കാൽമുട്ട് ഡിസ്പ്ലാസിയ: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ

ജനിതക പരിവർത്തനത്തിന്റെ ഫലമായുണ്ടാകുന്ന അസ്ഥികൂടത്തിന്റെ അപായ വികാസ വൈകല്യമാണ് മുട്ട് ഡിസ്പ്ലാസിയ. ഹ്രസ്വ നിലവാരം. രോഗനിർണയം ഓരോ വ്യക്തിഗത കേസിലും തീവ്രതയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. രോഗകാരണ ചികിത്സകൾ ഇതുവരെ ലഭ്യമല്ല.

മുട്ട് ഡിസ്പ്ലാസിയ എന്താണ്?

സ്‌പോണ്ടിലോമെറ്റേപിഫൈസൽ ഡിസ്‌പ്ലാസിയ, ജീവിതത്തിന്റെ രണ്ടാം വർഷം മുതൽ വളർച്ചയിലും അതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട നടപ്പാതയിലും പ്രകടമാകുന്നു. ഈ ഗ്രൂപ്പിലെ രോഗങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ഒരു ഡിസ്പ്ലാസിയയാണ് കാൽമുട്ട് ഡിസ്പ്ലാസിയ. ദി കണ്ടീഷൻ നൈസ്റ്റ് സിൻഡ്രോം എന്നും വിളിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് അസ്ഥികൂടത്തിന്റെ അപായ വികാസ വൈകല്യവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു അസ്ഥികൾ. ഈ കഠിനമായ സ്കെലിറ്റൽ ഡിസ്പ്ലാസിയ അങ്ങേയറ്റം ഉണ്ടാക്കുന്നു ഹ്രസ്വ നിലവാരം സ്വഭാവപരമായ അസ്ഥികൂട മാറ്റങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഈ രോഗത്തെ കൊളാജനോസിസ് എന്ന് തരംതിരിക്കുന്നു. ഈ കൂട്ടം രോഗങ്ങൾ ഡീജനറേഷനോടുകൂടിയ വ്യവസ്ഥാപരമായ രോഗങ്ങളെ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു ബന്ധം ടിഷ്യു ലെ ക്രമരഹിതവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു രോഗപ്രതിരോധ എൻഡോജെനസ് ഘടനകൾക്കെതിരായ ഓട്ടോആന്റിബോഡി രൂപീകരണം. കാൽമുട്ട് ഡിസ്പ്ലാസിയയുടെ സംഭവവികാസങ്ങൾ അറിവായിട്ടില്ല. ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനായ നൈസ്റ്റ് ആണ് ഇത് ആദ്യമായി വിവരിച്ചത്, അദ്ദേഹം ഡോക്യുമെന്റ് ചെയ്തു കണ്ടീഷൻ 20-ആം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ അവസാനത്തിൽ. നൈസ്റ്റ് ഡിസ്പ്ലാസിയയ്ക്ക് വളരെ വിപുലമായ തീവ്രതയുണ്ട്.

കാരണങ്ങൾ

കാൽമുട്ട് ഡിസ്പ്ലാസിയ ഒരു ജനിതക വൈകല്യമാണ്, അതിൽ ഇതുവരെ 200 കേസുകൾ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. ഇന്നുവരെ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള കേസുകളിൽ ഫാമിലി ക്ലസ്റ്ററിംഗ് നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. അനന്തരാവകാശം ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യമായിരിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, ഇതുവരെ രേഖപ്പെടുത്തിയ കേസുകളിൽ ഭൂരിഭാഗവും പുതിയ മ്യൂട്ടേഷനുകളാണ്. കാൽമുട്ട് സിൻഡ്രോം ഉള്ള രോഗികളിൽ സ്രവിക്കുന്ന വൈകല്യങ്ങൾ വഹിക്കുന്ന ടൈപ്പ് II കൊളാജനുകൾ ഇപ്പോൾ രോഗകാരണമാണെന്ന് തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. COL2A1-ലെ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മൂലമാണ് വികലമായ കൊളാജൻ ഉണ്ടാകുന്നത് ജീൻ. മിക്ക മ്യൂട്ടേഷനുകളും ഇൻ-ഫ്രെയിം മ്യൂട്ടേഷനുകളായി കാണപ്പെടുന്ന ഘടനാപരമായ വൈകല്യങ്ങളാണ്. അതിനാൽ, രോഗത്തിന്റെ കാരണം ഇല്ലാതാക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ പിളർപ്പ് മ്യൂട്ടേഷൻ ആണ് ജീൻ ടൈപ്പ് II കൊളാജനുകൾക്കുള്ള കോഡുകൾ. കാൽമുട്ട് ഡിസ്പ്ലാസിയയുടെ മിക്ക കേസുകളും COL2A1 ന്റെ ഒരു ഹെറ്ററോസൈഗസ് പുതിയ മ്യൂട്ടേഷനുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. ജീൻ. ബയോളജിക്കൽ കുട്ടികളിലേക്ക് വൈകല്യം പകരാൻ, ഡിസ്പ്ലാസിയ ഉള്ള രോഗികൾക്ക് 50% അപകടസാധ്യതയുണ്ട്.

ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ

കാൽമുട്ട് ഡിസ്പ്ലാസിയ ഉള്ള രോഗികൾക്ക് രോഗനിർണയത്തെ ബാധിക്കുന്ന രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ വേരിയബിൾ സ്പെക്ട്രം ബാധിച്ചേക്കാം. ക്ലിനിക്കൽ, നൈസ്റ്റ് സിൻഡ്രോം ജനിച്ചയുടനെ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, ഇത് അനുപാതമില്ലാത്ത സ്വഭാവമാണ്. ഹ്രസ്വ നിലവാരം ശൈശവാവസ്ഥയിൽ. അസന്തുലിതാവസ്ഥ പ്രധാനമായും തുമ്പിക്കൈയുടെ ചുരുങ്ങൽ മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്. മിക്ക രോഗികളും 106 മുതൽ 156 സെന്റീമീറ്റർ വരെ പ്രായപൂർത്തിയായവരിൽ എത്തുന്നു. കൂടാതെ എ കൈഫോസിസ് നെഞ്ചിന്റെ, ഒരു അരക്കെട്ട് ലോർഡോസിസ് പലപ്പോഴും ഉണ്ട്. രോഗികളുടെ ചെറിയ കൈകാലുകൾ അനുപാതമില്ലാത്ത രൂപത്തെ കൂടുതൽ വഷളാക്കുന്നു. മിക്ക കേസുകളിലും, നൈസ്റ്റ് സിൻഡ്രോമും ഡിസ്റ്റെൻഡഡ് ഒപ്പമുണ്ട് സന്ധികൾ. രോഗം പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ, ഈ ബന്ധം പലപ്പോഴും വഷളാകുന്നു. ഒരു പരന്ന മധ്യഭാഗവും വ്യാപകമായി മുങ്ങിപ്പോയ മൂക്ക് പാലവും അധിക ലക്ഷണങ്ങളായിരിക്കാം. രോഗബാധിതരിൽ പകുതിയോളം പേർക്കും വിള്ളൽ അണ്ണാക്കുണ്ട്. കേള്വികുറവ് ഒരുപോലെ സാധാരണമാണ്. കുറച്ച് അപൂർവമായ ഒരു ലക്ഷണം മയോപിയ, അതായത് സമീപദർശനം വ്യത്യസ്ത തീവ്രത. കൂടാതെ, കൈകാലുകളുടെയും അക്ഷീയ അസ്ഥികൂടത്തിന്റെയും പുരോഗമന ഡിസ്പ്ലാസിയ പലപ്പോഴും ഉണ്ടാകാറുണ്ട്. കട്ടിയാകുന്നത് കാരണം അസ്ഥികൾ വലിയതോതിൽ ചലനമില്ലാത്തവയും സന്ധികൾ, ചില രോഗികളെ പൂർണ്ണമായും നടക്കാനുള്ള കഴിവില്ലായ്മ ബാധിക്കുന്നു. ഒസ്ടിയോപൊറൊസിസ് രോഗത്തിന്റെ അനുബന്ധ ലക്ഷണവുമാകാം.

