ടെട്രാഹൈഡ്രോഫോളിക് ആസിഡ്: പ്രവർത്തനവും രോഗങ്ങളും

കൈമാറ്റം ചെയ്യുന്നതിൽ ടെട്രാഹൈഡ്രോഫോളിക് ആസിഡ് ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു കാർബൺ ജീവജാലത്തിലെ കോയിൻ‌സൈം എഫ് ആയി. ഇത് സമന്വയിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു ഫോളിക് ആസിഡ് (വിറ്റാമിന് ബി 9). ടിഎച്ച്എഫ് ട്രിഗറുകളുടെ അപര്യാപ്തത, മറ്റ് കാര്യങ്ങൾക്കൊപ്പം, മാക്രോസൈറ്റിക് വിളർച്ച, ഫോം പ്രവർത്തനക്ഷമമാക്കിയത് വിറ്റാമിൻ ബി 12 കുറവ് വിളിക്കപ്പെടുന്നു വിനാശകരമായ വിളർച്ച.

എന്താണ് ടെട്രാഹൈഡ്രോഫോളിക് ആസിഡ്?

ടെട്രാഹൈഡ്രോഫോളിക് ആസിഡ് ഒരു പ്രധാനമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു കാർബൺ ദാതാവിന്. ഇത് കൈമാറുന്നു കാർബൺപല ബയോകെമിക്കൽ പ്രക്രിയകളിലും മെഥൈൽ, മെത്തിലീൻ, ഫോർമൈൽ, ഫോർമിനോ അല്ലെങ്കിൽ മെഥനൈൽ ഗ്രൂപ്പുകൾ അടങ്ങിയ ഗ്രൂപ്പുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ടെട്രാഹൈഡ്രോഫോളിക് ആസിഡ് എല്ലായ്പ്പോഴും മെറ്റബോളിസത്തിൽ പോളിഗ്ലൂടാമിക് ആസിഡുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സംയുക്തം രണ്ട് ഘട്ടങ്ങളിലൂടെ ജീവിയിൽ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു ഫോളിക് ആസിഡ്. ഡൈഹൈഡ്രൊഫോളേറ്റ് റിഡക്റ്റേസ് എന്ന എൻസൈമിന്റെ സഹായത്തോടെ, ഡൈഹൈഡ്രൊഫോളിക് ആസിഡ് ആദ്യം രൂപം കൊള്ളുന്നു, ഇത് ടെട്രാഹൈഡ്രോഫോളിക് ആസിഡായി കുറയുന്നു ഹൈഡ്രജന് ആറ്റങ്ങൾ. ആരംഭ മെറ്റീരിയൽ ഫോളിക് ആസിഡ് എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു വിറ്റാമിന് ബി 9 അല്ലെങ്കിൽ വിറ്റാമിൻ ബി 11. പാരാമിനൊബെൻസോയിക് ആസിഡ്, എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമിക് ആസിഡ്, ഒരു സ്റ്റെറിഡിൻ ഡെറിവേറ്റീവ് എന്നിവയാണ് ഫോളിക് ആസിഡ്. സ്റ്റെറിഡൈനിൽ ഒരു ന്യൂക്ലിയർ ആരോമാറ്റിക് ഹെറ്റെറോ റിംഗ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ടി.എച്ച്.എഫ് തയ്യാറാക്കാൻ, ഹൈഡ്രജൻ ഈ സ്റ്റെറിഡിൻ റിംഗിൽ നടക്കുന്നു, അങ്ങനെ ഈ ന്യൂക്ലിയർ റിങ്ങിന്റെ സുഗന്ധ സ്വഭാവം ഇല്ലാതാക്കുന്നു. ടെട്രാഹൈഡ്രോഫോളിക് ആസിഡ് സൈറ്റോസോളിലും പ്രവർത്തിക്കുന്നു മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ. പോളിഗ്ലൂടാമിക് ആസിഡുമായുള്ള അറ്റാച്ചുമെന്റ് കാരണം, ഇത് കോശത്തിൽ നിന്ന് പുറത്തുപോകാൻ മേലിൽ സാധ്യമല്ല. അതിനാൽ, ടിഎച്ച്എഫിന് അതിന്റെ പൂർണ്ണ ഫലം ഇവിടെ പ്രയോഗിക്കാൻ കഴിയും.

