രോഗകാരി (രോഗ വികസനം)
ഒരു പ്രാഥമിക (ജനിതക സ്വഭാവം) ഒരു ദ്വിതീയ (ലക്ഷണ) രൂപത്തിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും വിശ്രമമില്ലാത്ത കാലുകൾ സിൻഡ്രോം (RLS).ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്ററുകളുടെ മേഖലയിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് ഈ പ്രദേശത്തെ ഒരു തകരാറിലാണ് രോഗകാരി ഉണ്ടാകുന്നത്. ഡോപ്പാമൻ (ഗ്രൂപ്പിൽ നിന്നുള്ള ബയോജനിക് അമിൻ കാറ്റെക്കോളമൈനുകൾ; ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്റർ). കൂടാതെ, ഒരു അസ്വസ്ഥത ഇരുമ്പ് ഉപാപചയം കാരണമാണ്. എൻഡോജെനസ് ഒപിയോയിഡ് സിസ്റ്റത്തിലെ പ്രവർത്തന വൈകല്യങ്ങളും ചർച്ച ചെയ്യപ്പെടുന്നു.
പ്രത്യക്ഷത്തിൽ, രോഗകാരിയിൽ ഒരു പെരിഫറൽ ഘടകവുമുണ്ട്: അഭാവം ഓക്സിജൻ RLS രോഗികളിൽ കാലുകളുടെ മൈക്രോവെസലുകളിൽ കണ്ടെത്തി; നന്നായി, RLS കൂടുതൽ കഠിനമാകുമ്പോൾ, ഹൈപ്പോക്സിയ (ടിഷ്യൂകളിലേക്കുള്ള ഓക്സിജൻ വിതരണത്തിന്റെ അഭാവം) കൂടുതൽ കഠിനമാണ്. RLS-ലെ പെരിഫറൽ മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകളുടെ വർദ്ധിച്ച ആവേശവും ഒരു പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. RLS ന്റെ രോഗലക്ഷണ രൂപം പലപ്പോഴും കോമോർബിഡിറ്റിയുമായി (അനുയോജ്യമായ രോഗം) ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ്; ഗുരുത്വാകർഷണത്തിന്റെ സാന്നിധ്യം (ഗര്ഭം) സാധാരണമാണ്.
എറ്റിയോളജി (കാരണങ്ങൾ)
ജീവചരിത്ര കാരണങ്ങൾ
- ജനിതക ഭാരം - ജനിതക സ്വഭാവം ഇപ്പോൾ തെളിയിക്കപ്പെട്ടതായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു/ഏകദേശം പകുതി രോഗങ്ങളും കുടുംബങ്ങളിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്; ബന്ധത്തിന്റെ ആദ്യ ഡിഗ്രിയെ ബാധിക്കുന്നു
- അറിയപ്പെടുന്ന ജനിതക മേഖലകളിൽ മൂന്നെണ്ണം കണ്ടെത്താനാകുന്ന സാഹചര്യത്തിൽ, RLS-ന്റെ സാധ്യത 50% വർദ്ധിക്കുന്നു.
- ഒരു ജീനോം-വൈഡ് അസോസിയേഷൻ പഠനത്തിൽ (GWAS), വിശ്രമമില്ലാത്ത കാലുകൾ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതായി 19 ജീൻ വകഭേദങ്ങൾ കണ്ടെത്തി - ഇവ 60% പാരമ്പര്യത്തെ (പാരമ്പര്യം) വിശദീകരിച്ചു, ഇത് പഠിച്ച കൂട്ടത്തിൽ 20% മാത്രമാണ്.
- ജീൻ പോളിമോർഫിസത്തെ ആശ്രയിച്ചുള്ള ജനിതക അപകടസാധ്യത:
- ജീനുകൾ / എസ്എൻപികൾ (സിംഗിൾ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് പോളിമോർഫിസം; ഇംഗ്ലീഷ്: സിംഗിൾ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് പോളിമോർഫിസം):
- ജീനുകൾ: BTBD9, MEIS1, PTPRD.
- എസ്എൻപി: MEIS2300478-ൽ rs1 ജീൻ.
- അല്ലെലെ നക്ഷത്രസമൂഹം: ജിടി (1.7 മടങ്ങ്).
- അല്ലെലെ കൂട്ടം: ജിജി (> 1.7 മടങ്ങ്)
- SNP: PTPRD-ൽ rs1975197 ജീൻ.
