വാൽവ്യൂലർ ഹാർട്ട് ഡിസീസ്

In ഹൃദയം വാൽവ് വൈകല്യങ്ങൾ (കാർഡിയാക് വിറ്റിയാസ്), ഹാർട്ട് വാൽവ് സ്റ്റെനോസുകൾ (വാൽവുലാർ സ്റ്റെനോസുകൾ), ഹാർട്ട് വാൽവ് ബലഹീനതകൾ (വാൽവുലാർ അപര്യാപ്തതകൾ), സംയോജിത ഹൃദയ വാൽവ് വൈകല്യങ്ങൾ എന്നിവ തമ്മിൽ വേർതിരിക്കുന്നു. ജന്മസിദ്ധവും (ജന്മനായുള്ളതും) ഏറ്റെടുക്കുന്നതും ഉണ്ട് ഹൃദയം വൈകല്യങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ വാൽവുലാർ വൈകല്യങ്ങൾ.

അപായ ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ വാൽവുലാർ ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങൾ (HKF)

അപായ ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങൾ ഇവയായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

പ്രധാന അപായ ഹൃദയ വാൽവ് (HKF) തകരാറുകൾ:

  • അയോർട്ടിക് ഇസ്ത്മിക് സ്റ്റെനോസിസ് (ISTA; പര്യായപദം: അയോർട്ടയുടെ കോർക്റ്റേഷൻ: coarctatio aortae); സംഭവങ്ങൾ: 6%; ICD-10-GM Q25.1: അയോർട്ടയുടെ കോർക്റ്റേഷൻ) - ഇസ്ത്മസ് അയോർട്ടേയുടെ സങ്കോചം ("അയോർട്ടിക് സ്റ്റെനോസിസ്").
  • ഏട്രിയൽ സെപ്റ്റൽ വൈകല്യം (ASD; ഏട്രിയൽ സെപ്റ്റൽ വൈകല്യം); സംഭവങ്ങൾ: 7-10%; ICD-10-GM Q25.1: അയോർട്ടയുടെ കോർക്റ്റേഷൻ) - ഹൃദയത്തിന്റെ രണ്ട് അറകൾക്കിടയിലുള്ള സെപ്തം വിടവ്.
  • ആട്രിയോവെൻട്രിക്കുലാർ സെപ്റ്റൽ വൈകല്യം (AVSD; വെൻട്രിക്കുലാർ സെപ്റ്റൽ വൈകല്യത്തിന്റെ സംയോജനം (വെൻട്രിക്കിളുകളുടെ സെപ്‌റ്റത്തിലെ ദ്വാരം), ഏട്രിയൽ സെപ്റ്റൽ വൈകല്യം ((ആട്രിയയുടെ സെപ്‌റ്റത്തിലെ ദ്വാരം)) (സംഭവം: 40. 100 നവജാതശിശുക്കൾക്ക് 000; ICD-10 -GM Q21.2: ഏട്രിയൽ, വെൻട്രിക്കുലാർ സെപ്തം എന്നിവയുടെ വൈകല്യം); ട്രൈസോമി 2 1 രൂപത്തിൽ ക്രോമസോം അപാകതയുള്ള കുട്ടികളിൽ പതിവായി സംഭവിക്കുന്നത് (ഡൗൺ സിൻഡ്രോം).
  • ഫാലറ്റിന്റെ ടെട്രോളജി (ഫാലറ്റിന്റെ ടെട്രോളജിയും) (10-15%; ICD-10-GM Q21. 3: Fallot's tetralogy) - നാല് ഘടകങ്ങൾ അടങ്ങുന്ന ജന്മനായുള്ള ഹൃദയ വൈകല്യം (അതിനാൽ ടെട്രോളജി): ഒരു പൾമണറി സ്റ്റെനോസിസ് (തെറോളജിയിൽ നിന്ന് പുറത്തേക്ക് ഒഴുകുന്നു) വലത് വെൻട്രിക്കിൾ ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് ധമനി), വെൻട്രിക്കുലാർ സെപ്‌റ്റൽ വൈകല്യം (വെൻട്രിക്കുലാർ സെപ്‌റ്റത്തിലെ വൈകല്യം), വെൻട്രിക്കുലാർ സെപ്‌റ്റത്തിന് മുകളിലൂടെ സഞ്ചരിക്കുന്ന അയോർട്ട, തുടർന്ന് വലത് വെൻട്രിക്കുലാർ ഹൈപ്പർട്രോഫി (ഹൃദയത്തിന്റെ വലത് വെൻട്രിക്കിളിലെ പേശി ടിഷ്യുവിന്റെ പാത്തോളജിക്കൽ എൻലാർജ്മെന്റ് (ഹൈപ്പർട്രോഫി).
