ഡി‌എൻ‌എ ബേസുകൾ | ഡിയോക്സിറോബൺ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് - ഡിഎൻഎ

ഡിഎൻ‌എ ബേസുകൾ

ഡിഎൻഎയിൽ 4 വ്യത്യസ്ത അടിത്തറകളുണ്ട്. ഒരു വളയം മാത്രമുള്ള (സൈറ്റോസിൻ, തൈമിൻ) പിരിമിഡിനിൽ നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞ ബേസുകളും രണ്ട് വളയങ്ങളുള്ള (അഡെനിൻ, ഗ്വാനിൻ) പ്യൂരിനിൽ നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞ ബേസുകളും ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഈ ബേസുകൾ ഓരോന്നും ഒരു പഞ്ചസാരയും ഒരു ഫോസ്ഫേറ്റ് തന്മാത്രയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, തുടർന്ന് അവയെ അഡിനൈൻ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ സൈറ്റോസിൻ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് എന്നും വിളിക്കുന്നു.

പഞ്ചസാരയിലേക്കും ഫോസ്ഫേറ്റിലേക്കും ഈ സംയോജനം ആവശ്യമാണ്, അതിനാൽ വ്യക്തിഗത അടിത്തറകളെ ഒരു നീണ്ട ഡിഎൻഎ സ്ട്രാൻഡ് രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിന് ബന്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. ഡിഎൻഎ സ്ട്രാൻഡിൽ പഞ്ചസാരയും ഫോസ്ഫേറ്റും മാറിമാറി വന്ന് ഡിഎൻഎ ഗോവണിയുടെ ലാറ്ററൽ മൂലകങ്ങൾ രൂപപ്പെടുന്നു. ഡിഎൻഎയുടെ ഗോവണി പടികൾ നാല് വ്യത്യസ്ത അടിത്തറകളാൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു, അവ ഉള്ളിലേക്ക് ചൂണ്ടുന്നു.

അഡിനൈൻ, തൈമിൻ, അല്ലെങ്കിൽ ഗ്വാനിൻ, സൈറ്റോസിൻ എന്നിവ എപ്പോഴും കോംപ്ലിമെന്ററി ബേസ് ജോടിയാക്കുന്നു. ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഡിഎൻഎ ബേസുകൾ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. അഡിനൈൻ-തൈമിൻ ജോഡിക്ക് രണ്ട്, ഗ്വാനിൻ-സൈറ്റോസിൻ ജോഡിക്ക് ഈ ബോണ്ടുകളിൽ മൂന്ന് ഉണ്ട്.

ഡിഎൻഎ പോളിമറേസ്

ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളെ ബന്ധിപ്പിച്ച് ഒരു പുതിയ ഡിഎൻഎ സ്ട്രാൻഡ് ഉണ്ടാക്കാൻ കഴിയുന്ന ഒരു എൻസൈമാണ് ഡിഎൻഎ പോളിമറേസ്. എന്നിരുന്നാലും, "പ്രൈമർ" എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന, അതായത് യഥാർത്ഥ ഡിഎൻഎ പോളിമറേസിന്റെ ഒരു ആരംഭ തന്മാത്ര, മറ്റൊരു എൻസൈം (മറ്റൊരു ഡിഎൻഎ പോളിമറേസ്) ഉത്പാദിപ്പിച്ചാൽ മാത്രമേ ഡിഎൻഎ പോളിമറേസിന് പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയൂ. ഡിഎൻഎ പോളിമറേസ് പിന്നീട് ഒരു ന്യൂക്ലിയോടൈഡിനുള്ളിലെ പഞ്ചസാര തന്മാത്രയുടെ സ്വതന്ത്ര അറ്റത്ത് ഘടിപ്പിക്കുകയും ഈ പഞ്ചസാരയെ അടുത്ത ന്യൂക്ലിയോടൈഡിന്റെ ഫോസ്ഫേറ്റുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷന്റെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ (കോശ വിഭജന പ്രക്രിയയിൽ ഡിഎൻഎയുടെ വർദ്ധനവ്), ഡിഎൻഎ പോളിമറേസ് ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. പുതിയ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ, ഇതിനകം നിലവിലുള്ള ഡിഎൻഎ സ്ട്രാൻഡ് വായിച്ച് അനുബന്ധമായ മകൾ സ്ട്രാൻഡ് സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു. ഡിഎൻഎ പോളിമറേസ് “പാരന്റ് സ്‌ട്രാൻഡിൽ” എത്തണമെങ്കിൽ, യഥാർത്ഥത്തിൽ ഇരട്ട സ്‌ട്രാൻഡഡ് ഡിഎൻഎ, പ്രിപ്പറേറ്ററി വഴി പാരന്റ് സ്‌ട്രാൻഡിൽ നിന്ന് പിടിച്ചെടുക്കണം. എൻസൈമുകൾ ഡിഎൻഎ പകർപ്പെടുക്കൽ സമയത്ത്. ഡിഎൻഎയുടെ ആംപ്ലിഫിക്കേഷനിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ഡിഎൻഎ പോളിമറേസുകൾക്ക് പുറമേ, തകർന്ന പാടുകൾ അല്ലെങ്കിൽ തെറ്റായി പകർത്തിയ പാടുകൾ നന്നാക്കാൻ കഴിയുന്ന ഡിഎൻഎ പോളിമറേസുകളും ഉണ്ട്.

