Rituximab

ഉല്പന്നങ്ങൾ

ഒരു ഇൻഫ്യൂഷൻ പരിഹാരം തയ്യാറാക്കുന്നതിനുള്ള കേന്ദ്രീകരണമായും സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് കുത്തിവയ്പ്പിനുള്ള പരിഹാരമായും റിതുക്സിമാബ് വാണിജ്യപരമായി ലഭ്യമാണ് (മാബ്തേര, മാബ്തേര സബ്ക്യുട്ടേനിയസ്). 1997 മുതൽ പല രാജ്യങ്ങളിലും അമേരിക്കയിലും 1998 മുതൽ യൂറോപ്യൻ യൂണിയനിലും ഇത് അംഗീകരിച്ചു. ബയോസിമിളർസ് പല രാജ്യങ്ങളിലും ലഭ്യമാണ് (പലതും (2018, റിക്സത്തോൺ, ട്രൂക്സിമ, റുസിയൻസ്). എം.എസ് മരുന്ന് ഒച്രെലിജുമബ് (ഒക്രേവസ്, 2017) റിതുക്സിമാബുമായി അടുത്ത ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

ഘടനയും സവിശേഷതകളും

സിഡി 1 നെതിരെയുള്ള ഒരു ചിമെറിക് (മൗസ് / ഹ്യൂമൻ) IgG20κ മോണോക്ലോണൽ ആന്റിബോഡിയാണ് റിതുക്സിമാബ്. ഇതിന് ഒരു തന്മാത്രയുണ്ട് ബഹുജന ഏകദേശം 145 കെ.ഡി.യും ബയോടെക്നോളജിക്കൽ രീതികളാൽ ഉൽ‌പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

ഇഫക്റ്റുകൾ

റിതുക്സിമാബ് (ATC L01XC02) ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളിലെ സിഡി 20 ആന്റിജനുമായി തിരഞ്ഞെടുത്ത് സെൽ ലിസിസിന് കാരണമാകുന്നു, ഇതിന്റെ ഫലമായി ബി സെല്ലുകളുടെ എണ്ണം കുറയുന്നു. ശരാശരി അർദ്ധായുസ്സ് ഏകദേശം 29 ദിവസത്തെ പരിധിയിലാണ്.

സൂചനയാണ്

  • നോൺ-ഹോഡ്ജ്കിൻസ് ലിംഫോമ
  • വിട്ടുമാറാത്ത ലിംഫോസൈറ്റിക് രക്താർബുദം
  • റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസ്
  • ANCA- അനുബന്ധ വാസ്കുലിറ്റിസ് (AAV)

മരുന്നിന്റെ

എസ്‌എം‌പി‌സി പ്രകാരം. ദി മരുന്നുകൾ ഇൻട്രാവൈനസ് ഇൻഫ്യൂഷൻ അല്ലെങ്കിൽ സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് ഇഞ്ചക്ഷൻ ആയിട്ടാണ് നൽകുന്നത്.

Contraindications

മയക്കുമരുന്ന് ലേബലിൽ പൂർണ്ണ മുൻകരുതലുകൾ കാണാം.

പ്രത്യാകാതം

പ്രത്യാകാതം ന്റെ റൂട്ടിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു ഭരണകൂടം, മരുന്ന്, സൂചന. ഏറ്റവും സാധാരണമായ സാധ്യത പ്രത്യാകാതം ഇൻഫ്യൂഷൻ പ്രതികരണങ്ങൾ, അണുബാധകൾ, ന്യൂട്രോപീനിയ, ദഹനനാളത്തിന്റെ അസ്വസ്ഥതകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.