പ്രോട്ടീൻ സി കുറവ്: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ

പ്രക്രിയയെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഒരു സങ്കീർണ്ണ സംവിധാനത്തിന്റെ ഭാഗമാണ് പ്രോട്ടീൻ സി രക്തം കട്ടപിടിക്കൽ. ഇത് എ വിറ്റാമിൻ കെ- ആശ്രിത പ്രോട്ടീൻ. അതിന്റെ ഭാഗമായി ഹെമോസ്റ്റാസിസ്, ഇത് പ്രക്രിയയെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു രക്തം കട്ടപിടിക്കൽ. ഈ സന്ദർഭത്തിൽ പ്രോട്ടീൻ സി യുടെ കുറവ്, ഇത് ശല്യപ്പെടുത്താം.

എന്താണ് പ്രോട്ടീൻ സി കുറവ്?

പ്രോട്ടീൻ സി യുടെ കുറവ് യിൽ വലിയ സ്വാധീനമുണ്ട് രക്തം കട്ടപിടിക്കൽ. ഈ പ്രക്രിയയിൽ, രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്ന ഘടകങ്ങളായ FV, FVIII എന്നിവ നിർജ്ജീവമാക്കാനുള്ള ചുമതല പ്രോട്ടീൻ സിക്ക് ഉണ്ട്. ഈ നിർജ്ജീവീകരണം സംഭവിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നു. പ്രോട്ടീൻ സി അടിസ്ഥാനപരമായി ശരീരത്തിൽ നിരവധി പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുന്നു. ഇതിന് ആൻറിഓകോഗുലന്റ് ഫലമുണ്ട്. ഇതിനർത്ഥം ഇത് രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിൽ ഒരു തടസ്സം സൃഷ്ടിക്കുന്നു എന്നാണ്. കൂടാതെ, ഇത് രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് പോലും അലിയിക്കുന്നു, കാരണം ഇതിന് ഒരു പ്രോഫിബ്രിനോലൈറ്റിക് ഫലവുമുണ്ട്. അവസാനമായി, ഇതിന് ഒരു വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര ഫലവുമുണ്ട്. അതേ സമയം, ഇത് രക്തത്തിന്റെ ആന്തരിക വാസ്കുലർ മതിലിനെ സ്ഥിരപ്പെടുത്തുന്നു പാത്രങ്ങൾ കൂടാതെ പ്രോഗ്രാം ചെയ്ത കോശ മരണത്തെ തടയുന്നു. പ്രോട്ടീൻ സി യുടെ പ്രധാന ദൌത്യം പരിക്ക് സംഭവിച്ചാൽ പരിക്കില്ലാത്ത സ്ഥലങ്ങളിൽ രക്തം അനിയന്ത്രിതമായി കട്ടപിടിക്കുന്നത് തടയുക എന്നതാണ്. പരിക്ക് സംഭവിച്ചാൽ, പ്രോട്ടീൻ സി സജീവമാക്കിയ പ്രോട്ടീൻ സി (എപിസി) ആയി പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ഇത് പിന്നീട് പ്രോട്ടീൻ എസ് ഉള്ള ഒരു കോംപ്ലക്സ് ഉണ്ടാക്കുന്നു. പ്രോട്ടീൻ എസ് പ്രോട്ടീൻ സിയുടെ ഒരു കോഫാക്ടറാണ്. അങ്ങനെ, ഈ കോംപ്ലക്സ് യഥാർത്ഥ ആൻറിഓകോഗുലന്റിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, ഈ സമുച്ചയം യഥാർത്ഥ ആൻറിഓകോഗുലന്റിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, പ്രോട്ടീൻ സി യുടെ കുറവ് രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിനും വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും കാരണമാകുന്നു ത്രോംബോസിസ്.

