കാർഷ്-ന്യൂഗെബൗവർ സിൻഡ്രോമിന്റെ ലക്ഷണം പ്രാഥമികമായി കൈകളുടെയും കാലുകളുടെയും വൈകല്യങ്ങളാണ്. കൂടാതെ, അനിയന്ത്രിതമായ കണ്ണ് ട്രംമോർ കഠിനമായ സ്ട്രാബിസ്മസ് എന്നിവ സാധാരണമാണ്. എല്ലാ ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകളും പ്രാഥമികമായി രോഗലക്ഷണങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്, ജനനത്തിനു തൊട്ടുപിന്നാലെ ചികിത്സ ആരംഭിക്കുന്നു.
എന്താണ് Karsch-Neugebauer സിൻഡ്രോം?
കാർഷ്-ന്യൂഗെബൗവർ സിൻഡ്രോം വളരെ അപൂർവമായ പാരമ്പര്യരോഗമാണ്. ഇത് ആദ്യം വിവരിച്ചത് ഒരു ആണ് നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധൻ 1936-ൽ. അതിനുശേഷം, 1962-ൽ ഒരു വിയന്നീസ് ഓർത്തോപീഡിസ്റ്റാണ് ഇത് വീണ്ടും പരാമർശിച്ചത്. നിരവധി തലമുറകളായി ഒരു കുടുംബത്തെ നിരീക്ഷിക്കുകയും സമഗ്രമായ അറിവ് ശേഖരിക്കുകയും ചെയ്തു. രണ്ട് വിദഗ്ധരുടെ പേരുകൾ J. Karsch, H. Neugebauer എന്നിവയാണ്. അതുകൊണ്ട് അവർ ഗവേഷകർ മാത്രമല്ല, പേരുകൾ കൂടിയായിരുന്നു. ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യം പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതാണ് ഈ രോഗം. ഇതിനർത്ഥം ഒരു ന്യൂനത പോലും ജീൻ Karsch-Neugebauer സിൻഡ്രോം പകരാൻ ഇത് മതിയാകും. രോഗബാധിതരുടെ വാഹകൻ ജീൻ അച്ഛനും അമ്മയും ആകാം. അടുത്ത സന്താനത്തിനും രോഗം വരണമെന്ന് നിർബന്ധമില്ല. പലപ്പോഴും പേരക്കുട്ടികൾക്കോ കൊച്ചുമക്കൾക്കോ ആണ് കർഷ്-ന്യൂഗെബൗവർ സിൻഡ്രോം പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നത്.
കാരണങ്ങൾ
ബീജസങ്കലന സമയത്ത്, എല്ലാ ജോഡികളും ക്രോമോസോമുകൾ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് സംയോജിപ്പിച്ച് ഒരു കൂട്ടം ക്രോമസോമുകൾ സമ്പൂർണ്ണ സെറ്റായി മാറുന്നു. അമ്മയിൽ നിന്നും അച്ഛനിൽ നിന്നും സമാനമായ ഒരു ക്രോമസോം ജോഡിയായി മാറുന്നു. ഈ പാരമ്പര്യ വാഹകരിൽ ഒരാൾക്ക് മാത്രമേ Karsch-Neugebauer സിൻഡ്രോം ഉള്ളൂവെങ്കിൽ, വൈകല്യമുള്ള കുട്ടി ജനിക്കുന്നു. സമാനമായ ഒരു ചിത്രം ബെർൻഡോർഫർ സിൻഡ്രോമിൽ കാണപ്പെടുന്നു. ഈ രോഗം ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യം ഉള്ളതും മുകൾഭാഗത്തിന്റെ വൈകല്യങ്ങളാൽ പ്രകടമാണ് ജൂലൈ ഒപ്പം കൈകാലുകളും.
ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ
നവജാതശിശുവിന്റെ ആദ്യത്തെ കരച്ചിലിന് മുമ്പുതന്നെ വൈകല്യം കാണാൻ കഴിയും. കൈകളിലും കാലുകളിലും പിളർപ്പുകളുടെ രൂപത്തിലുള്ള എക്സ്ട്രീം വൈകല്യങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ വിരല് സങ്കോചങ്ങൾ വ്യക്തമാണ്. വ്യക്തിഗത അല്ലെങ്കിൽ എല്ലാ വിരലുകളുടെയും അഭാവവും ചിന്തനീയമാണ്. പ്രായം കൂടുന്നതിനനുസരിച്ച് കണ്ണിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളും ദൃശ്യമാകും. മറ്റ് കാര്യങ്ങളിൽ, അവ പ്രകടമാണ് nystagmus. ഇവ അനിയന്ത്രിതമായ, പതിവായി ആവർത്തിച്ചുള്ള കണ്ണുകളുടെ ചലനങ്ങളാണ്. ഇവിടെ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന പേശികൾക്ക് പരിമിതമായ അളവിൽ മാത്രമേ പരിഹരിക്കാൻ കഴിയൂ അല്ലെങ്കിൽ തീരെയില്ല, കൂടാതെ ഐബോൾ സ്ഥിരവും അസാധാരണവുമായ ചലനത്തിലാണ്. കൈകളിലും കാലുകളിലും വിള്ളലുകൾ കാരണം, കൈകാലുകളുടെ സാധാരണ ഉപയോഗം സാധ്യമല്ല. ഒന്നോ അതിലധികമോ വിരലുകളുടെ അഭാവം മൂലം കൈ പിളർന്നാൽ വിവിധ പ്രവർത്തന പരിമിതികൾ ഉണ്ടാകാം. മധ്യമാണെങ്കിൽ വിരല് കാണുന്നില്ല, ഗ്രഹിക്കുന്നത് ഇപ്പോഴും സാധ്യമാണ്. മറുവശത്ത്, ഒന്ന് മാത്രം വിരല് നിലവിലുണ്ട്, കൈക്ക് ഒരു പ്രവർത്തനവും ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല. വിള്ളൽ പാദത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ, അഗ്രഭാഗത്തിന്റെ പ്രവർത്തനവും കർശനമായി നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു അല്ലെങ്കിൽ ഉപയോഗശൂന്യമാണ്. വ്യക്തിഗത കാൽവിരലുകൾ കാണുന്നില്ല എന്ന് മാത്രമല്ല, മിക്ക കേസുകളിലും അവ കാലിനോട് കൂടിച്ചേർന്നതാണ്, അവയുടെ സാന്നിധ്യം വളരെ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെടില്ല. സഹായ ഉപകരണങ്ങൾ ഇല്ലാത്തതും നേരത്തെ ലഭിക്കാത്തതുമായ ശിശുക്കൾ രോഗചികില്സ നടക്കാൻ പഠിക്കാൻ കഴിയില്ല. നിൽക്കുന്നതും അവർക്ക് ഒരു പ്രശ്നമായി മാറുന്നു.
രോഗനിർണയവും ഗതിയുടെ ഗതിയും
വികലമായ കൈകളും കാലുകളും കണ്ടെത്തുന്നത് ജനിച്ച ഉടൻ തന്നെ വ്യക്തമാണ്. വലിയ വൈകല്യങ്ങളോടെയാണ് കുഞ്ഞ് ജനിച്ചത്. മാതാപിതാക്കൾ ഇതിന് തയ്യാറാകാത്തത് അസാധാരണമല്ല. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, വൈകല്യങ്ങൾ ഇതിനകം തന്നെ കാണാൻ കഴിയും അൾട്രാസൗണ്ട്. അപ്പോൾ മാതാപിതാക്കൾക്ക് അവസാനിപ്പിക്കാനുള്ള ഓപ്ഷൻ ഉണ്ട് ഗര്ഭം. ഇതൊരു പ്രയാസകരമായ തീരുമാനമാണ്, ബാധിച്ചവരെ അനുഗമിക്കുന്ന വിദഗ്ധർക്കൊപ്പം ഉണ്ടായിരിക്കണം. Karsch-Neugebauer സിൻഡ്രോം കൈകളുടെയും കാലുകളുടെയും വൈകല്യങ്ങൾ മാത്രമല്ല കാണിക്കുന്നത്. പലപ്പോഴും കണ്ണുകളും ബാധിക്കുന്നു. അപ്പോൾ അവരുടെ പേശികൾ ഉള്ളിലില്ല ബാക്കി പരസ്പരം. കഷ്ടതയനുഭവിക്കുന്നവർക്ക് പിന്നീട് സാധാരണ നിലയിലാക്കാൻ കഴിയില്ല, അവർ ഗുരുതരമായി തകരാറിലാകുന്നു. കൂടെ ലക്ഷണം കുറയ്ക്കാം എയ്ഡ്സ് പ്രത്യേകം പോലുള്ളവ ഗ്ലാസുകള് കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ കണ്ണ് പാടുകൾ. നിസ്റ്റാങ്കിസത്തിൽ, നിരന്തരമായ അനിയന്ത്രിതമായ മിന്നലിലൂടെ വൈകല്യം ദൃശ്യമാകും.