  • പെർസിസ്റ്റന്റ് ഡക്‌ടസ് ആർട്ടീരിയോസസ് ബോട്ടാലി (പര്യായങ്ങൾ: ഡക്‌റ്റസ് ആർട്ടീരിയോസസ് പെർസിസ്റ്റൻസ്, പെർസിസ്റ്റന്റ് ഡക്‌ടസ് ആർട്ടീരിയോസസ്, പിഡിഎ; ഐസിഡി-10-ജിഎം ക്യൂ25.0: പേറ്റന്റ് ഡക്‌ടസ് ആർട്ടീരിയോസസ്) - ഇത് ഡക്‌ടസ് ആർട്ടീരിയോസസ് (ഡക്‌ടസ് അബോട്ട്‌കുലാർ വാസ്‌കുലാർ വാസ്‌കുലർ) തമ്മിലുള്ള ബന്ധം നൽകുമ്പോൾ ഉണ്ടാകുന്നു. അയോർട്ട (അയോർട്ട), ട്രങ്കസ് പൾമോണലിസ് (പൾമണറി ധമനി) ഗര്ഭപിണ്ഡത്തില് (ജനനത്തിനു മുമ്പുള്ള) ട്രാഫിക്, ജനിച്ച് മൂന്ന് മാസം കഴിഞ്ഞ് അടച്ചിട്ടില്ല.
  • പൾമണറി അത്രേസിയ (ICD-10-GM Q25.5: ശ്വാസകോശത്തിലെ അത്രേസിയ ധമനി) - പൾമണറി ആർട്ടറി സ്ഥാപിക്കുന്നതിൽ പരാജയം.
  • പൾമണറി സ്റ്റെനോസിസ് (ആവൃത്തി: 6%; ICD-10-GM Q24.3: ഇൻഫുണ്ടിബുലാർ പൾമണറി സ്റ്റെനോസിസ്) - ട്രങ്കസ് പൾമോണലിസിന്റെ സങ്കോചം
  • വലിയ ധമനികളുടെ ട്രാൻസ്പോസിഷൻ (പര്യായപദം: വലിയ ധമനികളുടെ ഡെക്‌സ്ട്രോ-ട്രാൻസ്‌പോസിഷൻ (ഡി-ട്രാൻസ്‌പോസിഷൻ); ഡി-ടിജിഎ) (ആവൃത്തി: 6%; ഐസിഡി-10-ജിഎം ക്യൂ20.3: ഡിസോർഡന്റ് വെൻട്രിക്കുലോ ആർട്ടീരിയൽ ജംഗ്ഷൻ) - അപായ വൈകല്യം. അയോർട്ട ഹൃദയത്തിന്റെ വലത് വെൻട്രിക്കിളുമായും പൾമണറി ആർട്ടറി ഹൃദയത്തിന്റെ ഇടത് വെൻട്രിക്കിളുമായും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.
  • ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രേസിയ (ICD-10-GM Q22.4: ജന്മനാ ട്രൈക്യുസ്പിഡ് വാൽവ് സ്റ്റെനോസിസ്) - ട്രൈക്യൂസ്പിഡ് വാൽവിന്റെ അഭാവം.
  • വെൻട്രിക്കുലാർ സെപ്റ്റൽ വൈകല്യം (VSD; വെൻട്രിക്കുലാർ സെപ്റ്റൽ വൈകല്യം; വെൻട്രിക്കുലാർ സെപ്റ്റത്തിന്റെ വൈകല്യം) (സംഭവം: 15-30%; ഏറ്റവും സാധാരണമായ അപായ ഹൃദയ വൈകല്യം; ICD-10-GM Q21.0: വെൻട്രിക്കുലാർ സെപ്റ്റൽ വൈകല്യം); നാല് വ്യത്യസ്ത VSD തരങ്ങൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു:
    • പെരിമെംബ്രാനസ് വിഎസ്ഡി: സംഭവങ്ങൾ ഏകദേശം 80%.
    • മസ്കുലർ വിഎസ്ഡി: ചുറ്റും പേശി ടിഷ്യു കൊണ്ട് ചുറ്റപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു; ഒന്നിലധികം വൈകല്യങ്ങൾ ഉണ്ടാകുമ്പോൾ, അതിനെ "സ്വിസ്-ചീസ്" എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
    • സബാർട്ടീരിയൽ വിഎസ്‌ഡി (പര്യായങ്ങൾ: സബ്‌പൾമോണറി ഡിഫെക്റ്റ്, കോനസ് ഡിഫെക്റ്റ്, “ഔട്ട്‌ലെറ്റ്” വിഎസ്ഡി): കോൺസ് സെപ്തം അപൂർണ്ണമായി അടയ്ക്കൽ
    • ഇൻലെറ്റ് വിഎസ്ഡി (പര്യായപദം: "എവി കനാൽ" തരം): തൊട്ടുപിന്നിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു ട്രൈക്യുസ്പിഡ് വാൽവ് (ഇടയിലുള്ള ഹൃദയ വാൽവ് വലത് ആട്രിയം വലത് വെൻട്രിക്കിൾ); ട്രൈസോമി 21-ൽ ക്ലസ്റ്റേർഡ് സംഭവം.

