മൈലോപ്രോലിഫറേറ്റീവ് രോഗം: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ

മൈലോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് ഡിസോർഡേഴ്സ് ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിന്റെ മാരകമായ രോഗങ്ങളാണ്. ഒന്നോ അതിലധികമോ ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സെൽ സീരീസിന്റെ മോണോക്ലോണൽ പ്രൊലിഫെറേഷൻ ആണ് രോഗങ്ങളുടെ ഭരണ സംവിധാനം. തെറാപ്പി ഓരോ വ്യക്തിഗത കേസിലും രോഗത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിൽ ഉൾപ്പെടാം രക്തം രക്തപ്പകർച്ച, രക്തം കഴുകൽ, മരുന്ന് ഭരണകൂടം, ഒപ്പം മജ്ജ പറിച്ചുനടൽ.

എന്താണ് മൈലോപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് ഡിസോർഡേഴ്സ്?

ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഒന്ന് രക്തംഅവയവങ്ങൾ രൂപീകരിക്കുന്നത് മെഡുള്ള ഓസിയം അല്ലെങ്കിൽ മജ്ജ. ഒരുമിച്ച് കരൾ ഒപ്പം പ്ലീഹ, ഇത് മനുഷ്യന്റെ ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സിസ്റ്റം ഉണ്ടാക്കുന്നു. വിവിധ രോഗങ്ങൾ ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സിസ്റ്റത്തെ ബാധിക്കും. ഉദാഹരണത്തിന്, മാരകമായ ഹെമറ്റോളജിക്കൽ രോഗങ്ങൾ എന്ന കൂട്ടായ പദം ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സിസ്റ്റത്തെ ബാധിക്കുന്ന മാരകമായ സ്വഭാവമുള്ള ഒരു വൈവിധ്യമാർന്ന രോഗങ്ങളുമായി യോജിക്കുന്നു. മാരകമായ ഹെമറ്റോളജിക്കൽ രോഗങ്ങളിൽ മൈലോപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് രോഗങ്ങളുടെ ഉപഗ്രൂപ്പ് ഉൾപ്പെടുന്നു. സ്റ്റെം സെല്ലുകളുടെ മോണോക്ലോണൽ വ്യാപനമാണ് ഈ ഗ്രൂപ്പിലെ രോഗങ്ങളുടെ സവിശേഷത മജ്ജ. സാഹിത്യത്തിൽ, ഈ രോഗങ്ങളെ ചിലപ്പോൾ മൈലോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് നിയോപ്ലാസങ്ങൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. മാരകമായ രോഗങ്ങൾക്ക് മൈലോപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് സിൻഡ്രോം എന്ന പദം തുടക്കത്തിൽ യുഎസ് ഹെമറ്റോളജിസ്റ്റ് ഡാമെഷെക് നിർദ്ദേശിച്ചു. രക്തം സിസ്റ്റവും വിട്ടുമാറാത്ത മൈലോയ്ഡ് പോലുള്ള രോഗങ്ങളും ഉൾപ്പെടുന്നു രക്താർബുദം. ഇതിനിടയിൽ, മൈലോയ്ഡ് സീരീസിലെ രക്തം രൂപപ്പെടുന്ന കോശങ്ങളുടെ മാരകമായ അപചയത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള മൈലോപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് രോഗങ്ങളുടെ രോഗഗ്രൂപ്പ് സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു. ഈ ഗ്രൂപ്പിൽ പോളിസിതെമിയ വെറ പോലുള്ള പത്തിലധികം രോഗങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു.