രോഗനിർണയവും ഗതിയുടെ ഗതിയും

നൈസ്റ്റ് സിൻഡ്രോം നിർണ്ണയിക്കാൻ റേഡിയോഗ്രാഫിക് കണ്ടെത്തലുകൾ സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. വികലമായ എപ്പിഫൈസുകൾക്ക് പുറമേ, റേഡിയോഗ്രാഫുകൾ ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ കാണാതാകുന്ന തുടയുടെ തലകൾ, വിശാലതയുള്ള ഫെമറൽ മെറ്റാഫൈസുകൾ, പ്ലാറ്റിസ്‌പോണ്ടിലിയ, വെർട്ടെബ്രൽ അപാകതകൾ എന്നിവയുടെ തെളിവുകൾ നൽകുന്നു. ഹിസ്റ്റോപാത്തോളജിക്കൽ കണ്ടെത്തലുകൾ, കോണ്ട്രോസൈറ്റ് സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ ഉൾപ്പെടുത്തലുകളോ അല്ലെങ്കിൽ വളരെ വാക്യുലേറ്റഡ് മാട്രിക്സ് കാണിക്കുന്നതിലൂടെയോ രോഗനിർണയത്തെ പിന്തുണച്ചേക്കാം. തരുണാസ്ഥി. സ്പോണ്ടിലോപിഫിസീൽ ഡിസ്പ്ലാസിയയുടെയും മെറ്റാട്രോപിക് ഡിസ്പ്ലാസിയയുടെയും പ്രത്യേക രൂപങ്ങൾ ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ് ആയി കണക്കാക്കണം. കാൽമുട്ട് ഡിസ്പ്ലാസിയയുടെ ചെറുപ്പക്കാരായ രോഗികൾക്ക് പലപ്പോഴും OSMED കണ്ടെത്തലുകളുമായി ഓവർലാപ്പ് ചെയ്യുന്ന ക്ലിനിക്കൽ, റേഡിയോളജിക്കൽ കണ്ടെത്തലുകൾ ഉണ്ട്. മയോപിയ ൽ സഹായിക്കുന്നു ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ് OSMED-ലേക്ക്. ഒരു സാഹചര്യത്തിൽ, തന്മാത്രാ ജനിതക വിശകലനം രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കും. ഡിസ്പ്ലാസിയ കുടുംബത്തിൽ അറിയാമെങ്കിൽ, മ്യൂട്ടേഷൻ ഗർഭധാരണത്തിനു മുമ്പും കണ്ടുപിടിക്കാൻ കഴിയും. അൾട്രാസൗണ്ട് രണ്ടാം ത്രിമാസത്തിൽ നിന്ന്. കാൽമുട്ട് ഡിസ്പ്ലാസിയ ഉള്ള രോഗികളുടെ രോഗനിർണയം ഓരോ വ്യക്തിഗത കേസിലും അവരുടെ ജോയിന്റ്, വെർട്ടെബ്രൽ അസാധാരണത്വങ്ങളുടെ തീവ്രതയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. അതിനാൽ, തീവ്രതയെ ആശ്രയിച്ച്, രോഗനിർണയം മാരകവും അനുകൂലവും തമ്മിൽ വ്യത്യാസപ്പെടാം.

സങ്കീർണ്ണതകൾ

മുട്ട് ഡിസ്പ്ലാസിയ സാധാരണയായി ദൈനംദിന ജീവിതത്തിലും ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ ജീവിതത്തിലും കാര്യമായ പരിമിതികൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. അസ്ഥികൂടത്തിലെ വിവിധ വൈകല്യങ്ങൾ, ചലന നിയന്ത്രണങ്ങൾ, മിക്ക കേസുകളിലും, വേദന സംഭവിക്കുക. കാൽമുട്ട് ഡിസ്പ്ലാസിയ മൂലം ജീവിത നിലവാരം വളരെ കുറയുന്നു. കൂടാതെ, രോഗികൾ കടുത്ത ഉയരക്കുറവും അനുഭവിക്കുന്നു. ഇതിന് കഴിയും നേതൃത്വം കളിയാക്കുകയോ ഭീഷണിപ്പെടുത്തുകയോ ചെയ്യുക, പ്രത്യേകിച്ച് കുട്ടികളിൽ, അങ്ങനെ കഠിനമായ മാനസിക അസ്വാസ്ഥ്യം അല്ലെങ്കിൽ നൈരാശം. അപൂർവമായല്ല, ബാധിതരുടെ മാതാപിതാക്കളും ബന്ധുക്കളും മനഃശാസ്ത്രപരമായ പരാതികളാൽ ബാധിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് സാധാരണയായി ഒരു മനഃശാസ്ത്രജ്ഞന് ചികിത്സിക്കാം. കൂടാതെ, രോഗിയും വികസിക്കുന്നു മയോപിയ കേൾവി ബുദ്ധിമുട്ടുകളും. വിള്ളൽ അണ്ണാക്ക് അസാധാരണമല്ല, മാത്രമല്ല ഇത് ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ സൗന്ദര്യത്തെ പരിമിതപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യും. ദി സന്ധികൾ ശരിയായി നീക്കാൻ കഴിയില്ല, അതിനാൽ ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ നിയന്ത്രണങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. രോഗബാധിതനായ വ്യക്തി മറ്റുള്ളവരുടെ സഹായത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും. അതുപോലെ, കുട്ടിയുടെ മാനസിക വളർച്ചയും മുട്ടുകുത്തിയ ഡിസ്പ്ലാസിയയാൽ അസ്വസ്ഥമാകാം, അങ്ങനെ റിട്ടാർഡേഷൻ സംഭവിക്കുന്നു. കാൽമുട്ട് ഡിസ്പ്ലാസിയയുടെ കാരണ ചികിത്സ സാധാരണയായി സാധ്യമല്ല. രോഗലക്ഷണമായി മാത്രമേ രോഗത്തെ ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയൂ. മിക്ക കേസുകളിലും ഈ രോഗം മൂലം ആയുർദൈർഘ്യം കുറയുന്നു.

എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

പോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ കേള്വികുറവ്, സമീപദർശനം, അല്ലെങ്കിൽ ഉയരം കുറവാണെങ്കിൽ, അടിവസ്ത്രമായ കാൽമുട്ട് ഡിസ്പ്ലാസിയ ഉണ്ടാകാം. ക്ഷേമത്തെയും ജീവിത നിലവാരത്തെയും സാരമായി ബാധിക്കുന്ന ഗുരുതരമായ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടായാൽ ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കേണ്ടതാണ്. രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഏതാനും ദിവസങ്ങളിൽ കൂടുതൽ തുടരുകയാണെങ്കിൽ, വൈദ്യോപദേശവും ആവശ്യമാണ്. കാൽമുട്ട് ഡിസ്പ്ലാസിയയുടെ അപായ രൂപം സാധാരണയായി ജനിച്ച ഉടൻ തന്നെ രോഗനിർണയം നടത്തുന്നു. അതിനുശേഷം ഉടൻ തന്നെ ചികിത്സ ആരംഭിക്കുന്നു, കുട്ടിയെ സ്ഥിരമായി ഒരു ഡോക്ടറെ കാണിക്കാൻ മാതാപിതാക്കൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. പ്രാഥമിക ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം ലക്ഷണങ്ങൾ വീണ്ടും പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, ഉചിതമായ മെഡിക്കൽ പ്രൊഫഷണലുമായി കൂടിയാലോചിക്കേണ്ടതാണ്. അടയാളങ്ങൾ ഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസ് ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിന്റെ വിശദീകരണം ആവശ്യമാണ്. കാൽമുട്ട് ഡിസ്പ്ലാസിയ പലപ്പോഴും ഗുരുതരമായ ഒരു കോഴ്സ് എടുക്കുകയും കുട്ടിക്കും മാതാപിതാക്കൾക്കും വലിയ മാനസിക ഭാരത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇക്കാരണത്താൽ, ചികിത്സാ കൗൺസിലിംഗ് എല്ലായ്പ്പോഴും വൈകല്യങ്ങളുടെയും ശാരീരിക പരാതികളുടെയും ചികിത്സയ്‌ക്കൊപ്പം ഉണ്ടായിരിക്കണം. ഫാമിലി ഡോക്‌ടർക്കോ ഓർത്തോപീഡിസ്‌റ്റിനോ ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുമായി സമ്പർക്കം സ്ഥാപിക്കാനും ആവശ്യമെങ്കിൽ ബാധിത കുടുംബത്തെ ഒരു സ്വയം സഹായ ഗ്രൂപ്പിലേക്ക് റഫർ ചെയ്യാനും കഴിയും.

ചികിത്സയും ചികിത്സയും

കൌശൽ രോഗചികില്സ കാൽമുട്ട് ഡിസ്പ്ലാസിയ ഉള്ള രോഗികൾക്ക് ലഭ്യമല്ല. രോഗബാധിതരായ വ്യക്തികൾക്ക് സപ്പോർട്ടീവ് കെയർ മാത്രമേ ലഭിക്കൂ. എന്ന ലക്ഷ്യം രോഗചികില്സ രോഗിയുടെ ചലനശേഷി നിലനിർത്തുക എന്നതാണ്. ഇത് നേടാൻ രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത രോഗലക്ഷണ ചികിത്സയിൽ, ഉദാഹരണത്തിന്, ശസ്ത്രക്രിയ ഇടപെടൽ ഉൾപ്പെടാം. ഉദാഹരണത്തിന്, സമീപഭാവിയിൽ ഹിപ് ഡിസ്ലോക്കേഷൻ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, ഈ സ്ഥാനചലനം ചിലപ്പോൾ ശസ്ത്രക്രീയ ഇടപെടലിലൂടെ ഒഴിവാക്കാം. വളർച്ചയുടെ ഘട്ടത്തിൽ, മയോപിയയ്ക്ക് പുറമേ മറ്റ് ന്യൂറോളജിക്കൽ കമ്മികളും ഉണ്ടാകാം. മോട്ടോർ മാത്രമല്ല, രോഗികളുടെ മാനസിക വികാസവും ഈ രീതിയിൽ മന്ദഗതിയിലാക്കാം അല്ലെങ്കിൽ ഏറ്റവും മോശം അവസ്ഥയിൽ പോലും നിർത്താം. ഇക്കാരണത്താൽ, അടയ്ക്കുക നിരീക്ഷണം വളർച്ചാ ഘട്ടത്തിൽ ഒരു ന്യൂറോളജിസ്റ്റ് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. ഫ്ലെക്‌ഷനുകളുടെയോ സ്ഥാനചലനങ്ങളുടെയോ കാര്യത്തിൽ അസ്ഥികൾ അഞ്ച് മില്ലിമീറ്ററിൽ കൂടുതൽ, സ്ഥിരത നിർബന്ധമാണ്. ഈ സ്ഥിരത സാധാരണയായി ഒരു സർജന്റെ ശസ്ത്രക്രിയാ ഇടപെടലുമായി യോജിക്കുന്നു. ലക്ഷണങ്ങൾ എങ്കിൽ റെറ്റിന ഡിറ്റാച്ച്മെന്റ് കണ്ടെത്തി, ശസ്ത്രക്രിയാ അറ്റകുറ്റപ്പണികൾ സാധാരണയായി നടത്താറുണ്ട്. പിന്തുണയ്ക്കുന്ന രോഗചികില്സ രോഗബാധിതനായ വ്യക്തിയുടെ മാതാപിതാക്കളിലേക്ക് ഡിസ്പ്ലാസിയ വ്യാപിച്ചേക്കാം, അവർക്ക് ചികിത്സാ പരിചരണം ലഭിച്ചേക്കാം അല്ലെങ്കിൽ ജനിതക കൗൺസിലിംഗ്, ഉദാഹരണത്തിന്.

