ഹപ്‌റ്റോഗ്ലോബിൻ

ഹാപ്‌റ്റോഗ്ലോബിൻ (ആക്രോണിം: Hp) ഒരു α2-ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനും അക്യൂട്ട്-ഫേസ് പ്രോട്ടീനുമാണ്. ഇത് സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു (ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു). കരൾ. ഹാപ്ടോഗ്ലോബിൻ സ്വതന്ത്രമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു ഹീമോഗ്ലോബിൻ (fHb) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു ഇരുമ്പ് ഒരു ഹാപ്‌റ്റോഗ്ലോബിൻ-ഹീമോഗ്ലോബിൻ കോംപ്ലക്‌സ് (HHK) രൂപീകരിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു ഗതാഗത പ്രോട്ടീൻ എന്ന നിലയിൽ. യുടെ റിലീസ് ഇരുമ്പ് റിയാക്ടീവ് രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകും ഓക്സിജൻ റാഡിക്കലുകൾ, ഒരു വിഷ പ്രഭാവം ചെലുത്തുന്നു. ജനിതക പോളിമോർഫിസം കാരണം (ഒന്നിലധികം സംഭവിക്കുന്നത് ജീൻ വകഭേദങ്ങൾ), ഹാപ്‌റ്റോഗ്ലോബിൻ മൂന്ന് വ്യത്യസ്ത ഫിനോടൈപ്പുകളിൽ (രൂപഭാവങ്ങൾ) സംഭവിക്കുന്നു ("അധിക കുറിപ്പുകൾ" എന്നതിന് കീഴിൽ കാണുക).

പ്രക്രിയ

മെറ്റീരിയൽ ആവശ്യമാണ്

  • സെറം

രോഗിയുടെ തയ്യാറാക്കൽ

  • ആവശ്യമില്ല

അടിസ്ഥാന മൂല്യങ്ങൾ

കൂട്ടായ

 ധനാഗമ
പുരുഷന്മാർ 25 വർഷം 34-227 മി.ഗ്രാം / ഡി.എൽ.
50 വർഷം 47-246 മി.ഗ്രാം / ഡി.എൽ.
70 വർഷം 46-266 മി.ഗ്രാം / ഡി.എൽ.
സ്ത്രീകൾ 25 വർഷം 49-218 മി.ഗ്രാം / ഡി.എൽ.
50 വർഷം 59-237 മി.ഗ്രാം / ഡി.എൽ.
70 വർഷം 65-260 മി.ഗ്രാം / ഡി.എൽ.
കുട്ടികൾ 12 മാസം 2-300 മി.ഗ്രാം / ഡി.എൽ.
10 വർഷം, പുരുഷൻ 8-172 മി.ഗ്രാം / ഡി.എൽ.
10 വർഷം, സ്ത്രീ 27-183 മി.ഗ്രാം / ഡി.എൽ.
16 വർഷം, പുരുഷൻ 17-213 മി.ഗ്രാം / ഡി.എൽ.
16 വയസ്സ്, സ്ത്രീ 38-205 മി.ഗ്രാം / ഡി.എൽ.

സൂചനയാണ്

  • ഹീമോലിറ്റിക് രോഗങ്ങളുടെ രോഗനിർണയവും പുരോഗതിയും (ഹീമോലിസിസ്: ചുവപ്പ് പിരിച്ചുവിടൽ രക്തം സെല്ലുകൾ).

വ്യാഖ്യാനം

വർദ്ധിച്ച മൂല്യങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം

  • നിശിതവും വിട്ടുമാറാത്തതുമായ കോശജ്വലന പ്രതികരണങ്ങൾ
  • കൊളസ്ട്രാസിസ് (പിത്തരസം)
  • ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് വിളർച്ച (ഇരുമ്പിന്റെ കുറവ് കാരണം വിളർച്ച).
  • ഹോഡ്ജ്കിൻസ് രോഗം (മറ്റ് അവയവങ്ങളുടെ സാധ്യമായ പങ്കാളിത്തത്തോടെ ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിന്റെ മാരകമായ നിയോപ്ലാസം).
  • നെഫ്രൊറ്റിക് സിൻഡ്രോം - ഗ്ലോമെറുലസിന്റെ (വൃക്കസംബന്ധമായ കോശങ്ങൾ) വിവിധ രോഗങ്ങളിൽ ഉണ്ടാകുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾക്കുള്ള കൂട്ടായ പദം; ലക്ഷണങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു: പ്രോട്ടീനൂറിയ (മൂത്രത്തിനൊപ്പം പ്രോട്ടീൻ വിസർജ്ജനം) പ്രതിദിനം 1g/m²/ശരീര ഉപരിതലത്തിൽ കൂടുതൽ പ്രോട്ടീൻ നഷ്ടം; ഹൈപ്പോപ്രോട്ടീനീമിയ, പെരിഫറൽ എഡിമ (വെള്ളം നിലനിർത്തൽ) സെറത്തിലെ <2.5 g/dl ഹൈപ്പാൽബുമിനീമിയ, ഹൈപ്പർലിപ്പോപ്രോട്ടീനീമിയ (ലിപിഡ് മെറ്റബോളിസം ഡിസോർഡർ) എൽ.ഡി.എൽ ഉയരത്തിലുമുള്ള.
  • റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസ്
  • നെക്രോസിസ് (ഏകകോശങ്ങളുടെയോ സെൽ ക്ലസ്റ്ററുകളുടെയോ മരണം).
  • മുഴകൾ

കുറഞ്ഞ മൂല്യങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം

  • ഇൻട്രാവാസ്കുലർ ("പാത്രങ്ങൾക്കുള്ളിൽ") ഹീമോലിസിസ്:
  • സിന്തസിസ് ഡിസോർഡർ
    • നിശിതവും വിട്ടുമാറാത്തതുമായ കരൾ രോഗം
    • നൈജീരിയയിലെ 30% കറുത്തവരിൽ ജന്മനാ ഹാപ്‌റ്റോഗ്ലോബിൻ കുറവ്; 1: 1,000 കൊക്കേഷ്യക്കാരിൽ
  • മലബാസോർപ്ഷൻ സിൻഡ്രോം

മറ്റ് കുറിപ്പുകൾ

  • ഹാപ്‌റ്റോഗ്ലോബിൻ ഒരു അക്യൂട്ട്-ഫേസ് പ്രോട്ടീനായതിനാൽ, സീറം ഹാപ്‌റ്റോഗ്ലോബിന്റെ അളവ് എപ്പോഴും സി-റിയാക്ടീവ് പ്രോട്ടീനുമായി (സിആർപി) സംയോജിപ്പിച്ച് നടത്തണം. ഹീമോലിസിസുമായി ബന്ധപ്പെട്ട നിശിത രോഗം താരതമ്യേന ശ്രദ്ധേയമല്ലാത്ത ഹാപ്‌റ്റോഗ്ലോബിൻ (എച്ച്പി) ലെവലുകൾക്ക് കാരണമായേക്കാം (അക്യൂട്ട്-ഫേസ്: എച്ച്പി ↑; ഹീമോലിസിസ്: എച്ച്പി ↓).
  • എക്സ്ട്രാവാസ്കുലറിൽ ("പുറത്ത് പാത്രങ്ങൾ") ഹീമോലിസിസ്, ഹാപ്ടോഗ്ലോബിൻ കുറയുന്നത് ഹീമോലിറ്റിക് പ്രതിസന്ധികളിൽ മാത്രമാണ്.
  • ഹീമോലിസിസിന്റെ വ്യാപ്തി വിലയിരുത്തുന്നതിന് ഹാപ്‌ടോഗ്ലോബിനേക്കാൾ മികച്ചതാണ് ഹീമോപെക്‌സിൻ (ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീൻ). ഇത് ഹെമിനെ 1:1 തന്മാത്രാ അനുപാതത്തിൽ ബന്ധിപ്പിച്ച് അവയെ ട്രാൻസ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്നു കരൾ, എവിടെയാണ് അവ തകർന്നത്.

ഹാപ്റ്റോഗ്ലോബിന്റെ ഫിനോടൈപ്പുകളും അവയുടെ സാധാരണ മൂല്യങ്ങളും

പ്രതിഭാസം സംഭവം സാധാരണ മൂല്യങ്ങൾ
എച്ച്പി 1-1 ആഫ്രിക്ക, തെക്ക്, മധ്യ അമേരിക്ക എന്നിവിടങ്ങളിൽ ഏറ്റവും സാധാരണമായ ഇനം 30-200 മി.ഗ്രാം / ഡി.എൽ.
എച്ച്പി 2-1 ഏഷ്യക്കാർക്കിടയിൽ ഏറ്റവും സാധാരണമായ തരം 40-200 മി.ഗ്രാം / ഡി.എൽ.
എച്ച്പി 2-2 മധ്യ യൂറോപ്യന്മാരിൽ ഏറ്റവും സാധാരണമായ തരം 30-200 മി.ഗ്രാം / ഡി.എൽ.