ചർമ്മത്തിന്റെ നിറം മാറ്റം (മകുല): അല്ലെങ്കിൽ മറ്റെന്തെങ്കിലും? ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ്

അപായ വൈകല്യങ്ങൾ, വൈകല്യങ്ങൾ, ക്രോമസോം തകരാറുകൾ (Q00-Q99).

  • ആൽബ്രൈറ്റ് സിൻഡ്രോം - ഫൈബ്രോപ്ലാസിയ, പിഗ്മെന്ററി അസാധാരണത്വങ്ങൾ (കഫേ-ഔ-ലെയ്റ്റ് പാടുകൾ (CALF); ഇളം തവിട്ട് മാക്യുലുകൾ/സ്പോട്ട്), എൻഡോക്രൈൻ ഹൈപ്പർഫംഗ്ഷൻ എന്നിവയുടെ സംയോജനം.
  • ന്യൂറോഫിബ്രോമാറ്റോസിസ് - ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ പാരമ്പര്യമുള്ള ജനിതക രോഗം; ഫാക്കോമാറ്റോസിന്റേതാണ് (ചർമ്മത്തിന്റെയും നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെയും രോഗങ്ങൾ); ജനിതകപരമായി വ്യത്യസ്തമായ മൂന്ന് രൂപങ്ങൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു:
    • ന്യൂറോഫിബ്രോമാറ്റോസിസ് ടൈപ്പ് 1 (വോൺ റെക്ലിംഗ്ഹ us സൻ രോഗം) - പ്രായപൂർത്തിയാകുമ്പോൾ രോഗികൾ ഒന്നിലധികം ന്യൂറോഫിബ്രോമകൾ (നാഡി മുഴകൾ) വികസിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് പലപ്പോഴും ചർമ്മത്തിൽ സംഭവിക്കുന്നു, പക്ഷേ നാഡീവ്യവസ്ഥ, ഓർബിറ്റ (ഐ സോക്കറ്റ്), ചെറുകുടലിൽ (ഗ്യാസ്ട്രോഇന്റസ്റ്റൈനൽ ലഘുലേഖ), റിട്രോപെറിറ്റോണിയം ( പെരിറ്റോണിയത്തിന് പിന്നിൽ നട്ടെല്ലിന് പിന്നിലുള്ള സ്ഥലം); കഫെ --- ലൈറ്റ് പാടുകൾ (ഇളം തവിട്ട് മാക്യുലുകൾ), ഒന്നിലധികം ബെനിൻ (ബെനിൻ) നിയോപ്ലാസങ്ങൾ എന്നിവയുടെ രൂപമാണ് സാധാരണ
    • [ന്യൂറോഫിബ്രോമാറ്റോസിസ് തരം 2 - സ്വഭാവ സവിശേഷത ഉഭയകക്ഷി (ഉഭയകക്ഷി) സാന്നിധ്യമാണ് അക്കോസ്റ്റിക് ന്യൂറോമ (വെസ്റ്റിബുലാർ ഷ്വന്നോമ) ഒന്നിലധികം മെനിഞ്ചിയോമാസ് (മെനിഞ്ചിയൽ ട്യൂമറുകൾ).
    • ഷ്വാന്നോമാറ്റോസിസ് - പാരമ്പര്യ ട്യൂമർ സിൻഡ്രോം]
  • Peutz-Jeghers syndrome (പര്യായങ്ങൾ: Hutchinson-Weber-Peutz syndrome അല്ലെങ്കിൽ Peutz-Jeghers hamartosis) - അപൂർവ്വവും, ജനിതകവും ഓട്ടോസോമൽ-ആധിപത്യവും പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ഗ്യാസ്ട്രോഇന്റസ്റ്റൈനൽ പോളിപോസിസ് (നിരവധി സംഭവിക്കുന്നത് പോളിപ്സ് ദഹനനാളത്തിൽ) സ്വഭാവഗുണമുള്ള പിഗ്മെന്റ് പാച്ചുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ത്വക്ക് (പ്രത്യേകിച്ച് മുഖത്തിന്റെ നടുവിൽ) കഫം ചർമ്മം; ക്ലിനിക്കൽ പ്രസന്റേഷൻ: ആവർത്തിച്ചുള്ള (ആവർത്തിച്ചുള്ള) കോളിക് വയറുവേദന; ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് വിളർച്ച; രക്തം മലം ശേഖരിക്കൽ; സാധ്യമായ സങ്കീർണതകൾ: ഇലിയസ് (കുടൽ തടസ്സം) ഒരു പോളിപ്പ് വഹിക്കുന്ന കുടൽ വിഭാഗത്തിന്റെ കടന്നുകയറ്റം കാരണം.