Lo ട്ട്‌ലുക്കും രോഗനിർണയവും

കാൽമുട്ട് ഡിസ്പ്ലാസിയ ബാധിച്ച ഒരു കുട്ടിയുടെ മാതാപിതാക്കളെന്ന നിലയിൽ, കുട്ടിയെ മെച്ചപ്പെട്ട ജീവിതനിലവാരം കൈവരിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നതിന് നിങ്ങൾക്ക് നടപടിയെടുക്കാം. ജനനത്തിനു മുമ്പുതന്നെ, മാതാപിതാക്കൾക്ക് പുതിയ സാഹചര്യം മെച്ചപ്പെടുത്താനും അംഗീകരിക്കാനും സൈക്കോതെറാപ്പിറ്റിക് സഹായം തേടാം. മറ്റ് ബാധിത കുടുംബങ്ങളുമായുള്ള സമ്പർക്കം, ഉദാഹരണത്തിന്, സ്വയം സഹായ സംഘങ്ങൾ വഴി, പോസിറ്റീവ് ആയി തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ഭാവിയിൽ എന്താണ് പ്രതീക്ഷിക്കേണ്ടതെന്ന് അവർക്ക് നല്ല അവലോകനം ലഭിക്കുകയും ദൈനംദിന ജീവിതത്തിലെ പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് വിലപ്പെട്ട ഉപദേശം ലഭിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്രസവശേഷം, മതിയായ വൈദ്യചികിത്സ ഉടൻ നൽകണം. ഈ ആവശ്യത്തിനായി, നേരത്തെ തന്നെ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകളെ കാണുകയും ആവശ്യമായ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്തുകയും ചെയ്യേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ശേഷം മുറിവുകൾ സുഖം പ്രാപിച്ചു, എപ്പോൾ ഫിസിയോതെറാപ്പിക് ചികിത്സ ആരംഭിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് ഡോക്ടറുമായി വ്യക്തമാക്കാം. നേരത്തെയുള്ള അത്തരം തെറാപ്പി ആരംഭിക്കുന്നത്, നിലവിലുള്ള ചലനശേഷി സംരക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള മികച്ച അവസരങ്ങൾ. എന്നിരുന്നാലും, വികലാംഗരുടെ ആവശ്യങ്ങൾക്കനുസൃതമായി ജീവിത അന്തരീക്ഷം ക്രമീകരിക്കുകയോ വികലാംഗർക്ക് അനുയോജ്യമായ ഒരു അപ്പാർട്ട്മെന്റിലേക്ക് മാറാൻ ആസൂത്രണം ചെയ്യുകയോ ചെയ്യുന്നതാണ് ഉചിതം. കുട്ടിക്ക് പിന്നീട് ഒരു വാക്കറോ വീൽചെയറോ ആവശ്യമുണ്ടെങ്കിൽ, സമയ സമ്മർദ്ദത്തിൽ ഒരു പരിഹാരം കണ്ടെത്തേണ്ടതില്ല. ഒരു ന്യൂറോളജിസ്റ്റിന്റെ പതിവ് പരിശോധനകൾ ഉടനടി സ്ഥിരത ആവശ്യമുള്ള അസ്ഥി സ്ഥാനചലനങ്ങൾ വെളിപ്പെടുത്തുന്നു. കൂടുതൽ ന്യൂറോളജിക്കൽ കുറവുകളും വേഗത്തിൽ കണ്ടെത്താനാകും. ഇതിലൂടെ അവയുടെ വേഗത കുറയ്ക്കാനോ നിർത്താനോ പോലും സാധിക്കും.

തടസ്സം

കാൽമുട്ട് ഡിസ്പ്ലാസിയയിൽ രോഗകാരിയായ ജീനിന്റെ പരിവർത്തനത്തിന്റെ പ്രാഥമിക കാരണങ്ങൾ ഇതുവരെ അറിവായിട്ടില്ല. ഇക്കാരണത്താൽ, കുറച്ച് പ്രതിരോധം നടപടികൾ ലഭ്യമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, കുടുംബാസൂത്രണത്തിൽ, സാധ്യതയുള്ള മാതാപിതാക്കൾക്ക് ഡിസ്പ്ലാസിയ വിലയിരുത്തിയ സന്താനങ്ങളുടെ ജനിതക അപകടസാധ്യതയെങ്കിലും ഉണ്ടായിരിക്കും.

ഫോളോ അപ്പ്

മിക്ക കേസുകളിലും, കാൽമുട്ട് ഡിസ്പ്ലാസിയയിൽ ഫോളോ-അപ്പ് പരിചരണത്തിനുള്ള ഓപ്ഷനുകൾ വളരെ പരിമിതമാണ്, ഈ രോഗത്തിലെ പ്രാഥമിക ശ്രദ്ധ ദ്രുതഗതിയിലുള്ളതും, ഏറ്റവും പ്രധാനമായി, രോഗം നേരത്തേ കണ്ടെത്തുന്നതുമാണ്. അതിനാൽ, രോഗബാധിതനായ വ്യക്തി രോഗത്തിൻറെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങളിലും രോഗലക്ഷണങ്ങളിലും ഒരു ഡോക്ടറെ കാണണം, അങ്ങനെ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ കൂടുതൽ വഷളാകില്ല. മിക്ക കേസുകളിലും, ബാധിച്ചവർ അവരുടെ ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ മറ്റുള്ളവരുടെ സഹായത്തെയും പരിചരണത്തെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. പ്രത്യേകിച്ച് സ്വന്തം കുടുംബത്തിന്റെ പിന്തുണ രോഗത്തിന്റെ തുടർന്നുള്ള ഗതിയിൽ വളരെ നല്ല സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു. സ്‌നേഹവും തീവ്രവുമായ സംഭാഷണങ്ങളും വളരെ സഹായകരമാണ്, മാത്രമല്ല ഇവയുടെ വികസനം തടയാനും കഴിയും നൈരാശം അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് മാനസിക അസ്വസ്ഥതകൾ. ഈ രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ കണ്ണുകളെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുമെന്നതിനാൽ, റെറ്റിന വേർപെടുത്തിയാൽ തീർച്ചയായും ഒരു ശസ്ത്രക്രിയ ഇടപെടൽ നടത്തണം. അത്തരം ഒരു ഓപ്പറേഷന് ശേഷം, കണ്ണുകൾ മൂടുകയും പ്രത്യേകിച്ച് നന്നായി പരിപാലിക്കുകയും വേണം. രോഗിക്ക് കുട്ടികളുണ്ടാകാൻ ആഗ്രഹമുണ്ടെങ്കിൽ, ജനിതക പരിശോധനയും കൗൺസിലിംഗും ആദ്യം നടത്തുക, കാൽമുട്ട് ഡിസ്പ്ലാസിയ പിൻഗാമികളിൽ ആവർത്തിക്കാതിരിക്കാൻ.

