നോൺ-ഹോഡ്ജ്കിൻസ് ലിംഫോമ: കാരണങ്ങൾ

രോഗകാരി (രോഗ വികസനം)

നോൺ-ഹോഡ്ജ്കിന്റെ ലിംഫോമ (NHL) ഒരു മാരകമായ (മാരകമായ) രോഗമാണ്, ഇത് B കോശങ്ങളിൽ നിന്നോ, സാധാരണയായി, ലിംഫോയ്ഡ് ടിഷ്യുവിന്റെ T കോശങ്ങളിൽ നിന്നോ ഉത്ഭവിക്കുന്നു.

മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഓങ്കോജീനുകളുടെ സജീവമാക്കൽ (കോശ വളർച്ച ↑) അല്ലെങ്കിൽ ട്യൂമർ സപ്രസ്സർ ജീനുകൾ (കോശ വളർച്ച ↓) നഷ്ടപ്പെടുന്നതിന് കാരണമാകും. അങ്ങനെ, മാറ്റം വരുത്തിയ കോശങ്ങൾക്ക് കഴിയും വളരുക.

എറ്റിയോളജി (കാരണങ്ങൾ)

ജീവചരിത്ര കാരണങ്ങൾ

  • മാതാപിതാക്കൾ, മുത്തശ്ശിമാർ എന്നിവരിൽ നിന്നുള്ള ജനിതക ഭാരം:
    • bcl-2 ന്റെ ട്രാൻസ്‌ലോക്കേഷൻ ജീൻ t(14;18)(q32;q21) - ഫോളികുലാർ ലിംഫോമ.
    • സൈക്ലിൻ d1 ന്റെ സ്ഥാനമാറ്റം ജീൻ t(11;14)(q13;q32) - മാന്റിൽ സെൽ ലിംഫോമ.
    • npm-alk-ന്റെ ട്രാൻസ്‌ലോക്കേഷൻ ജീൻ t(2;5)(p23;Q35) - അനാപ്ലാസ്റ്റിക് വലിയ സെൽ ലിംഫോമ.
    • mlt-1 ജീൻ t (11;18)(q21;q21) ട്രാൻസ്‌ലോക്കേഷൻ - എക്സ്ട്രാനോഡൽ മാർജിനൽ സോൺ ലിംഫോമ.
    • സി-മൈക് ജീൻ ടി(8;14)(q24;q32) ട്രാൻസ്‌ലോക്കേഷൻ - ബർകിറ്റ് ലിംഫോമ.
  • BRCA2 മ്യൂട്ടേഷൻ - അല്ലാത്തതിന്റെ വർദ്ധിച്ച അപകടസാധ്യതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുഹോഡ്ജ്കിന്റെ ലിംഫോമ (വിചിത്ര അനുപാതം 3.3) കുട്ടികളിലും കൗമാരക്കാരിലും.
  • ഉയരം - ഉയരമുള്ള ആളുകൾ (95-ാം ശതമാനത്തിന് മുകളിൽ); അപകടസാധ്യത നാലിലൊന്നായി വർദ്ധിപ്പിച്ചു; ഉയരം കൂടിയ ആളുകൾക്ക് പ്രൈമറി ക്യൂട്ടേനിയസ് ലിംഫോമ വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത ഉയരം കുറഞ്ഞവരേക്കാൾ മൂന്നിരട്ടി കൂടുതലാണ്, കൂടാതെ ഡിഎൽബിസിഎൽ വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത 2.2 മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്.

പെരുമാറ്റ കാരണങ്ങൾ

  • അമിതഭാരം/അമിതവണ്ണം: DLBCL (ഡിഫ്യൂസ് ലാർജ് ബി-സെൽ ലിംഫോമ) 31% വർദ്ധിച്ചു, പ്രൈമറി ക്യുട്ടേനിയസ് ലിംഫോമ 44% വർദ്ധിച്ചു, മാർജിനൽ സെൽ ലിംഫോമ.70% വർദ്ധിച്ചു.

രോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കാരണങ്ങൾ

രക്തം, രക്തം രൂപപ്പെടുന്ന അവയവങ്ങൾ - രോഗപ്രതിരോധ (D50-D90).