പ്രവർത്തനം, പ്രഭാവം, ചുമതലകൾ

ടെട്രാഹൈഡ്രോഫോളിക് ആസിഡിന്റെ പ്രധാന പ്രവർത്തനം കാർബൺ കൈമാറ്റം ചെയ്യുക എന്നതാണ്. ഈ ആവശ്യത്തിനായി വിവിധ കാർബൺ അടങ്ങിയ ആറ്റോമിക് ഗ്രൂപ്പുകൾ കടത്തിവിടാം. മീഥൈൽ ഗ്രൂപ്പിനെ മറ്റൊന്നിലേക്ക് മാറ്റുന്നതാണ് വലിയ പ്രാധാന്യം തന്മാത്രകൾ. ടിഎച്ച്എഫിന്റെ മെത്തിലൈലേറ്റഡ് രൂപം, എൻ 5-മെഥൈൽ-ടിഎച്ച്എഫ്, ഒരു മീഥൈൽ ഗ്രൂപ്പ് ദാതാവായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു. N5-methyl-THF, cobalamin എന്നിവയുടെ സഹായത്തോടെ (വിറ്റാമിൻ B12), ഹോമോസിസ്റ്റൈൻ എന്നതിലേക്ക് മെത്തിലേറ്റ് ചെയ്തിരിക്കുന്നു മെത്തയോളൈൻ, ഇത് മെഥൈൽ ഗ്രൂപ്പ് ട്രാൻസ്ഫർ ഏജന്റ് എസ്-അഡെനോസൈൽമെത്തിയോണിൻ (എസ്എഎം) ന്റെ ആരംഭ സംയുക്തമായും ലഭ്യമാണ്. ന്റെ സമന്വയത്തിലും ടിഎച്ച്എഫ് ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു നൈട്രജൻ ചുവടു തൈമിൻ, അഡെനൈൻ അല്ലെങ്കിൽ ഗുവാനൈൻ പോലുള്ളവ. അതിനാൽ, ടെട്രാഹൈഡ്രോഫോളിക് ആസിഡ് പരോക്ഷമായി ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് സമന്വയത്തെ വളരെയധികം സ്വാധീനിക്കുന്നു. കൂടാതെ, ഹോമോഅസെറ്റേറ്റ് അഴുകൽ എന്നിവയിലും ടിഎച്ച്എഫിന് വലിയ പ്രാധാന്യമുണ്ട് ഫോർമിക് ആസിഡ് വിഷപദാർത്ഥം. ഹോമോഅസെറ്റേറ്റ് അഴുകൽ പഞ്ചസാരയുടെ വായുരഹിത ബാക്ടീരിയ പരിവർത്തനത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു അസറ്റിക് ആസിഡ്. കൂടാതെ, ഗ്ലൈസിൻ സെറീനിലേക്ക് പരിവർത്തനം ചെയ്യുന്നതിനെ ടിഎച്ച്എഫ് പിന്തുണയ്ക്കുന്നു. ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ കാറ്റലൈസേഷൻ സമയത്ത് ടിഎച്ച്എഫ് എല്ലായ്പ്പോഴും പോളിഗ്ലൂടാമിക് ആസിഡുമായി എഫ്എച്ച് 4-പോളിഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് ആയി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ശേഷം, FH4- പോളിഗ്ലൂടമേറ്റ് മാറ്റമില്ലാതെ ഉള്ളതിനാൽ അവ വീണ്ടും ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയും. പല ജൈവ രാസ പ്രക്രിയകളുടെയും തടസ്സമില്ലാത്ത ഗതിക്ക് ടിഎച്ച്എഫ് വളരെയധികം പ്രാധാന്യമർഹിക്കുന്നു, ഈ കോയിൻ‌സൈമിന്റെ കുറവ് ഗുരുതരമായിത്തീരും ആരോഗ്യം പ്രശ്നങ്ങൾ.