കാരണങ്ങൾ

മൈലോപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് രോഗത്തിന്റെ കാരണങ്ങൾ ഇതുവരെ വ്യക്തമായിട്ടില്ല. ഊഹാപോഹങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് അപകട ഘടകങ്ങൾ അയോണൈസിംഗ് റേഡിയേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ കെമിക്കൽ ഹാനികരമായ ഏജന്റുകൾ പോലുള്ളവ ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിന്റെ രോഗങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ശാസ്ത്രജ്ഞർ പരിഗണിക്കുന്നു ബെൻസീൻ ആൽക്കൈലാൻസിയൻ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കെമിക്കൽ നോക്‌സയാണ്. സൂചിപ്പിച്ച നോക്‌സെകളെല്ലാം അനുബന്ധ പ്രതിഭാസങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുമെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, മിക്ക മൈലോപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് രോഗങ്ങളിലും നോക്‌സെയുമായുള്ള ബന്ധം നേരിട്ട് തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയില്ല. ഇതുവരെ അജ്ഞാതമായ നോക്‌സെകൾ ജനിതകഘടനയിൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾക്ക് കാരണമാകുമെന്ന സംശയത്തെ ഗവേഷകർ ഇതിനിടയിൽ സമ്മതിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഈ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ക്രോമസോം വ്യതിയാനങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നതായി കരുതപ്പെടുന്നു, അതായത് ജനിതക ക്രോമസോം ജനിതക വസ്തുക്കളുടെ അസാധാരണതകൾ. അസാധാരണത്വങ്ങളാണ് ഈ സമയത്ത് രോഗത്തിന്റെ പ്രാഥമിക കാരണം എന്ന് ഗവേഷകർ വിശ്വസിക്കുന്നു. ഇന്നുവരെ രേഖപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന മൈലോപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് ഡിസോർഡേഴ്സിന്റെ കേസ് റിപ്പോർട്ടുകൾ ഈ സിദ്ധാന്തത്തെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, പോളിസിതെമിയ വേരയുടെ പല കേസുകളിലും, ജാനസ് കൈനസ് 2 ലെ മ്യൂട്ടേഷൻ ജീൻ JAK2 ഒരേസമയം നിലവിലുണ്ട്.

ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ

മൈലോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് ഡിസോർഡേഴ്സിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ തീവ്രതയിൽ വ്യത്യാസപ്പെടാം, ഓരോ വ്യക്തിഗത കേസിലും കൃത്യമായ രോഗത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഗ്രൂപ്പിലെ മിക്ക രോഗങ്ങൾക്കും പൊതുവായ ചില പരാതികളുണ്ട്. leukocytosis കൂടാതെ, erythrocytosis അല്ലെങ്കിൽ ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് സംഭവിക്കാം, ഉദാഹരണത്തിന്. ഇതിനർത്ഥം ചില രക്തകോശങ്ങളുടെ അമിത വിതരണം ഉണ്ടെന്നാണ്. പ്രത്യേകിച്ച് മൈലോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് ഡിസോർഡേഴ്സിന്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ, സൂചിപ്പിച്ച മൂന്ന് പ്രതിഭാസങ്ങളും ഒരേസമയം സംഭവിക്കാം. കൂടാതെ, രോഗികൾ പലപ്പോഴും ബാസോഫീലിയയിൽ നിന്ന് കഷ്ടപ്പെടുന്നു. സമാനമായ ഒരു സാധാരണ ലക്ഷണം സ്പ്ലെനോമെഗാലി ആണ്. മിക്ക കേസുകളിലും, അസ്ഥിമജ്ജയുടെ ഫൈബ്രോസിസും സംഭവിക്കുന്നു, ഈ ലക്ഷണം പ്രധാനമായും ഓസ്റ്റിയോമൈലോസ്‌ക്ലെറോസിസിന്റെ സവിശേഷതയാണ്. ഫൈബ്രോസിസ് കൂടാതെ, ഈ ക്ലിനിക്കൽ ചിത്രവും എക്സ്ട്രാമെഡുള്ളറി ഹെമറ്റോപോയിസിസിനൊപ്പം ഉണ്ട്. അങ്ങേയറ്റത്തെ കേസുകളിൽ, ജീവൻ അപകടപ്പെടുത്തുന്ന സ്ഫോടനത്തിന്റെ പുനരധിവാസത്തിലേക്കുള്ള മാറ്റം രോഗത്തിന്റെ ഗതിയിൽ സംഭവിക്കുന്നു, പ്രാഥമികമായി CML പോലുള്ള രോഗങ്ങളിൽ. സംശയാസ്പദമായ രോഗത്തെ ആശ്രയിച്ച്, വ്യക്തിഗത കേസുകളിൽ മറ്റ് പല ലക്ഷണങ്ങളും ഉണ്ടാകാം. മൈലോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് രോഗനിർണയത്തിന് ഇവിടെ പരാമർശിച്ചിരിക്കുന്ന എല്ലാ ലക്ഷണങ്ങളുടെയും സാന്നിധ്യം നിർബന്ധമല്ല.