സങ്കീർണ്ണതകൾ
Karsch-Neugebauer സിൻഡ്രോമിന്റെ ഫലമായി, ബാധിതരായ വ്യക്തികൾ പ്രാഥമികമായി ശരീരത്തിലുടനീളം ഗുരുതരമായ വൈകല്യങ്ങൾ അനുഭവിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, മിക്ക കേസുകളിലും, പ്രധാനമായും കാലുകളും കൈകളും ഈ വൈകല്യങ്ങളാൽ ബാധിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് രോഗിയുടെ ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ കാര്യമായ പരിമിതികൾക്ക് കാരണമാകുന്നു. ചട്ടം പോലെ, ജനനത്തിനു തൊട്ടുപിന്നാലെ സിൻഡ്രോം നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു, അതിനാൽ ചികിത്സയും നേരിട്ട് ആരംഭിക്കാം. രോഗം ബാധിച്ചവർക്ക് കൈ പിളർന്നതായി വിളിക്കുന്നത് അസാധാരണമല്ല. ഇതോടെ, ദൈനംദിന ജീവിതത്തിൽ നിന്നുള്ള വിവിധ ചലനങ്ങൾ ഇനി ശരിയായി നിർവഹിക്കാൻ കഴിയില്ല, അതിനാൽ കൈ പൂർണ്ണമായും ഉപയോഗശൂന്യമാകും. അതുപോലെ, കാൽവിരലുകളോ വിരലുകളോ നഷ്ടപ്പെട്ടേക്കാം. വൈകല്യങ്ങൾ കാരണം, പ്രത്യേകിച്ച് കുട്ടികൾ കളിയാക്കലും ഭീഷണിപ്പെടുത്തലും അനുഭവിക്കുന്നു, ഇത് സാധ്യമാണ് നേതൃത്വം മാനസിക പരാതികളിലേക്ക്. അതുപോലെ, ഈ ലക്ഷണങ്ങളാൽ കുട്ടിയുടെ വളർച്ച വളരെ പരിമിതവും കാലതാമസവുമാണ്. ജനനത്തിനുമുമ്പ് കാർഷ്-ന്യൂഗെബൗവർ സിൻഡ്രോം രോഗനിർണയം നടത്തിയാൽ, രോഗം ബാധിച്ചവർ അവസാനിപ്പിക്കുന്നത് പരിഗണിക്കാം. ഗര്ഭം അകാലത്തിൽ. ഇത് അപൂർവ്വമായി രക്ഷിതാക്കൾക്ക് മാനസിക ക്ലേശമുണ്ടാക്കില്ല, അതിന് ചികിത്സ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. ശസ്ത്രക്രിയാ ഇടപെടലുകളുടെയും ചികിത്സകളുടെയും സഹായത്തോടെ ജനനത്തിനു ശേഷം രോഗലക്ഷണങ്ങൾ പരിമിതപ്പെടുത്താം. കാർഷ്-ന്യൂഗെബൗവർ സിൻഡ്രോം മൂലം ആയുർദൈർഘ്യം സാധാരണയായി കുറയുന്നില്ല.
എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?
ഗർഭിണിയായ സ്ത്രീ എല്ലാ പരിശോധനകളിലും പങ്കെടുക്കണം ഗര്ഭം. ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യ ഏതാനും ആഴ്ചകളിൽ Karsch-Neugebauer സിൻഡ്രോമിൽ കാണുന്നതുപോലുള്ള ദൃശ്യപരമായ മാറ്റങ്ങൾ പലപ്പോഴും ഇമേജിംഗ് ടെസ്റ്റുകൾ കാണിക്കുന്നു. രോഗനിർണയം കാരണം മാതാപിതാക്കൾ ഗർഭം അവസാനിപ്പിക്കാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, കൂടുതൽ പരിശോധനകളിലും കൗൺസിലിംഗ് സെഷനുകളിലും പങ്കെടുക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ഗർഭാവസ്ഥയിൽ രോഗം ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടില്ലെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ മാതാപിതാക്കൾ എതിർക്കുകയാണെങ്കിൽ ഗർഭഛിദ്രം കുട്ടിയുടെ, നവജാതശിശുവിന്റെ രൂപഭേദങ്ങളും വൈകല്യങ്ങളും ജനിച്ച ഉടൻ തന്നെ ശരീരത്തിലുടനീളം ദൃശ്യമാകും. ഇൻപേഷ്യന്റ് ജനനത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ, പ്രസവ വിദഗ്ധരും ശിശുരോഗ വിദഗ്ധരും ആവശ്യമായ തുടർ നടപടികൾ സ്വീകരിക്കുന്നു. ഒരു മിഡ്‌വൈഫിന്റെ സാന്നിധ്യമില്ലാതെ വീട്ടിൽ പ്രസവം നടക്കുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, ജനനത്തിനു ശേഷം ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ സന്ദർശിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഒരു എമർജൻസി ഫിസിഷ്യനെ ബന്ധപ്പെടുന്നതാണ് ഉചിതം, അതിനാൽ അമ്മയ്ക്കും കുഞ്ഞിനും കഴിയുന്നത്ര വേഗത്തിൽ വൈദ്യസഹായം നൽകാൻ കഴിയും. കൈകളോ കാലുകളോ മുഴുവനായും അസ്ഥികൂട വ്യവസ്ഥയെ ബാധിക്കുന്ന അത്തരം കഠിനമായ ദൃശ്യപരമായ പ്രത്യേകതകളാണ് കാർഷ്-ന്യൂഗെബൗവർ സിൻഡ്രോമിന്റെ സവിശേഷത. പലപ്പോഴും നവജാതശിശുവിന്റെ കണ്ണുകൾ ഇതിനകം ഗുരുതരമായ രോഗത്തിന്റെ സാന്നിധ്യം സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഒരു ഒപ്റ്റിമൽ ആയതിനാൽ ഉടൻ ഒരു ഡോക്ടറെ സന്ദർശിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ് രോഗചികില്സ ആരംഭിക്കാൻ കഴിയും. കൂടാതെ, പല കേസുകളിലും മാതാപിതാക്കൾക്ക് മാനസിക പരിചരണം ആവശ്യമാണ്. അതിനാൽ, കുട്ടിയുടെ അമ്മയുടെ വൈകാരികമോ മാനസികമോ ആയ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടർ ആവശ്യമാണ്.
