ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോം: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ

ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോം വളരെ അപൂർവമാണ് കണ്ടീഷൻ. ഇത് പാരമ്പര്യമാണ്. അപായ വൈകല്യങ്ങളാണ് സിൻഡ്രോമിന്റെ സവിശേഷത തല കൈകാലുകളും ഒപ്പം നാഡീവ്യൂഹം വൈകല്യങ്ങൾ.

എന്താണ് ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോം?

ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോം ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗമാണ്. രോഗമുള്ള ആളുകൾക്ക് അസാധാരണത്വങ്ങളും വൈകല്യങ്ങളും അനുഭവപ്പെടുന്നു തലയോട്ടി ത്വക്ക് അതുപോലെ കൈകാലുകൾ. ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോം ജന്മനായുള്ള തകരാറുകളിലൊന്നാണ്. ജനനത്തിനു ശേഷമോ ശൈശവാവസ്ഥയിലോ ഇത് രോഗനിർണയം നടത്തുന്നു. സിൻഡ്രോം വളരെ അപൂർവമാണ് കണ്ടീഷൻ, ഇന്നുവരെ ലോകമെമ്പാടും രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള 150-ൽ താഴെ കേസുകൾ. രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ ആദ്യ വിവരണം 1945 മുതലുള്ളതാണ്, ഇത് ഒരു പാരമ്പര്യരോഗമാണ്. ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച ആളുകൾക്ക് അസാധാരണത്വങ്ങളും വൈകല്യങ്ങളും അനുഭവപ്പെടുന്നു തലയോട്ടി ത്വക്ക് അതുപോലെ കൈകാലുകൾ. കൂടാതെ, ഒരു അസ്ഥിയും തലയോട്ടി വൈകല്യം ഉണ്ടായിരിക്കാം. ഒന്നോ അതിലധികമോ കൈകാലുകളുടെ കൈകാലുകളുടെ അസ്ഥികൂടത്തിന്റെ വൈകല്യമാണ് സ്വഭാവ സവിശേഷത. എക്ടോഡാക്റ്റിലിയുടെ തീവ്രത രോഗികൾക്കിടയിൽ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. കൂടാതെ, രക്തക്കുഴലുകളുടെ തകരാറുകൾ സംഭവിക്കാം. വ്യത്യസ്‌ത ആവിഷ്‌കാരക്ഷമതയുള്ള വാസ്കുലർ സിസ്റ്റത്തിന്റെ അപായ വൈകല്യങ്ങളാണ് ഇവ. കേന്ദ്രത്തിന്റെ തകരാറുകൾ നാഡീവ്യൂഹം ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോം ബാധിച്ചവരിൽ ദൃശ്യ സംവിധാനവും ഉണ്ട്. അപസ്മാരം, മാനസികവും സൈക്കോമോട്ടോർ ഡിസോർഡേഴ്സ് അല്ലെങ്കിൽ തെറ്റായ രൂപീകരണം ഒപ്റ്റിക് നാഡി പ്രകടനങ്ങളാണ്. കൂടാതെ, രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തികൾ വികസിപ്പിച്ചേക്കാം ഹൃദയം രോഗം.

