ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ
ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷന്റെ ലക്ഷ്യം നിലവിലുള്ള ഡിഎൻഎയുടെ ആംപ്ലിഫിക്കേഷനാണ്. കോശവിഭജന സമയത്ത്, കോശത്തിന്റെ ഡിഎൻഎ കൃത്യമായി ഡ്യൂപ്ലിക്കേറ്റ് ചെയ്യുകയും പിന്നീട് രണ്ട് മകളുടെ കോശങ്ങളിലേക്കും വിതരണം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. ഡിഎൻഎയുടെ ഇരട്ടിപ്പിക്കൽ സെമി-യാഥാസ്ഥിതിക തത്ത്വമനുസരിച്ച് നടക്കുന്നു, അതായത് ഡിഎൻഎയുടെ പ്രാരംഭ അഴിച്ചുപണിക്ക് ശേഷം, യഥാർത്ഥ ഡിഎൻഎ സ്ട്രാൻഡ് ഒരു എൻസൈം (ഹെലിക്കേസ്) ഉപയോഗിച്ച് വേർതിരിക്കപ്പെടുകയും ഈ രണ്ട് “യഥാർത്ഥ സ്ട്രോണ്ടുകളും” സേവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഒരു പുതിയ DNA സ്ട്രാൻഡിനുള്ള ടെംപ്ലേറ്റായി.
പുതിയ സ്ട്രോണ്ടിന്റെ സമന്വയത്തിന് ഉത്തരവാദിയായ എൻസൈമാണ് ഡിഎൻഎ പോളിമറേസ്. ഡിഎൻഎ സ്‌ട്രാൻഡിന്റെ വിപരീത ബേസുകൾ പരസ്പര പൂരകമായതിനാൽ, ഡിഎൻഎ പോളിമറേസിന് നിലവിലുള്ള “യഥാർത്ഥ സ്ട്രാൻഡ്” ഉപയോഗിച്ച് സെല്ലിലെ ഫ്രീ ബേസുകൾ ശരിയായ ക്രമത്തിൽ ക്രമീകരിക്കാനും അങ്ങനെ ഒരു പുതിയ ഡിഎൻഎ ഇരട്ട സ്ട്രാൻഡ് രൂപപ്പെടുത്താനും കഴിയും. ഡിഎൻഎയുടെ ഈ കൃത്യമായ ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷനുശേഷം, ഇപ്പോൾ ഒരേ ജനിതക വിവരങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന രണ്ട് മകൾ സരണികൾ, കോശവിഭജന സമയത്ത് രൂപപ്പെട്ട രണ്ട് കോശങ്ങൾക്കിടയിൽ വിഭജിക്കപ്പെടുന്നു. അങ്ങനെ, സമാനമായ രണ്ട് പുത്രി കോശങ്ങൾ ഉയർന്നുവന്നു.
ഡിഎൻഎയുടെ ചരിത്രം
നമ്മുടെ ജനിതക പദാർത്ഥങ്ങൾ കടന്നുപോകുന്നതിന് ശരീരത്തിലെ ഏത് ഘടനകളാണ് ഉത്തരവാദികളെന്ന് വളരെക്കാലമായി വ്യക്തമല്ല. സെൽ ന്യൂക്ലിയസ്. 1919-ൽ ലിത്വാനിയൻ ഫോബസ് ലെവൻ നമ്മുടെ ജീനുകളുടെ നിർമ്മാണ സാമഗ്രികളായി ബേസുകളും പഞ്ചസാരയും ഫോസ്ഫേറ്റ് അവശിഷ്ടങ്ങളും കണ്ടെത്തി. 1943-ൽ, കനേഡിയൻ ഓസ്വാൾഡ് എവേരിക്ക് ബാക്ടീരിയ പരീക്ഷണങ്ങളിലൂടെ ഡിഎൻഎ അല്ലെന്ന് തെളിയിക്കാൻ കഴിഞ്ഞു. പ്രോട്ടീനുകൾ യഥാർത്ഥത്തിൽ ജീനുകളുടെ കൈമാറ്റത്തിന് ഉത്തരവാദികളാണ്.
1953-ൽ അമേരിക്കൻ ജെയിംസ് വാട്‌സണും ബ്രിട്ടീഷ് ഫ്രാൻസിസ് ക്രിക്കും ഗവേഷണം അവസാനിപ്പിച്ചു. മാരത്തൺ അത് പല രാജ്യങ്ങളിലും വ്യാപിച്ചിരുന്നു. പ്യൂരിൻ, പിരിമിഡിൻ ബേസുകൾ, പഞ്ചസാര, ഫോസ്ഫേറ്റ് അവശിഷ്ടങ്ങൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള ഡിഎൻഎ ഇരട്ട ഹെലിക്‌സിന്റെ മാതൃകയായ റോസാലിൻഡ് ഫ്രാങ്ക്ലിന്റെ (ബ്രിട്ടീഷ്) ഡിഎൻഎ എക്‌സ്-റേ ആദ്യമായി ഉപയോഗിച്ചത് അവരാണ്. എന്നിരുന്നാലും, റോസലിൻഡ് ഫ്രാങ്ക്‌ളിന്റെ എക്‌സ്-റേ ഗവേഷണത്തിനായി പുറത്തുവിട്ടത് താനല്ല, മറിച്ച് അവളുടെ സഹപ്രവർത്തകനായ മൗറീസ് വിൽക്കിൻസ് ആണ്.
