ; ഏകദേശം സംഭവിക്കുന്നു. സിസ്റ്റമാറ്റിക് ട്യൂമർ രോഗമുള്ള എല്ലാ രോഗികളിൽ 15-30%: പ്രത്യേകിച്ച് ബ്രോങ്കിയൽ കാർസിനോമയിൽ (ശാസകോശം കാൻസർ), സസ്തനി കാർസിനോമ (സ്തനാർബുദം), വൃക്കസംബന്ധമായ സെൽ കാർസിനോമ, മാരകമായ (മാരകമായ) മെലനോമ (കറുപ്പ് ത്വക്ക് കാൻസർ), ലിംഫോമ, പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാർസിനോമ (പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ), ഗ്യാസ്ട്രോഇന്റസ്റ്റൈനൽ നിയോപ്ലാസങ്ങൾ, തൈറോയ്ഡ് കാർസിനോമ.
ലിംഗാനുപാതം: പ്രാഥമിക മസ്തിഷ്ക മുഴകളിൽ, പുരുഷനും സ്ത്രീയും തമ്മിലുള്ള ലിംഗാനുപാതം 6: 4. ആയി കണക്കാക്കുന്നു. പുരുഷന്മാരെ ഇത് ബാധിക്കുന്നു ജ്യോതിശാസ്ത്രം, ഗ്ലോബബ്ലാസ്റ്റോമ, മെഡുലോബ്ലാസ്റ്റോമ, ന്യൂറിനോമ പലപ്പോഴും സ്ത്രീകളേക്കാൾ. പൈനലോമയിൽ, 12: 1 ലെ സ്ത്രീകളേക്കാൾ പുരുഷന്മാരെയാണ് കൂടുതലായി ബാധിക്കുന്നത്. മറ്റ് മസ്തിഷ്ക മുഴകളിൽ ലിംഗഭേദം വിതരണ സമതുലിതമാണ്. ഫ്രീക്വൻസി പീക്ക്: മസ്തിഷ്ക മുഴകളുടെ പരമാവധി സംഭവം ജീവിതത്തിന്റെ 40 മുതൽ 60 വരെ (70) വർഷത്തിലാണ്. സംഭവത്തിന്റെ മറ്റൊരു കൊടുമുടി ബാല്യം (കുട്ടികളിലെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ രണ്ടാമത്തെ മാരകമായ നിയോപ്ലാസമാണ് ബ്രെയിൻ ട്യൂമറുകൾ). ഒലിഗോഡെൻഡ്രോഗ്ലിയോമ 3 നും 10 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ള കുട്ടികളിൽ പതിവായി സംഭവിക്കാറുണ്ട്. പൈനലോമ പ്രധാനമായും 10 നും 30 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ളവരാണ്. 8 നും 15 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ള കുട്ടികളിലാണ് എപെൻഡൈമോമാസ് സാധാരണയായി സംഭവിക്കുന്നത് (പുതിയ കേസുകളുടെ ആവൃത്തി) പ്രതിവർഷം ഒരു ലക്ഷം നിവാസികൾക്ക് 10 കേസുകളാണ് സംഭവിക്കുന്നത്. ജർമ്മനിയിൽ ഏകദേശം 100,000-3,000 പുതിയ കേസുകൾ ഉണ്ട് ഗ്ലോബബ്ലാസ്റ്റോമ പ്രതിവർഷം. സംഭവങ്ങൾ ന്യൂറിനോമ പ്രതിവർഷം ഒരു ലക്ഷം നിവാസികൾക്ക് ഒരു രോഗമാണ്. പ്രതിവർഷം ഒരു ലക്ഷം നിവാസികൾക്ക് 1-100,000 കേസുകളാണ് ക്രാനിയോഫറിൻജിയോമയുടെ സംഭവം. കോഴ്‌സും രോഗനിർണയവും: ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ (ഫൈൻ ടിഷ്യു) ഗ്രേഡിംഗിനെയും ട്യൂമറിന്റെ പ്രാദേശികവൽക്കരണത്തെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. കുട്ടികളെ ബ്രെയിൻ ട്യൂമറുകൾ ബാധിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, നേരത്തെ കുട്ടികളെ കണ്ടെത്തിയിരുന്നു, പിന്നീട് പിന്തുണ ആവശ്യമായി വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിലെ മുഴകളെ അതിജീവിക്കുന്ന 0.5% ത്തിലധികം കുട്ടികൾ നേതൃത്വം പ്രായപൂർത്തിയായ സ്വതന്ത്ര ജീവിതം. മെഡ്ലോബ്ബ്ലാസ്റ്റോമ, അസ്ട്രോസിറ്റോമ, എപെൻഡിമോമ എന്നിവയാണ് കുട്ടികളെ ബാധിക്കുന്ന ഏറ്റവും സാധാരണമായ മുഴകൾ. 5 വർഷത്തെ അതിജീവന നിരക്ക്: ഗ്രേഡിനെ ആശ്രയിച്ച് അസ്‌ട്രോസൈറ്റോമയുടെ 5 വർഷത്തെ അതിജീവന നിരക്ക് 10-60% ആണ്. ഗ്ലിയോബ്ലാസ്റ്റോമയെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം ഇത് പരമാവധി മൂന്ന് ശതമാനം മാത്രമാണ്. കൂടെ രോഗചികില്സ നാലോ അഞ്ചോ മാസത്തെ തെറാപ്പി ഇല്ലാതെ അതിജീവന സമയം ഏകദേശം ഒരു വർഷമാണ്. മാരകമായ ഒലിഗോഡെൻഡ്രോഗ്ലിയോമാസിന് 5 വർഷത്തെ അതിജീവന നിരക്ക് 35-60% ആണ് (കൃത്യമായതിനെ ആശ്രയിച്ച് ഹിസ്റ്റോളജി). മെഡുള്ളോബ്ലാസ്റ്റോമയുടെ അതിജീവന നിരക്ക് 50-60% ആണ്. പിനലോമയുടെ ശരാശരി അതിജീവനം 4 വർഷമാണ്. മരണനിരക്ക് (ഒരു നിശ്ചിത കാലയളവിലെ മരണങ്ങളുടെ എണ്ണം, സംശയാസ്‌പദമായ ജനസംഖ്യയുടെ എണ്ണത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി) ഇതിന് രണ്ട് ശതമാനമോ അതിൽ കുറവോ മാത്രമാണ് ന്യൂറിനോമ. 5 വർഷത്തെ അതിജീവന നിരക്ക് എപെൻഡിമോമയ്ക്ക് 20-60% ആണ്. സെറിബ്രൽ മെറ്റാസ്റ്റെയ്സുകൾ സ്തനാർബുദമുള്ള രോഗികളിൽ അല്ലെങ്കിൽ ചെറിയ സെൽ വൃക്കസംബന്ധമായ കാർസിനോമയിൽ നിന്നുള്ള മെറ്റാക്രോണസ് മെറ്റാസ്റ്റെയ്സുകളുള്ള രോഗികളിൽ പലപ്പോഴും അതിജീവനം കാണിക്കുന്നു (months 24 മാസം); മസ്തിഷ്ക മെറ്റാസ്റ്റെയ്സുകൾ രോഗികളിൽ നിന്ന് മാരകമായ മെലനോമ ഏറ്റവും അനുകൂലമായ പ്രവചനം നടത്തുക.