കാരണങ്ങൾ

ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോമിന്റെ കാരണം ജനിതക പാരമ്പര്യ വൈകല്യമാണെന്ന് തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. ഗവേഷകരും ശാസ്ത്രജ്ഞരും NOTCH1-ൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ കണ്ടെത്തി ജീൻ കൂടാതെ DOCK6 ജീൻ ആധുനിക ഡിഎൻഎ സാങ്കേതികവിദ്യ ഉപയോഗിച്ച് പല കേസുകളിലും. ജനിതക വൈകല്യത്തെ ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യം എന്ന് വിളിക്കുന്നു, കാരണം ഇത് ബാധിച്ചതാണ് ജീൻ ഓട്ടോസോമിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. സമീപകാല ഗവേഷണങ്ങളിൽ, ശാസ്ത്രജ്ഞർ ARHGAP31-ലും മാറ്റങ്ങൾ കണ്ടെത്തി ജീൻ. ഈ ജീൻ രണ്ടെണ്ണം നിയന്ത്രിക്കുന്നു പ്രോട്ടീനുകൾ. അവയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ വളർച്ചയിലും ചലനത്തിലും കോശവിഭജനം ഉൾപ്പെടുന്നു. ജീനിലെ മ്യൂട്ടേഷൻ, ഫലങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, കൈകാലുകളുടെ സാധാരണ രൂപീകരണത്തിനും ഉദയത്തിനും തടസ്സം സൃഷ്ടിക്കുന്നു. ഇത് കൈകാലുകളുടെ വൈകല്യങ്ങൾ വിശദീകരിക്കുന്നു. ജീൻ വൈകല്യം ഓട്ടോസോമൽ റീസെസിവ് ആയി പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു. ഇതിനർത്ഥം രോഗം ബാധിച്ച കുട്ടിയുടെ മാതാപിതാക്കൾക്ക് ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോം ഇല്ല എന്നാണ്. എന്നിരുന്നാലും, അവർ രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്ന ജീൻ മ്യൂട്ടേഷന്റെ വാഹകരായി പ്രവർത്തിക്കുകയും അത് അവരുടെ കുട്ടിക്ക് കൈമാറുകയും ചെയ്യുന്നു. അമ്മയിൽ നിന്നോ പിതാവിൽ നിന്നോ പാരമ്പര്യമായി രോഗം വരാം.

ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ

ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോമിൽ ശ്രദ്ധേയമായത് കൈകാലുകളിലെ മാറ്റങ്ങളാണ്. കൈ പ്രദേശത്ത്, മെറ്റാകാർപസിൽ ഒരു വൈകല്യം അല്ലെങ്കിൽ വിരലുകളുടെ അസമമായ രൂപമുണ്ട്. കാൽ പ്രദേശത്ത്, ഒരു ഉണ്ടാകാം പൊള്ളയായ കാൽ, ക്ലബ് കാൽ അല്ലെങ്കിൽ വളരെ ചെറുതായ ഒരു കാൽ. രോഗികൾക്ക് പലപ്പോഴും നഖങ്ങൾ ഉണ്ട് അല്ലെങ്കിൽ കാൽവിരലുകൾ അവ വളരെ ചെറുതാണ് അല്ലെങ്കിൽ കാണുന്നില്ല. തലയോട്ടിയിലെ അപ്ലാസിയ ക്യൂട്ടിസ് സർകംസ്‌ക്രിപ്റ്റയാണ് അപൂർവ പാരമ്പര്യ സിൻഡ്രോമിന്റെ സവിശേഷത. ത്വക്ക് പുറംതൊലിയുടെയും കോറിയത്തിന്റെയും വൈകല്യം. വിവരിച്ച എല്ലാ ലക്ഷണങ്ങളുടെയും പ്രകടനങ്ങൾ ഓരോ രോഗിയിലും വ്യത്യസ്തമാണ്. സെൻട്രൽ നാഡീവ്യൂഹം വൈകല്യങ്ങളിൽ ഒരു പ്രമുഖ EEG ഉൾപ്പെടുന്നു, സ്പസ്തിചിത്യ്, അഥവാ അപസ്മാരം. ന് കേടുപാടുകൾ ഉണ്ടായേക്കാം ഒപ്റ്റിക് നാഡി അല്ലെങ്കിൽ രോഗിയെ ക്രോസ്-ഐഡ് ചെയ്യാം. ഡോക്യുമെന്റഡ് കേസുകളിൽ കണ്പോളകളുടെ സ്ഥാനം വളരെ കുറവാണ് അല്ലെങ്കിൽ ഇല്ല. ചില രോഗികളിൽ, ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോം ശരീരത്തിന്റെ ഒരു വശം പൂർണ്ണമായി തളർന്നുപോകുന്നു, ഹെമിപ്ലെജിയ. അതുപോലെ, ഹെമിപാരെസിസ്, ശരീരത്തിന്റെ ഒരു വശത്തിന്റെ ഭാഗിക പക്ഷാഘാതം സാധ്യമാണ്. ഇടയ്ക്കിടെ, ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോം കാരണമാകുന്നു അകാല ജനനം. കൂടാതെ, ഒരു അപായ രോഗം ഹൃദയം ഹാജരാകാം. ചിലപ്പോൾ, രോഗം ബാധിച്ച രോഗികളിൽ ബുദ്ധിശക്തി കുറയുന്നു.