1962-ൽ വാട്‌സണും ക്രിക്കും ചേർന്ന് വിൽകിൻസിന് വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിനുള്ള നോബൽ സമ്മാനം ലഭിച്ചു. അപ്പോഴേക്കും ഫ്രാങ്ക്ലിൻ മരിച്ചിരുന്നു, അതിനാൽ ഇനി നോമിനേറ്റ് ചെയ്യാൻ കഴിഞ്ഞില്ല. ഈ വിഷയം നിങ്ങൾക്ക് താൽപ്പര്യമുള്ളതായിരിക്കാം: ക്രോമാറ്റിൻ ക്രിമിനലിസ്റ്റിക്സ്: ഒരു കുറ്റകൃത്യം നടന്ന സ്ഥലത്തോ ഇരയിലോ പോലെ സംശയാസ്പദമായ വസ്തുക്കൾ കണ്ടെത്തിയാൽ, അതിൽ നിന്ന് ഡിഎൻഎ വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ കഴിയും.
ജീനുകൾ കൂടാതെ, ഡിഎൻഎയിൽ ബേസുകളുടെ പതിവ് ആവർത്തനങ്ങൾ അടങ്ങുന്ന കൂടുതൽ വിഭാഗങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഒരു ജീനിനായി കോഡ് ചെയ്യുന്നില്ല. ഈ ഇന്റർമീഡിയറ്റ് സീക്വൻസുകൾ ഒരു ജനിതക വിരലടയാളമായി വർത്തിക്കുന്നു, കാരണം അവ വളരെ വേരിയബിൾ ആണ്. എന്നിരുന്നാലും, എല്ലാ ആളുകളിലും ജീനുകൾ ഏതാണ്ട് ഒരുപോലെയാണ്.
ഇപ്പോൾ ലഭിച്ച ഡിഎൻഎയുടെ സഹായത്തോടെ മുറിച്ചുമാറ്റുകയാണെങ്കിൽ എൻസൈമുകൾ, മൈക്രോസാറ്റലൈറ്റുകൾ എന്നും അറിയപ്പെടുന്ന നിരവധി ചെറിയ ഡിഎൻഎ വിഭാഗങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഒരു സംശയിക്കുന്നയാളുടെ മൈക്രോസാറ്റലൈറ്റുകളുടെ (ഡിഎൻഎ ശകലങ്ങൾ) സ്വഭാവരീതി താരതമ്യം ചെയ്താൽ (ഉദാ. ഉമിനീർ സാമ്പിൾ) നിലവിലുള്ള മെറ്റീരിയലുമായി, അവ പൊരുത്തപ്പെടുന്നെങ്കിൽ കുറ്റവാളിയെ തിരിച്ചറിയാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കൂടുതലാണ്. തത്വം വിരലടയാളത്തിന് സമാനമാണ്.
പിതൃത്വ പരിശോധന: വീണ്ടും, കുട്ടിയുടെ മൈക്രോസാറ്റലൈറ്റുകളുടെ ദൈർഘ്യം സാധ്യമായ പിതാവുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുന്നു. അവർ പൊരുത്തപ്പെടുന്നെങ്കിൽ, പിതൃത്വം വളരെ സാധ്യതയുണ്ട്. ഹ്യൂമൻ ജീനോം പ്രോജക്റ്റ് (എച്ച്ജിപി): 1990-ലാണ് ഹ്യൂമൻ ജീനോം പ്രോജക്റ്റ് സ്ഥാപിതമായത്.
ഡിഎൻഎയുടെ മുഴുവൻ കോഡും മനസ്സിലാക്കുക എന്ന ലക്ഷ്യത്തോടെയാണ് ജെയിംസ് വാട്‌സൺ ആദ്യം പദ്ധതിക്ക് നേതൃത്വം നൽകിയത്. 2003 ഏപ്രിൽ മുതൽ, മനുഷ്യ ജീനോം പൂർണ്ണമായും ഡീകോഡ് ചെയ്തതായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ഏകദേശം 3.2 ജീനുകൾക്ക് 21,000 ബില്യൺ അടിസ്ഥാന ജോഡികൾ നൽകാം. എല്ലാ ജീനുകളുടെയും ആകെത്തുക, ജീനോം, അനേകലക്ഷങ്ങൾക്ക് ഉത്തരവാദിയാണ് പ്രോട്ടീനുകൾ.
- രക്തം,
- ബീജം അല്ലെങ്കിൽ
- തലമുടി
ഈ ശ്രേണിയിലെ എല്ലാ ലേഖനങ്ങളും:
