രോഗകാരി (രോഗത്തിന്റെ വികസനം)
കാരണം ഓട്ടിസം/ആസ്പർജർ സിൻഡ്രോം പലപ്പോഴും അവ്യക്തമായി തുടരുന്നു. പഠനങ്ങൾ നിലവിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു ഓക്സിടോസിൻ റിസപ്റ്റർ ജീൻ (OXTR) ഒരു അപകട ഘടകമായി.
എറ്റിയോളജി (കാരണങ്ങൾ)
ജീവചരിത്ര കാരണങ്ങൾ
- മാതാപിതാക്കൾ, മുത്തശ്ശിമാർ (52.4%) നിന്നുള്ള ജനിതക ഭാരം.
- ജീൻ പോളിമോർഫിസത്തെ ആശ്രയിച്ചുള്ള ജനിതക അപകടസാധ്യത:
- ജീനുകൾ / എസ്എൻപികൾ (സിംഗിൾ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് പോളിമോർഫിസം; ഇംഗ്ലീഷ്: സിംഗിൾ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് പോളിമോർഫിസം):
- ജീനുകൾ: SLC25A12
- എസ്എൻപി: ഒരു ഇന്റർജെജെനിക് മേഖലയിലെ rs4307059 [ഓട്ടിസം സ്പെക്ട്രം ഡിസോർഡേഴ്സ് (ASD)].
- അല്ലെലെ നക്ഷത്രസമൂഹം: സിടി (1.19 മടങ്ങ്).
- അല്ലെലെ നക്ഷത്രസമൂഹം: ടിടി (1.42 മടങ്ങ്)
- എസ്എൻപി: rs2056202 ജീൻ SLC25A12 [ഓട്ടിസം സ്പെക്ട്രം ഡിസോർഡേഴ്സ് (ASD)].
- അല്ലെലെ നക്ഷത്രസമൂഹം: സിടി (0.8 മടങ്ങ്).
- അല്ലെലെ നക്ഷത്രസമൂഹം: ടിടി (0.64 മടങ്ങ്)
- എസ്എൻപി: rs2292813 ജീൻ SLC25A12 [ഓട്ടിസം സ്പെക്ട്രം ഡിസോർഡേഴ്സ് (ASD)].
- അല്ലെലെ നക്ഷത്രസമൂഹം: സിടി (0.75 മടങ്ങ്).
- അല്ലെലെ നക്ഷത്രസമൂഹം: ടിടി (0.56 മടങ്ങ്)
- എസ്എൻപി: rs10513025 ഒരു ഇന്റർജെജെനിക് മേഖലയിൽ [ഓട്ടിസം സ്പെക്ട്രം ഡിസോർഡേഴ്സ് (ASD)].
- അല്ലെലെ നക്ഷത്രസമൂഹം: സിടി (0.55 മടങ്ങ്).
- അല്ലെലെ കൂട്ടം: സിസി (> 0.55 മടങ്ങ്)
- ജീനുകൾ / എസ്എൻപികൾ (സിംഗിൾ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് പോളിമോർഫിസം; ഇംഗ്ലീഷ്: സിംഗിൾ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് പോളിമോർഫിസം):
- ജനിതക രോഗങ്ങൾ
- കണ്ണർ സിൻഡ്രോം - ക്രോമസോം 7, 15 (വ്യക്തമല്ലാത്ത അനന്തരാവകാശം).
- ആസ്പർജർ സിൻഡ്രോം - ക്രോമസോം 1, 3, 13 (വ്യക്തമല്ലാത്ത അനന്തരാവകാശം).
- ജീൻ പോളിമോർഫിസത്തെ ആശ്രയിച്ചുള്ള ജനിതക അപകടസാധ്യത:
- പ്രായം
- മാതൃ പ്രായം കല്പന - 30 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള അമ്മമാരിൽ മാതൃ പ്രായം 34 മുതൽ 40 വയസ്സ് വരെ വർദ്ധിപ്പിക്കുക.
- ഗർഭധാരണ സമയത്ത് പിതാവിന്റെ പ്രായം> 40 വയസ്സ് (5 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള പിതാക്കന്മാർക്ക് ജനിക്കുന്ന കുട്ടികളേക്കാൾ ഓട്ടിസ്റ്റിക് സ്വഭാവസവിശേഷതകൾക്ക് 6 മുതൽ 30 മടങ്ങ് വരെ ഉയർന്ന അപകടസാധ്യത
- പുകവലി മാതൃ മുത്തശ്ശി - അപകടസാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു.
