ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമ: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ

ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമ എന്നത് അപൂർവമായ മാരകമായ (മാരകമായ) ഭ്രൂണ ട്യൂമറിന് നൽകിയിരിക്കുന്ന പേരാണ്. കരൾ ഇത് പ്രധാനമായും ശിശുക്കളെയും ചെറിയ കുട്ടികളെയും ബാധിക്കുന്നു. ട്യൂമർ മെറ്റാസ്റ്റാസൈസ് ചെയ്യുന്നതിന് മുമ്പ് തന്നെ രോഗനിർണയം നടത്തിയാൽ, ട്യൂമർ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യുന്നത് അതിജീവനത്തിനുള്ള നല്ല സാധ്യത നൽകുന്നു.

എന്താണ് ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമ?

ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമ ഒരു ഭ്രൂണ ട്യൂമർ ആണ് കരൾ, അതിനാൽ ഇതുവരെ പൂർണ്ണമായി വേർതിരിച്ചിട്ടില്ലാത്ത കരൾ കോശങ്ങളിൽ ഇത് ഉയർന്നുവരുന്നു. ഇത് കൂടുതലും ശിശുക്കളെയും ചെറിയ കുട്ടികളെയും ബാധിക്കുന്നു, പരമാവധി സംഭവങ്ങൾ 6 മാസത്തിനും 3 വയസ്സിനും ഇടയിലാണ്. അസാധാരണമായ സന്ദർഭങ്ങളിൽ മാത്രമേ 15 വയസ്സിന് മുകളിലുള്ള കുട്ടികളിൽ ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമ ഉണ്ടാകൂ. തുടക്കത്തിൽ, വളരെ കുറവാണ് വേദന, അതിനാൽ ട്യൂമർ - പ്രത്യേകിച്ചും അപൂർവമായതിനാൽ - സാധാരണ പരിശോധനകളിൽ മാത്രമേ സാധാരണയായി ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടുകയുള്ളൂ. ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമ സാധാരണയായി സ്പഷ്ടമാണ്, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ ദൃശ്യമാകാം കരൾ മഞ്ഞനിറം കാരണം പ്രവർത്തന വൈകല്യം ത്വക്ക്. ഭ്രൂണ ട്യൂമർ വ്യത്യസ്‌ത ഫിസിയോളജിക്കൽ അവസ്ഥകൾക്ക് വിധേയമാണ്, കൂടാതെ പൂർണ്ണമായി വ്യത്യസ്‌തമായ കരൾ കോശങ്ങളുടെ (ഹെപ്പറ്റോസെല്ലുലാർ കാർസിനോമ) കരൾ മുഴയേക്കാൾ വ്യത്യസ്തമായ ചികിത്സകൾ ആവശ്യമാണ്, അതിനാൽ രണ്ടാമത്തേതിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചറിയണം.

കാരണങ്ങൾ

ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമ അപൂർവമായ ബെക്ക്വിത്ത്-വൈഡ്മാൻ സിൻഡ്രോം (ഹെമിപ്ലെജിക് അസമമായ ഭീമൻ പൊക്കം) അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ഹെമിപ്ലെജിക് വളർച്ചാ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെ വിവിധ ജനിതക വൈകല്യങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അതുപോലെ, ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമകൾ കുടുംബപരമായ, ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ പാരമ്പര്യമായി, അഡിനോമാറ്റസ് പോളിപോസിസുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു (ഒന്നിലധികം വികസനം പോളിപ്സ് ലെ കോളൻ) തീവ്രമായ അകാലത്തിൽ. ജാപ്പനീസ് പഠനങ്ങൾ ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമയുടെ സംഭവവികാസങ്ങളും മാസം തികയാതെയുള്ള ജനനങ്ങളിൽ 1,000 ഗ്രാമിൽ താഴെയുള്ള ജനന ഭാരവും തമ്മിൽ കാര്യമായ സ്ഥിതിവിവരക്കണക്ക് ബന്ധമുണ്ടെന്ന് തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഇത് എത്രത്തോളം യാദൃശ്ചികമോ കാര്യകാരണപരമോ ആയ ബന്ധമാണെന്ന് ഇതുവരെ വ്യക്തമായിട്ടില്ല. ട്യൂമർ സപ്രസറിലെ മ്യൂട്ടേഷൻ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ലി-ഫ്രോമേനി സിൻഡ്രോമുമായി തുല്യമായി (ഇതുവരെ) ഒരു അനിശ്ചിത ബന്ധം നിലവിലുണ്ട്. ജീൻ germline ആൻഡ് കഴിയും നേതൃത്വം ചെറുപ്രായത്തിൽ തന്നെ ഒന്നിലധികം മുഴകൾ വരെ.

ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ

തുടക്കത്തിൽ, ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമ പലപ്പോഴും രോഗലക്ഷണങ്ങളിൽ ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടാറില്ല. കുട്ടിയുടെ വയറിലെ വേദനയില്ലാത്ത വീക്കം മാത്രം ഇടയ്ക്കിടെ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. മിക്ക കേസുകളിലും, ജീവിതത്തിന്റെ രണ്ടാം വർഷം അവസാനിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് രോഗം ആരംഭിക്കുന്നു. അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, രോഗത്തിന്റെ പിന്നീടുള്ള അല്ലെങ്കിൽ നേരത്തെയുള്ള തുടക്കവും സാധ്യമാണ്. പെൺകുട്ടികളേക്കാൾ ആൺകുട്ടികളെയാണ് കൂടുതലായി ബാധിക്കുന്നത്. രോഗലക്ഷണങ്ങളില്ലാത്ത ഒരു നീണ്ട കാലയളവിനുശേഷം, രോഗം ബാധിച്ച കുട്ടികൾ കഷ്ടപ്പെടുന്നു ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി ഭാരക്കുറവും. അതിനുമുമ്പ്, അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, വയറുവേദന ഒപ്പം മഞ്ഞപ്പിത്തം ട്യൂമർ തടസ്സത്തിലേക്ക് നയിച്ചാൽ സംഭവിക്കാം പിത്തരസം പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ നാളങ്ങൾ. മൊത്തത്തിൽ, പൊതുവായ ബലഹീനത വർദ്ധിക്കുന്നതാണ് ഈ രോഗത്തിന്റെ സവിശേഷത. വികസന കാലതാമസം സംഭവിക്കുന്നു, പക്ഷേ രോഗത്തിന്റെ ഒരു നീണ്ട കാലയളവിനുശേഷം മാത്രമേ ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടുകയുള്ളൂ. ആൺകുട്ടികളിൽ, പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നത് മുന്നോട്ട് കൊണ്ടുപോകാം (pubertas praecox). അതുവരെ മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടില്ല മെറ്റാസ്റ്റെയ്സുകൾ രൂപീകരിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഇവ ഏത് അവയവങ്ങളെയാണ് ബാധിക്കുന്നത് എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു മെറ്റാസ്റ്റെയ്സുകൾ. ശ്വാസകോശത്തെയാണ് ഏറ്റവും കൂടുതൽ ബാധിക്കുന്നത്. അങ്ങനെ, പലപ്പോഴും ഉണ്ട് ശ്വസനം ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ, ചുമയും ചിലപ്പോൾ തുപ്പലും രക്തം. അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, മെറ്റാസ്റ്റെയ്സുകൾ സംഭവിക്കുന്നത് അസ്ഥികൾ, മജ്ജ ഒപ്പം തലച്ചോറ്. ഇത് നയിക്കുന്നു അസ്ഥി വേദന, ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള അസ്ഥി ഒടിവുകൾ, ചലനത്തിലെ കടുത്ത പരിമിതികൾ, അപസ്മാരം, രക്തസ്രാവ പ്രവണത, വിളർച്ച പൊതുവായതും തളര്ച്ച. സമയബന്ധിതമായ ചികിത്സയും ട്യൂമർ പൂർണ്ണമായി നീക്കം ചെയ്യലും, പൂർണ്ണമായ വീണ്ടെടുക്കലിന് നല്ല സാധ്യതയുണ്ട്.