രോഗനിർണയവും രോഗ പുരോഗതിയും

മൈലോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് രോഗനിർണയം പലപ്പോഴും ബുദ്ധിമുട്ടാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് ആദ്യഘട്ടങ്ങളിൽ. രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ വ്യക്തമായ അസൈൻമെന്റ് സാധാരണയായി ആദ്യഘട്ടങ്ങളിൽ സാധ്യമല്ല. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, രോഗഗ്രൂപ്പിൽ നിന്നുള്ള വ്യക്തിഗത രോഗങ്ങളും പരസ്പരം ഓവർലാപ്പ് ചെയ്യുന്നു, ഇത് അസൈൻമെന്റിനെ കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണമാക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, പോളിസിതെമിയ വെറ പലപ്പോഴും ഓസ്റ്റിയോമൈലോസ്‌ക്ലെറോസിസിനൊപ്പം സംഭവിക്കുന്നു അല്ലെങ്കിൽ അതുമായി ലയിക്കുന്നു. രോഗത്തിന്റെ ഗതി വിട്ടുമാറാത്തതും ഒരു നിശ്ചിത പുരോഗതിക്ക് വിധേയവുമാണ്. ഇതിനർത്ഥം രോഗത്തിന്റെ തീവ്രത കാലക്രമേണ വർദ്ധിക്കുകയും അതിനനുസൃതമായി പ്രതികൂലമായ പ്രവചനം ഉണ്ടാകുകയും ചെയ്യുന്നു എന്നാണ്.

എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ ഡോക്ടറിലേക്ക് പോകേണ്ടത്?

രക്തപ്രവാഹത്തിലെ തടസ്സങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ക്രമക്കേടുകൾ ഹൃദയം താളം ഒരു ഡോക്ടറെ കാണിക്കണം. മുകളിലെ ശരീരത്തിന്റെ ചലനത്തിന്റെ പരിമിതികളോ വീക്കമോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ആശങ്കയ്ക്ക് കാരണമുണ്ട്. പൊതുവായ അപര്യാപ്തതകൾ, ദഹനത്തിലെ പൊരുത്തക്കേടുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ആന്തരിക അസ്വസ്ഥത എന്നിവ ഇപ്പോഴത്തെ രോഗത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളാണ്. പരാതികൾ ദീർഘകാലം നീണ്ടുനിൽക്കുകയോ അല്ലെങ്കിൽ തീവ്രത വർദ്ധിക്കുകയോ ചെയ്താൽ ഉടൻ ഡോക്ടറെ സന്ദർശിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിക്ക് അസുഖം, അസ്വാസ്ഥ്യം അല്ലെങ്കിൽ ഉറക്ക അസ്വസ്ഥത എന്നിവയെക്കുറിച്ച് പരാതിപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, അയാൾ ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കണം. പെട്ടെന്നുള്ള വിയർപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ കനത്ത പൊട്ടിത്തെറി രാത്രി വിയർപ്പ് ഒപ്റ്റിമൽ ഉറക്ക സാഹചര്യങ്ങൾക്കിടയിലും ഉത്പാദനം ഒരു ഡോക്ടറെ കാണിക്കണം. ഒരു ആന്തരികം തണുത്ത അല്ലെങ്കിൽ താപ വികസനവും അതുപോലെ വർദ്ധിച്ച ശരീര താപനിലയും ജീവിയുടെ വർത്തമാനത്തിന്റെ സൂചനകളാണ് ആരോഗ്യം ക്രമക്കേട്. തലവേദന, അസ്വസ്ഥതകൾ ഏകാഗ്രത അല്ലെങ്കിൽ പ്രകടനത്തിലെ കുറവ് ഒരു ഡോക്ടർ വ്യക്തമാക്കണം. മസ്കുലർ സിസ്റ്റത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ, ബേസ് അടങ്ങിയ തയ്യാറെടുപ്പുകളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്ന ശരീരത്തിന്റെ അസാധാരണമായ പ്രതികരണം, ശരീരഭാരം കുറയുന്നത് എന്നിവ ഒരു ഡോക്ടർ പരിശോധിക്കണം. കായിക പ്രവർത്തനങ്ങളോ ദൈനംദിന നടപടിക്രമങ്ങളോ ഇനി ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കേണ്ടതാണ്. നിരന്തരമായ ആന്തരിക ബലഹീനത, പൊതുവായ അസ്വാസ്ഥ്യം അല്ലെങ്കിൽ മാനസിക പ്രശ്നങ്ങൾ എന്നിവ ഒരു ഡോക്ടറുമായി ചർച്ച ചെയ്യണം. പലപ്പോഴും ഗുരുതരമായ അസുഖം പരാതികൾക്ക് പിന്നിൽ മറഞ്ഞിരിക്കുന്നു, അതിന് അടിയന്തിര നടപടി ആവശ്യമാണ്. രോഗനിർണയം സ്ഥാപിക്കുന്നതിന്, ഒരു ഡോക്ടറെ സന്ദർശിക്കണം.

