അപായ വൈകല്യങ്ങൾ, വൈകല്യങ്ങൾ, ക്രോമസോം തകരാറുകൾ (Q00-Q99).
- ആൽപോർട്ട് സിൻഡ്രോം (പുരോഗമന പാരമ്പര്യ നെഫ്രൈറ്റിസ് എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു) - നെഫ്രൈറ്റിസ് (വൃക്കകളുടെ വീക്കം), സെൻസറിന്യൂറൽ കേൾവിക്കുറവ്, തിമിരം പോലുള്ള വിവിധ നേത്ര വൈകല്യങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന വികലമായ കൊളാജൻ നാരുകളുള്ള ഓട്ടോസോമൽ ഡോമിനന്റ്, ഓട്ടോസോമൽ റീസെസിവ് പാരമ്പര്യമുള്ള ജനിതക വൈകല്യം.
- ആൽസ്ട്രോം സിൻഡ്രോം - ഓട്ടോസോമൽ റീസെസീവ് ഹെറിറ്റൻസുള്ള ജനിതക രോഗം; പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾ: റെറ്റിനയുടെ അപചയം, തുമ്പിക്കൈ പൊണ്ണത്തടി, ഡയബറ്റിസ് മെലിറ്റസ്, സെൻസറിനറൽ ശ്രവണ നഷ്ടം; കുട്ടിക്കാലത്ത് ഫോട്ടോഫോബിയയും നിസ്റ്റാഗ്മസും (കണ്ണുകളുടെ അനിയന്ത്രിതമായ, താളാത്മകമായ ചലനങ്ങൾ) വികസിപ്പിക്കുക; കാഴ്ച വൈകല്യം പുരോഗമനപരമാണ്, കുട്ടികൾ സാധാരണയായി 12 വയസ്സ് ആകുമ്പോഴേക്കും അന്ധരാകും; വൈജ്ഞാനിക പ്രകടനം വളരെ ചെറുതായി തകരാറിലായിട്ടില്ല
- പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ച ആധിപത്യം കേള്വികുറവ്/ബധിരത.
- പാരമ്പര്യമായി മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയൽ ശ്രവണ നഷ്ടം
- പാരമ്പര്യമായി കേൾവിക്കുറവ് / ബധിരത
- പാരമ്പര്യമായി എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് ശ്രവണ നഷ്ടം
- അഷർ സിൻഡ്രോം - ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് അനന്തരാവകാശമുള്ള ജനിതക രോഗം; കേൾവി കാഴ്ച വൈകല്യം ശ്രവണ വൈകല്യത്തിന്റെ സംയോജനം (നേരത്തെ-ആരംഭ സെൻസറിനറൽ). കേള്വികുറവ്) അല്ലെങ്കിൽ റെറ്റിനോപ്പതി പിഗ്മെന്റോസ (ഫോട്ടോറിസെപ്റ്ററുകളുടെ മരണം) രൂപത്തിൽ കാഴ്ച വൈകല്യമുള്ള ജനനം മുതൽ ബധിരത; അന്ധമായ ബധിരതയുടെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ കാരണം.
- വാർഡൻബർഗ്-ക്ലൈൻ സിൻഡ്രോം - ജനിതക രോഗം, ഒരു മാന്ദ്യ ലൈംഗിക ബന്ധത്തിലൂടെ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു ജീൻ (സ്വഭാവ ലക്ഷണങ്ങൾ: ഭാഗികം ആൽബിനിസം, ജന്മനാ ബധിരത മുതലായവ).
പെരിനാറ്റൽ കാലഘട്ടത്തിൽ (P00-P96) ഉത്ഭവിക്കുന്ന ചില വ്യവസ്ഥകൾ.
- എംബ്രിയോപതിയ റുബിയോലോസ - കാരണം കുട്ടിയുടെ രോഗം റുബെല്ല സമയത്ത് അമ്മയുടെ അണുബാധ ഗര്ഭം.
- എറിത്രോബ്ലാസ്റ്റോസിസ് ഫെറ്റാലിസ് - അമിതമായി രക്തം നവജാതശിശുവിന്റെ രൂപീകരണം.
- മെക്കാനിക്കൽ ജനന വൈകല്യങ്ങൾ
- പെരിനാറ്റൽ ഹൈപ്പോക്സിയ - അഭാവം ഓക്സിജൻ ജനന സമയത്ത് കുട്ടിക്ക്.
എൻഡോക്രൈൻ, പോഷക, ഉപാപചയ രോഗങ്ങൾ (E00-E90).
- പ്രമേഹം
- ഗെസ്റ്റേഷണൽ പ്രമേഹം (ഗര്ഭം പ്രമേഹം) (ഉയർന്ന ആവൃത്തി കേള്വികുറവ്).