രൂപീകരണം, സംഭവം, ഗുണവിശേഷതകൾ, ഒപ്റ്റിമൽ ലെവലുകൾ

ഡൈഹൈഡ്രൊഫോളേറ്റ് റിഡക്റ്റേസിന്റെ സഹായത്തോടെ ഫോളിക് ആസിഡിൽ നിന്ന് ശരീരത്തിൽ ടെട്രാഹൈഡ്രോഫോളിക് ആസിഡ് രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഈ പ്രക്രിയയിൽ, ഫോളിക് ആസിഡ് (വിറ്റാമിന് ബി 9 അല്ലെങ്കിൽ വിറ്റാമിൻ ബി 11) നാല് ഉപയോഗിച്ച് ഹൈഡ്രജൻ ആണ് ഹൈഡ്രജന് ആറ്റങ്ങൾ. എന്നിരുന്നാലും, ഫോളിക് ആസിഡ് ശരീരത്തിൽ സമന്വയിപ്പിച്ചിട്ടില്ല. ഇത് എല്ലായ്പ്പോഴും ഭക്ഷണം നൽകണം. അതിനാൽ ഒരു ഫോളിക് ആസിഡിന്റെ കുറവും ടിഎച്ച്എഫ് കുറവിന് കാരണമാകും. ദിവസേന ഡോസ് 400 മൈക്രോഗ്രാം ഫോളിക് ആസിഡ് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. ദിവസേന കഴിക്കുന്നത് 1000 മൈക്രോഗ്രാം കവിയുന്നുവെങ്കിൽ, അധിക ഫോളിക് ആസിഡ് വീണ്ടും പുറന്തള്ളപ്പെടുന്നു, അതിനാൽ അധികമൊന്നുമില്ല ആരോഗ്യം ഫലം. ഈ തുകയ്ക്ക് താഴെ, ഇത് ശരീരത്തിൽ FH2, FH4 പോളിഗ്ലൂടമേറ്റ് രൂപത്തിൽ സൂക്ഷിക്കുന്നു. തന്മാത്രാ വലിപ്പം കാരണം ഫോളിക് ആസിഡിന് ഈ രൂപത്തിൽ കോശങ്ങളെ വിടാൻ കഴിയില്ല. പ്രത്യേകിച്ച് ഉയർന്ന അളവിൽ ഫോളിക് ആസിഡ് യീസ്റ്റ്, പയർവർഗ്ഗങ്ങൾ, ധാന്യങ്ങൾ എന്നിവയിൽ കാണപ്പെടുന്നു അണുക്കൾ അല്ലെങ്കിൽ സൂര്യകാന്തി വിത്തുകൾ. കാളക്കുട്ടിയെ അല്ലെങ്കിൽ കോഴി കരൾ വലിയ അളവിൽ ഫോളിക് ആസിഡും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ശരീരത്തിൽ, ഫോളിക് ആസിഡ് കുടലിലൂടെ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു മ്യൂക്കോസ ഗതാഗത മാർഗ്ഗത്തിലൂടെ സെല്ലുകൾ ഏറ്റെടുക്കുന്നു പ്രോട്ടീനുകൾ. പോളിഗ്ലൂട്ടാമേറ്റുമായി ബന്ധിപ്പിച്ച് ഡിഎച്ച്എഫ്, ടിഎച്ച്എഫ് എന്നിവയിലെ ഹൈഡ്രജനറേഷൻ കഴിഞ്ഞയുടനെ അവിടെ സൂക്ഷിക്കുന്നു. ഫോളിക് ആസിഡ് അധികത്തിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ, ഫോളേറ്റ്-ഗതാഗതത്തിന്റെ സമന്വയത്തിൽ കുറവുണ്ടാകുന്നു പ്രോട്ടീനുകൾഅതിനാൽ സെല്ലുകളിലേക്ക് ഫോളേറ്റ് ഏറ്റെടുക്കുന്നത് നിർത്തുന്നു.