ചികിത്സയും ചികിത്സയും

തെറാപ്പി myeloproliferative രോഗം രോഗലക്ഷണമാണ്, ഓരോ വ്യക്തിഗത കേസിലും രോഗത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. രോഗകാരണ ചികിത്സ നിലവിൽ രോഗികൾക്ക് ലഭ്യമല്ല. ഇതിനർത്ഥം രോഗത്തിന്റെ കാരണം പരിഹരിക്കാൻ കഴിയില്ല എന്നാണ്. യഥാർത്ഥത്തിൽ, ശാസ്ത്രം ഇതുവരെ കാരണത്തെക്കുറിച്ച് സമ്മതിച്ചിട്ടില്ല. രോഗത്തിന്റെ ഉത്ഭവം വ്യക്തമായി മനസ്സിലാക്കുന്നത് വരെ, രോഗകാരണമായ ചികിത്സാ മാർഗങ്ങളൊന്നും ലഭ്യമല്ല. സിഎംഎൽ പോലുള്ള രോഗങ്ങളിൽ, രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ ശ്രദ്ധ രോഗചികില്സ യാഥാസ്ഥിതിക മയക്കുമരുന്ന് ചികിത്സാ സമീപനങ്ങളിലാണ്. രോഗികളുടെ ടൈറോസിൻ കൈനാസിന്റെ പ്രവർത്തനം തടയണം. ഈ ആവശ്യത്തിനായി, ടൈറോസിൻ കൈനസ് ഇൻഹിബിറ്റർ ഇമാറ്റിനിബ്, ഉദാഹരണത്തിന്, രോഗം ബാധിച്ച രോഗികൾക്ക് നൽകപ്പെടുന്നു. വിട്ടുമാറാത്ത മൈലോയ്ഡ് ഉള്ള രോഗികൾ രക്താർബുദം കൂടെ പലപ്പോഴും മയക്കുമരുന്ന് തെറാപ്പി സ്വീകരിക്കുന്നു ഹൈഡ്രോക്സികാർബാമൈഡ് ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം സാധാരണ നിലയിലാക്കാൻ. വിവിധ നടപടികൾ പിവി ചികിത്സയ്ക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. രക്തസ്രാവവും അഫെറെസിസും കുറയുന്നു ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ മറ്റ് സെല്ലുലാർ രക്ത ഘടകങ്ങളും. സിൻക്രണസ് ആയി, പ്ലേറ്റ്ലെറ്റ് അഗ്രഗേഷൻ ഇൻഹിബിഷൻ തടയാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു ത്രോംബോസിസ്. പോലുള്ള ഓറൽ ആന്റിപ്ലേറ്റ്ലെറ്റ് ഏജന്റുകൾ അസറ്റൈൽസാലിസിലിക് ആസിഡ് ഈ ആവശ്യത്തിനായി തിരഞ്ഞെടുക്കുന്ന മരുന്നാണ്. കീമോതെറാപ്പി ഉയർന്ന ല്യൂക്കോസൈറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ പ്ലേറ്റ്ലെറ്റ് കൗണ്ട് കാരണമാണെങ്കിൽ മാത്രമേ സൂചിപ്പിക്കൂ ത്രോംബോസിസ് or എംബോളിസം. ഹൈപ്പീരിയോസിനോഫീലിയ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഇമാറ്റിനിബ് തിരഞ്ഞെടുക്കാനുള്ള തെറാപ്പി ആണ്. തടയുന്നതിന് ഓറൽ ആന്റികോഗുലേഷൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു എംബോളിസം. OMF ഉള്ള രോഗികളെ ഹെമറ്റോളജിസ്റ്റുകൾ പിന്തുടരുന്നു, സാധാരണയായി മൂന്ന് സമീപനങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ചാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്. മജ്ജ കൂടാതെ പറിച്ചുനടൽ, മരുന്നുകൾ അതുപോലെ androgensഹൈഡ്രോക്സിയൂറിയ, എറിത്രോപോയിറ്റിൻ, അഥവാ റുക്സോലിറ്റിനിബ് ഈ സന്ദർഭത്തിൽ ലഭ്യമാണ്. ചിട്ടയായ രക്തപ്പകർച്ചയാണ് തെറാപ്പിയുടെ മൂന്നാമത്തെ ഘടകം.