സ്കിൻ ഒപ്പം subcutaneous (L00-L99).

  • ബെർലോക്ക് ഡെർമറ്റൈറ്റിസ് - ത്വക്ക് കെമിക്കൽ ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസേഷൻ കാരണം മാറ്റം; പിന്നീട്, സ്ഥിരം പിഗ്മെന്റ് പാടുകൾ വികസിപ്പിക്കുക.
  • ക്ലോസ്മ (മെലാസ്മ) - മുഖത്ത് സംഭവിക്കുന്ന ഹൈപ്പർപിഗ്മെന്റേഷൻ; മഞ്ഞനിറം മുതൽ തവിട്ടുനിറം വരെയുള്ള മാകുലുകൾ.
  • നീവി:
    • ഡെർമൽ മെലനോസൈറ്റിക് നെവി (പിഗ്മെന്റ് നെവി).
      • മംഗോളിയൻ സ്പോട്ട് - നിതംബം / പുറം ഭാഗത്ത് ചർമ്മത്തിന്റെ അവ്യക്തമായ ചാര-നീല നിറവ്യത്യാസം; പ്രായപൂർത്തിയാകുമ്പോൾ പിന്മാറുന്നു; സാധാരണയായി മംഗോളിയക്കാരിൽ കാണപ്പെടുന്നു
      • നെവസ് coeruleus (blue nevus) - പ്രധാനമായും കൈയുടെയോ കൈയുടെയോ പിൻഭാഗത്ത് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന നാടൻ നീല-കറുത്ത നോഡ്യൂളുകൾ.
      • നവൂസ് ഫ്യൂസ്കോ-കോറൂലിയസ് - മുഖത്തിന്റെ ഭാഗത്ത് മങ്ങിയ ഫ്ലാറ്റ് നീല-കറുത്ത പിഗ്മെന്റേഷൻ (നാവസ് ഓട്ട; പര്യായം: ഒക്കുലോഡെർമൽ മെലനോസൈറ്റോസിസ്) / തോളിൽ (നാവസ് ഇറ്റോ); ഒരുപക്ഷേ ഹൈപ്പർട്രൈക്കോസിസ് (വർദ്ധിച്ച ശരീരവും മുഖരോമങ്ങൾ; പുരുഷനില്ലാതെ വിതരണ മാതൃക); മംഗോളിയയിലും ജാപ്പനീസിലും സംഭവിക്കുന്നു.
    • എപിഡെർമൽ മെലനോസൈറ്റിക് നെവി - കുത്തനെ വേർതിരിക്കപ്പെട്ട തവിട്ട് പാച്ചിന്റെ സ്വഭാവമുള്ള അടയാളങ്ങളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
      • കഫെ --- ലൈറ്റ് സ്പോട്ട് (നെവസ് പിഗ്മെന്റോസസ്).
      • എഫെലിഡസ് (പുള്ളികൾ)
      • ലെന്റിഗൈൻസ് (ലെന്റിഗോ സിംപ്ലക്സ്)
      • മെലനോസിസ് നെവിഫോർമിസ് (ബെക്കേഴ്സ് നെവസ്) - വിപുലമായ തവിട്ട് നിറമുള്ള ചർമ്മ പ്രദേശം, ഇത് സംയോജിപ്പിച്ച് സംഭവിക്കുന്നു ഹൈപ്പർട്രൈക്കോസിസ് (വർദ്ധിച്ച ശരീരവും മുഖരോമങ്ങൾ; പുരുഷനില്ലാതെ വിതരണ മാതൃക).