- 67% പേരക്കുട്ടികൾ സാധാരണ ഓട്ടിസ്റ്റിക് സ്വഭാവവിശേഷങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കും (സാമൂഹിക ആശയവിനിമയം അല്ലെങ്കിൽ ആവർത്തിച്ചുള്ള പെരുമാറ്റങ്ങൾ)
- > 50% പേരക്കുട്ടികൾ വികസിക്കുന്നു ആസ്പർജേഴ്സ് സിൻഡ്രോം (ഓട്ടിസം സ്പെക്ട്രം ഡിസോർഡർ, ASD).
- മാതാപിതാക്കളുടെ മൈഗ്രേഷൻ നില (സമവായത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള പ്രസ്താവന).
- സാമൂഹിക സാമ്പത്തിക ഘടകങ്ങൾ
- തൊഴിലില്ലായ്മ (ഉയർന്ന തലത്തിലുള്ള വിദ്യാഭ്യാസം ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും)
- കുറഞ്ഞ സാമൂഹിക സാമ്പത്തിക നില
രോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കാരണങ്ങൾ
മനസ്സ് - നാഡീവ്യൂഹം (F00-F99; G00-G99)
- ഗർഭാവസ്ഥയിൽ മാതൃ മദ്യപാനം (ഒഴിവാക്കിയ അപകടസാധ്യത: ഇത് ഗണ്യമായ വൈജ്ഞാനിക വൈകല്യം, നിരവധി ജൈവ വൈകല്യങ്ങൾ, കുട്ടികളിലെ മറ്റ് പെരുമാറ്റ വൈകല്യങ്ങൾ എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു; എന്നാൽ ഓട്ടിസം സ്പെക്ട്രം തകരാറുകൾ അല്ല)
- കുട്ടിക്കാലത്തിന്റെ ആദ്യകാല മസ്തിഷ്ക ക്ഷതം
- സെറിബെല്ലാർ ഹൈപ്പോപ്ലാസിയ - അവികസിത വികസനം മൂത്രാശയത്തിലുമാണ്.
ഗർഭകാലത്ത് അമ്മ എടുത്ത മരുന്നുകൾ:
- ആന്റീഡിപ്രസന്റുകൾ?
- രണ്ടാമത്തെയും കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ മൂന്നാമത്തെ ത്രിമാസത്തിലെയും ഉൾപ്പെടുത്തൽ (മൂന്നാമത്തെ ത്രിമാസത്തിൽ ഗര്ഭം); എക്സ്പോഷർ ഇല്ലാതെ കുട്ടികളേക്കാൾ 87% വർദ്ധനവ്.
- ഒരു മെറ്റാ അനാലിസിസും രണ്ട് രജിസ്ട്രി പഠനങ്ങളും വെളിപ്പെടുത്തിയതും വെളിപ്പെടുത്താത്തതുമായ സഹോദരങ്ങളിൽ ഓട്ടിസത്തിന് വ്യത്യാസമില്ല എസ്എസ്ആർഐ ഗർഭിണികൾ കഴിക്കുന്നത്.
- മിസോപ്രോസ്റ്റോൾ - ഗ്യാസ്ട്രിക് അൾസറിന് ഉപയോഗിക്കുന്ന സജീവ ഘടകം.
- താലിഡോമിഡ് - സെഡേറ്റീവ് / സ്ലീപ്പിംഗ് ഗുളിക, ഇത് താലിഡോമിഡ് അഴിമതിയിലൂടെ അറിയപ്പെട്ടു.
- Valproic ആസിഡ് / valproate - ഉപയോഗിച്ചിരിക്കുന്ന സജീവ പദാർത്ഥം അപസ്മാരം.
പരിസ്ഥിതി മലിനീകരണം - ലഹരി (വിഷം).
- വായു മലിനീകരണം
- പോളിക്ലോറിനേറ്റഡ് ബൈഫെനൈലുകൾ (പിസിബികൾ), ഓർഗാനോക്ലോറിൻ കീടനാശിനികൾ (ഒസിപി) എന്നിവയിലേക്കുള്ള പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള എക്സ്പോഷർ കുറിപ്പ്: പോളിക്ലോറിനേറ്റഡ് ബൈഫെനൈലുകൾ എൻഡോക്രൈൻ ഡിസ്ട്രപ്റ്ററുകളിൽ (പര്യായപദം: സെനോഹോർമോണുകൾ) ഉൾപ്പെടുന്നു, ഇത് മിനിറ്റിന്റെ അളവിൽ പോലും കേടുവരുത്തും ആരോഗ്യം മാറ്റുന്നതിലൂടെ എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റം.
കൂടുതൽ
- റുബെല്ല വാക്സിനേഷൻ in ഗര്ഭം (സമവായത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള പ്രസ്താവന).