Lo ട്ട്‌ലുക്കും രോഗനിർണയവും

മൈലോപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് രോഗത്തിന് പ്രതികൂലമായ പ്രവചനമുണ്ട്. ചികിത്സിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള ഒരു മാരകമായ തരം രോഗമാണിത്. സമഗ്രമായ വൈദ്യസഹായം കൂടാതെ, കൂടുതൽ കാഴ്ചപ്പാട് ഗണ്യമായ അളവിൽ വഷളാകുന്നു. രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ പൊതു ആയുർദൈർഘ്യം കുറയുന്നു. എത്രയും വേഗം രോഗനിർണയം നടത്തുന്നുവോ അത്രയും വേഗം ചികിത്സ ആരംഭിക്കാം. ഇത് രോഗത്തിന്റെ തുടർന്നുള്ള ഗതിയിൽ പോസിറ്റീവ് വികസനത്തിന്റെ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, രോഗത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനപരമായി പുരോഗമനപരമായ വികാസത്തെ നേരിടുക എന്നതാണ് ചികിത്സയിലെ വെല്ലുവിളി. അതേ സമയം, അസുഖത്തിന്റെ കാരണം ഇതുവരെ പൂർണ്ണമായി വ്യക്തമാക്കിയിട്ടില്ലാത്തതിനാൽ, വ്യക്തിഗത സാഹചര്യത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി അടുത്ത ചികിത്സാ നടപടികൾ ഡോക്ടർമാർ തീരുമാനിക്കുന്നു. രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ മേൽ മാനസികവും വൈകാരികവുമായ കനത്ത ഭാരം ചുമത്തുന്നു. മിക്ക കേസുകളിലും, മൊത്തത്തിലുള്ള സാഹചര്യങ്ങൾ നേതൃത്വം ഒരു മനഃശാസ്ത്രപരമായ അനന്തരഫലങ്ങളുടെ വികാസത്തിലേക്ക്. രോഗിയുടെ ശരീരം പലപ്പോഴും ദുർബലമാവുകയും, ഉപയോഗിച്ച ചികിത്സാ സമീപനങ്ങൾ ആഗ്രഹിച്ച വിജയം കൈവരിക്കാതിരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. നിരവധി പരാതികളിൽ ആശ്വാസം കൈവരിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ വ്യക്തിഗത വികസനം എങ്ങനെ മാറുമെന്ന് പ്രവചിക്കാൻ പ്രയാസമാണ്. മയക്കുമരുന്ന് തെറാപ്പിക്ക് പുറമേ, പൊതുവായ ക്ഷേമം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിന് പതിവായി രക്തപ്പകർച്ചകൾ ആവശ്യമാണ്. മൊത്തത്തിൽ, അണുബാധയ്ക്കുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിക്കുകയും അതോടൊപ്പം കൂടുതൽ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു ആരോഗ്യം ക്രമക്കേടുകൾ. ചില രോഗികളിൽ, അസ്ഥി മജ്ജ പറിച്ചുനടൽ മൊത്തത്തിലുള്ള പുരോഗതിയുടെ അവസാന പ്രതീക്ഷയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.