രോഗനിർണയവും കോഴ്സും

ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമ ആദ്യമായി സംശയിക്കുമ്പോൾ, പരസ്പര പൂരകമായേക്കാവുന്ന നിരവധി ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് നടപടിക്രമങ്ങൾ ലഭ്യമാണ്. തുടക്കത്തിൽ, ഒരു നിർദ്ദിഷ്ട ലബോറട്ടറി പരിശോധന വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്നു, അതിൽ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ ഒപ്പം ഫെറിറ്റിൻ അതുപോലെ LDH (ലാക്റ്റേറ്റ് dehydrogenase) ഏകാഗ്രത കരൾ എൻസൈം അളവ് നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു. ഒരു ഉയർന്ന എൽഡിഎച്ച് ഏകാഗ്രത ശരീരത്തിലെ കോശത്തിനോ അവയവത്തിനോ കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചതിന്റെ തെളിവുകൾ നൽകുന്നു. ഒരു പ്രത്യേക ലബോറട്ടറി പരിശോധനയാണോ എന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ നൽകണം ട്യൂമർ മാർക്കർ ആൽഫ-ഫെറ്റോപ്രോട്ടീൻ (എഎഫ്‌പി) ഗണ്യമായി ഉയർന്നു, കാരണം 80% - 90% കേസുകളിൽ ഈ മൂല്യം ഉയർന്നതാണ്, നേരെമറിച്ച്, ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമ തീർച്ചയായും അനുബന്ധ എഎഫ്‌പി മൂല്യങ്ങൾക്കൊപ്പം ഉണ്ട്. കൂടുതൽ വ്യക്തതയ്ക്കായി, ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ഇമേജിംഗ് നടപടിക്രമങ്ങൾ ലഭ്യമാണ് അൾട്രാസൗണ്ട് വയറിലെ അറയുടെ, എക്സ്-റേ നെഞ്ച്, നെഞ്ച് CT അല്ലെങ്കിൽ അപ്പർ വയറിലെ CT, ഓരോ കേസിലും കോൺട്രാസ്റ്റ് മീഡിയ. പോസിറ്റീവ് രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിന് ഹിസ്റ്റോപത്തോളജിക്കൽ പരിശോധനകളും നടത്തണം. രോഗത്തിന്റെ ഗതി, ചികിത്സിച്ചില്ലെങ്കിൽ, നയിക്കുന്നു കരൾ പരാജയം കൂടാതെ മെറ്റാസ്റ്റേസുകളുടെ രൂപീകരണം, പ്രധാനമായും ശ്വാസകോശങ്ങളിൽ, അങ്ങനെ ഒരു മാരകമായ കോഴ്സ് പ്രവചിക്കപ്പെടുന്നു.