      • Nevus spilus - കഫേ-ഔ-ലെയ്റ്റ് പാടുകൾ (CALF), ചെറിയ പുള്ളികളുള്ള പിഗ്മെന്റ് സെൽ കൂടുകൾ എന്നിവയുടെ സംയോജനം.
    • നെവസ് സെൽ നെവസ് (NZN) - ഇനിപ്പറയുന്ന ഘട്ടങ്ങളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്ന അടയാളങ്ങൾ.
      • ജംഗ്ഷണൽ നെവസ് - ഏകതാനമായി തവിട്ട് നിറമുള്ള (-ബ്ലാക്ക്) നിറമുള്ള കുത്തനെ വേർതിരിച്ച പുള്ളി / ഡോട്ട് ആകൃതിയിലുള്ള അടയാളങ്ങൾ.
      • കോമ്പൗണ്ട് നെവസ് - കുത്തനെ വേർതിരിക്കപ്പെട്ട, സാധാരണയായി നോഡുലാർ ബ്ര brown ൺ (-ബ്ലാക്ക്) അടയാളങ്ങൾ, പലപ്പോഴും വിള്ളൽ വീണ ഉപരിതലത്തിൽ; ഹൈപ്പർട്രൈക്കോസിസ് ഉണ്ടാകാം; സാധാരണയായി ജംഗ്ഷണൽ നെവിയിൽ നിന്ന് രൂപം കൊള്ളുന്നു
      • ഡെർമൽ നെവി - പപ്പുലർ ബ്ര brown ൺ അടയാളങ്ങൾ മുടി ട്രിമ്മിംഗ്.
  • നെവസ് അനീമിയസ് - മുല്ലയുള്ള രൂപരേഖയുള്ള ഒരു തിളക്കമുള്ള സ്ഥലത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു; ചർമ്മത്തിന്റെ സ്ഥിരമായ സങ്കോചം ("സങ്കോചം") കാരണം പാത്രങ്ങൾ (തൊലി പാത്രങ്ങൾ).
  • പിട്രിയാസിസ് ആൽബ - പ്രധാനമായും മുഖത്ത് സംഭവിക്കുന്ന പൊട്ടുന്ന ചെതുമ്പൽ ചർമ്മം; തിളങ്ങുന്ന മാക്യുലുകൾ സെബേസിയസ് ഗ്രന്ഥി- സമ്പന്നമായ പ്രദേശങ്ങൾ നെഞ്ച് തിരികെ.
  • സ്ട്രെച്ച് മാർക്കുകൾ (സ്ട്രൈ ഗ്രാവിഡാരം); തുടക്കത്തിൽ നീലകലർന്ന ചുവപ്പ് കലർന്ന, പിന്നീട് വെള്ള കലർന്ന മഞ്ഞകലർന്ന വരകൾ, പ്രധാനമായും വയറിലും നിതംബത്തിലും തുടയിലും.
  • Tinea nigra: Schwärzepilz ( Hortaea werneckii) - ഇളം തവിട്ട്, ഒരേപോലെ പിഗ്മെന്റഡ് മാക്യുലുകൾ.
  • വിറ്റിലിഗോ (വൈറ്റ് സ്പോട്ട് രോഗം)