തടസ്സം

മൈലോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് ഡിസോർഡേഴ്സ് ഇന്നുവരെയുള്ള ഒരു വാഗ്ദാനവും തടയാൻ കഴിയില്ല, കാരണം രോഗത്തിന്റെ വികാസത്തിന്റെ കാരണങ്ങൾ ഇതുവരെ നിർണ്ണയിച്ചിട്ടില്ല.

ഫോളോ അപ്പ്

പോളിസിതെമിയ വേര പോലുള്ള മൈലോപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് ഡിസോർഡേഴ്സിന് വിപുലമായ ഫോളോ-അപ്പ് ആവശ്യമാണ്. ഈ രോഗനിർണയമുള്ള രോഗികൾ ആനുകാലിക ഫ്ളെബോടോമികൾക്ക് വിധേയരാകണം. രക്തകോശങ്ങളുടെ എണ്ണം കുറയ്ക്കുന്നതും ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു നിരീക്ഷണം രക്തത്തിന്റെ എണ്ണം. രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ രക്ത മൂല്യങ്ങൾ നന്നായി ക്രമീകരിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, അവൻ ആദ്യ ഘട്ടത്തിൽ വൈദഗ്ദ്ധ്യം നേടിയിട്ടുണ്ട്. ദീര് ഘകാല വീക്ഷണമാണ് അടുത്ത പടി. തെറാപ്പിയുടെ വിജയം നിലനിർത്തണം. കൂടാതെ, രോഗത്തിനൊപ്പം ജീവിതം കഴിയുന്നത്ര പോസിറ്റീവാക്കി മാറ്റുന്നതിൽ ആഫ്റ്റർ കെയർ ഉൾപ്പെടുന്നു. രണ്ട് സാഹചര്യങ്ങളിലും, രോഗികൾ അവരുടെ ചികിത്സിക്കുന്ന ഡോക്ടറുമായി പതിവായി ബന്ധപ്പെടണം. myeloproliferative രോഗങ്ങളുടെ കാര്യത്തിൽ, പതിവ് തുടർ പരിചരണവും പുരോഗതിയും നിരീക്ഷണം വളരെ പ്രധാനമാണ്. തെറാപ്പിയുടെ വിജയം പരിശോധിക്കാൻ പരീക്ഷാ നിയമനങ്ങൾ സഹായിക്കുന്നു. ശാരീരിക ക്ഷേമത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ഡോക്ടർ തെറാപ്പി ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്യുകയും വ്യക്തിഗത ആവശ്യങ്ങൾക്ക് അനുയോജ്യമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പരിശോധനാ അപ്പോയിന്റ്‌മെന്റുകൾക്കിടയിൽ രോഗികൾക്ക് അസ്വസ്ഥത അനുഭവപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, അവർ ഉടൻ തന്നെ അവരുടെ ഡോക്ടറെ സമീപിക്കണം. അടുത്ത അപ്പോയിന്റ്മെന്റ് വരെ കാത്തിരിക്കുന്നത് അഭികാമ്യമല്ല. ബാധിക്കപ്പെട്ടവർ ഒരു സാഹചര്യത്തിലും അസ്വസ്ഥതകൾ സ്വീകരിക്കേണ്ടതില്ല. ലളിതമായ മാർഗ്ഗങ്ങളിലൂടെ ഡോക്ടർക്ക് ഇതിനകം തന്നെ സാഹചര്യം പരിഹരിക്കാൻ കഴിയും. കൂടാതെ, അദ്ദേഹം ബന്ധപ്പെട്ട പരാതികൾ പരിശോധിക്കുകയും അതിനനുസരിച്ച് അധിക പരീക്ഷകൾ ക്രമീകരിക്കുകയും ചെയ്യും. കൂടാതെ, ശാരീരിക പരിമിതികൾക്കപ്പുറത്തേക്ക് പോകുന്ന മറ്റ് വശങ്ങളും പരിഗണിക്കേണ്ടതുണ്ട്. ഒരുപക്ഷേ, രോഗിയുടെ മനസ്സിനെ രോഗം ബാധിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിൽ സൈക്കോളജിസ്റ്റിനെ സന്ദർശിക്കുന്നത് പ്രയോജനകരമാണ്.

നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നതെന്താണ്

മൈലോപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് ഡിസോർഡർ ഒരു ജനിതക രോഗമായതിനാൽ, സ്വയം സഹായ ഓപ്ഷനുകൾ പരിമിതമാണ്. ചികിത്സ രോഗലക്ഷണമായിരിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, വൈദ്യചികിത്സ കൂടാതെ, വ്യക്തിഗത നടപടികൾ ജീവിതനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്താൻ കഴിയും, കണ്ടെത്തണം. രോഗത്തിന്റെ നെഗറ്റീവ് പുരോഗതി മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നതിലും രോഗിയുടെ സ്വാതന്ത്ര്യം നിലനിർത്തുന്നതിലും ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു. ഇത് നേടുന്നതിന്, വിവിധ രീതികൾ ഉപയോഗിക്കാം, അതിൽ നിന്ന് രോഗിക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ സമീപനം തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു. പോലുള്ള ഇതര ചികിത്സകൾ ധ്യാനം, യോഗ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ശാരീരിക വ്യായാമങ്ങൾ പിന്തുണയ്ക്കാൻ കഴിയും വേദന മാനേജ്മെന്റും രോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കുറയ്ക്കലും സമ്മര്ദ്ദം. വീട്ടിൽ സ്വതന്ത്രമായി ചെയ്യാവുന്ന വ്യായാമങ്ങൾക്കുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ ഡോക്ടർമാർ, സൈക്കോതെറാപ്പിസ്റ്റുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ഒക്യുപേഷണൽ തെറാപ്പിസ്റ്റുകൾ എന്നിവർക്ക് നൽകാൻ കഴിയും. അത്തരം രീതികളുടെ വിജയത്തിന് തുടർച്ചയായ ആവർത്തനം പ്രധാനമാണ്. പ്രകടനം നിലനിർത്താനുള്ള ഒരേയൊരു മാർഗ്ഗമാണിത്. രോഗത്തിൻറെ കോഴ്സുകൾ വളരെ വ്യത്യസ്തമായതിനാൽ, അത്തരത്തിലുള്ള വ്യത്യസ്തമായ പരീക്ഷിക്കാൻ ഇത് സഹായിക്കും നടപടികൾ. പൊതുവേ, രോഗിയുടെ മാനസിക സാമൂഹിക അന്തരീക്ഷം മനസ്സിൽ സൂക്ഷിക്കുന്നത് നല്ലതാണ്. ഒരു കേടുകൂടാത്ത സോഷ്യൽ നെറ്റ്‌വർക്ക് പിന്തുണ നൽകുകയും മൈലോപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് രോഗത്തിന്റെ ഫലങ്ങളെ നേരിടാൻ സഹായിക്കുകയും ചെയ്യും.