  • വിസ്‌കോട്ട്-ആൽഡ്രിച്ച് സിൻഡ്രോം പോലെയുള്ള ഇമ്മ്യൂണോ ഡിഫിഷ്യൻസികൾ - രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിന്റെയും രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെയും അപര്യാപ്തത (ബലഹീനത) ഉള്ള എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് റീസെസീവ് ഇൻഹെറിറ്റഡ് ഡിസോർഡർ; ലക്ഷണം ട്രയാഡ്: എക്സിമ (ചർമ്മത്തിലെ ചുണങ്ങു), ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ (പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകളുടെ അഭാവം), ആവർത്തിച്ചുള്ള അണുബാധകൾ

പകർച്ചവ്യാധി, പരാന്നഭോജികൾ (A00-B99).

വായ, അന്നനാളം (ഭക്ഷണ പൈപ്പ്), വയറ്, കുടൽ (K00-K67; K90-K93).

മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ സിസ്റ്റം കൂടാതെ ബന്ധം ടിഷ്യു (M00-M99).

  • Sjögren's syndrome (sicca syndromes) പോലുള്ള സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങൾ - കൊളാജെനോസുകളുടെ ഗ്രൂപ്പിൽ നിന്നുള്ള സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗം, ഇത് എക്സോക്രിൻ ഗ്രന്ഥികളുടെ, ഏറ്റവും സാധാരണയായി ഉമിനീർ, ലാക്രിമൽ ഗ്രന്ഥികളുടെ വിട്ടുമാറാത്ത കോശജ്വലന രോഗത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു; സിക്ക സിൻഡ്രോമിന്റെ സാധാരണ അനന്തരഫലങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ സങ്കീർണതകൾ ഇവയാണ്:
    • കോർണിയ നനയ്ക്കാത്തതിനാൽ കെരാട്ടോകോൺജങ്ക്റ്റിവിറ്റിസ് സിക്ക (ഡ്രൈ ഐ സിൻഡ്രോം) കൺജങ്ക്റ്റിവ കൂടെ കണ്ണുനീർ ദ്രാവകം.
    • എന്നതിലേക്കുള്ള വർദ്ധിച്ച സാധ്യത ദന്തക്ഷയം സീറോസ്റ്റോമിയ കാരണം (വരണ്ട വായ) ഉമിനീർ സ്രവണം കുറച്ചതിനാൽ.
    • റിനിറ്റിസ് സിക്ക (വരണ്ട മൂക്കൊലിപ്പ് കഫം), മന്ദഹസരം ഒപ്പം ദീർഘവും ചുമ മ്യൂക്കസ് ഗ്രന്ഥി ഉൽപാദനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നതിനാൽ പ്രകോപിപ്പിക്കലും ലൈംഗിക പ്രവർത്തനവും ദുർബലമാകും ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖ ജനനേന്ദ്രിയ അവയവങ്ങൾ.
    • 5% ദീർഘകാല കോഴ്സിൽ NHL വികസിപ്പിക്കുന്നു

പരിക്കുകൾ, വിഷബാധ, ബാഹ്യ കാരണങ്ങളുടെ മറ്റ് അനന്തരഫലങ്ങൾ (S00-T98).

  • പോലുള്ള ലായകങ്ങൾ ബെൻസീൻ, ടോലുയിൻ, സൈലീൻ.

മരുന്നുകൾ

എക്സ്റേ

പരിസ്ഥിതി മലിനീകരണം - ലഹരി (വിഷം).

  • ആണവ കേന്ദ്രങ്ങളുടെ പൊളിക്കൽ
  • പോലുള്ള ലായകങ്ങൾ ബെൻസീൻ, ടോലുയിൻ, സൈലീൻ.

മറ്റ് കാരണങ്ങൾ

  • ബ്രെസ്റ്റ് ഇംപ്ലാന്റുകൾ (പരുക്കൻ ബ്രെസ്റ്റ് ഇംപ്ലാന്റുകൾ) കാരണം സ്തനവളർച്ച അല്ലെങ്കിൽ പുനർനിർമ്മാണം (ലിംഫോമ സെല്ലുകൾ സിഡി 30-പോസിറ്റീവ്, അനാപ്ലാസ്റ്റിക് ലിംഫോമ കൈനസിന് നെഗറ്റീവ് → വലിയ സെൽ ലിംഫോമ); 4,000-30,000 ഇംപ്ലാന്റ് സ്വീകർത്താക്കളിൽ ഒരു രോഗം; ഇംപ്ലാന്റേഷൻ കഴിഞ്ഞ് ശരാശരി പത്ത് വർഷത്തിന് ശേഷമാണ് രോഗനിർണയം നടക്കുന്നത്