രോഗനിർണയവും കോഴ്സും

ഒരു മെഡിക്കൽ പ്രൊഫഷണലാണ് ജനനത്തിനു ശേഷം രോഗനിർണയം നടത്തുന്നത്. ഫിസിഷ്യന്റെ വിഷ്വൽ പരിശോധനയോടെയാണ് ഇത് ആരംഭിക്കുന്നത്. തലയോട്ടിയുടെ മുകൾഭാഗവും കൈകാലുകളും പരിശോധിക്കുന്നു. തുടർന്ന്, കൂടുതൽ നടപടികൾ എടുക്കപ്പെടുന്നു. ഇ.ഇ.ജി നടപടികൾ The തലച്ചോറ് അലയടിക്കുകയും അസാധാരണതകൾ കണ്ടെത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. രോഗത്തിൻറെ ഗതി വ്യക്തിഗത രോഗലക്ഷണ പ്രകടനത്തെയും രോഗത്തിൻറെ വിജയത്തെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു നടപടികൾ എടുത്തത്. പിന്നീടുള്ള കോഴ്സിൽ, ഒരു ജനിതക പരിശോധന നടത്തുന്നു, ഇത് ജീനുകളുടെ അസാധാരണത്വം വെളിപ്പെടുത്തുന്നു.

സങ്കീർണ്ണതകൾ

ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോം, കൈകാലുകളുടെ അപായ വൈകല്യങ്ങളാണ് തല കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ തകരാറുകളും; അതിനാൽ, ഈ ഓട്ടോസോമൽ-ഡൊമിനന്റ് ഇൻഹെറിറ്റഡ് മൽഫോർമേഷൻ സിൻഡ്രോം ഭേദമാക്കാനാവില്ല. ചികിത്സയെ ആശ്രയിച്ച് രോഗനിർണയം വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. കൈകാലുകളുടെയും തലയോട്ടിയിലെ ചർമ്മത്തിന്റെയും വൈകല്യങ്ങളും അസാധാരണത്വങ്ങളും കാരണം, രോഗികളുടെ ജീവിതത്തെ സാരമായി ബാധിക്കുന്ന അസ്വസ്ഥതകൾ ഉണ്ട്. അസ്ഥി തലയോട്ടിയിലെ വൈകല്യവും കാലിന്റെയോ കൈയുടെയോ അസ്ഥികൂടത്തിന്റെ വൈകല്യങ്ങളാണ് സ്വഭാവ സവിശേഷത. കൂടാതെ, വാസ്കുലർ സിസ്റ്റത്തിന്റെ തകരാറുകൾ സംഭവിക്കാം. ശരീരത്തിന്റെ ഒരു വശത്തിന്റെ ഭാഗിക പക്ഷാഘാതം സാധ്യമാണ്. എന്നിവയാണ് അധിക പരാതികൾ ഹൃദയം രോഗങ്ങൾ, സൈക്കോസോമാറ്റിക്, മാനസിക വൈകല്യങ്ങൾ, അപസ്മാരം യുടെ വികലരൂപവും ഒപ്റ്റിക് നാഡി. ഈ പരാതികളും ക്രമക്കേടുകളും തീവ്രതയിൽ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അവ ഒരേസമയം ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല. ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോം വളരെ അപൂർവമായതിനാൽ, ലോകമെമ്പാടും ഇതുവരെ 45 കേസുകൾ മാത്രമേ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ളൂ എന്നതിനാൽ, രോഗത്തിന്റെ സാധ്യമായ മെച്ചപ്പെടുത്തലുകൾ സംബന്ധിച്ച നിർണായകമായ പ്രവചനം കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണമാണ്. സങ്കീർണ്ണമായ ശസ്ത്രക്രിയാ നടപടിക്രമങ്ങളും വ്യക്തിഗതവും കാരണം രോഗചികില്സ നടപടികൾ, രോഗികളുടെ ജീവിത നിലവാരം ഗുരുതരമായി പരിമിതമാണ്. രോഗത്തിന്റെ തുടർന്നുള്ള ഗതിയും ഡോക്ടർമാരും കുട്ടിയും മാതാപിതാക്കളും തമ്മിലുള്ള പരസ്പര സഹകരണത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ഇത് എത്രത്തോളം നന്നായി പുരോഗമിക്കുന്നുവോ അത്രയും കൂടുതൽ സാധ്യത, രോഗത്തിന്റെ അനുബന്ധ ലക്ഷണങ്ങൾ ഒരു ചെറിയ പുരോഗതിയെങ്കിലും സംഭവിക്കും.

എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ ഡോക്ടറിലേക്ക് പോകേണ്ടത്?

ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെന്ന് സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, ഏത് സാഹചര്യത്തിലും ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കേണ്ടതാണ്. വ്രണങ്ങൾ പോലുള്ള അസ്വാഭാവികതയുണ്ടെങ്കിൽ മെഡിക്കൽ ക്ലാരിഫിക്കേഷൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു തല പ്രദേശം, ചുരുക്കിയതോ നഷ്ടപ്പെട്ടതോ ആയ വിരലുകളോ കാൽവിരലുകളോ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ക്ലബ് കാൽ, പൊള്ളയായ കാൽ, അല്ലെങ്കിൽ വളഞ്ഞ കാൽ ഒരു നവജാതശിശുവിൽ ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടുന്നു. വളർച്ചാ തകരാറുണ്ടെന്ന് സംശയിക്കുന്ന അല്ലെങ്കിൽ അവരുടെ കുട്ടിയുടെ ചലന വൈകല്യങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കുന്ന മാതാപിതാക്കൾ ഇത് ചെയ്യണം സംവാദം കൂടുതൽ മൂല്യനിർണ്ണയത്തിനായി അവരുടെ ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനോട്. ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോമിന്റെ മറ്റ് മുന്നറിയിപ്പ് അടയാളങ്ങളിൽ പിളർപ്പ് ഉൾപ്പെടുന്നു ജൂലൈ, ആക്സസറി മുലക്കണ്ണുകളും സമാനമായ കാഴ്ച വൈകല്യങ്ങളും. കൂടാതെ, ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങൾ, സിറോസിസ് കരൾ കൂടാതെ ഇരട്ട വൃക്കകൾ ഉണ്ടാകാം. ഗുരുതരമായ രോഗത്തിന്റെ ആദ്യ സംശയത്തിൽ ഇതിനകം തന്നെ ഒരു മെഡിക്കൽ വിശദീകരണം ശുപാർശ ചെയ്തിട്ടുണ്ട്. താരതമ്യപ്പെടുത്താവുന്ന രോഗങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയാൽ ഇത് പ്രത്യേകിച്ചും സത്യമാണ് ആരോഗ്യ ചരിത്രം മാതാപിതാക്കളുടെ അല്ലെങ്കിൽ മുത്തശ്ശിമാരുടെ. ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോം അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു പാരമ്പര്യ രോഗത്താൽ ബുദ്ധിമുട്ടുന്ന മാതാപിതാക്കൾ കുട്ടിയെ ജനനശേഷം എത്രയും വേഗം പരിശോധിക്കാൻ ക്രമീകരിക്കണം. ചട്ടം പോലെ, ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോം എത്രയും വേഗം കണ്ടുപിടിക്കുന്നുവോ അത്രയും മികച്ച വിജയസാധ്യതകൾ രോഗചികില്സ.

