നിര്വചനം
സ്തനാർബുദം സ്ത്രീകളിലെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ മാരകമായ രോഗങ്ങളിൽ ഒന്നാണ് സ്തനത്തിലെ ടിഷ്യുവിന്റെ മാരകമായ വളർച്ച. അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, പുരുഷ രോഗികളിലും ഇത് സംഭവിക്കുന്നു. സ്തനാർബുദം മ്യൂട്ടേഷനുകൾ കാരണം പുതിയതാകാം അല്ലെങ്കിൽ ഒരു പാരമ്പര്യ ഘടകം കാരണം മുൻകൈയെടുക്കാം.
സ്തനത്തിലെ വിവിധ തരം ടിഷ്യൂകളിൽ നിന്ന് രോഗം വികസിക്കാം, ഇത് വിവിധ ഘട്ടങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. ഏറ്റവും സാധാരണമായ ഉത്ഭവം സസ്തനഗ്രന്ഥി ടിഷ്യുവിന്റെ അപചയവും ലാക്റ്റിഫറസ് നാളി ടിഷ്യുവിന്റെ അപചയവുമാണ്. വിപുലമായ ഘട്ടങ്ങളിൽ, ദി കാൻസർ ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് വ്യാപിക്കും, ഇത് രോഗിയുടെ രോഗനിർണയത്തെ കൂടുതൽ വഷളാക്കുകയും മാരകമായേക്കാം.
എന്താണ് കാരണങ്ങളും അപകട ഘടകങ്ങളും?
സാധാരണയായി, സ്തന കോശങ്ങളിലെ ഭൂരിഭാഗം അർബുദങ്ങളെയും രണ്ട് വിഭാഗങ്ങളായി തിരിക്കാം: സസ്തനഗ്രന്ഥിയിലെ കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് ആരംഭിക്കുന്ന ശോഷണം സസ്തനനാളി കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് ആരംഭിക്കുന്ന ജീർണനം സ്തനാർബുദത്തിന്റെ വികാസത്തിൽ കാരണങ്ങളും അപകട ഘടകങ്ങളും പരസ്പരം കൃത്യമായി വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയില്ല. അപകട ഘടകത്തിന് വിധേയരായ ഓരോ വ്യക്തിക്കും സ്തനാർബുദം ബാധിക്കില്ല, എന്നിരുന്നാലും അത്തരം രോഗത്തിനുള്ള കാരണങ്ങളായി ഇവയെ തള്ളിക്കളയാനാവില്ല, കാരണം അവ അതിനുള്ള അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു: BRCA1/BRCA2- അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് പാരമ്പര്യ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സ്തന കോശങ്ങളിലെ സ്വയമേവയുള്ള മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മദ്യപാനം പുകവലി കൃത്രിമ ഹോർമോണുകൾ എടുക്കൽ മാസ്റ്റോപതി ഗ്രേഡ് II, ഗ്രേഡ് III
- സസ്തനഗ്രന്ഥി ടിഷ്യുവിൽ നിന്ന് ആരംഭിക്കുന്ന അപചയം
- ലാക്റ്റിഫറസ് ടിഷ്യുവിൽ നിന്ന് ആരംഭിക്കുന്ന അപചയം
- BRCA1/BRCA2 അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് പാരമ്പര്യ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ
- സ്തന കോശങ്ങളിലെ സ്വതസിദ്ധമായ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ
- മദ്യപാനം
- പുകവലി
- കൃത്രിമ ഹോർമോണുകൾ എടുക്കൽ
- മാസ്റ്റോപതി ഗ്രേഡ് II, ഗ്രേഡ് III
എന്താണ് സ്തനാർബുദ ജീൻ?
വികസനവുമായി പലപ്പോഴും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ഒരു ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ സ്തനാർബുദം മ്യൂട്ടേഷൻ ആണ് സ്തനാർബുദ ജീൻ 1 അല്ലെങ്കിൽ 2 (BRCA1/BRCA2). ഈ ജീനുകൾ സാധാരണയായി പ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ, ശരീരത്തിലെ അനിയന്ത്രിതമായ കോശവളർച്ച തടയുന്നു, ഇത് സാധാരണയായി സ്തനങ്ങളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നു. കാൻസർ. ഈ ജീനുകളുടെ മ്യൂട്ടേഷൻ ഉള്ള രോഗികളിൽ, ജീനിന്റെ സംരക്ഷിത ഘടകം നീക്കം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, അതിനാൽ ശരീരത്തിന് അസാധാരണതകൾക്കും നഷ്ടപരിഹാരം നൽകാൻ കഴിയില്ല.
BRCA1 അല്ലെങ്കിൽ BRCA2 ജീനിന്റെ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ 10% സ്തനാർബുദങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്നു. ഇവ ആധിപത്യപരമായി പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതിനാൽ, മ്യൂട്ടേഷൻ സന്താനങ്ങളിലേക്ക് പകരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. അത്തരം ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ വാഹകരായ രോഗികൾക്ക് സ്തനങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കൂടുതലാണ് കാൻസർ. കൂടാതെ, പല കേസുകളിലും സ്തനാർബുദത്തിന്റെ കുടുംബ ചരിത്രമില്ലാത്ത രോഗികളേക്കാൾ വളരെ ചെറിയ പ്രായത്തിലാണ് ഈ രോഗം സംഭവിക്കുന്നത്. അതേ സമയം, BRCA1, BRCA2 മ്യൂട്ടേഷനും ഇവയുടെ സംഭവവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അണ്ഡാശയ അര്ബുദം.