സങ്കീർണ്ണതകൾ

ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമ ഒരു ട്യൂമർ ആയതിനാൽ, ഇത് സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങളോടും സങ്കീർണതകളോടും കൂടിയാണ് അവതരിപ്പിക്കുന്നത് കാൻസർ. ഏറ്റവും മോശം അവസ്ഥയിൽ, ഇത് കഴിയും നേതൃത്വം ട്യൂമർ ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് വ്യാപിക്കുകയും അവിടെ കേടുപാടുകൾ വരുത്തുകയും ചെയ്താൽ രോഗിയുടെ മരണത്തിലേക്ക്. പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമ രോഗനിർണയം നടത്തുകയും നീക്കം ചെയ്യുകയും ചെയ്താൽ, ആയുർദൈർഘ്യം സാധാരണയായി കുറയുന്നില്ല. ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമ പ്രാഥമികമായി തീവ്രതയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു വയറുവേദന ഒപ്പം മഞ്ഞപ്പിത്തം. വയർ വീർത്തു വീർത്തതായി കാണപ്പെടും. കൂടാതെ, രോഗം ബാധിച്ച രോഗികൾ കഷ്ടപ്പെടുന്നു ഛർദ്ദി ഒപ്പം ഓക്കാനം. രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നത് അസാധാരണമല്ല നേതൃത്വം ശരീരഭാരം കുറയ്ക്കാനും കുറവ് ലക്ഷണങ്ങൾ വരെ. രോഗലക്ഷണങ്ങൾ പലപ്പോഴും രോഗിയിൽ മാനസിക അസ്വസ്ഥതകൾക്കും ക്ഷോഭത്തിനും കാരണമാകുന്നു. ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമ ചികിത്സിച്ചില്ലെങ്കിൽ, ശ്വാസകോശത്തിലും കരളിലും മെറ്റാസ്റ്റെയ്‌സുകൾ സാധാരണയായി വികസിക്കുകയും രണ്ട് അവയവങ്ങളും പരാജയപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇത് രോഗിയുടെ മരണത്തിൽ കലാശിക്കുന്നു. നേരത്തെ രോഗനിർണയം നടത്തിയാൽ ട്യൂമർ നീക്കം ചെയ്യാവുന്നതാണ്. എന്നിരുന്നാലും, രോഗത്തിന്റെ തുടർന്നുള്ള ഗതി ട്യൂമറിന്റെ പ്രദേശത്തെയും വ്യാപ്തിയെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ചില കേസുകളിൽ, പറിച്ചുനടൽ എങ്കിൽ അത്യാവശ്യമാണ് ആന്തരിക അവയവങ്ങൾ കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചിട്ടുണ്ട്.

എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ ഡോക്ടറിലേക്ക് പോകേണ്ടത്?

ലക്ഷണങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കുന്ന മാതാപിതാക്കൾ മഞ്ഞപ്പിത്തം അവരുടെ കുട്ടിയിൽ ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ ബന്ധപ്പെടണം. രണ്ടോ മൂന്നോ ദിവസത്തിൽ കൂടുതൽ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ തുടരുകയാണെങ്കിൽ, ഗുരുതരമായ അസുഖം സംശയിക്കുന്നു. ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് രോഗലക്ഷണങ്ങൾ വ്യക്തമാക്കുകയും ആവശ്യമെങ്കിൽ ചികിത്സ ആരംഭിക്കുകയും വേണം. രോഗനിർണയം നടത്തിയ ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമ ഗുരുതരമായ രോഗത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. രക്ഷിതാക്കൾ ചുമതലയുള്ള മെഡിക്കൽ പ്രൊഫഷണലുമായി പതിവായി കൂടിയാലോചിക്കുകയും അസാധാരണമായ ലക്ഷണങ്ങൾ ഡോക്ടറെ അറിയിക്കുകയും വേണം. മെറ്റാസ്റ്റാസിസ് സംശയമുണ്ടെങ്കിൽ, ഡോക്ടർ സമഗ്രമായ ഒരു പരിശോധന നടത്തും അൾട്രാസൗണ്ട് പരിശോധന നടത്തി കൂടുതൽ ചികിത്സയ്ക്കായി മാതാപിതാക്കളെ ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിലേക്ക് റഫർ ചെയ്യുക. ട്യൂമർ പടരുന്നത് ആദ്യം അവ്യക്തമായിരിക്കാം, പക്ഷേ ചിലപ്പോൾ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, കുട്ടിക്ക് കഠിനമായ അനുഭവമുണ്ടെങ്കിൽ വേദന, പ്രത്യേകിച്ച് പ്രകോപിതനാണ് അല്ലെങ്കിൽ കഷ്ടപ്പെടുന്നു ശ്വസനം ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ, ഡോക്ടറുടെ അടിയന്തിര സന്ദർശനം സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി അല്ലെങ്കിൽ തുപ്പുക രക്തം ട്യൂമർ ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് മാറ്റപ്പെട്ടതായി ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നതിനാൽ വ്യക്തമാക്കണം. ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമ സാധാരണയായി ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെയോ അല്ലെങ്കിൽ കൂടെയോ നീക്കം ചെയ്യേണ്ടതുണ്ട് കീമോതെറാപ്പി അല്ലെങ്കിൽ വികിരണം രോഗചികില്സ. ചികിത്സ പൂർത്തിയാക്കിയ ശേഷം, മാതാപിതാക്കൾ അസാധാരണതകൾ നിരീക്ഷിക്കുന്നത് തുടരുകയും കുട്ടിയെ ഒരു ഡോക്ടർ പതിവായി പരിശോധിക്കുകയും വേണം.