കാരണങ്ങൾ

പ്രോട്ടീൻ സി യുടെ കുറവ് ജന്മനാ അല്ലെങ്കിൽ നേടിയെടുക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്, ഗുരുതരമായ ജന്മനായുള്ള പ്രോട്ടീൻ സി കുറവ് വളരെ അപൂർവമാണ് കണ്ടീഷൻ. ഈ തരത്തിലുള്ള പ്രോട്ടീൻ സി കുറവ് ജനിതകമാണ്, ഇത് 200,000 നവജാതശിശുക്കളിൽ ഒരാളെ ബാധിക്കുന്നു. ചെറുപ്പം വരെ ചിലപ്പോൾ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രകടമാകില്ല. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, എന്നിരുന്നാലും, ഗര്ഭപിണ്ഡം ഇതിനകം ബാധിച്ചേക്കാം, കൂടാതെ ത്രോംബോസിസ് ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെയും ഗർഭം അലസലുകളുടെയും സംഭവിക്കാം. ജനിതക വൈകല്യം ഹോമോസൈഗസ് അല്ലെങ്കിൽ ഹെറ്ററോസൈഗസ് ആകാം. ഹോമോസൈഗസ് രൂപത്തിൽ, ക്ലിനിക്കൽ ലക്ഷണങ്ങൾ കൂടുതൽ കഠിനമാണ്. പ്രോട്ടീൻ സി യുടെ കുറവ് കാരണം പ്രോട്ടീന്റെ ഉത്പാദനം കുറയുന്നതാണ് കരൾ രോഗം അല്ലെങ്കിൽ ബാക്ടീരിയ മൂലമുണ്ടാകുന്ന വർദ്ധിച്ച നശീകരണം സെപ്സിസ്, മറ്റ് കാരണങ്ങൾക്കൊപ്പം. കൊമറിൻ ചികിത്സയുടെ ഫലമായുണ്ടാകുന്ന പ്രോട്ടീൻ സി യുടെ കുറവ്. കട്ടപിടിക്കുന്നത് തടയാൻ കൊമറിൻ ചികിത്സ ഉപയോഗിക്കുന്നു. അമിത അളവ് കാരണമാകാം ത്വക്ക് necrosis, ഇത് പ്രോട്ടീൻ സി കുറവിന് കാരണമാകുന്നു. കാരണം വിറ്റാമിൻ കെ പ്രോട്ടീൻ സിയുടെ രൂപീകരണത്തിന് ഒരു മുൻവ്യവസ്ഥയാണ്, വിറ്റാമിൻ കെ യുടെ കുറവ് പ്രോട്ടീൻ സിയുടെ ഉത്പാദനം കുറയുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു.

ലക്ഷണങ്ങൾ, പരാതികൾ, അടയാളങ്ങൾ

പ്രോട്ടീൻ സി യുടെ കുറവിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു ഏകാഗ്രത രക്തത്തിലെ പ്രോട്ടീൻ സി. എങ്കിൽ അതിന്റെ ഏകാഗ്രത ചെറുതായി കുറയുന്നു, രോഗലക്ഷണങ്ങളൊന്നും സംഭവിക്കുന്നില്ല. പ്രോട്ടീൻ സിയുടെ സാന്ദ്രത ഗണ്യമായി കുറയുമ്പോൾ, മൈക്രോത്രോംബോസുകൾ സംഭവിക്കുന്നു, ഇത് ഏറ്റവും ചെറിയ രക്തത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു. പാത്രങ്ങൾ ലെ ത്വക്ക് അവയവങ്ങളും. ഇത് ചെറിയ രക്തസ്രാവത്തിന് കാരണമാകുന്നു ത്വക്ക് അത് പിഴുതെറിയാൻ കഴിയില്ല. ഇവയെ വിളിക്കുന്നു പെറ്റീഷ്യ. രോഗം പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ പെറ്റീഷ്യ പരസ്പരം ഒഴുകുന്നു, തുടർച്ചയായ വലിയ പ്രദേശം ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഈ പ്രക്രിയയെ purpura fulminans എന്ന് വിളിക്കുന്നു. പർപുര ഫുൾമിനാനുകളുടെ ഗതിയിൽ, മൈക്രോക്ലോഗുകൾ ബാധിച്ച ചർമ്മത്തിന്റെ ഭാഗങ്ങൾ മരിക്കുന്നു. ഇത് വളരെ വേദനാജനകമായ ഒരു പ്രക്രിയയാണ്, അത് അങ്ങേയറ്റം പ്രതികൂലമായ ഒരു ഗതി സ്വീകരിക്കും. മൈക്രോത്രോമ്പി ചർമ്മത്തിന് പുറമെ മറ്റ് പല അവയവങ്ങളിലും ടിഷ്യു കോശങ്ങളുടെ മരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു. ഏറ്റവും മോശം അവസ്ഥയിൽ, ഇത് മാരകമായ ഒരു ഫലത്തോടെ ഒന്നിലധികം അവയവങ്ങളുടെ പരാജയത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ജന്മനാ പ്രോട്ടീൻ സി യുടെ കുറവ് വർദ്ധിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു ത്രോംബോസിസ് നവജാതശിശുക്കളുടെ സിരകളിൽ. കൂടാതെ, ഈ ശിശുക്കൾക്ക് വിചിത്രമായ ത്രോംബോസിസ് ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയും ഉണ്ട് തലച്ചോറ് അല്ലെങ്കിൽ കുടൽ.