ചികിത്സയും ചികിത്സയും

ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോം ചികിത്സയ്ക്ക് മാതാപിതാക്കളും കുട്ടിയും ഫിസിഷ്യന്മാരും തമ്മിലുള്ള പരസ്പര സഹകരണം ആവശ്യമാണ്. ഇവിടെ പ്രത്യേക വെല്ലുവിളി രോഗിയുടെയും അവന്റെ അല്ലെങ്കിൽ അവളുടെ ബന്ധുക്കളുടെയും ചികിത്സയാണ്. പ്രത്യേകിച്ച്, രോഗിയുടെ പരിചരണത്തിനപ്പുറം, മാതാപിതാക്കളുടെ മാനസികമായ അകമ്പടിയും പിന്തുണയും രോഗിയുടെ ചികിത്സാ വിജയത്തിന് അത്യന്താപേക്ഷിതമാണ്. തലയോട്ടിക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചാൽ, രോഗി ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് വിധേയമാകുന്നു. മിക്ക കേസുകളിലും, ശാശ്വതമായ വിജയം ഉണ്ടാകുന്നതുവരെ ഈ നടപടിക്രമം ആവർത്തിക്കണം. ശസ്ത്രക്രിയാ ഇടപെടൽ പ്രാഥമികമായി തലയോട്ടിയെ സ്ഥിരപ്പെടുത്തുന്നു. കൈകാലുകളിലെ മാറ്റങ്ങൾ പ്ലാസ്റ്റിക് സർജന് ഒരു പ്രത്യേക വെല്ലുവിളിയാണ്. അതിനാൽ, ശസ്ത്രക്രിയ രോഗചികില്സ പിളർന്ന ചർമ്മവും അസ്ഥിയും ഉൾപ്പെടുന്നു ഒട്ടിക്കൽ അതുപോലെ പ്രാദേശികവും സൗജന്യവുമായ ഫ്ലാപ്പ് പ്ലാസ്റ്റിക് സർജറി. ചട്ടം പോലെ, ഈ സമയത്ത് നിരവധി പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്തുന്നു ബാല്യം. കൂടാതെ, വ്യക്തിഗത ലക്ഷണങ്ങളെ ആശ്രയിച്ച് വ്യക്തിഗത ചികിത്സാ നടപടികൾ കൈക്കൊള്ളുന്നു. വൈകാരിക പിന്തുണയും ശാരീരിക സാധ്യതകളുടെ പ്രോത്സാഹനവും വികസനവും ഇവ ലക്ഷ്യമിടുന്നു. മാറിയ ഭൗതിക സാഹചര്യങ്ങളെ നേരിടാൻ തീവ്രപരിശീലനമുണ്ട്. അപസ്മാരം മൂലമുണ്ടാകുന്ന പിടിച്ചെടുക്കൽ ക്രമക്കേടുകളിൽ, മരുന്നുകളുടെ രൂപത്തിൽ അധിക പിന്തുണ നൽകുന്നു. ഹൃദയാഘാതം പരമാവധി കുറയ്ക്കുക എന്നതാണ് ഇതിന്റെ ലക്ഷ്യം. പിന്തുണയ്ക്കുന്ന അയച്ചുവിടല് സാങ്കേതിക വിദ്യകളും പഠിപ്പിക്കുന്നു. ഒപ്റ്റിക് നാഡിക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചാൽ അല്ലെങ്കിൽ ഹൃദയം കണ്ടീഷൻ രോഗനിർണയം നടത്തി, കൂടുതൽ വ്യക്തിഗത നടപടികൾ കൈക്കൊള്ളുന്നു.