ചികിത്സയും ചികിത്സയും

ആരുടെയും ലക്ഷ്യം രോഗചികില്സ ട്യൂമർ മുഴുവനായും നീക്കം ചെയ്യുകയും 6 ആഴ്ചയുടെ തുടക്കത്തിൽ ഇടുങ്ങിയ സമയ ഇടവേളകളിൽ രോഗത്തിന്റെ തുടർന്നുള്ള ശസ്ത്രക്രിയ നിരീക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ്. ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമ പ്രവർത്തനരഹിതമാണെന്ന് കരുതുകയാണെങ്കിൽ, മുമ്പ് സിസ്പ്ലാറ്റിൻഉൾക്കൊള്ളുന്നു കീമോതെറാപ്പി ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. റേഡിയേഷൻ രോഗചികില്സ ഈ രോഗത്തിൽ കാര്യമായ സ്വാധീനമില്ല, അതിനാൽ ഇത് ഒരു ഓപ്ഷനല്ല. ശേഷം കീമോതെറാപ്പി പൂർത്തിയായി, ട്യൂമർ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കംചെയ്യുന്നു, ഇത് കരളിന്റെ പ്രത്യേക ഭാഗങ്ങളിൽ മാത്രം ഒതുങ്ങുകയാണെങ്കിൽ മാത്രമേ സാധ്യമാകൂ. ആദ്യത്തെ കീമോതെറാപ്പിക്ക് ശേഷം ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമ (ഇതുവരെ) പ്രവർത്തനക്ഷമമല്ലെങ്കിൽ, ട്യൂമർ പ്രവർത്തനക്ഷമമായ അവസ്ഥയിലേക്ക് മടങ്ങാനുള്ള മറ്റൊരു അവസരം എടുക്കുന്നതിന് തുടർന്നുള്ള കീമോതെറാപ്പി ഉപയോഗപ്രദമാകും. ട്യൂമർ പൂർണ്ണമായി വിഭജിക്കുമ്പോൾ, അവശിഷ്ടമായ ടിഷ്യു അവശേഷിക്കുന്നില്ലെന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ ശ്രദ്ധാപൂർവം ശ്രദ്ധിക്കുന്നു, അത് പെട്ടെന്ന് ഒരു ആവർത്തനത്തിലേക്ക് വികസിപ്പിച്ചേക്കാം. ശസ്ത്രക്രിയാനന്തര കീമോതെറാപ്പി വീണ്ടും പിന്തുടരുന്നു, സാധ്യമെങ്കിൽ സൈറ്റോസ്റ്റാറ്റിക് ഏജന്റുകളുടെ സംയോജനം ഉൾപ്പെടുത്തണം, കാരണം ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമകൾക്ക് പ്രതിരോധം വികസിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. സിസ്പ്ലാറ്റിൻ ഏക ഏജന്റായി. ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് മുമ്പുള്ള കീമോതെറാപ്പിയോട് പ്രതികരിക്കാത്ത, പ്രവർത്തനരഹിതമായ മുഴകളുള്ള കുട്ടികളിൽ, ഭക്ഷണവും ശുദ്ധീകരണവും തടയുക എന്നതാണ് ഇതര മാർഗം. പാത്രങ്ങൾ സാധ്യമെങ്കിൽ ട്യൂമർ വിതരണം തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നതിന് ട്യൂമറുകൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു. അല്ലെങ്കിൽ, കരൾ മാറ്റിവയ്ക്കൽ മാത്രമാണ് അവശേഷിക്കുന്ന ഏക ചികിത്സ. ട്യൂമറിന്റെ ആകെ വിഘടനത്തിനു ശേഷമുള്ള ഫോളോ-അപ്പ് സമയത്ത്, എഎഫ്പിയുടെ വികസനം ട്യൂമർ മാർക്കർ നിർണായകമാണ്. ഒരു പുതുക്കിയ വർദ്ധനവ്, ഇമേജിംഗ് ടെക്നിക്കുകൾ ഉപയോഗിച്ച് രോഗനിർണയം നടത്താൻ കഴിയുന്ന ഒരു ആവർത്തനത്തിന് ഒന്നോ രണ്ടോ മാസം മുമ്പ് ഒരു പുതിയ ട്യൂമർ വികസിക്കുന്നതിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