- അല്ലെലെ നക്ഷത്രസമൂഹം: സിടി (1.3 മടങ്ങ്).
- അല്ലീൽ നക്ഷത്രസമൂഹം: TT (> 1.3-മടങ്ങ്)
- SNP: BTBD3923809-ൽ rs9 ജീൻ.
- അല്ലെലെ നക്ഷത്രസമൂഹം: എജി (0.57 മടങ്ങ്).
- അല്ലെലെ നക്ഷത്രസമൂഹം: ജിജി (0.32 മടങ്ങ്)
- ജീനുകൾ / എസ്എൻപികൾ (സിംഗിൾ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് പോളിമോർഫിസം; ഇംഗ്ലീഷ്: സിംഗിൾ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് പോളിമോർഫിസം):
പെരുമാറ്റ കാരണങ്ങൾ
- പോഷകാഹാരം
- മൈക്രോ ന്യൂട്രിയന്റ് കുറവ് (സുപ്രധാന വസ്തുക്കൾ) - ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ്; മൈക്രോ ന്യൂട്രിയന്റുകൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള പ്രതിരോധം കാണുക.
- ആഹാരം കഴിക്കുക
- മദ്യം
- കോഫി
- പുകയില (പുകവലി)
- മയക്കുമരുന്ന് ഉപയോഗം
- ഉറക്കക്കുറവ് - ഇത് വിശ്രമമില്ലാത്ത കാലുകളുടെ സിൻഡ്രോമിനെ രൂക്ഷമാക്കും
രോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കാരണങ്ങൾ
- എൻഡോക്രൈൻ രോഗങ്ങൾ
- പോലുള്ള ന്യൂറോളജിക്കൽ രോഗങ്ങൾ പോളി ന്യൂറോപ്പതികൾ (പെരിഫറൽ രോഗങ്ങൾ ഞരമ്പുകൾ), മോട്ടോണൂറോൺ രോഗങ്ങൾ (മോട്ടോണൂറോണുകളെ ബാധിക്കുന്ന രോഗങ്ങളുടെ കൂട്ടം. കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിന്റെ നാഡീകോശങ്ങളാണ് മോട്ടോണൂറോൺസ്, പേശികളുടെ മേൽ നേരിട്ടോ അല്ലാതെയോ നിയന്ത്രണം ചെലുത്താൻ അവയുടെ ആക്സോൺ ഉപയോഗിക്കുന്നു), മൈലോപ്പതി (സുഷുമ്നാ നാഡിയിലെ രോഗങ്ങൾ), പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം
- വൃക്കസംബന്ധമായ അപര്യാപ്തത (വൃക്ക ബലഹീനത).
- റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസ്
- ഇരുമ്പ് സ്റ്റോർ ഫെറിറ്റിൻ തകരാറുകൾ
- യുറീമിയ (മൂത്രത്തിന്റെ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സംഭവം രക്തം സാധാരണ മൂല്യങ്ങൾക്ക് മുകളിൽ).
മരുന്നുകൾ
- ആന്റീഡിപ്രസന്റ്സ് (മരുന്നുകൾ വേണ്ടി നൈരാശം) - esp. സെലക്ടീവ് സെറോടോണിൻ റീഅപ് ടേക്ക് ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ (എസ്എസ്ആർഐ); ട്രൈ-, ടെട്രാസൈക്ലിക് ആന്റീഡിപ്രസന്റുകൾ.
- ആന്റി സൈക്കോട്ടിക്സ് (ന്യൂറോലെപ്റ്റിക്സ്/ നാഡി ഡിപ്രസന്റുകൾ) ഡോപ്പാമൻ D2 റിസപ്റ്റർ.
- -സിമ്പതോമിമെറ്റിക്സ് (ആസ്ത്മ രോഗചികില്സ).
- ലിഥിയം
- മെറ്റോക്ലോപ്രാമൈഡ് (ആന്റിമെറ്റിക് / ആന്റി-ഓക്കാനം മരുന്ന്).
- മിർട്ടാസാപൈൻ (ആർഎൽഎസിന്റെ വർദ്ധനവ്/വർദ്ധനയ്ക്ക് കാരണമായേക്കാം).
- സ്റ്റിറോയിഡുകൾ?
മറ്റ് കാരണങ്ങൾ
- സുഷുമ്ന അനസ്തേഷ്യ
- ഗർഭം