മെറ്റീരിയലായും അതിന്റെ ഉൽപ്പന്നങ്ങളായും ഡി.എൻ.എ

നമ്മുടെ ശരീരത്തിന്റെ വളർച്ചയും വികാസവും, നമ്മുടെ ജീനുകളുടെ അനന്തരാവകാശവും കോശങ്ങളുടെ ഉൽപാദനവും ഉറപ്പാക്കാൻ പ്രോട്ടീനുകൾ ഇതിന് ആവശ്യമായ, കോശവിഭജനം (മിയോസിസ്, മൈറ്റോസിസ്) നടക്കണം. ഇതിനായി നമ്മുടെ ഡിഎൻഎ കടന്നുപോകേണ്ട പ്രക്രിയകൾ അവലോകനത്തിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നു: അനുകരണം: അനുകരണത്തിന്റെ ലക്ഷ്യം നമ്മുടെ ജനിതക വസ്തുക്കളുടെ (ഡിഎൻഎ) തനിപ്പകർപ്പാണ്. സെൽ ന്യൂക്ലിയസ്, സെൽ ഡിവിഷൻ മുമ്പ്. ദി ക്രോമോസോമുകൾ കഷണം കഷണം അങ്ങനെ നീക്കം ചെയ്യുന്നു എൻസൈമുകൾ ഡിഎൻഎയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയും.

എതിർ ഡിഎൻഎ ഇരട്ട സ്‌ട്രാൻഡ് തുറക്കുന്നതിനാൽ രണ്ട് ബേസുകളും ഇനി ബന്ധിപ്പിച്ചിട്ടില്ല. ഹാൻഡ്‌റെയിലിന്റെയോ അടിത്തറയുടെയോ ഓരോ വശവും ഇപ്പോൾ വ്യത്യസ്തമായി വായിക്കുന്നു എൻസൈമുകൾ ഹാൻഡ്‌റെയിൽ ഉൾപ്പെടെയുള്ള അനുബന്ധ അടിത്തറയും അനുബന്ധമായി നൽകുന്നു. അങ്ങനെ രണ്ട് സമാനമായ ഡിഎൻഎ ഇരട്ട സ്ട്രോണ്ടുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, അവ രണ്ട് മകൾ കോശങ്ങളിലേക്ക് വിതരണം ചെയ്യുന്നു.

ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ: പകർപ്പെടുക്കൽ പോലെ, ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ നടക്കുന്നത് സെൽ ന്യൂക്ലിയസ്. ഡിഎൻഎയുടെ അടിസ്ഥാന കോഡ് ഒരു എംആർഎൻഎയിലേക്ക് (മെസഞ്ചർ റൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ്) ട്രാൻസ്ക്രൈബ് ചെയ്യുക എന്നതാണ് ലക്ഷ്യം. ഈ പ്രക്രിയയിൽ, കോഡ് ചെയ്യാത്ത യുറാസിൽ, ഡിഎൻഎ ഭാഗങ്ങൾക്കായി തൈമിൻ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു പ്രോട്ടീനുകൾ ശൂന്യമായതിന് സമാനമായി മുറിച്ചിരിക്കുന്നു.

തൽഫലമായി, ഇപ്പോൾ പുറത്തേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന mRNA സെൽ ന്യൂക്ലിയസ്, ഡിഎൻഎയേക്കാൾ വളരെ ചെറുതാണ്, ഒറ്റ സ്ട്രോണ്ടാണ്. വിവർത്തനം: mRNA സെൽ സ്‌പെയ്‌സിൽ എത്തിക്കഴിഞ്ഞാൽ, കീ ബേസിൽ നിന്ന് റീഡ് ചെയ്യപ്പെടും. ഈ പ്രക്രിയ നടക്കുന്നു റൈബോസോമുകൾ.

മൂന്ന് ബേസുകൾ (ബേസ് ട്രിപ്പിൾ) ഒരു അമിനോ ആസിഡിനുള്ള കോഡ് നൽകുന്നു. മൊത്തത്തിൽ 20 വ്യത്യസ്ത അമിനോ ആസിഡുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. എംആർഎൻഎ വായിച്ചുതീർക്കുമ്പോൾ, അമിനോ ആസിഡുകളുടെ സ്ട്രാൻഡ് ഒരു പ്രോട്ടീനിൽ കലാശിക്കുന്നു, അത് സെല്ലിൽ തന്നെ ഉപയോഗിക്കപ്പെടുകയോ അല്ലെങ്കിൽ ലക്ഷ്യ അവയവത്തിലേക്ക് അയയ്ക്കുകയോ ചെയ്യുന്നു.

മ്യൂട്ടേഷനുകൾ: ഡിഎൻഎയുടെ പ്രചാരണത്തിലും വായനയിലും, കൂടുതലോ കുറവോ ഗുരുതരമായ പിശകുകൾ സംഭവിക്കാം. ഒരു സെല്ലിൽ, പ്രതിദിനം ഏകദേശം 10,000 മുതൽ 1,000,000 വരെ കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നു, ഇത് സാധാരണയായി റിപ്പയർ എൻസൈമുകൾ ഉപയോഗിച്ച് നന്നാക്കാൻ കഴിയും, അതിനാൽ പിശകുകൾ സെല്ലിനെ ബാധിക്കില്ല. ഉൽപ്പന്നം, അതായത് പ്രോട്ടീൻ, മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ടായിട്ടും മാറ്റമില്ലെങ്കിൽ, ഒരു നിശബ്ദ മ്യൂട്ടേഷൻ നിലവിലുണ്ട്.

പ്രോട്ടീൻ മാറ്റിയാൽ, രോഗം പലപ്പോഴും വികസിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, യുവി വികിരണം (സൂര്യപ്രകാശം) ഒരു തൈമിൻ അടിത്തറയുടെ കേടുപാടുകൾ പരിഹരിക്കാനാകാത്ത വിധം ഉണ്ടാക്കുന്നു. അനന്തരഫലം ചർമ്മമാകാം കാൻസർ.

എന്നിരുന്നാലും, മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഒരു രോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കണമെന്നില്ല. ജീവജാലത്തെ അതിന്റെ നേട്ടത്തിലേക്ക് മാറ്റാനും അവർക്ക് കഴിയും. അതിനാൽ, മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പരിണാമത്തിന്റെ ഒരു പ്രധാന ഘടകമാണ്, കാരണം ജീവികൾക്ക് ദീർഘകാലത്തേക്ക് അവയുടെ പരിസ്ഥിതിയുമായി പൊരുത്തപ്പെടാൻ കഴിയൂ.

വ്യത്യസ്ത സെൽ സൈക്കിൾ ഘട്ടങ്ങളിൽ സ്വയമേവ സംഭവിക്കാവുന്ന വിവിധ തരം മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഉണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു ജീൻ തകരാറിലാണെങ്കിൽ, ഇതിനെ ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, വൈകല്യം ബാധിക്കുകയാണെങ്കിൽ ക്രോമോസോമുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ക്രോമസോമുകളുടെ ഭാഗങ്ങൾ, പിന്നീട് അതിനെ ക്രോമസോമൽ മ്യൂട്ടേഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. സംഖ്യയാണെങ്കിൽ ക്രോമോസോമുകൾ ബാധിക്കപ്പെടുന്നു, അത് പിന്നീട് ഒരു ജീൻ പരിവർത്തനത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.