Lo ട്ട്‌ലുക്കും രോഗനിർണയവും

ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമയുടെ രോഗനിർണയം ചികിത്സയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. തെറാപ്പി ഉപയോഗിച്ച്, ഇത് നല്ലതാണ്. ചികിത്സയില്ലാതെ, രോഗം എല്ലായ്പ്പോഴും മരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഇത് എ കാൻസർ കരളിന് നാല് ഘട്ടങ്ങളുണ്ട്. രോഗാവസ്ഥയിൽ, ശ്വാസകോശങ്ങളിൽ പലപ്പോഴും മെറ്റാസ്റ്റെയ്സുകൾ ഉണ്ടാകാറുണ്ട്. കുറവ് പലപ്പോഴും, ദി തലച്ചോറ്, അസ്ഥികൾ ഒപ്പം മജ്ജ ബാധിക്കുന്നു. ആദ്യത്തെ മെറ്റാസ്റ്റെയ്‌സുകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതുവരെ തെറാപ്പി ആരംഭിച്ചില്ലെങ്കിൽ, കുട്ടികളുടെ ആയുസ്സ് വർദ്ധിപ്പിക്കാനും അവരുടെ ജീവിതനിലവാരം നിലനിർത്താനോ പുനഃസ്ഥാപിക്കാനോ ശ്രമിക്കുന്ന ഒരേയൊരു കാര്യം മാത്രമേ ചെയ്യാൻ കഴിയൂ. എന്നിരുന്നാലും, ഈ സാഹചര്യങ്ങളിൽ ഒരു പൂർണ്ണമായ അല്ലെങ്കിൽ ചുരുങ്ങിയത് ദീർഘകാല രോഗശാന്തി നേടാനാകുമോ എന്നത് വ്യക്തിഗത കേസിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഒരു ചട്ടം പോലെ, മെറ്റാസ്റ്റെയ്സുകൾ ഉണ്ടാകുമ്പോൾ പൂർണ്ണമായ രോഗശമനം സാധ്യമല്ല. എന്നിരുന്നാലും, മെറ്റാസ്റ്റെയ്‌സുകൾ വികസിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ട്യൂമർ പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്താൽ, ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമയ്ക്കുള്ള ചികിത്സയുടെ സാധ്യത വളരെ നല്ലതാണ്. അങ്ങനെ ചെയ്യുമ്പോൾ, ശരീരത്തിൽ അവശിഷ്ടങ്ങൾ അവശേഷിക്കുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് മുമ്പ് സൈറ്റോസ്റ്റാറ്റിക് തെറാപ്പി നടത്തുന്നതിലൂടെ ഇത് വളരെ പ്രായോഗികമാണ്. ഈ തെറാപ്പി ഉപയോഗിച്ച്, അതിൽ ചില സൈറ്റോസ്റ്റാറ്റിക് മരുന്നുകൾ കരളിൽ പ്രയോഗിക്കുന്നു ധമനി, പ്രൈമറി ട്യൂമർ അവശിഷ്ടങ്ങളൊന്നുമില്ലാതെ ഉൾക്കൊള്ളാനും പുനഃസ്ഥാപിക്കാനും കഴിയുമെന്ന് ഉറപ്പ് വർദ്ധിക്കുന്നു. ഇത് ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമയുടെ അഞ്ച് വർഷത്തെ അതിജീവന നിരക്ക് ഏകദേശം 80 ശതമാനമായി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, ട്യൂമർ പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്താൽ 10 കുട്ടികളിൽ എട്ട് പേർക്ക് പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താനാകും.