പകർച്ചവ്യാധി, പരാന്നഭോജികൾ (A00-B99).

  • എറിസിപെലാസ് (ഇറിസിപെലാസ്) - പ്രധാനമായും ß-ഹീമോലിറ്റിക് ഗ്രൂപ്പ് എ സ്ട്രെപ്റ്റോകോക്കി (സ്ട്രെപ്റ്റോകോക്കസ് പയോജനുകൾ) മൂലമുണ്ടാകുന്ന ശുദ്ധമല്ലാത്ത ചർമ്മ അണുബാധ; ഹെമറാജിക് എറിസിപെലാസിൽ, ബ്ലിസ്റ്റർ സോൺ സുഖപ്പെടുത്തിയതിന് ശേഷം പാടുകൾ ഉണ്ടാകാം, ഇത് സംയോജിത ഹീമോസിഡെറിൻ (ഹീം = ചുവന്ന രക്ത പദാർത്ഥം) കാരണം ചർമ്മത്തിന് സ്ഥിരമായ തവിട്ട് നിറത്തിന് കാരണമാകും.
  • ലെപ്രോസി (ചെറിയ ഹൈപ്പോപിഗ്മെന്റഡ് മാക്യുലുകൾ).
  • മീസിൽസ് (maculopapular exanthema - ചെറിയ നോഡ്യൂളുകളോടെ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന ബ്ലോട്ടി ചുണങ്ങു; അതിൽ നിന്ന് പടരുന്നു തല കൈകാലുകളിലേക്ക്; ഏകദേശം മൂന്നാം ദിവസം മുതൽ ദൃശ്യമാകും.
  • പിട്രിയാസിസ് versicolor (Kleienpilzflechte, Kleieflechte) - രോഗകാരിയായ Malassezia furfur മൂലമുണ്ടാകുന്ന നോൺ-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി ഉപരിപ്ലവമായ dermatomycosis (ത്വക്ക് ഫംഗസ് രോഗം).യീസ്റ്റ് ഫംഗസ്); സൂര്യാഘാതം ബാധിച്ച പ്രദേശങ്ങളിൽ വെളുത്ത നിറവ്യത്യാസത്തിന് കാരണമാകുന്നു (വെളുത്ത മാക്യുലുകൾ / പാടുകൾ).
  • റൂബല്ല (ചെറിയ പാടുകളുള്ള എക്സാന്തീമ (ചുണങ്ങൽ), ഇത് മുഖത്ത് ആരംഭിച്ച് ശരീരത്തിൽ പടരുന്നു; ഒന്ന് മുതൽ മൂന്ന് ദിവസം വരെ നിലനിൽക്കും).
  • സിഫിലിസ് (ഇളം മുതൽ തവിട്ട്-ചുവപ്പ് വരെ, ചൊറിച്ചിൽ കൂടാതെ ശരീരത്തിലുടനീളം ബ്ലോട്ടി എക്സാന്തെമ (ചുണങ്ങുക).
  • നോൺ-സ്പെസിഫിക് വൈറൽ എക്സാന്തീമ - അവ്യക്തമായ വൈറൽ അണുബാധ കാരണം ചുണങ്ങു.

നിയോപ്ലാസങ്ങൾ - ട്യൂമർ രോഗങ്ങൾ (C00-D48).

  • ബെനിൻ ജുവനൈൽ മെലനോമ (സ്പിൻഡിൽ സെൽ നെവസ്; സ്പിറ്റ്സ് ട്യൂമർ) - കുട്ടികളിലും ക o മാരക്കാരിലും സംഭവിക്കുന്ന വൃത്താകൃതിയിലുള്ള ബെനിൻ നോഡുലാർ അടയാളങ്ങൾ.
  • ഡിസ്പ്ലാസ്റ്റിക് നെവസ് (ആറ്റിപ്പിക്കൽ നെവസ്, ആക്റ്റീവ് നെവസ്) - g ട്ട്‌ഗ്രോത്ത്, ക്രമരഹിതമായ പിഗ്മെന്റേഷൻ / നിറവ്യത്യാസങ്ങൾ, വലുപ്പത്തിൽ വർദ്ധനവ്, വീക്കം എന്നിവയുടെ ലക്ഷണങ്ങളുള്ള നെവസ് സെൽ നെവസ് സ്വന്തമാക്കി.
  • ലെന്റിഗോ മാലിഗ്ന (പര്യായങ്ങൾ: മെലനോമ സ്ഥിതിയിൽ, മെലനോട്ടിക് പ്രെകാൻസെറോസിസ്, മെലനോസിസ് സർകംസ്ക്രിപ്റ്റ പ്രെബ്ലാസ്റ്റോമറ്റോസ ഡുബ്രൂയിൽ, ഡുബ്രൂയിൽസ് രോഗം അല്ലെങ്കിൽ ഡുബ്രൂയിൽ രോഗം) - ഇൻട്രാപിഡെർമൽ (എപിഡെർമിസിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്) നിയോപ്ലാസ്റ്റിക് വ്യാപനം (പുതിയ രൂപീകരണം) വിഭിന്നമായ മെലനോസൈറ്റുകളുടെ (പിസിജിലുകൾ) മെലാനിൻ).

മരുന്നുകൾ

മറ്റ് കാരണങ്ങൾ

  • അലർജി, വ്യക്തമാക്കിയിട്ടില്ല
  • പോസ്റ്റ്-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി ഹൈപ്പോ/ഹൈപ്പർപിഗ്മെന്റേഷൻ.