ഏറ്റെടുക്കുന്ന ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ഹൃദയ വാൽവ് തകരാറുകൾ (HKF)

ഏറ്റെടുക്കുന്ന ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങൾ ഇവയായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

  • വാൽവുലാർ സ്റ്റെനോസിസ് ("വാൽവുലാർ സ്റ്റെനോസിസ്") സമ്മർദ്ദത്തിന്റെ അപര്യാപ്തതകൾ.
  • വാൽവ് അപര്യാപ്തതകൾ ("വാൽവ് ചോർച്ച"). അളവ് ലോഡിംഗ്.
  • സംയുക്ത ഹൃദയ വിഷ്യം, അതായത് രണ്ട് രൂപങ്ങളുടെയും സാധാരണ സംഭവം.

പ്രധാന ഏറ്റെടുക്കുന്ന വാൽവുലാർ ഹൃദ്രോഗം (HKF):

എല്ലാ നവജാതശിശുക്കളിലും 0.8% ആണ് ജന്മനായുള്ള ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങളുടെ വ്യാപനം (രോഗാനുഭവം). തരം അനുസരിച്ച് ഹൃദയ വൈകല്യം, വ്യാപനം 0.1-0.4% (കോർ ട്രയാട്രിയാറ്റം), വെൻട്രിക്കുലാർ സെപ്റ്റൽ ഡിഫെക്റ്റ് (15-30%) മുതൽ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. ഏറ്റവും സാധാരണമായ വാൽവുലാർ വൈകല്യമാണ് മിട്രൽ വാൽവ് പ്രോലാപ്സ് (6% വരെ), തുടർന്ന് അയോർട്ടിക് വാൽവ് സ്റ്റെനോസിസ് (5%). കോഴ്സും രോഗനിർണയവും: സാധാരണയായി, വാൽവുലാർ വൈകല്യങ്ങൾക്ക് ഒരു പുരോഗമന കോഴ്സുണ്ട്. വാൽവുലാർ വൈകല്യം രോഗലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നുവെങ്കിൽ, രോഗനിർണയം വളരെ മോശമാണ്. കേടായ ഹൃദയ വാൽവ് വീക്കം സംഭവിക്കാം, ഇത് ഗതിയിൽ പ്രതികൂല ഫലമുണ്ടാക്കുന്നു. ചില കേസുകളിൽ, കാർഡിയാക് അരിഹ്‌മിയ വാൽവുലാർ വൈകല്യം കാരണം വികസിക്കുന്നു. മെഡിക്കൽ പുരോഗതി കാരണം, ഏകദേശം 90% ജനങ്ങളും ജന്മനാ ഉള്ളവരാണ് ഹൃദയ വൈകല്യം ഉചിതമായ ഇടപെടൽ ഓപ്ഷനുകളുള്ള രാജ്യങ്ങളിൽ പ്രായപൂർത്തിയാകുക.