ചികിത്സയും ചികിത്സയും
കർഷ്-ന്യൂഗെബൗവർ സിൻഡ്രോം ചികിത്സയിൽ പ്രാഥമികമായി രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ലഘൂകരിക്കുന്നതാണ്. അതുകൊണ്ടു, ഫിസിയോ ജനനത്തിനു തൊട്ടുപിന്നാലെയും ആരംഭിക്കുന്നു. സങ്കോചങ്ങൾ അങ്ങനെ തടയുകയും സാധാരണമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു രക്തം കൈകളിലേക്കും കാലുകളിലേക്കും ഒഴുക്ക് പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു. ഒന്നോ അതിലധികമോ വിരലുകൾ നഷ്‌ടപ്പെട്ടാലും, വസ്തുക്കളെ കൈയിൽ പിടിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് കുട്ടികൾ മനസ്സിലാക്കുന്നു. ഒരു ഓർത്തോപീഡിസ്റ്റിന്റെ സന്ദർശനം പ്രധാനമാണ്, മാത്രമല്ല ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ ആഴ്ചകളിലും ഇത് നടക്കണം. മാതാപിതാക്കളോടൊപ്പം, അവൻ നിർദ്ദേശിക്കും എയ്ഡ്സ് അത് കുട്ടിയെ കാലുകൾ ഉപയോഗിക്കാൻ പ്രാപ്തനാക്കും. പിന്നീട്, രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തിക്ക് കൈ കൃത്രിമ അവയവങ്ങളും നൽകാം. രൂപഭേദം വരുത്തുന്നതിന്റെ തീവ്രതയെ ആശ്രയിച്ച്, വിരലുകളോ കാൽവിരലുകളോ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നിർമ്മിക്കപ്പെടാനും സാധ്യതയുണ്ട്. നിയന്ത്രിത കാഴ്ചശക്തിയും ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ നേത്രപേശികളുടെ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ മെച്ചപ്പെടുത്താം. എല്ലാ ഇടപെടലുകളും Karsch-Neugebauer സിൻഡ്രോം എത്രത്തോളം ഗുരുതരമാണെന്ന് കണക്കിലെടുക്കുന്നു. അങ്ങനെ, സാർവത്രികമായി ഒന്നുമില്ല രോഗചികില്സ.
Lo ട്ട്‌ലുക്കും രോഗനിർണയവും
കാർഷ്-ന്യൂഗെബൗവർ സിൻഡ്രോമിന്റെ പ്രവചനം പ്രതികൂലമാണ്. നൂതനമായ മെഡിക്കൽ ഓപ്ഷനുകൾ ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും നിലവിലെ സാഹചര്യത്തിൽ രോഗം ഭേദമാക്കാനാവില്ല. ജനിതക വൈകല്യമാണ് സിൻഡ്രോമിന്റെ കാരണം. എന്നിരുന്നാലും, മനുഷ്യനെ മാറ്റുന്നതിൽ നിന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞരെയും ഗവേഷകരെയും നിയമ നിയന്ത്രണങ്ങൾ വിലക്കുന്നു ജനിതകശാസ്ത്രം. അതിനാൽ, രോഗിയുടെ ലക്ഷണങ്ങളെ ചികിത്സിക്കുന്നതിൽ ഡോക്ടർമാർ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു. ഈ രോഗം അസ്ഥികൂട വ്യവസ്ഥയുടെ ഗുരുതരമായ വൈകല്യങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നതിനാൽ, ചലനത്തിന്റെ വ്യാപ്തി മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിന് ശസ്ത്രക്രിയാ നടപടിക്രമങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. കൂടാതെ, കാഴ്ചയെ ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നത് ഉൾപ്പെടുന്ന ചികിത്സാ സമീപനങ്ങളുണ്ട്. ചികിത്സയുടെ ലക്ഷ്യം വീണ്ടെടുക്കലല്ല, ജീവിതനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തലാണ്. ആരോഗ്യമുള്ള ഒരു വ്യക്തിയുടെ കാഴ്ചയുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നത് എല്ലായ്പ്പോഴും സാധ്യമല്ല. കൂടാതെ, ഇടപെടലുകൾക്കിടയിലും ഒപ്റ്റിക്കൽ പാടുകൾ പ്രതീക്ഷിക്കേണ്ടതാണ്. ഫിസിയോതെറാപ്പിക് വ്യായാമങ്ങൾ നിർദ്ദേശിക്കുകയും ജനനത്തിനു ശേഷം ഉടൻ പ്രയോഗിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. വൈകല്യങ്ങൾ കൂടുതൽ ഗുരുതരമാവുകയും പിന്നീട് ഫിസിയോതെറാപ്പിക് ചികിത്സ നടക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, രോഗത്തിന്റെ തുടർന്നുള്ള ഗതി അനുകൂലമല്ല. ഒപ്റ്റിക്കൽ വ്യക്തതകൾ കാരണം ആരോഗ്യം നിയന്ത്രണങ്ങൾ, ദ്വിതീയ രോഗങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം.ശസ്ത്രക്രിയാ ഇടപെടലുകളും അപകടസാധ്യതകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ബാധിച്ചവർ വൈകാരികതയ്ക്ക് വിധേയരാകുന്നു സമ്മര്ദ്ദം, ഇത് ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ അധികമായി നയിക്കുന്നു മാനസികരോഗം. രോഗിയുടെ മൊത്തത്തിൽ ആരോഗ്യം ഒരു പ്രവചനം നടത്തുമ്പോൾ സ്ഥിതി കണക്കിലെടുക്കണം.
