മോണോസൈറ്റുകൾ: ഘടന, പ്രവർത്തനം, രോഗങ്ങൾ

മോണോസൈറ്റുകൾ മനുഷ്യന്റെ കോശങ്ങളാണ് രക്തം. അവർ വെള്ളക്കാരാണ് രക്തം സെല്ലുകൾ (ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ]) കൂടാതെ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതിരോധത്തിൽ ഒരു പങ്ക് വഹിക്കുന്നു.

എന്താണ് മോണോസൈറ്റുകൾ?

മോണോസൈറ്റുകൾ മനുഷ്യന്റെ ഭാഗമാണ് രക്തം. അവർ ല്യൂക്കോസൈറ്റ് സെൽ ഗ്രൂപ്പിൽ പെടുന്നു, അതിനാൽ പ്രതിരോധത്തിൽ ഒരു പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. മറ്റു പലരെയും പോലെ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ രക്തം ഉപേക്ഷിച്ച് ടിഷ്യൂകളിലേക്ക് കുടിയേറാൻ കഴിയും. അവിടെ അവ മാക്രോഫേജുകളായി വികസിക്കുന്നു. സ്കാവെഞ്ചർ സെല്ലുകളാണ് മാക്രോഫേജുകൾ. അവർ കോശ അവശിഷ്ടങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നു, ട്യൂമർ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുന്നു, കഴിക്കുന്നു ബാക്ടീരിയ, മറ്റുള്ളവ രോഗകാരികൾ വിദേശ ശരീരങ്ങളും, സൌഖ്യമാക്കുവാൻ സേവിക്കുന്നു മുറിവുകൾ.

ശരീരഘടനയും ഘടനയും

മോണോസൈറ്റുകൾ അവയുടെ ബാഹ്യ രൂപത്തിൽ വളരെ വ്യത്യസ്തമാണ്. അവയുടെ വ്യാസം 4 മുതൽ 21 μm വരെയാണ്. ഇത് അവരെ ല്യൂക്കോസൈറ്റ് സെൽ ഗ്രൂപ്പിലെ ഏറ്റവും വലിയ രക്തകോശങ്ങളിൽ ഒന്നാക്കി മാറ്റുന്നു. ആകെ മൂന്ന് മുതൽ എട്ട് ശതമാനം വരെ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ മോണോസൈറ്റുകളാണ്. അവയുടെ പേര് സൂചിപ്പിക്കുന്നത് പോലെ, അവയ്ക്ക് ഒരൊറ്റ ന്യൂക്ലിയസ് ഉണ്ട്. ഇത് വളരെ വലുതും സാധാരണയായി ബീൻ ആകൃതിയിലുള്ളതുമാണ്. മറ്റ് കോശങ്ങളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ അതിന്റെ വലിപ്പവും താരതമ്യേന കുറച്ച് സൈറ്റോപ്ലാസം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. മോണോസൈറ്റുകൾ ഏകതാനമല്ല, അതായത് വ്യത്യസ്ത ഉപഗ്രൂപ്പുകൾ ഉണ്ട്. സാധാരണഗതിയിൽ, കോശങ്ങൾ അവയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ CD14 എന്ന ഉപരിതല മാർക്കർ വഹിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, CD16 മാർക്കറിന് പുറമേ ഉപരിതല മാർക്കർ CD14 വഹിക്കുന്ന മോണോസൈറ്റുകളും ഉണ്ട്. വ്യത്യസ്ത ഉപരിതല മാർക്കറുകളുടെ സംയോജനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, മോണോസൈറ്റുകളിൽ മൂന്ന് ഉപജനസംഖ്യകളെ വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും. ഇവയാണ് "ക്ലാസിക്കൽ മോണോസൈറ്റുകൾ" (CD14++CD16-), "ഇന്റർമീഡിയറ്റ് മോണോസൈറ്റുകൾ" (CD14++CD16+), "നോൺ-ക്ലാസിക്കൽ മോണോസൈറ്റുകൾ" (CD14+CD16++). മോണോസൈറ്റുകൾ രൂപപ്പെടുന്നത് മജ്ജ മോണോസൈറ്റോപോയിസിസിന്റെ ഭാഗമായി. ഹെമറ്റോപോയിസിസിന്റെ ഭാഗമാണ് മോണോസൈറ്റോപോയിസിസ്. പ്രായപൂർത്തിയാകുമ്പോൾ, കോശങ്ങൾ വിവിധ ഘട്ടങ്ങളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു. ഹീമോസൈറ്റോബ്ലാസ്റ്റിൽ നിന്ന്, അവ മോണോബ്ലാസ്റ്റിലൂടെയും പ്രോമോണോസൈറ്റിലൂടെയും അവസാന മോണോസൈറ്റിലേക്ക് വികസിക്കുന്നു. രണ്ട് മോണോസൈറ്റുകളും ന്യൂട്രോഫിൽ ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ ബൈപോട്ടന്റ് സ്റ്റെം സെൽ CFU-GM-ൽ നിന്ന് വികസിപ്പിക്കുക. വേർതിരിവിന്റെ പിന്നീടുള്ള ഘട്ടത്തിൽ മാത്രമാണ് മോണോസൈറ്റുകളുടെയും ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകളുടെയും കോശ വംശങ്ങൾ വിഭജിക്കുന്നത്. കോശങ്ങളുടെ രൂപവത്കരണത്തെ വളർച്ചാ ഘടകങ്ങളായ GM-CSF (ഗ്രാനുലോസൈറ്റ്-മാക്രോഫേജ് കോളനി-ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന ഘടകം), M-CSF (മോണോസൈറ്റ് കോളനി-ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന ഘടകം) എന്നിവ സ്വാധീനിക്കുന്നു. മോണോസൈറ്റുകൾ ഏകദേശം 12 മുതൽ 48 മണിക്കൂർ വരെ മാത്രമേ രക്തത്തിൽ പ്രചരിക്കുകയുള്ളൂ, അതിനുശേഷം അവ സാധാരണയായി ചുറ്റുമുള്ള ടിഷ്യൂകളിലേക്ക് മാറുകയും വിവിധ കോശ രൂപങ്ങളിലേക്ക് കൂടുതൽ വേർതിരിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. മോണോസൈറ്റുകളുടെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട സംഭരണ ​​സ്ഥലം പ്ലീഹ. ഇവിടെ നിന്ന്, അവ വളരെ ആവശ്യമുള്ളപ്പോൾ വലിയ അളവിൽ പുറത്തുവിടാൻ കഴിയും.

