സെറത്തിലെ പ്രോട്ടീൻ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ്

ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് ഒരു ലബോറട്ടറി പരിശോധനയാണ്, അതിൽ വൈദ്യുത ചാർജുള്ള കണങ്ങൾ രക്തം ഒരു വൈദ്യുത മണ്ഡലത്തിൽ മൈഗ്രേറ്റ് ചെയ്യുക. ഈ മൈഗ്രേഷന്റെ വേഗത കണങ്ങളുടെ അയോണിക് ചാർജിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, ഫീൽഡ് ബലം, കൂടാതെ മറ്റ് ഘടകങ്ങൾക്കൊപ്പം കണങ്ങളുടെ ആരവും. ഇലക്ട്രോഫോറെസിസിന്റെ വിവിധ രൂപങ്ങൾ വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും:

  • പ്രോട്ടീൻ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് രക്തം സെറം, മൂത്രം അല്ലെങ്കിൽ സെറിബ്രോസ്പൈനൽ ദ്രാവകം.
  • ഹീമോഗ്ലോബിൻ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് (പര്യായം: എച്ച്ബി ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ്).
  • ഇമ്മ്യൂണോഫിക്സേഷൻ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ്
  • ലിപിഡ് ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ്

സെറം പ്രോട്ടീൻ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് (പര്യായപദം: സെറം ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ്, സെറം പ്രോട്ടീൻ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ്) ഇനിപ്പറയുന്ന ഭിന്നസംഖ്യകളെ വിഭജിക്കുന്നത് ഉൾപ്പെടുന്നു:

  • മൊത്തം പ്രോട്ടീൻ
  • ആൽബമിൻ
  • ആൽഫ -1 ഭിന്നസംഖ്യ
  • ആൽഫ -2 ഭിന്നസംഖ്യ
  • ബീറ്റ ഭിന്നസംഖ്യ
  • ഒബാമ വിഭാഗം

നടപടിക്രമം

മെറ്റീരിയൽ ആവശ്യമാണ്

  • ബ്ലഡ് സെറം

രോഗിയുടെ തയ്യാറാക്കൽ

  • ആവശ്യമില്ല

വിനാശകരമായ ഘടകങ്ങൾ

  • ഗർഭാവസ്ഥയിൽ തെറ്റായ മൂല്യങ്ങൾ അളക്കാൻ കഴിയും

സാധാരണ മൂല്യങ്ങൾ - നവജാതശിശു

ഘടകം %-ൽ ആപേക്ഷികമായ സാധാരണ മൂല്യം g/dl-ൽ സാധാരണ മൂല്യം കേവലം
മൊത്തം പ്രോട്ടീൻ 4,3-7,6
ആൽബമിൻ 60-65 3,2-4,8
ആൽഫ -1 ഭിന്നസംഖ്യ 2-5 0,1-0,5
ആൽഫ -2 ഭിന്നസംഖ്യ 7-10 0,3-0,7
ബീറ്റ ഭിന്നസംഖ്യ 2-16 0,2-0,8
ഗാമാ അംശം 13-22 0,2-1,0

സാധാരണ മൂല്യങ്ങൾ - ശിശുക്കൾ

ഘടകം %-ൽ ആപേക്ഷികമായ സാധാരണ മൂല്യം g/dl-ൽ സാധാരണ മൂല്യം കേവലം
മൊത്തം പ്രോട്ടീൻ 5,5-8,0
ആൽബമിൻ 63-68 4,0-5,0
ആൽഫ -1 ഭിന്നസംഖ്യ 2-5 0,2-0,4
ആൽഫ -2 ഭിന്നസംഖ്യ 9-11 0,5-0,8
ബീറ്റ ഭിന്നസംഖ്യ 7-14 0,5-0,8
ഗാമാ അംശം 5-19 0,3-1,2

സാധാരണ മൂല്യങ്ങൾ - മുതിർന്നവർ/സ്കൂൾ കുട്ടികൾ

ഘടകം %-ൽ ആപേക്ഷികമായ സാധാരണ മൂല്യം g/dl-ൽ സാധാരണ മൂല്യം കേവലം
മൊത്തം പ്രോട്ടീൻ 6,1-8,1
ആൽബമിൻ 56-68 3,8-6,0
ആൽഫ -1 ഭിന്നസംഖ്യ 3-5 0,1-0,35
ആൽഫ -2 ഭിന്നസംഖ്യ 6-10 0,3-0,85
ബീറ്റ ഭിന്നസംഖ്യ 8-14 0,5-1,1
ഗാമാ അംശം 10-20 0,65-1,6

