ടാപെന്റഡോൾ

ഉല്പന്നങ്ങൾ

ഫിലിം-കോട്ടിഡ് ടാബ്‌ലെറ്റ്, സുസ്ഥിര-റിലീസ് ടാബ്‌ലെറ്റ്, പരിഹാര ഫോമുകൾ (പാലെക്സിയ / -റെറ്റാർഡ്) എന്നിവയിൽ ടാപെന്റഡോൾ അംഗീകരിച്ചു. 2011 ഫെബ്രുവരി അവസാനത്തോടെ ഇത് പല രാജ്യങ്ങളിലും പുറത്തിറങ്ങി. ടാപെന്റഡോൾ, പോലെ ട്രാമഡോൾ (ട്രാമൽ, ജനറിക്സ്), ഗ്രെനെന്തലിൽ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു. സുസ്ഥിരമായ-റിലീസ് ടാബ്ലെറ്റുകൾ 2013 ൽ അംഗീകരിക്കപ്പെട്ടു, പരിഹാരം 2014 ൽ പല രാജ്യങ്ങളിലും വിൽപ്പനയ്‌ക്കെത്തി.

ഘടനയും സവിശേഷതകളും

ടാപെന്റഡോൾ (സി₁₄H₂₃ഇല്ല, എം_r = 221.3 g / mol) എന്നതിന് ഘടനാപരമായ സമാനതകളുണ്ട് ട്രാമഡോൾ പക്ഷേ ഒരു റേസ്മേറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ പ്രോഡ്രഗ് അല്ല. മയക്കുമരുന്ന് ഉൽ‌പന്നത്തിൽ ഇത് ടാപെന്റഡോൾ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡായി കാണപ്പെടുന്നു.

ഇഫക്റ്റുകൾ

ടാപെന്റഡോളിന് (ATC N02AX06) കേന്ദ്ര വേദനസംഹാരിയായ ഗുണങ്ങളുണ്ട്. ലൈക്ക് ഒപിഓയിഡുകൾ, ഇത് μ- റിസപ്റ്ററുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും കൂടാതെ വീണ്ടും എടുക്കുന്നതിനെ തടയുകയും ചെയ്യുന്നു നോറെപിനെഫ്രീൻ. അതിനാൽ അനുബന്ധ മയക്കുമരുന്ന് ഗ്രൂപ്പിനെ MOR-NRI (“μ-opioid receptor agonists / നോറെപിനെഫ്രീൻ റീഅപ് ടേക്ക് ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ ”). ടാപെന്റഡോളിന് സമാനമായ ഒരു പ്രൊഫൈൽ ഉണ്ട് ട്രാമഡോൾ, പക്ഷേ ദുർബലമായി സെറോടോനെർജിക് മാത്രമാണെന്ന് റിപ്പോർട്ടുചെയ്യുന്നു. ഇതിനേക്കാൾ കുറഞ്ഞ അടുപ്പമുള്ള μ- റിസപ്റ്ററുകളുമായി ഇത് ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു മോർഫിൻ. അർദ്ധായുസ്സ് 4 മണിക്കൂറിൽ ചെറുതാണ്, അതിനാലാണ് അധിക സുസ്ഥിര-റിലീസ് ഡോസേജ് ഫോമുകൾ വികസിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നത്.

സൂചനയാണ്

മിതമായ-കഠിനമായ ചികിത്സയ്ക്കായി വേദന. നോസെസെപ്റ്റീവ്, ന്യൂറോപതിക് എന്നിവയ്‌ക്കെതിരെ ടാപെന്റഡോൾ ഫലപ്രദമാണ് വേദന (നാഡി വേദന).

മരുന്നിന്റെ

എസ്‌എം‌പി‌സി പ്രകാരം. ദി ഡോസ് ചികിത്സയുടെ തുടക്കത്തിൽ സാവധാനം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും വ്യക്തിഗതമായി ക്രമീകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. സ്ലോ ടാപ്പറിംഗ് വഴിയാണ് നിർത്തലാക്കുന്നത്. മരുന്ന് എടുക്കുന്നു വെള്ളം ഭക്ഷണത്തിൽ നിന്ന് സ്വതന്ത്രമായി.