Lo ട്ട്‌ലുക്കും രോഗനിർണയവും

ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോം വിവിധ വൈകല്യങ്ങൾക്കും വൈകല്യങ്ങൾക്കും കാരണമാകുന്നു, ഇത് പ്രധാനമായും രോഗിയുടെ കൈകാലുകളിലും തലയിലും സംഭവിക്കുന്നു. ഈ വൈകല്യങ്ങൾ ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ ദൈനംദിന ജീവിതത്തെ നിയന്ത്രിക്കുകയും ജീവിതനിലവാരം ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യും. മിക്ക കേസുകളിലും, രോഗികൾക്ക് ചില വിരലുകൾ നഷ്ടപ്പെടുന്നു അല്ലെങ്കിൽ നഖം. അവർ വിളിക്കപ്പെടുന്നവയും വികസിപ്പിക്കുന്നു ക്ലബ്‌ഫൂട്ട്, ഇത് നിയന്ത്രിത ചലനത്തിനും മറ്റ് സങ്കീർണതകൾക്കും കാരണമാകുന്നു. നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ തകരാറുകൾ സംഭവിക്കുന്നത് അസാധാരണമല്ല, അത് സാധ്യമാണ് നേതൃത്വം പക്ഷാഘാതത്തിലേക്ക് അല്ലെങ്കിൽ സ്പസ്തിചിത്യ്. അപസ്മാരം പിടിച്ചെടുക്കലും അസാധാരണമല്ല, ഏറ്റവും മോശം അവസ്ഥയിൽ ഇത് സാധ്യമാണ് നേതൃത്വം ഒരു അപകടത്തിലേക്കോ മരണത്തിലേക്കോ. ഒപ്റ്റിക് നാഡിക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചാൽ, കാഴ്ച വൈകല്യങ്ങളും സ്ട്രാബിസ്മസും സംഭവിക്കുന്നു. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോം ബുദ്ധിശക്തി കുറയുന്നതിനും കാരണമാകുന്നു, അതിനാൽ രോഗി ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ മറ്റുള്ളവരുടെ സഹായത്തെ ആശ്രയിക്കുന്നു. ചികിത്സ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ മാത്രമാണ്, രോഗലക്ഷണങ്ങളെ പരിമിതപ്പെടുത്താൻ കഴിയും. എന്നിരുന്നാലും, എല്ലാ വൈകല്യങ്ങളും വൈകല്യങ്ങളും ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയില്ല. മലബന്ധം, അപസ്മാരം പിടിച്ചെടുക്കൽ എന്നിവ കുറയ്ക്കുന്നതിലും ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു. ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോം മൂലം ആയുർദൈർഘ്യം കുറയുന്നു.

തടസ്സം

ഒരു പ്രതിരോധ നടപടിയെന്ന നിലയിൽ, മാതാപിതാക്കൾക്ക് ജനിതക പരിശോധന നടത്താം. ഇത് ജനിതക വൈകല്യത്തിന്റെ വാഹകരാണോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ ഇത് ഉപയോഗിക്കാം നേതൃത്വം പകരുകയാണെങ്കിൽ രോഗത്തിലേക്ക്. രോഗിയിൽ തന്നെ പ്രതിരോധം സാധ്യമല്ല. ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോം ഒരു ജനിതക രോഗമായതിനാൽ, ഇത് കാര്യകാരണമായി ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയില്ല, പക്ഷേ രോഗലക്ഷണമായി മാത്രം. അതിനാൽ, പൂർണ്ണമായ രോഗശമനം സാധ്യമല്ല, അതിനാൽ അനന്തര പരിചരണത്തിന് വളരെ പരിമിതമായ സാധ്യതകൾ മാത്രമേയുള്ളൂ. ഒന്നാമതായി, രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ ജീവിതം എളുപ്പമാക്കുന്നതിനും ജീവിതനിലവാരം വീണ്ടും മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനും രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ചികിത്സിക്കണം. ചട്ടം പോലെ, വൈകല്യങ്ങൾ പ്രാഥമികമായി ശസ്ത്രക്രിയാ ഇടപെടലുകളുടെ സഹായത്തോടെ ചികിത്സിക്കുന്നു. ഈ ഇടപെടലുകൾക്ക് ശേഷം, രോഗബാധിതനായ വ്യക്തി എപ്പോഴും വിശ്രമിക്കുകയും അവന്റെ ശരീരത്തെ പരിപാലിക്കുകയും വേണം. ആയാസകരമായ പ്രവർത്തനങ്ങളൊന്നും ചെയ്യാൻ പാടില്ല, കൂടാതെ കായിക പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ നിന്ന് വിട്ടുനിൽക്കുകയും വേണം. കൂടാതെ, മിക്ക അസ്വസ്ഥതകളും ലഘൂകരിക്കുന്നതിന് സാധാരണയായി നിരവധി ശസ്ത്രക്രിയ ഇടപെടലുകൾ ആവശ്യമാണ്. അതുപോലെ, രോഗികൾ ആശ്രയിക്കുന്നു ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി, തെറാപ്പിയിൽ നിന്നുള്ള വ്യായാമങ്ങൾ രോഗിയുടെ സ്വന്തം വീട്ടിലും നടത്താമെങ്കിലും. ഇത് ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോം സുഖപ്പെടുത്തുന്നത് വേഗത്തിലാക്കും. പല കേസുകളിലും, മരുന്ന് കഴിക്കേണ്ടതും ആവശ്യമാണ്, അത് പതിവായി കഴിക്കുന്നത് ഉറപ്പാക്കാൻ ശ്രദ്ധിക്കണം. സാധ്യമാണ് ഇടപെടലുകൾ മറ്റ് മരുന്നുകളോടൊപ്പം ഒരു ഡോക്ടറുമായി ചർച്ച ചെയ്യണം. ഇടയ്ക്കിടെയല്ല, ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച മറ്റ് ആളുകളുമായുള്ള സമ്പർക്കവും ഉപയോഗപ്രദമാകും, കാരണം ഇത് വിവര കൈമാറ്റത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