രോഗങ്ങളും വൈകല്യങ്ങളും

ടെട്രാഹൈഡ്രോഫോളിക് ആസിഡിന്റെ കുറവുണ്ടാകുമ്പോൾ, പ്രധാന ലക്ഷണം ഹൈപ്പർക്രോമിക് മാക്രോസൈറ്റിക് ആണ് വിളർച്ച. ഹൈപ്പർക്രോമിക് മാക്രോസൈറ്റിക് വിളർച്ച എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു വിനാശകരമായ വിളർച്ച. ഇത് ആദ്യം ടിഎച്ച്എഫിന്റെ പ്രാഥമികമോ ദ്വിതീയമോ ആണോ എന്ന് തിരിച്ചറിയണം. രണ്ട് സാഹചര്യങ്ങളിലും, വിളർച്ച സംഭവിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, വ്യത്യസ്ത കാരണങ്ങളുണ്ട്. പ്രാഥമിക ടിഎച്ച്എഫിന്റെ കുറവ് ഫോളിക് ആസിഡിന്റെ കുറവിൽ നിന്ന് പ്രത്യേകം പരിഗണിക്കാനാവില്ല. ശരീരം വളരെ കുറച്ച് ഫോളിക് ആസിഡ് സ്വീകരിക്കുകയോ ആഗിരണം ചെയ്യുകയോ ചെയ്താൽ, ടിഎച്ച്എഫിന്റെ കുറവും സംഭവിക്കുന്നു. ദ്വിതീയ ടിഎച്ച്എഫ് കുറവ് ഒരു കുറവ് മൂലമാണ് വിറ്റാമിൻ B12 (കോബലാമിനുകൾ). വിറ്റാമിൻ B12, കോയിൻ‌സൈം ബി 12 എന്ന നിലയിൽ, മെത്തിലൈലേഷന് കാരണമാകുന്നു ഹോമോസിസ്റ്റൈൻ ലേക്ക് മെത്തയോളൈൻ. ഈ പ്രക്രിയയിൽ, N5-methyl-tetrahydrofolate (N5-methyl-THF) മെഥൈൽ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ ട്രാൻസ്മിറ്ററായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു. വിറ്റാമിൻ ബി 12 ന്റെ അഭാവത്തിൽ, ഈ പ്രതികരണം സംഭവിക്കുന്നതിൽ പരാജയപ്പെടുന്നു. N5-methyl-THF ന് ഇനി മുതൽ THF ലേക്ക് പരിവർത്തനം ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല, അതിന്റെ ഫലമായി ദ്വിതീയ THF കുറവുണ്ടാകും. മറ്റ് കാര്യങ്ങളിൽ, ന്യൂക്ലിക് സമന്വയത്തിൽ ടിഎച്ച്എഫ് ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു ചുവടു അഡിനൈൻ, ഗുവാനൈൻ, തൈമിൻ. ടിഎച്ച്എഫിന്റെ അഭാവത്തിൽ, ഈ പ്രതികരണങ്ങൾ തടയും. കൂടാതെ, ന്റെ സമന്വയം ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ അസ്വസ്ഥവുമാണ്. ഹെമറ്റോപോയിസിസിന്റെ സമയത്ത് ധാരാളം സെൽ ഡിവിഷനുകൾ നടക്കുന്നതിനാൽ തൽഫലമായി ഉയർന്ന ഡിമാൻഡും ഉണ്ട് ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ, വിളർച്ച വികസിക്കുന്നു. കുറച്ചുപേർ രക്തം സെല്ലുകൾ അക്ഷരാർത്ഥത്തിൽ നിറഞ്ഞു ഹീമോഗ്ലോബിൻ, അങ്ങനെ ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ വളരെയധികം വലുതാക്കുന്നു. ദ്വിതീയ, പ്രാഥമിക ടിഎച്ച്എഫ് കുറവുകളിൽ, അധിക ഫോളിക് ആസിഡ് പ്രയോഗത്തിന് ശേഷം വിളർച്ചയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ അപ്രത്യക്ഷമാകും. എന്നിരുന്നാലും, ദ്വിതീയ ടിഎച്ച്എഫ് കുറവ്, വിറ്റാമിൻ ബി 12 കുറവ് ഈ ചികിത്സയ്ക്കുശേഷം അതിന്റെ ന്യൂറോളജിക്കൽ ലക്ഷണങ്ങൾ നിലനിൽക്കുന്നു. വിളർച്ചയ്ക്ക് പുറമേ, ഫോളിക് ആസിഡിന്റെ കുറവും വർദ്ധനവിന് കാരണമാകുന്നു ഹോമോസിസ്റ്റൈൻ ശരീരത്തിലെ അളവ്. ഇത് രക്തപ്രവാഹത്തിന് സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഫോളിക് ആസിഡിന്റെ കുറവ് ഈ സമയത്ത് ഉണ്ടെങ്കിൽ ഗര്ഭം, അനെൻസ്‌ഫാലി അല്ലെങ്കിൽ പോലുള്ള ഗുരുതരമായ ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യങ്ങൾ സ്പൈന ബിഫിഡ നവജാതശിശുവിൽ വികസിച്ചേക്കാം.