പ്രവർത്തനവും ചുമതലകളും

മോണോസൈറ്റുകൾ രക്തത്തിൽ പ്രചരിക്കുന്ന ചെറിയ സമയത്ത്, അവരുടെ പ്രധാന ദൌത്യം ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ആണ്. അവയുടെ ഉള്ളിൽ, കോശങ്ങൾക്ക് ധാരാളം ലൈസോസോമുകൾ ഉണ്ട്. ലൈസോസോമുകൾ ദഹനം ഉൾക്കൊള്ളുന്ന കോശ അവയവങ്ങളാണ് എൻസൈമുകൾ. മോണോസൈറ്റുകൾ ഇപ്പോൾ ഒരു രോഗകാരിയെയോ വിദേശ ശരീരത്തെയോ നേരിടുകയാണെങ്കിൽ, അവ അതിനെ അവയുടെ കോശത്തിന്റെ ഉള്ളിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു. അവിടെ അത് ലൈസോസോമുകളാൽ നിരുപദ്രവകരമാക്കുകയും ദഹിപ്പിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. മോണോസൈറ്റുകൾ നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധത്തിൽ പെടുന്നു. അവർ ഭക്ഷണം മാത്രമല്ല രോഗകാരികൾ കൂടാതെ വിദേശ പദാർത്ഥങ്ങളും, മാത്രമല്ല സൈറ്റോകൈനുകൾ, കീമോക്കിനുകൾ, വളർച്ചാ ഘടകങ്ങൾ, പൂരക ഘടകങ്ങൾ എന്നിവയും ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. ഈ പദാർത്ഥങ്ങളിൽ ഭൂരിഭാഗവും രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങളിലും ശരീരത്തിനുള്ളിലെ കോശജ്വലന പ്രക്രിയകളിലും ഒരു പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. അതിനാൽ അവരെ മധ്യസ്ഥർ എന്നും വിളിക്കുന്നു. മോണോസൈറ്റുകൾക്ക് അവ ഫാഗോസൈറ്റോസ് ചെയ്യുന്ന ചില വസ്തുക്കളെ അവയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ അവതരിപ്പിക്കാനും കഴിയും. ഇതിനെ ആന്റിജൻ പ്രസന്റേഷൻ എന്നും വിളിക്കുന്നു. ദി ലിംഫൊസൈറ്റുകൾ ഈ അവതരിപ്പിച്ച ആന്റിജനുകളെ തിരിച്ചറിഞ്ഞ് ഉത്പാദിപ്പിക്കുക ആൻറിബോഡികൾ പ്രതികരണമായി. ഇത് ഇവയിൽ കൂടുതൽ അനുവദിക്കുന്നു രോഗകാരികൾ കൂടുതൽ വേഗത്തിൽ നിരുപദ്രവകരമാക്കാൻ. മോണോസൈറ്റുകൾ ടിഷ്യൂകളിലേക്ക് കുടിയേറുമ്പോൾ അവയെ മാക്രോഫേജുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. മാക്രോഫേജുകൾ വിദേശികളെ തിരിച്ചറിയുന്നു പ്രോട്ടീനുകൾ ടിഷ്യൂവിൽ. ഈ വിദേശികളും അവർ ഏറ്റെടുക്കുന്നു പ്രോട്ടീനുകൾ ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ ഭാഗമായി അവയെ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ആയി തകർക്കുന്നു. കൂടുതൽ മാക്രോഫേജുകളെയും മറ്റ് പ്രതിരോധ കോശങ്ങളെയും ആകർഷിക്കാൻ അവർ രാസ ആകർഷണീയതകൾ പുറപ്പെടുവിക്കുന്നു. ലോക്കൽ ഉണ്ടാക്കുന്ന സൈറ്റോകൈനുകളും അവർ പുറത്തുവിടുന്നു ജലനം. മാക്രോഫേജുകളിലേക്കുള്ള ആന്റിജൻ അവതരണം MHC-II തന്മാത്രയിലൂടെയാണ്. എന്നിരുന്നാലും, മാക്രോഫേജുകൾ വിദേശ വസ്തുക്കളെ പരിപാലിക്കുക മാത്രമല്ല, സ്വന്തം ശരീരത്തിലെ പഴയതോ വികലമായതോ ആയ കോശങ്ങളെ ഇല്ലാതാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അണുബാധ വിജയകരമായി പോരാടിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, മാക്രോഫേജുകളും രോഗശാന്തിയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. അവർ സ്കാർ ടിഷ്യുവിന്റെ രൂപവത്കരണവും പുതിയ രക്തത്തിന്റെ രൂപീകരണവും പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു പാത്രങ്ങൾ. ചില മാക്രോഫേജുകൾക്ക് അവയവങ്ങളിൽ പ്രത്യേക പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, മാക്രോഫേജുകൾ വൃഷണത്തിൽ വസിക്കുകയും അയൽ കോശങ്ങൾ നിർമ്മിക്കേണ്ട ഒരു പദാർത്ഥത്തെ സ്രവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോൺ.