Contraindications

ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി
നിബന്ധനകൾ ഒപിഓയിഡുകൾ വിപരീതഫലങ്ങളാണ് (ഉദാ. ശ്വസന വിഷാദം)
കുടൽ പ്രതിബന്ധം
ഒരു എം‌എ‌ഒ ഇൻ‌ഹിബിറ്ററുള്ള തെറാപ്പി
അപസ്മാരം ചികിത്സയിലൂടെ വേണ്ടത്ര നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നില്ല.
കഠിനമായ മദ്യം, മയക്കുമരുന്ന് അല്ലെങ്കിൽ മരുന്നുകളുടെ ലഹരി

പൂർണ്ണമായ മുൻകരുതലുകൾക്കായി, മയക്കുമരുന്ന് ലേബൽ കാണുക.

ഇടപെടലുകൾ

ടാപെന്റഡോൾ ഉപാപചയ പ്രവർത്തനത്തെ അടയാളപ്പെടുത്തി, പൂർണ്ണമായും ബയോ ട്രാൻസ്ഫോർമാണ് (97%). ബിഒഅവൈലബിലിത്യ് ഉയർന്നത് കാരണം ഏകദേശം 32% മാത്രമാണ് ഫസ്റ്റ്-പാസ് മെറ്റബോളിസം. യുപിടി 1 എ 6, യുജിടി 1 എ 9, യുജിടി 2 ബി 7 എന്നിവയിലൂടെ ടാപെന്റഡോൾ പ്രധാനമായും ഗ്ലൂക്കുറോണിഡേറ്റ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ഒരു ചെറിയ അനുപാതം CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 എന്നിവ ഉപാപചയമാക്കുന്നു. ഇടപെടലുകൾ ഈ സംവിധാനങ്ങളിലൂടെ സാധ്യമാണ്, പക്ഷേ ആശയവിനിമയ പഠനങ്ങളിൽ ഇത് നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല, അവ സാധ്യതയില്ലെന്ന് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഉപാപചയ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർജ്ജീവമാവുകയും പ്രാഥമികമായി വൃക്കകൾ വഴി പുറന്തള്ളപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. ട്രമാഡോളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി ഇത് ഒരു പ്രോഡ്രഗ് അല്ല. ഇടപെടലുകൾ സംയോജിച്ച് സംഭവിക്കാം എം‌എ‌ഒ ഇൻ‌ഹിബിറ്ററുകൾ‌, സെൻട്രൽ ഡിപ്രസന്റ് മരുന്നുകൾ, ഒപിഓയിഡുകൾ, ഒപിയോയിഡ് എതിരാളികൾ. യോജിക്കുന്നു ഭരണകൂടം സെറോടോനെർജിക് മരുന്നുകൾ അപൂർവ്വമായി കാരണമായേക്കാം സെറോടോണിൻ സിൻഡ്രോം.

പ്രത്യാകാതം

ഏറ്റവും സാധാരണമായ പ്രത്യാകാതം തലകറക്കം, മയക്കം, തലവേദന, ഓക്കാനം, ഒപ്പം മലബന്ധം. മറ്റ് സാധാരണ പ്രത്യാകാതം വിശപ്പിന്റെ അഭാവം, ഉത്കണ്ഠ, വിഷാദാവസ്ഥ, ഉറക്ക അസ്വസ്ഥത, അസ്വസ്ഥത, ശ്രദ്ധക്കുറവ്, ട്രംമോർ, ഫ്ലഷിംഗ്, ശ്വസന അസ്വസ്ഥതകൾ, ദഹനക്കേട്, ബലഹീനത, തളര്ച്ച, വരണ്ട കഫം ചർമ്മം.