പ്രാഥമിക ഹൈപ്പർപാരൈറോയിഡിസം
രക്തം, ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് അവയവങ്ങൾ-രോഗപ്രതിരോധ (D50-D90).
- സരോകോഡോസിസ് (പര്യായങ്ങൾ: ബോക്ക് രോഗം; ഷ uman മാൻ-ബെസ്നിയേഴ്സ് രോഗം) - വ്യവസ്ഥാപരമായ രോഗം ബന്ധം ടിഷ്യു കൂടെ ഗ്രാനുലോമ രൂപീകരണം (ത്വക്ക്, ശ്വാസകോശം, കൂടാതെ ലിംഫ് നോഡുകൾ).
- മൾട്ടിപ്പിൾ എൻഡോക്രൈൻ നിയോപ്ലാസിയ (MEN) - ജനിതക രോഗം വിവിധ നല്ലതും മാരകവുമായ മുഴകളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു; MEN 1, MEN 2 (a, b) എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു; MEN 1 ൽ, പ്രധാനമായും പിറ്റ്യൂട്ടറി, പാൻക്രിയാറ്റിക് മുഴകൾ സംഭവിക്കുന്നു (പിറ്റ്യൂട്ടറി, പാൻക്രിയാറ്റിക് മുഴകൾ); MEN 2-ൽ, തൈറോയ്ഡ് കാർസിനോമയും ഫിയോക്രോമോസൈറ്റോമയും (പ്രധാനമായും അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥിയിൽ നിന്ന് ഉത്ഭവിക്കുന്ന നല്ല ട്യൂമർ രക്തസമ്മർദ്ദത്തിൽ പ്രതിസന്ധി പോലുള്ള വർദ്ധനവിന് കാരണമാകും)
എൻഡോക്രൈൻ, പോഷക, ഉപാപചയ രോഗങ്ങൾ (E00-E90).
- എക്ടോപിക് ("ഫിസിയോളജിക്കൽ സൈറ്റിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നില്ല") പാരാതൈറോയ്ഡ് ഹോർമോൺ ഉത്പാദനം (നിയോപ്ലാസം / ശരീര കോശങ്ങളുടെ പുതിയ രൂപീകരണം).
- ഫാമിലി ബെനിൻ ഹൈപ്പോകാൽസിയൂറിക് ഹൈപ്പർകാൽസെമിയ (കാൽസ്യം അധികമുള്ളത്) - പാരാതൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയിലെയും വൃക്കകളിലെയും കാൽസ്യം സെൻസിറ്റീവ് റിസപ്റ്ററിന്റെ നിർജ്ജീവമായ മ്യൂട്ടേഷൻ മൂലമുണ്ടാകുന്ന കാൽസ്യം ബാലൻസിന്റെ അപൂർവവും ഓട്ടോസോമൽ-ആധിപത്യപരവുമായ പാരമ്പര്യ വൈകല്യം.
- പാൽക്ഷാര സിൻഡ്രോം (ബേണറ്റ് സിൻഡ്രോം) - ക്ഷാരത്തിന്റെ അമിതമായ ക്ഷാരം മൂലമുണ്ടാകുന്ന അസ്വസ്ഥത, അതായത് പാൽ, കാൽസ്യം കാർബണേറ്റ്; ക്ലിനിക്കൽ അവതരണം: ഓക്കാനം (ഓക്കാനം) /ഛർദ്ദി, വെര്ട്ടിഗോ (തലകറക്കം), അറ്റാക്സിയ (ഗെയ്റ്റ് അസ്വസ്ഥത); ലബോറട്ടറി രോഗനിർണയം: ആൽക്കലോസിസ് ഹൈപ്പർകാൽസെമിയയോടൊപ്പം (അധികം പൊട്ടാസ്യം) വർദ്ധിപ്പിക്കാതെ കാൽസ്യം മൂത്രത്തിൽ ഒരു തുള്ളി ഇല്ലാതെയും വിസർജ്ജനം ഫോസ്ഫേറ്റ് ലെ ഉള്ളടക്കം രക്തം; ഹൈപ്പർകാൽസെമിയ കാൽസിനോസിസിലേക്ക് നയിക്കുന്നു (കാൽസ്യം ഉപ്പ് നിക്ഷേപങ്ങൾ). കൺജങ്ക്റ്റിവ, കണ്ണുകളുടെ കോർണിയ (പാൽപെബ്രൽ വിള്ളലിന്റെ “ബാൻഡ് കെരാറ്റിറ്റിസ്”), വൃക്കസംബന്ധമായ അപര്യാപ്തതയുടെ അപകടസാധ്യതയുള്ള വൃക്കസംബന്ധമായ ട്യൂബുലുകളിൽ (വൃക്കസംബന്ധമായ പ്രവർത്തനത്തിൽ സാവധാനത്തിൽ പുരോഗതി കുറയുന്നു).
- അഡിസൺസ് രോഗം - പരാജയപ്പെടുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്ന പ്രാഥമിക അഡ്രിനോകോർട്ടിക്കൽ അപര്യാപ്തത കോർട്ടൈസോൾ ഒപ്പം ആൽ‌ഡോസ്റ്റെറോൺ ഉൽപ്പാദനം.
- കപട-ഹൈപ്പർ‌പാറൈറോയിഡിസം - മുഴകൾ വഴി പാരാതൈറോയ്ഡ് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഉത്പാദനം.