പിന്നീടുള്ള സംരക്ഷണം

ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോം ഒരു ജനിതക വൈകല്യമായതിനാൽ, ഇത് രോഗലക്ഷണമായി മാത്രം ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയില്ല. അതിനാൽ, പൂർണ്ണമായ രോഗശമനം സാധ്യമല്ല, അതിനാൽ തുടർ പരിചരണത്തിനുള്ള ഓപ്ഷനുകളും വളരെ പരിമിതമാണ്. ഒന്നാമതായി, രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ ജീവിതം എളുപ്പമാക്കുന്നതിനും ജീവിതനിലവാരം വീണ്ടും മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനും രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ചികിത്സിക്കണം. ചട്ടം പോലെ, വൈകല്യങ്ങൾ പ്രാഥമികമായി ശസ്ത്രക്രിയാ ഇടപെടലുകളുടെ സഹായത്തോടെ ചികിത്സിക്കുന്നു. ഈ ഇടപെടലുകൾക്ക് ശേഷം, രോഗബാധിതനായ വ്യക്തി എപ്പോഴും വിശ്രമിക്കുകയും അവന്റെ ശരീരത്തെ പരിപാലിക്കുകയും വേണം. ആയാസകരമായ പ്രവർത്തനങ്ങളൊന്നും ചെയ്യാൻ പാടില്ല, കൂടാതെ കായിക പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ നിന്ന് വിട്ടുനിൽക്കുകയും വേണം. കൂടാതെ, മിക്ക അസ്വസ്ഥതകളും ലഘൂകരിക്കുന്നതിന് സാധാരണയായി നിരവധി ശസ്ത്രക്രിയ ഇടപെടലുകൾ ആവശ്യമാണ്. അതുപോലെ, രോഗികൾ ആശ്രയിക്കുന്നു ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി, തെറാപ്പിയിൽ നിന്നുള്ള വ്യായാമങ്ങൾ രോഗിയുടെ സ്വന്തം വീട്ടിലും നടത്താമെങ്കിലും. ഇത് ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോം സുഖപ്പെടുത്തുന്നത് വേഗത്തിലാക്കും. പല കേസുകളിലും, മരുന്ന് കഴിക്കേണ്ടതും ആവശ്യമാണ്, അത് പതിവായി കഴിക്കുന്നത് ഉറപ്പാക്കാൻ ശ്രദ്ധിക്കണം. സാധ്യമാണ് ഇടപെടലുകൾ മറ്റ് മരുന്നുകളോടൊപ്പം ഒരു ഡോക്ടറുമായി ചർച്ച ചെയ്യണം. ഇടയ്ക്കിടെയല്ല, ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച മറ്റ് ആളുകളുമായുള്ള സമ്പർക്കവും ഉപയോഗപ്രദമാകും, കാരണം ഇത് വിവര കൈമാറ്റത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നതെന്താണ്