രോഗങ്ങൾ

രക്തത്തിലെ മോണോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം കുറയുകയാണെങ്കിൽ, കണ്ടീഷൻ മോണോസൈറ്റോപീനിയ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഈ കേസിൽ കുറഞ്ഞ സാധാരണ പരിധി ഒരു മൈക്രോലിറ്റർ രക്തത്തിന് 200 സെല്ലുകളാണ്. രക്താർബുദത്തിന്റെ പശ്ചാത്തലത്തിലാണ് സാധാരണയായി മോണോസൈറ്റോപീനിയ ഉണ്ടാകുന്നത്. മോണോസൈറ്റുകളുടെ വർദ്ധനവിനെ മോണോസൈറ്റോസിസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ല്യൂക്കോസൈറ്റോസിസിന്റെ ഒരു ഉപവിഭാഗമാണ് മോണോസൈറ്റോസിസ്. മോണോസൈറ്റോസിസ് ദീർഘകാലാവസ്ഥയിൽ കാണപ്പെടുന്നു ജലനം, necrosis, വർദ്ധിച്ച ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ഉള്ള രോഗ പ്രക്രിയകൾ. ഉദാഹരണത്തിന്, സിസ്റ്റമിക് ഹിസ്റ്റോപ്ലാസ്മോസിസിൽ അല്ലെങ്കിൽ മോണോസൈറ്റോസിസ് സംഭവിക്കുന്നു ലെഷ്മാനിയാസിസ്. മോണോസൈറ്റുകൾ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്ന ഒരു രോഗമാണ് ക്ഷയം, ലെ ക്ഷയം, മൈകോബാക്ടീരിയം ട്യൂബർകുലോസിസ് എന്ന രോഗകാരി ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖ. അവിടെ, മാക്രോഫേജുകൾ രോഗകാരിയെ ഏറ്റെടുക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, രോഗകാരികൾക്ക് ഒരു സംരക്ഷിത പാളിയുണ്ട്, അതിനാൽ അവയെ മാക്രോഫേജുകൾക്ക് ദഹിപ്പിക്കാൻ കഴിയില്ല. ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിനായി ബാക്ടീരിയ എന്തായാലും, കൂടുതൽ മോണോസൈറ്റുകൾ രക്തത്തിൽ നിന്ന് എടുക്കുന്നു. ഇവ എപ്പിത്തീലിയോയിഡ് കോശങ്ങൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവയായി രൂപാന്തരപ്പെടുകയും ഒരു സംരക്ഷക ഭിത്തി പോലെ ബാക്‌ടീരിയം കൊണ്ട് മാക്രോഫേജിനെ വലയം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ സംരക്ഷണ ഭിത്തിക്കുള്ളിലെ കോശങ്ങൾ മരിക്കുന്നു, പക്ഷേ രോഗാണുക്കൾ കുടുങ്ങിക്കിടക്കുന്നു. പ്രതിരോധശേഷി കുറവായതിനാൽ സംരക്ഷണ ഭിത്തി നിലനിർത്താൻ കഴിയാതെ വരുമ്പോൾ മാത്രമേ ഇത് പ്രശ്നമാകൂ. പ്രാരംഭ അണുബാധയ്ക്ക് വർഷങ്ങൾക്ക് ശേഷവും രോഗകാരികൾ പുറത്തുവരുകയും വീണ്ടും അണുബാധയ്ക്ക് കാരണമാവുകയും ചെയ്യും.