സൂചനയാണ്

  • മൊത്തം പ്രോട്ടീനിലെ പാത്തോളജിക്കൽ മാറ്റങ്ങൾ, ഉയർന്ന ESR (എറിത്രോസൈറ്റ് സെഡിമെന്റേഷൻ നിരക്ക്).
  • സംശയിക്കുന്നു കരൾ പോലുള്ള രോഗം ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് (കരൾ വീക്കം).
  • പ്ലാസ്മോസൈറ്റോമയുടെ സംശയം (മൾട്ടിപ്പിൾ മൈലോമ)
  • എന്ന സംശയം വൃക്ക പോലുള്ള രോഗം നെഫ്രോട്ടിക് സിൻഡ്രോം.
  • ഏതെങ്കിലും തരത്തിലുള്ള മാരകമായ മുഴകളുടെ സാന്നിധ്യം
  • ആന്റിബോഡിയുടെ കുറവുണ്ടോ എന്ന സംശയം

വ്യാഖ്യാനം

വർദ്ധിച്ച മൂല്യങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം

  • നിശിത വീക്കം, വ്യക്തമാക്കാത്തത് (ആൽഫ-1/-2 അംശം = നിശിത ഘട്ടം പ്രോട്ടീനുകൾ).
  • വിട്ടുമാറാത്ത വീക്കം (അവസാന ഘട്ടത്തിലെ നിശിത വീക്കം), വ്യക്തമാക്കാത്തത് (ഗാമാ ഫ്രാക്ഷൻ).
  • കരൾ സിറോസിസ് - ബന്ധം ടിഷ്യു പ്രവർത്തന വൈകല്യത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്ന കരളിന്റെ പുനർനിർമ്മാണം (ആൽബുമിൻ).
  • വാൾഡൻസ്ട്രോംസ് രോഗം (പര്യായപദം: വാൾഡൻസ്ട്രോമിന്റെ മാക്രോഗ്ലോബുലിനീമിയ) - മാരകമായ ലിംഫോമ രോഗം; ബി-സെൽ നോൺ-ഹോഡ്ജ്കിൻ ലിംഫോമകളിൽ കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു; ലിംഫോമ സെല്ലുകൾ (=) മോണോക്ലോണൽ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എം (ഐജിഎം) ന്റെ അസാധാരണമായ ഉൽ‌പാദനമാണ് സാധാരണ. മോണോക്ലോണൽ ഗാമോപതി തരം IgM); പാരാപ്രോട്ടിനെമിയയുടെ രൂപം ഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസ് (അസ്ഥി ക്ഷതം) എപ്പിസോഡിക് പർപുര (കാപ്പിലറി രക്തസ്രാവം); അതിനു വിപരീതമായി പ്ലാസ്മോസൈറ്റോമ, ഓസ്റ്റിയോലൈസിസ് (അസ്ഥി ക്ഷതം) അല്ലെങ്കിൽ ഹൈപ്പർകാൽസെമിയ (കാൽസ്യം അധികമായി) നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.
  • പ്ലാസ്മോസൈറ്റോമ (ഒന്നിലധികം മൈലോമ; മോണോക്ലോണൽ ഗാമോപതി).

കുറഞ്ഞ മൂല്യങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം

  • പ്രാഥമിക ഐ‌ജി‌എം ആന്റിബോഡി കമ്മി സിൻഡ്രോമുകളായ എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് ഹൈപോഗാമഗ്ലോബുലിനെമിയ.
  • വർദ്ധിച്ച നഷ്ടം (പൊള്ളൽ, നെഫ്രോട്ടിക് സിൻഡ്രോം, അല്ലെങ്കിൽ കുറഞ്ഞ രൂപീകരണം (കീമോതെറാപ്പി, റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി, മുഴകൾ, വ്യക്തമാക്കാത്തത്) കാരണം ദ്വിതീയ IgG ആന്റിബോഡി ഡിഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോം
  • നെഫ്രൊറ്റിക് സിൻഡ്രോം, പൊള്ളുന്നു, സാർകോമകളും മാരകമായ ലിംഫോമകളും (ആൽബുമിൻസ് ↓).