എൻഡോക്രൈൻ, പോഷക, ഉപാപചയ രോഗങ്ങൾ (E00-E90).
- അമിലോയിഡോസിസ് - എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ ("കോശത്തിന് പുറത്ത്") അമിലോയിഡുകളുടെ നിക്ഷേപം (ഡീഗ്രേഡേഷൻ-റെസിസ്റ്റന്റ് പ്രോട്ടീനുകൾ); സാധ്യമായ ലക്ഷണങ്ങൾ: പർപുര (കാപ്പിലറി രക്തസ്രാവം), കാർഡിയോമയോപ്പതി (ഹൃദയപേശികൾ രോഗം), മാക്രോഗ്ലോസിയ (നാവിന്റെ വർദ്ധനവ്, കാർപൽ ടണൽ സിൻഡ്രോം (കെടിഎസ്), പെരിഫറൽ ന്യൂറോപ്പതി (പെരിഫറൽ നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ രോഗം), നെഫ്രോട്ടിക് സിൻഡ്രോം
മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ സിസ്റ്റം കൂടാതെ ബന്ധം ടിഷ്യു (M00-M99).
- ഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസ് (അസ്ഥി ക്ഷതം)
- വാതം അല്ലെങ്കിൽ വാതരോഗങ്ങൾ
നിയോപ്ലാസങ്ങൾ - ട്യൂമർ രോഗങ്ങൾ (C00-D48)
- വിട്ടുമാറാത്ത ലിംഫോസൈറ്റിക് രക്താർബുദം (CLL); സാധ്യമായ ലക്ഷണങ്ങൾ: ക്ഷീണം, ക്ഷീണം, പനി, രാത്രി വിയർപ്പ് (രാത്രി വിയർപ്പ്), അണുബാധയ്ക്കുള്ള ഉയർന്ന സംവേദനക്ഷമത, ഹെമറാജിക് ഡയാറ്റെസിസ് (രക്തസ്രാവ പ്രവണത), വിളറിയ ത്വക്ക് നിറം, ഡിസ്പ്നിയ (ശ്വാസം മുട്ടൽ).
- ഫ്രാങ്ക്ലിൻ സിൻഡ്രോം (പര്യായപദം: ഗ്രാവിറ്റി ചെയിൻ രോഗം); സാധ്യമായ ലക്ഷണങ്ങൾ: സമാനമാണ് ലിംഫോമ പ്ലാസ്മസൈറ്റോമയെക്കാൾ; ലിംഫ് നോഡ്, പ്ലീഹ ഒപ്പം കരൾ നീരു, പനി എപ്പിസോഡുകൾ, അണുബാധയ്ക്കുള്ള വർദ്ധിച്ച സംവേദനക്ഷമത.
- ഹോഡ്ജ്കിൻസ് ലിംഫോമ; സാധ്യമായ ലക്ഷണം: വലുതായ, നിർജ്ജീവമായ (വേദനയില്ലാത്ത) ലിംഫ് നോഡ്, പലപ്പോഴും കഴുത്ത് മേഖലയിലോ കക്ഷീയത്തിലോ (കക്ഷത്തിൽ) സംഭവിക്കുന്നത് (20 മുതൽ 40 വയസ്സ് വരെ പ്രായമുള്ളവരും 50 വയസ്സിനു മുകളിലും)
- ലിംഫോമ
- വാൾഡൻസ്ട്രോംസ് രോഗം (പര്യായപദം: വാൾഡൻസ്ട്രോമിന്റെ മാക്രോഗ്ലോബുലിനീമിയ) - മാരകമായ ലിംഫോമ രോഗം; ബി-സെൽ അല്ലാത്തവയായി തരംതിരിച്ചിരിക്കുന്നുഹോഡ്ജ്കിന്റെ ലിംഫോമ; സാധാരണയായി ലിംഫോമ കോശങ്ങളാൽ മോണോക്ലോണൽ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ എം (IgM) ന്റെ അസാധാരണമായ ഉത്പാദനം (= മോണോക്ലോണൽ ഗാമോപതി IgM ടൈപ്പ് ചെയ്യുക); പാരാപ്രോട്ടീനീമിയയുടെ രൂപം ഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസ് ഒപ്പം എപ്പിസോഡിക് പർപുര (കാപ്പിലറി രക്തസ്രാവം) സംഭവിക്കുന്നു; പോലെയല്ല പ്ലാസ്മോസൈറ്റോമ, ഓസ്റ്റിയോലൈസിസ് (അസ്ഥി ക്ഷതം) അല്ലെങ്കിൽ ഹൈപ്പർകാൽസെമിയ (കാൽസ്യം അധികമായി) നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. സാധ്യമായ ലക്ഷണങ്ങൾ: ക്ഷീണം, തലവേദന, കാഴ്ച അസ്വസ്ഥതകൾ, രക്തസ്രാവം.
