അമ്നിയോസെന്റസിസ്: ലക്ഷണങ്ങൾ, കാരണങ്ങൾ, ചികിത്സ

അമ്നിയോസെന്റസിസ് ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിലെ (കുട്ടി) കോശങ്ങളെ പരിശോധിക്കുന്നതിനായി ഉപയോഗിക്കുന്ന അമ്നിയോസെന്റസിസ് പ്രക്രിയയാണ് അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകം. ഇത് 15-18 ആഴ്ചയിൽ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്നു ഗര്ഭം ക്രോമസോം വിശകലനം വഴി സാധ്യമായ ക്രോമസോം അസാധാരണതകൾ കണ്ടെത്തുന്നതിന്. ട്രൈസോമി 21 സ്ക്രീനിംഗിനെ സംബന്ധിച്ച്, ഉദാഹരണത്തിന്, പരിശോധനയുടെ കൃത്യത അമ്നിയോസെന്റസിസ് 99-99.95% ആണ്.അമ്നിയോസെന്റസിസ് എങ്കിൽ പിന്നീടൊരിക്കൽ നടത്താനും കഴിയും രക്തം അമ്മയും കുഞ്ഞും തമ്മിലുള്ള ഗ്രൂപ്പ് പൊരുത്തക്കേട് സംശയിക്കുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ പകർച്ചവ്യാധികൾ കണ്ടുപിടിക്കാൻ.

സൂചനകൾ (ആപ്ലിക്കേഷന്റെ മേഖലകൾ)

ഇനിപ്പറയുന്ന അപകടസാധ്യതകളുള്ള ഗർഭിണികൾക്ക് ഈ പരിശോധന പ്രധാനമാണ്:

  • 35 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള പ്രായം
  • ജനിതക വൈകല്യമോ ഉപാപചയ രോഗമോ ബാധിച്ച ഒരു കുട്ടിയുടെ മുൻ ജനനം
  • കുടുംബത്തിൽ പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങൾ
  • പാരമ്പര്യ ഉപാപചയ രോഗങ്ങൾ
  • ജന്മനായുള്ള അണുബാധകൾ, അതായത് ആ സമയത്ത് ഉണ്ടാകുന്ന അണുബാധകൾ ഗര്ഭം.
  • ശിശു വികസന വൈകല്യങ്ങളുടെ അല്ലെങ്കിൽ വൈകല്യങ്ങളുടെ സൂചന
  • എന്ന സംശയം രക്തം അമ്മയും കുഞ്ഞും തമ്മിലുള്ള ഗ്രൂപ്പ് പൊരുത്തക്കേട്.
  • ശാസകോശം ഭീഷണിയുടെ കാര്യത്തിൽ മെച്യൂരിറ്റി നിർണയം അകാല ജനനം.

രീതി

അമ്നിയോസെന്റസിസ് സമയത്ത്, സോണോഗ്രാഫിക് നിയന്ത്രണത്തിൽ (0.7 മില്ലിമീറ്റർ വ്യാസമുള്ള) ഒരു നേർത്ത സൂചി ഉപയോഗിച്ച് അമ്നിയോട്ടിക് അറ (അമ്നിയോട്ടിക് അറ) തുളച്ചുകയറുന്നു (അൾട്രാസൗണ്ട്) കൂടാതെ കുറച്ച് അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകം (12-15 മില്ലി) വഴി പിൻവലിക്കുന്നു വേദനാശം സൂചി. ദി അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകം തുടർന്ന് ലബോറട്ടറിയിൽ പരിശോധിക്കുന്നു. അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകത്തിൽ നിന്നുള്ള കോശങ്ങൾ വളർത്തിയെടുക്കേണ്ടതിനാൽ രണ്ടോ മൂന്നോ ആഴ്ചകൾക്ക് ശേഷം മാത്രമേ കണ്ടെത്തലുകൾ ലഭ്യമാകൂ. അമ്നിയോസെന്റസിസിന്റെ മറ്റ് പ്രയോഗങ്ങൾ ഇവയാണ്: ഓപ്പൺ ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യങ്ങളുടെ രോഗനിർണയം, അതുപോലെ ജനിതക രോഗനിർണയം, ബയോകെമിക്കൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ്.

സാധ്യതയുള്ള സങ്കീർണതകൾ

അമ്നിയോസെന്റസിസിനുള്ള ഇടപെടലുമായി ബന്ധപ്പെട്ട നഷ്ട നിരക്ക് 0.3-1.5% ആണ്.

പോലുള്ള സങ്കീർണതകളുടെ നിരക്ക് ഗർഭഛിദ്രം (ഗര്ഭമലസല്) അല്ലെങ്കിൽ മെംബ്രണുകളുടെ അകാല വിള്ളൽ 0.4-1% ആണ്.