രോഗനിര്ണയനം
ജനിതക വൈകല്യത്തിന്റെ ആദ്യ സൂചന സാധാരണയായി ഒരു നല്ല കുടുംബ ചരിത്രമാണ്. EDS രോഗനിർണയം നടത്തുന്നതിന്, എ രക്തം സാമ്പിൾ സാധാരണയായി എടുക്കും. ഈ സാമ്പിളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന കോശങ്ങൾ തന്മാത്രാ ജനിതക രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾക്കായി പരിശോധിക്കുന്നു. ഫലം സാധാരണയായി ഏതാനും ദിവസങ്ങൾക്കുള്ളിൽ ലഭ്യമാകും.
എഹ്ലേഴ്സ്-ഡാൻലോസ് സിൻഡ്രോം തരം 3 തെറാപ്പി
ഇന്നുവരെ, ഒരു കാരണവശാലും ചികിത്സ ലഭ്യമല്ല എഹ്ലേഴ്സ്-ഡാൻലോസ് സിൻഡ്രോം രൂപങ്ങൾ. സമയബന്ധിതമായ ജീൻ തെറാപ്പിയിലൂടെ മാത്രമേ രോഗശമനം സാധ്യമാകൂ. എന്നിരുന്നാലും, നിലവിലെ ഗവേഷണം അനുസരിച്ച് ഇത് ഇതുവരെ സാധ്യമല്ല.
അതിനാൽ, തെറാപ്പി പൂർണ്ണമായും രോഗലക്ഷണമായിരിക്കണം. വേദനസംഹാരികൾ (വേദനസംഹാരികൾ) പോലുള്ളവ ഇബുപ്രോഫീൻ, മെറ്റാമിസോൾ (Novalgin) അല്ലെങ്കിൽ, കഠിനമായ കേസുകളിൽ, കറുപ്പ് ലഭ്യമാണ്. പതിവ് ഫിസിയോതെറാപ്പിയും ഉപയോഗവും എയ്ഡ്സ് അതുപോലെ ക്രച്ചസ് അല്ലെങ്കിൽ വീൽചെയറുകളും സഹായകരമാണ്.
രോഗനിർണയം
എഹ്ലർ-ഡാൻലോസ് സിൻഡ്രോം ആജീവനാന്തമാണ് കണ്ടീഷൻ. കൂടാതെ, രോഗം സാധാരണയായി പുരോഗമനപരമാണ് (പുരോഗമനപരമാണ്), ഇത് ബാധിച്ചവരുടെ സാമൂഹിക ജീവിതത്തെ പരിമിതപ്പെടുത്തും. എന്നിരുന്നാലും, ടൈപ്പ് III സാധാരണയായി സൗമ്യമായ ഒരു രൂപമായതിനാൽ, ഈ പരിമിതികൾ സാധാരണയായി കുറവാണ്.
രോഗബാധിതരായ ആളുകൾക്ക് സാധാരണയായി സാധാരണ ആയുർദൈർഘ്യമുണ്ട്. ഇതിന്റെ വകഭേദങ്ങൾ നിർഭാഗ്യവശാൽ സാധ്യമാണ്.