തടസ്സം

ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമയെ തടയുന്നതിനുള്ള അർത്ഥവത്തായ പ്രതിരോധം സാധ്യമല്ല, കാരണം പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ച ജനിതക വൈകല്യങ്ങളോ ജനിതക വൈകല്യങ്ങളോ മൂലമാണ് രോഗത്തിന്റെ വികസനം. അതിനാൽ, ഒരു കുടുംബ ചരിത്രം പ്രധാനമാണ്. രോഗത്തിന്റെ പ്രത്യേക കേസുകൾ കുടുംബത്തിൽ അറിയാമെങ്കിൽ, കുട്ടിയെ സൂക്ഷ്മമായി നിരീക്ഷിച്ച്, പതിവായി പ്രതിരോധിക്കുക നിരീക്ഷണം എഎഫ്പിയുടെ ട്യൂമർ മാർക്കർ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.

ഫോളോ അപ്പ്

ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമയുടെ മിക്ക കേസുകളിലും, രോഗബാധിതനായ വ്യക്തിക്ക് തുടർ പരിചരണത്തിനായി വളരെ കുറച്ച് ഓപ്ഷനുകൾ മാത്രമേയുള്ളൂ. ഏറ്റവും മോശം അവസ്ഥയിൽ, രോഗം വൈകി കണ്ടുപിടിച്ചാൽ ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ മരണത്തിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. അതിനാൽ, തുടർന്നുള്ള ചികിത്സയിലൂടെ ഈ രോഗം നേരത്തേ കണ്ടെത്തുന്നത് പരമപ്രധാനമാണ്. കൂടുതൽ സങ്കീർണതകൾ തടയുന്നതിന് ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങളിലും ലക്ഷണങ്ങളിലും ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കേണ്ടതാണ്. ട്യൂമർ സാധാരണയായി ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കംചെയ്യുന്നു. അത്തരം ഒരു ഓപ്പറേഷന് ശേഷം, രോഗി വിശ്രമിക്കുകയും അവന്റെ ശരീരം പരിപാലിക്കുകയും വേണം. ശരീരത്തിൽ അനാവശ്യമായ സമ്മർദ്ദം ചെലുത്താതിരിക്കാൻ അവർ അദ്ധ്വാനമോ മറ്റ് സമ്മർദ്ദമോ ശാരീരികമോ ആയ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ നിന്ന് വിട്ടുനിൽക്കണം. മിക്കപ്പോഴും, രോഗികൾ സ്വന്തം കുടുംബത്തിന്റെ പിന്തുണയെയും സഹായത്തെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് മാനസിക അസ്വസ്ഥതകൾ ലഘൂകരിക്കും. നൈരാശം. ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമ നീക്കം ചെയ്തതിനുശേഷവും, സ്ഥിരമായ പരിശോധനകൾ നടത്തുന്നത് അസാധാരണമല്ല ആന്തരിക അവയവങ്ങൾ ആവശ്യമായ ഒരു വൈദ്യൻ വഴി. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, മരുന്നുകൾ കഴിക്കുന്നതും പലപ്പോഴും ഉപയോഗപ്രദമാണ്, പതിവ് ഉപയോഗത്തോടെ ശരിയായ അളവ് ഉറപ്പാക്കാൻ ശ്രദ്ധിക്കണം.

നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നതെന്താണ്

ഹെപ്റ്റോബ്ലാസ്റ്റോമ സാധാരണയായി കീമോതെറാപ്പി അല്ലെങ്കിൽ റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി ഉപയോഗിച്ചാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്. രോഗബാധിതരായ ആളുകൾക്ക് പലതരം ചികിത്സകളിലൂടെ ചികിത്സയെ പിന്തുണയ്ക്കാൻ കഴിയും നടപടികൾ. തെറാപ്പി ആരംഭിക്കുന്നത് വരെ, രോഗം ബാധിച്ചവർക്ക് വിവരങ്ങൾ ശേഖരിക്കാനും രോഗത്തെ നേരിടാനുള്ള വഴി കണ്ടെത്താനും സമയമുണ്ട്. അടിസ്ഥാനപരമായി, ചികിത്സയ്ക്കായി ശരീരവും മനസ്സും തയ്യാറാകണം. കീമോതെറാപ്പിക്ക് തൊട്ടുമുമ്പ് ഹെപ്റ്റോബ്ലാസ്റ്റോമ രോഗികൾ ആവശ്യത്തിന് വ്യായാമം ചെയ്യുകയും ആവശ്യമായ പോഷകങ്ങൾ കഴിക്കുകയും ധാരാളം ദ്രാവകങ്ങൾ കുടിക്കുകയും വേണം. കയ്പേറിയ പദാർത്ഥങ്ങൾ പോലെയുള്ള പൂരക ഔഷധങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള പ്രതിവിധികൾ വഴി പല പാർശ്വഫലങ്ങളും ലഘൂകരിക്കാനാകും. വിശപ്പ് നഷ്ടം കൂടാതെ ഹോമിയോപ്പതി തയ്യാറെടുപ്പും നക്സ് വോമിക്ക വേണ്ടി ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി. തെറാപ്പി സമയത്ത് വീണ്ടെടുക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന നിരവധി മാർഗങ്ങളുണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, മിതമായ ക്ഷമ സ്‌പോർട്‌സ് ശുപാർശ ചെയ്യപ്പെടുന്നു - മികച്ച രീതിയിൽ സ്ഥിരമായും ഔട്ട്‌ഡോറിലും - കാരണം വ്യായാമം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു ഓക്സിജൻ സെല്ലുലാർ പരിസ്ഥിതിയെ വിതരണം ചെയ്യുകയും മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. ആരോഗ്യകരവും സമതുലിതവുമാണ് ഭക്ഷണക്രമം കീമോതെറാപ്പിയുടെ ദുർബലപ്പെടുത്തുന്ന പ്രഭാവം ലഘൂകരിക്കാനും ഹെപ്റ്റോബ്ലാസ്റ്റോമയ്ക്കെതിരായ പോരാട്ടത്തിൽ ശരീരത്തെ പിന്തുണയ്ക്കാനും കഴിയും. ദി ഭക്ഷണക്രമം പ്രധാനമായും സമ്പന്നമായ ഭക്ഷണങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കണം ഘടകങ്ങൾ കണ്ടെത്തുക ഒപ്പം വിറ്റാമിനുകൾ. ഡോക്ടറുമായി കൂടിയാലോചിച്ച്, ഒരു ലക്ഷ്യം വിഷപദാർത്ഥം ശരീരം നിർജ്ജീവമാക്കുന്നതിനും പ്രജനന നിലം നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനും ഇത് നടത്താം കാൻസർ കളങ്ങൾ.