എൻഡോക്രൈൻ, പോഷക, ഉപാപചയ രോഗങ്ങൾ (E00-E90).
- കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് മെറ്റബോളിസത്തിന്റെ തകരാറുകൾ
മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ സിസ്റ്റം കൂടാതെ ബന്ധം ടിഷ്യു (M00-M99).
- പോളിമിയോസിറ്റിസ് - അസ്ഥികൂടത്തിന്റെ പേശികളുടെ കോശജ്വലന വ്യവസ്ഥ (പോളി: പലതും; മയോസിറ്റിസ്: പേശികളുടെ വീക്കം; അതിനാൽ, ലിംഫോസൈറ്റിക് നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തോടെ (ടി യുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റം) പല പേശികളുടെ വീക്കം) ലിംഫൊസൈറ്റുകൾ).
മനസ്സ് - നാഡീവ്യൂഹം (F00-F99; G00-G99).
- എമറി-ഡ്രീഫസ് പേശി അണുവിഘടനം (പര്യായപദം: ഹാപ്റ്റ്മാൻ-തൻഹ us സർ സിൻഡ്രോം) - ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യം അല്ലെങ്കിൽ ഓട്ടോസോമൽ റിസീസിവ് അല്ലെങ്കിൽ എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ച മസിൽ ഡിസോർഡർ ബാല്യം.
- ഫേഷ്യോ-സ്കാപുലോ-ഹ്യൂമറൽ പേശി അണുവിഘടനം (FSHD) - മുഖത്ത് പേശികളുടെ ബലഹീനതയോടുകൂടിയ ഓട്ടോസോമൽ-ആധിപത്യ പാരമ്പര്യ പാരമ്പര്യ പേശി രോഗം (ഫാസിയോ-), തോളിൽ അരക്കെട്ട് (-സ്കാപ്പുലോ-), മുകളിലെ കൈകൾ (-ഹുമറൽ); പ്രകടനം: ക o മാരത്തിലെ വഞ്ചന അല്ലെങ്കിൽ യൗവ്വനാരംഭം.
- ലിംബ്-ഗിൽഡിൽ ഡിസ്ട്രോഫി - പാരമ്പര്യ പേശി രോഗങ്ങളുടെ (മയോപ്പതി) ഗ്രൂപ്പ്, ഇതിന്റെ സാധാരണ സവിശേഷത തോളിന്റെയും പെൽവിക് അരക്കെട്ടിന്റെയും പേശികളുടെ പക്ഷാഘാതമാണ്; ആരംഭം: ശൈശവം മുതൽ പഴയ യൗവ്വനം വരെ.
- ലാംബർട്ട്-ഈറ്റൺ-റൂക്ക് സിൻഡ്രോം (പര്യായങ്ങൾ: ലാംബർട്ട്-ഈറ്റൺ സിൻഡ്രോം (എൽഇഎസ്), സ്യൂഡോമൈസ്തീനിയ, സ്യൂഡോമൈസ്റ്റെനിക് സിൻഡ്രോം; ഇംഗ്ലീഷ് ലാംബർട്ട്-ഈറ്റൺ മസ്തെനിക് സിൻഡ്രോം (എൽഇഎംഎസ്) - അപൂർവ ന്യൂറോളജിക്കൽ ഡിസോർഡർ
- ബെക്കർ-കീനർ പേശി അണുവിഘടനം - എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് റിസീസിവ് പേശി രോഗം പതുക്കെ പുരോഗമിക്കുകയും പേശികളുടെ ബലഹീനതയ്ക്ക് കാരണമാവുകയും ചെയ്യുന്നു.
- എച്ച് ഐ വി യുടെ ന്യൂറോ മസ്കുലർ, മയോപ്പതിക് പ്രശ്നങ്ങൾ.
- സുഷുമ്ന മസ്കുലർ അട്രോഫി (എസ്എംഎ) - മുൻകാല കൊമ്പിലെ മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകളുടെ പുരോഗമന നഷ്ടം മൂലമുണ്ടാകുന്ന പേശി ക്ഷതം നട്ടെല്ല്; അഞ്ച് നും 15 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ളവർ.
- സ്പിനോബുൾബാർ മസ്കുലർ അട്രോഫി തരം കെന്നഡി (എസ്ബിഎംഎ) - ട്രൈന്യൂക്ലിയോടൈഡ് രോഗങ്ങളുടെ കൂട്ടത്തിൽ നിന്ന് എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് റിസീസിവ് പാരമ്പര്യ രോഗം; പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നു.