- ദ്വിതീയ ഹൈപ്പർപാരൈറോയിഡിസം
- മൂന്നാമത്തെ ഹൈപ്പർ‌പാറൈറോയിഡിസം
- തൈറോടോക്സിസോസിസ് - ഹൈപ്പർതൈറോയിഡിസം (ഹൈപ്പർതൈറോയിഡിസം) അടിസ്ഥാനത്തിൽ ഉപാപചയ പാളം തെറ്റൽ; ജീവന് ഭീഷണി!
മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ സിസ്റ്റം കൂടാതെ ബന്ധം ടിഷ്യു (M00-M99).
- അസ്ഥി മെറ്റാസ്റ്റെയ്സുകൾ - ട്യൂമർ കോശങ്ങളുടെ അസ്ഥികളിലേക്കുള്ള മെറ്റാസ്റ്റാസിസ്.
- പേജെറ്റിന്റെ രോഗം (പര്യായങ്ങൾ: ഓസ്റ്റിയോഡിസ്ട്രോഫിയ ഡിഫോർമൻസ്, പേജ്‌സ് രോഗം, പേജെറ്റ്സ് രോഗം) - അസ്ഥികൂട വ്യവസ്ഥയുടെ രോഗം, അതിൽ ക്രമാനുഗതമായി കട്ടികൂടുന്നു അസ്ഥികൾ, സാധാരണയായി നട്ടെല്ല്, പെൽവിസ്, അഗ്രഭാഗങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ തലയോട്ടി.
നിയോപ്ലാസങ്ങൾ - ട്യൂമർ രോഗങ്ങൾ (C00-D48).
- പാരാതൈറോയ്ഡ് കാർസിനോമ
- പ്ലാസ്മോസൈറ്റോമ (മൾട്ടിപ്പിൾ മൈലോമ) - ഹോഡ്ജ്കിൻ ഇതര ലിംഫോമകളുടെ ഗ്രൂപ്പിൽ നിന്നുള്ള മാരകമായ ട്യൂമർ രോഗം. എല്ലാ ലിംഫോമകളിലെയും പോലെ ലിംഫോയിഡ് ടിഷ്യുവിലാണ് ഇതിന്റെ ഉത്ഭവം.
മരുന്നുകൾ
- ലിഥിയം - ഘട്ടം പ്രോഫിലാക്സിസിനായി ബൈപോളാർ ഡിസോർഡർ (മാനിക്-ഡിപ്രസീവ് അസുഖം) ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്ന്.
- തിയാസൈഡ്സ് (ഡൈയൂരിറ്റിക്സ് (ഡൈയൂററ്റിക് മരുന്നുകൾ)).
ദ്വിതീയ ഹൈപ്പർപാരൈറോയിഡിസം
എൻഡോക്രൈൻ, പോഷക, ഉപാപചയ രോഗങ്ങൾ (E00-E90).
- പ്രാഥമിക ഹൈപ്പർപാരൈറോയിഡിസം
- കപട-ഹൈപ്പോപാരതൈറോയിഡിസം
- മൂന്നാമത്തെ ഹൈപ്പർ‌പാറൈറോയിഡിസം
മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ സിസ്റ്റവും കണക്റ്റീവ് ടിഷ്യുവും (M00-M99)
- അസ്ഥി മെറ്റാസ്റ്റെയ്സുകൾ
- ഓസ്റ്റിയോമാലാസിയ (അസ്ഥികളുടെ മൃദുലത)
- റിറ്റ്സ് - കുട്ടികളിലെ അസ്ഥി മെറ്റബോളിസത്തിന്റെ തകരാറ്, അസ്ഥികളുടെയും അസ്ഥികൂടത്തിന്റെയും മാറ്റങ്ങളുടെ പ്രകടമായ ഡീമിനറലൈസേഷനിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. റിട്ടാർഡേഷൻ അസ്ഥി വളർച്ചയുടെ.
മൂന്നാമത് ഹൈപ്പർ‌പാറൈറോയിഡിസം.
എൻഡോക്രൈൻ, പോഷക, ഉപാപചയ രോഗങ്ങൾ (E00-E90).
- പ്രാഥമിക ഹൈപ്പർപാരൈറോയിഡിസം
- കപട-ഹൈപ്പോപാരതൈറോയിഡിസം - ട്യൂമറുകൾ വഴി പാരാതൈറോയ്ഡ് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഉത്പാദനം.
- ദ്വിതീയ ഹൈപ്പർപാരൈറോയിഡിസം
മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ സിസ്റ്റവും കണക്റ്റീവ് ടിഷ്യുവും (M00-M99)
- അസ്ഥി മെറ്റാസ്റ്റെയ്സുകൾ
- ഓസ്റ്റിയോമാലാസിയ (അസ്ഥികളുടെ മൃദുലത)
- റിറ്റ്സ് - കുട്ടികളിലെ അസ്ഥി മെറ്റബോളിസത്തിന്റെ ക്രമക്കേട് കാരണം അസ്ഥികളുടെയും അസ്ഥികൂടത്തിന്റെയും മാറ്റങ്ങളുടെ പ്രകടമായ ഡീമിനറലൈസേഷനിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. റിട്ടാർഡേഷൻ അസ്ഥി വളർച്ചയുടെ.