- മാർജിനൽ സോൺ ബി-സെൽ ലിംഫോമ (MZL) (വളരെ അപൂർവ്വം).
- മോണോക്ലോണൽ ഗാമോപതി അനിശ്ചിതത്വ പ്രാധാന്യമുള്ള (എം‌ജി‌യു‌എസ്) - മുൻ‌കൂട്ടി കണ്ടീഷൻ മൾട്ടിപ്പിൾ മൈലോമ അല്ലെങ്കിൽ വാൾഡൻസ്ട്രോംസ് രോഗം പോലുള്ള ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് ഡിസോർഡേഴ്സിന്; ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ നുഴഞ്ഞുകയറ്റം കൂടാതെ മോണോക്ലോണൽ IgM ഗ്ലോബുലിൻ ഉള്ള പാരാപ്രോട്ടീനീമിയ മജ്ജ പ്ലാസ്മ കോശങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ലിംഫോമ കോശങ്ങൾ (അതായത്, പ്ലാസ്മസൈറ്റോമ/മൾട്ടിപ്പിൾ മൈലോമ അല്ലെങ്കിൽ വാൾഡൻസ്ട്രോംസ് രോഗം ഇല്ല); അമേരിക്കയിൽ, മോണോക്ലോണൽ ഗാമോപതി അവ്യക്തമായ പ്രാധാന്യം (MGUS) 3.2 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ളവരിൽ 50% ലും 5.3 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ളവരിൽ 70% ലും കാണപ്പെടുന്നു; പ്രതിവർഷം 1.5% കേസുകളിൽ ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് രോഗത്തിലേക്ക് പുരോഗമിക്കുന്നു ശ്രദ്ധിക്കുക: ക്ലിനിക്കൽ രോഗം വികസിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് MGUS 30 വർഷത്തിലേറെ നീണ്ടുനിന്നേക്കാം; ഈ രോഗികളിൽ, ഗാമാ ഗ്ലോബുലിൻ മേഖലയിൽ ഒരു അധിക ജാഗ്, "എം ഗ്രേഡിയന്റ്" കാണാൻ കഴിയും. ഇത് സെൽ ക്ലോണുകളുടെ വ്യാപനത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു മജ്ജ.
- നോൺ-ഹോഡ്ജ്കിന്റെ ലിംഫോമ; സാധ്യമായ ലക്ഷണങ്ങൾ: രാത്രി വിയർപ്പ്, ചൊറിച്ചിൽ (ചൊറിച്ചിൽ), പനി , ഭാരക്കുറവും അലസതയും (അപൂർവ്വമായി 40 വയസ്സിന് മുമ്പ്).
- നോൺസെക്രറ്ററി മൈലോമ - പ്ലാസ്മ സെൽ നിയോപ്ലാസിയ (നിയോപ്ലാസം).
- പ്ലാസ്മോസൈറ്റോമ (പര്യായങ്ങൾ: ബെൻസ് ജോൺസ് പ്ലാസ്മോസൈറ്റോമ; ഹ്യൂപ്പർട്ട്സ് രോഗം; കഹ്ലർ-ബുസോളോ രോഗം; മാരകമായ പ്ലാസ്മോമ; കഹ്ലേഴ്സ് രോഗം; മൾട്ടിപ്പിൾ പ്ലാസ്മ സെൽ ട്യൂമർ; മൾട്ടിപ്പിൾ മൈലോമ; മൾട്ടിപ്പിൾ പ്ലാസ്മ സെൽ മൈലോമ; മൈലോമ; മൈലോമറ്റോസിസ്; പ്ലാസ്മ സെൽ മൈലോമ; റെറ്റിക്യുലോറി പ്ലാസ്മമലൈസ്; (മാരകമായ) ബി യുടെ നോൺ-ഹോഡ്ജ്കിൻസ് ലിംഫോമകളിൽ പെടുന്ന വ്യവസ്ഥാപരമായ രോഗം ലിംഫൊസൈറ്റുകൾ.
- സ്മോൾഡറിംഗ് (അസിംപ്റ്റോമാറ്റിക്) മൈലോമ.
- അസ്ഥിയുടെ ഏകാന്ത പ്ലാസ്മാസൈറ്റോമ
മനസ്സ് - നാഡീവ്യൂഹം (F00-F99; G00-G99)
- സെഫാൽജിയ (തലവേദന)
ജെനിറ്റോറിനറി സിസ്റ്റം (വൃക്ക, മൂത്രനാളി - പ്രത്യുത്പാദന അവയവങ്ങൾ) (N00-N99).
- വൃക്കരോഗം, വ്യക്തമാക്കാത്തത്
പരിക്കുകൾ, വിഷബാധ, ബാഹ്യ കാരണങ്ങളുടെ മറ്റ് അനന്തരഫലങ്ങൾ (S00-T98)
- എല്ലാ തരത്തിലുമുള്ള ഒടിവുകൾ