- ഹൈപ്പോഥൈറോയിഡിസം (ഹൈപ്പോതൈറോയിഡിസം).
- പെൻഡ്രെഡ് സിൻഡ്രോം - ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് അനന്തരാവകാശമുള്ള ജനിതക രോഗം, അത് നയിക്കുന്നു ഹൈപ്പോ വൈററൈഡിസം (ഹൈപ്പോതൈറോയിഡിസം) സ്ട്രോമ രൂപീകരണത്തോടൊപ്പം; കൂടാതെ, ഒരു സെൻസറിനറൽ ശ്രവണ നഷ്ടം, കോക്ലിയയുടെ (കോക്ലിയ) ഒരു ഹൈപ്പോപ്ലാസിയ സംഭവിക്കുന്നു; നേരത്തെ ബാല്യം ഇപ്പോഴും ഇപ്പോഴും യൂത്തിറോയിഡിസമാണ് (സാധാരണ തൈറോയ്ഡ് പ്രവർത്തനം).
പകർച്ചവ്യാധി, പരാന്നഭോജികൾ (A00-B99).
- സൈറ്റോമെഗാലി - പ്രധാനമായും ചെറിയ കുട്ടികളെ ബാധിക്കുന്ന വൈറൽ അണുബാധ.
- കൊണാറ്റൽ സിഫിലിസ് (ല്യൂസ്) - ഈ സമയത്ത് അമ്മയിൽ നിന്ന് പിഞ്ചു കുഞ്ഞിലേക്ക് പകരുന്ന ലൈംഗിക പകർച്ചവ്യാധി ഗര്ഭം.
- മോർബില്ലി (അഞ്ചാംപനി)
- മെനിഞ്ചൈറ്റിസ് (മെനിഞ്ചൈറ്റിസ്)
- പരോട്ടിറ്റിസ് എപ്പിഡെമിക്ക (മം‌പ്സ്)
- സിഫിലിസ് (ല്യൂസ്) - ലൈംഗികമായി പകരുന്ന പകർച്ചവ്യാധി.
- ടോക്സോപ്ലാസ്മോസിസ് - പ്രധാനമായും അസംസ്കൃത മാംസത്തിലൂടെയോ പൂച്ചയുടെ മലത്തിലൂടെയോ പകരുന്ന ടോക്സോപ്ലാസ്മ ഗോണ്ടി എന്ന പരാന്നഭോജിയാൽ പകരുന്ന മനുഷ്യരിലും മറ്റ് സസ്തനികളിലും പൊതുവായ പകർച്ചവ്യാധി.
മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ സിസ്റ്റം കൂടാതെ ബന്ധം ടിഷ്യു (M00-M99).
- പേജെറ്റിന്റെ രോഗം (ഓസിക്കിളുകളുടെ കാഠിന്യം, കോക്ലിയയുടെ അമിതവളർച്ച, അല്ലെങ്കിൽ ഓഡിറ്ററി നാഡി തകർക്കൽ).
നിയോപ്ലാസങ്ങൾ - ട്യൂമർ രോഗങ്ങൾ (C00-D48).
- അക്യൂസ്റ്റിക് ന്യൂറോമാമ (എകെഎൻ) - എട്ടാമന്റെ വെസ്റ്റിബുലാർ ഭാഗത്തിന്റെ ഷ്വാനസ് സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് ഉണ്ടാകുന്ന ബെനിൻ ട്യൂമർ. തലയോട്ടിയിലെ നാഡി, ഓഡിറ്ററി, വെസ്റ്റിബുലാർ ഞരമ്പുകൾ (വെസ്റ്റിബുലോകോക്ലിയർ നാഡി), സെറിബെല്ലോപോണ്ടൈൻ കോണിലോ ആന്തരികത്തിലോ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു ഓഡിറ്ററി കനാൽ. അക്യൂസ്റ്റിക് ന്യൂറോമാമ ഏറ്റവും സാധാരണമായ സെറിബെല്ലോപോണ്ടൈൻ ആംഗിൾ ട്യൂമർ ആണ്. എല്ലാ എകെഎനുകളിലും 95 ശതമാനത്തിലധികം ഏകപക്ഷീയമാണ്. വിപരീതമായി, സാന്നിധ്യത്തിൽ ന്യൂറോഫിബ്രോമാറ്റോസിസ് തരം 2, അക്കോസ്റ്റിക് ന്യൂറോമ സാധാരണയായി ഉഭയകക്ഷി സംഭവിക്കുന്നു.
- മധ്യ ചെവിയുടെ മുഴകൾ
ചെവികൾ - മാസ്റ്റോയ്ഡ് പ്രക്രിയ (H60-H95)
- Cerumen obturans - ചെവി കനാലിന്റെ തടസ്സം ഇയർവാക്സ് (സെരുമെൻ).
- കൊളസ്ട്രീറ്റോമ (പര്യായപദം: മുത്ത് ട്യൂമർ) ചെവിയുടെ - മൾട്ടി ലെയർ കെരാറ്റിനൈസിംഗ് സ്ക്വാമസിന്റെ ഉൾപ്പെടുത്തൽ എപിത്തീലിയം ലെ മധ്യ ചെവി നടുക്ക് ചെവിയിലെ വിട്ടുമാറാത്ത purulent വീക്കം.
- വിട്ടുമാറാത്ത ട്യൂബൽ മധ്യ ചെവി catarrh - മധ്യ ചെവിയുടെയും ട്യൂബിന്റെയും ഭാഗത്ത് മ്യൂക്കോസൽ വീക്കം (മധ്യ ചെവിയും നാസോഫറിനക്സും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം).
- വിട്ടുമാറാത്ത ശബ്ദ ആഘാതം
- കോഗൻ സിൻഡ്രോം - കെരാറ്റിറ്റിസ് (കോർണിയൽ വീക്കം), സെൻസറിന്യൂറൽ ശ്രവണ നഷ്ടം എന്നിവയിലേക്ക് നയിക്കുന്ന ഒരു സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ പ്രക്രിയ ഉണ്ടാകാൻ സാധ്യതയുള്ള രോഗം
- ചെവിയുടെ വൈകല്യങ്ങൾ
- ചെവി കനാലിലെ വിദേശ ശരീരം
- കേള്വികുറവ്
- ലാബിറിന്തിറ്റിസ് - ആന്തരിക ചെവിയുടെ ഘടനയെ വീക്കം എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
- മെനിറേയുടെ രോഗം - തലകറക്കം, ചെവിയിൽ മുഴങ്ങൽ, കേൾവിക്കുറവ് എന്നിവയുടെ നിശിത ആക്രമണത്തിന് കാരണമാകുന്ന ആന്തരിക ചെവി രോഗം.
- ഓട്ടിറ്റിസ് മീഡിയ (മധ്യ ചെവിയുടെ വീക്കം)
- ഒട്ടോസ്ക്ലെറോസിസ് - പുരോഗമന ശ്രവണ നഷ്ടത്തോടുകൂടിയ മധ്യ അല്ലെങ്കിൽ ആന്തരിക ചെവിയുടെ അസ്ഥി പുനർ‌നിർമ്മാണം.
- ടിമ്പാനിക് എഫ്യൂഷൻ (പര്യായപദം: സെറോമുക്കോട്ടിംപനം) - ദ്രാവകത്തിന്റെ ശേഖരണം മധ്യ ചെവി (ടിംപനം).
- Presbycusis (പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കേൾവിക്കുറവ്)
- ടിംപാനിക് മെംബ്രൻ പരിക്കുകൾ
മനസ്സ് - നാഡീവ്യൂഹം (F00-F99; G00-G99)
- അക്കോസ്റ്റിക് ന്യൂറോമ, വൈറൽ
- മാതൃത്വം മദ്യം ദുരുപയോഗം (മദ്യത്തെ ആശ്രയിക്കൽ).
- റെഫ്‌സം സിൻഡ്രോം - ജനിതക ഉപാപചയ ഡിസോർഡർ, ഇത് പ്രാഥമികമായി ജീവിതത്തിന്റെ രണ്ടാം ദശകം മുതൽ പുരോഗമനപരമായ ശ്രവണ നഷ്ടത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.
പരിക്കുകൾ, വിഷങ്ങൾ, ബാഹ്യ കാരണങ്ങളുടെ മറ്റ് ഫലങ്ങൾ (S00-T98).
- കെയ്‌സൺ രോഗം - വലിയ ആഴങ്ങളിൽ നിന്ന് വളരെ വേഗത്തിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടതിനുശേഷം സംഭവിക്കുന്ന വിഘടിപ്പിക്കൽ രോഗം.
- സ്ഫോടന ആഘാതം
- മെറ്റസ് അക്യുസ്റ്റിക്കസ് എക്‌സ്‌റ്റേണസ്/എക്‌സ്റ്റേണൽ ഓഡിറ്ററി കനാലിൽ (ചാലക ശ്രവണ നഷ്ടം) ഡിജിറ്റൽ കൃത്രിമം മൂലമുണ്ടാകുന്ന മനുബ്രിയം മല്ലിയുടെ (മല്ലിയസ് പെഡങ്കിൾ) ഒടിവ് (അസ്ഥിയുടെ ഒടിവ്)
- മൂർച്ചയുള്ള തല ആഘാതം
മരുന്നുകൾ
- മരുന്നുകൾക്ക് കീഴിലുള്ള “കാരണങ്ങൾ” കാണുക