ഇത് നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയും

കാൽമുട്ട് ഡിസ്പ്ലാസിയ ബാധിച്ച വ്യക്തികൾക്ക് ഫിസിഷ്യൻമാരിൽ നിന്നും തെറാപ്പിസ്റ്റുകളിൽ നിന്നും സമഗ്രമായ പരിചരണം ആവശ്യമാണ്. രോഗം ബാധിച്ച കുട്ടികളുടെ രക്ഷിതാക്കൾ നേരത്തെ തന്നെ പിന്തുണ തേടുകയും എത്രയും വേഗം ഏതെങ്കിലും ശസ്ത്രക്രിയകൾ ക്രമീകരിക്കുകയും വേണം. നല്ല തയ്യാറെടുപ്പ് മാതാപിതാക്കൾക്ക് ജനനശേഷം സ്വന്തം കുട്ടിയുടെ രോഗവുമായി പൊരുത്തപ്പെടാൻ ആവശ്യമായ ഇടം നൽകുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ചികിത്സാ സഹായം സാധാരണയായി ഉപയോഗപ്രദമാണ്, കാരണം കാൽമുട്ട് ഡിസ്പ്ലാസിയ മാതാപിതാക്കളെ വർഷങ്ങളോളം ഭാരപ്പെടുത്തുകയും കാരണമാകുകയും ചെയ്യും. സമ്മര്ദ്ദം അതിലൂടെ പ്രവർത്തിക്കണം. ഇതുകൂടാതെ, നടപടികൾ കഴിയുന്നത്ര സങ്കീർണതകളില്ലാത്ത ജീവിതം നയിക്കാൻ കുട്ടിയെ പ്രാപ്‌തമാക്കാൻ ഇത് ശ്രദ്ധിക്കണം. മിക്ക കേസുകളിലും, വീട് വികലാംഗർക്ക് അനുയോജ്യമായിരിക്കണം, കൂടാതെ എയ്ഡ്സ് നടത്തം, വീൽചെയർ അല്ലെങ്കിൽ വിഷ്വൽ എയ്ഡ്സ് എന്നിവയും സംഘടിപ്പിക്കണം. സമഗ്രമായ പരിശോധനയ്ക്ക് ശേഷം, തുടർന്നുള്ള പരാതികൾ എന്തൊക്കെയാണ് പ്രതീക്ഷിക്കേണ്ടതെന്ന് ഡോക്ടർക്ക് നന്നായി വിലയിരുത്താൻ കഴിയും. രോഗം ബാധിച്ച കുട്ടിക്ക് കൗമാരത്തിൽ തന്നെ മാനസിക പിന്തുണയും ലഭിക്കണം. അല്ലെങ്കിൽ, കടുത്ത മാനസികവും ശാരീരികവുമായ പരിമിതികൾ ഉണ്ടാകാം നേതൃത്വം മാനസിക കഷ്ടപ്പാടുകളുടെ വികാസത്തിലേക്ക്. ഇത്തരത്തിലുള്ള സങ്കീർണതകൾ ഒഴിവാക്കാൻ ഏത് സാഹചര്യത്തിലും പ്രിവന്റീവ് തെറാപ്പി ആവശ്യമാണ്. കാൽമുട്ട് ഡിസ്പ്ലാസിയയുടെ കാര്യത്തിൽ ഒരു ക്ലോസ് മെഷ്ഡ് മെഡിക്കൽ കൺട്രോൾ എപ്പോഴും ആവശ്യമാണ്.