തടസ്സം
പ്രിവന്റീവ് നടപടികൾ ലഭ്യമല്ല. ഈ രോഗം കുടുംബത്തിൽ സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, എല്ലാവരും സമഗ്രമായ പരിശോധനയ്ക്ക് വിധേയരാകണം. പ്രസവിക്കുന്ന അല്ലെങ്കിൽ പ്രസവിക്കുന്ന പ്രായത്തിലുള്ള കുടുംബത്തിലെ അംഗങ്ങൾക്ക് ഇത് പ്രത്യേകിച്ചും സത്യമാണ്. രോഗം റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യാനും ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. ഇത് ഇതിനകം തന്നെ പ്രസവ ക്ലിനിക്കിൽ ചെയ്യാവുന്നതാണ്. രോഗത്തിന്റെ കൂടുതൽ ഗതി പിന്നീട് കൃത്യമായി രേഖപ്പെടുത്തുന്നു. അതിനാൽ പാരമ്പര്യ രോഗത്തെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ ഗവേഷണം നടത്താൻ ശാസ്ത്രജ്ഞർ കൂടുതൽ സാധ്യതയുണ്ട്. അപ്പോൾ മാത്രമേ അവർക്ക് എല്ലാ കാരണങ്ങളുടെയും അടിത്തട്ടിലെത്താനും അതേ സമയം ഇതിലും മികച്ച ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ വികസിപ്പിക്കാനും കഴിയൂ.
ഫോളോ അപ്പ്
മിക്ക കേസുകളിലും, Karsch-Neugebauer സിൻഡ്രോം ബാധിച്ചവർക്ക് അനന്തര പരിചരണത്തിന് പ്രത്യേക ഓപ്ഷനുകളൊന്നുമില്ല. ഇവിടെ, അവർ പ്രാഥമികമായി രോഗത്തിൻറെ നേരത്തെയുള്ളതും വേഗത്തിലുള്ളതുമായ രോഗനിർണയത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ കൂടുതൽ സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകില്ല. ആദ്യകാല രോഗനിർണയം എല്ലായ്പ്പോഴും ഈ രോഗത്തിന്റെ തുടർന്നുള്ള ഗതിയിൽ നല്ല സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു, അതിനാൽ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങളിലും ലക്ഷണങ്ങളിലും ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കേണ്ടതാണ്. Karsch-Neugebauer സിൻഡ്രോം ബാധിച്ചവരിൽ ഭൂരിഭാഗവും ആശ്രയിക്കുന്നവരാണ് നടപടികൾ of ഫിസിയോ ഒപ്പം ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി രോഗലക്ഷണങ്ങളെ ശരിയായും ശാശ്വതമായും ലഘൂകരിക്കുന്നതിന്. അതേ സമയം, ഈ ചികിത്സകളിൽ നിന്നുള്ള പല വ്യായാമങ്ങളും രോഗിയുടെ സ്വന്തം വീട്ടിൽ തന്നെ നടത്താം, അത് ചികിത്സയെ സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തുന്നു. മിക്ക കേസുകളിലും, Karsch-Neugebauer സിൻഡ്രോമിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളിൽ നിന്ന് മോചനം നേടുന്നതിന് ശസ്ത്രക്രിയകളും ആവശ്യമാണ്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കുട്ടി ഏത് സാഹചര്യത്തിലും വിശ്രമിക്കുകയും ഓപ്പറേഷൻ കഴിഞ്ഞ് വിശ്രമിക്കുകയും വേണം. തുടർന്നുള്ള കോഴ്സ് രോഗത്തിന്റെ തീവ്രതയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ പൊതുവായ പ്രവചനം നടത്താൻ കഴിയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, കുട്ടികളുണ്ടാകാനുള്ള ആഗ്രഹത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ, രോഗം ആവർത്തിക്കാതിരിക്കാൻ എല്ലായ്പ്പോഴും ഒരു ജനിതക പരിശോധനയും കൗൺസിലിംഗും നടത്തണം.
നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നതെന്താണ്
Karsch-Neugebauer സിൻഡ്രോം ബാധിച്ചവർക്ക് സ്വയം സഹായ ഓപ്ഷനുകൾ വളരെ പരിമിതമാണ്. സംഭവിക്കുന്ന ഏതെങ്കിലും ലക്ഷണങ്ങളെ ലഘൂകരിക്കാൻ രോഗികളും കുടുംബാംഗങ്ങളും വൈദ്യചികിത്സയെ ആശ്രയിക്കുന്നു. സിൻഡ്രോമിന്റെ മിക്ക ലക്ഷണങ്ങളും ലഘൂകരിക്കാൻ കഴിയുന്നതിനാൽ ഫിസിയോതെറാപ്പി വ്യായാമങ്ങൾ, ഈ വ്യായാമങ്ങൾ രോഗിയുടെ സ്വന്തം വീട്ടിലും നടത്താം. മിക്കപ്പോഴും, സുരക്ഷിതമായ അന്തരീക്ഷത്തിൽ ഈ വ്യായാമങ്ങൾ ചെയ്യുന്നത് കുട്ടിക്ക് കൂടുതൽ സൗകര്യപ്രദമാണ്. ഏതെങ്കിലും സങ്കീർണതകൾ അല്ലെങ്കിൽ പുതിയ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉടനടി പരിഹരിക്കുന്നതിന് ഓർത്തോപീഡിസ്റ്റിന്റെ പതിവ് സന്ദർശനങ്ങൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. പതിവ് പരീക്ഷകൾക്ക് കുട്ടിയെ അനുഗമിക്കേണ്ടത് മാതാപിതാക്കളുടെ ഉത്തരവാദിത്തമാണ്. കണ്ണുകളുടെ പരാതികൾ സാധാരണയായി ശസ്ത്രക്രിയാ ഇടപെടലിലൂടെ മാത്രമേ പരിഹരിക്കാൻ കഴിയൂ. സിൻഡ്രോം പലപ്പോഴും മനഃശാസ്ത്രപരമായ പരാതികളോടൊപ്പമുള്ളതിനാൽ, ബന്ധുക്കളുമായുള്ള ചർച്ചകൾ വളരെ സഹായകരമാണ്. ചോദ്യങ്ങളൊന്നും ഉത്തരം ലഭിക്കാത്തവിധം രോഗത്തെക്കുറിച്ച് കുട്ടിക്ക് പൂർണ്ണമായ അറിവ് നൽകേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. Karsch-Neugebauer സിൻഡ്രോമിൽ, മറ്റ് രോഗികളുമായുള്ള സമ്പർക്കം രോഗത്തിൻറെ ഗതിയിൽ ഒരുപോലെ നല്ല സ്വാധീനം ചെലുത്തും, കാരണം ഇത് പലപ്പോഴും വിവരങ്ങൾ കൈമാറുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.