ആഡംസ്-ഒലിവർ സിൻഡ്രോമിന് നിർബന്ധിത വൈദ്യചികിത്സ ആവശ്യമാണ്. മാതാപിതാക്കൾ അവരുടെ കുട്ടിയിൽ അസാധാരണതകൾ കണ്ടെത്തിയാൽ ഉടൻ തന്നെ - കാഴ്ചയിലും പെരുമാറ്റത്തിലും - അവർ ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ കാണണം. നേരത്തെയുള്ള ചികിത്സ ആരംഭിച്ചാൽ, കുട്ടിയുടെ ജീവിതസാധ്യതകൾ മെച്ചപ്പെടും. മാതാപിതാക്കൾക്ക് സ്വയം എടുക്കാവുന്ന നടപടികൾ രോഗലക്ഷണങ്ങളെ മാത്രം അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്, മാത്രമല്ല കുട്ടിക്ക് അസ്വസ്ഥതകളിൽ നിന്ന് ആശ്വാസം നൽകാനും മാത്രമേ കഴിയൂ. ഒന്നാമതായി, മാതാപിതാക്കൾ തന്നെ വഷളാക്കുന്ന സാഹചര്യവുമായി പൊരുത്തപ്പെടണം. ഇവിടെ, ഒരു സൈക്കോളജിക്കൽ തെറാപ്പി വളരെ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. മാതാപിതാക്കൾ മാനസികമായി സ്ഥിരതയുള്ളവരാണെങ്കിൽ, അവർക്ക് അവരുടെ കുട്ടിക്ക് ആവശ്യമായ പിന്തുണയുണ്ടാകും. വളരെയധികം സ്നേഹത്തോടും ക്ഷമയോടും കൂടി, വിവിധ തെറാപ്പിസ്റ്റുകൾ പഠിപ്പിക്കുന്ന വ്യായാമങ്ങൾ മാതാപിതാക്കൾ വീട്ടിൽ ആവർത്തിക്കണം (ഫിസിയോ, ഭാഷാവൈകല്യചികിത്സ, തൊഴിൽസംബന്ധിയായ രോഗചികിത്സ). ആരോഗ്യമുള്ളവരിൽ ശ്രദ്ധിക്കണം ഭക്ഷണക്രമം, ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ മതിയായ വ്യായാമവും ധാരാളം ശുദ്ധവായുവും. ഇത് ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നു രോഗപ്രതിരോധ ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നു പകർച്ച വ്യാധി. രോഗികൾക്ക് - പ്രത്യേകിച്ച് പ്രായപൂർത്തിയായപ്പോൾ - സാധാരണയായി അവരുടെ ദൈനംദിന ജീവിതം സ്വയം കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല. അതിനാൽ, നിരന്തരമായ പരിചരണം ആവശ്യമാണ്. പ്രത്യേക പരിചരണം ആവശ്യമാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് അപസ്മാരം പിടിപെടാനുള്ള സാധ്യതയെക്കുറിച്ച്, അങ്ങനെ ബാധിച്ചവർ സ്വയം മുറിവേൽപ്പിക്കരുത്. മാതാപിതാക്കൾക്ക് ഈ പരിചരണം സ്വയം നൽകാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, പ്രൊഫഷണൽ സഹായം തേടാൻ അവർ ഭയപ്പെടേണ്ടതില്ല. ഒരു പരിചരിക്കുന്നയാൾക്കോ ​​കുട്ടിയെ മതിയായ സൗകര്യങ്ങളിൽ പാർപ്പിച്ചോ ഇത് നൽകാം.