രോഗനിർണയവും ഗതിയുടെ ഗതിയും

പ്രോട്ടീൻ സി കുറവ് സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, എ രക്ത പരിശോധന പ്രോട്ടീൻ സിയുടെ രക്തം പരിശോധിക്കുന്നതിനാണ് ഇത് നടത്തുന്നത് ഏകാഗ്രത പ്രവർത്തനവും. ആദ്യം, പ്രോട്ടീന്റെ പ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു. ഇത് 70 മുതൽ 140 ശതമാനം വരെ ആയിരിക്കണം. പ്രവർത്തനം 70 ശതമാനത്തിൽ താഴെയാണെങ്കിൽ പ്രോട്ടീൻ സി കുറവ് ഇതിനകം തന്നെ രോഗനിർണ്ണയം ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, പ്രോട്ടീന് 20 മുതൽ 25 ശതമാനത്തിൽ താഴെയുള്ള പ്രവർത്തനമുണ്ടെങ്കിൽ, ഏറ്റവും ഗുരുതരമായ ലക്ഷണങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ മാരകമായ ഒരു കോഴ്സ് പോലും ഒഴിവാക്കാൻ ഉടൻ ചികിത്സ ആരംഭിക്കണം. അടുത്തതായി, പ്രോട്ടീൻ സി സാന്ദ്രത നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, പ്രോട്ടീൻ സിയുടെ കുറഞ്ഞ പ്രവർത്തനം നേരത്തെ തന്നെ നിർണ്ണയിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ മാത്രമേ ഈ പരിശോധന അർത്ഥമുള്ളൂ. പ്രോട്ടീൻ സി സാന്ദ്രതയുടെ സാധാരണ പരിധി ലിറ്ററിന് ഏകദേശം രണ്ട് മുതൽ ആറ് മില്ലിഗ്രാം വരെയാണ്. ഒരു ജന്മനാ അല്ലെങ്കിൽ ഏറ്റെടുക്കുന്ന കുറവുണ്ടോ എന്ന് വ്യക്തമാക്കുന്നതിന്, കണ്ടീഷൻ എന്ന കരൾ, എടുത്ത മരുന്നിന്റെ അളവും തരവും, കൂടാതെ വിറ്റാമിൻ കെ ഏകാഗ്രതയും പരിശോധിക്കുന്നു.

സങ്കീർണ്ണതകൾ

പ്രോട്ടീൻ സി യുടെ അഭാവത്തിന്റെ ഫലമായി, ബാധിതരായ വ്യക്തികൾ മിക്ക കേസുകളിലും രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് തകരാറിലാകുന്നു. ഇത് ജീവിത നിലവാരത്തെ വളരെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കുന്നു നേതൃത്വം ബാധിച്ച വ്യക്തിയുടെ ദൈനംദിന ജീവിതത്തിലെ വിവിധ പരാതികളിലേക്കും സങ്കീർണതകളിലേക്കും. ചട്ടം പോലെ, ചെറിയ രക്തസ്രാവം ചർമ്മത്തിൽ നേരിട്ട് സംഭവിക്കുന്നു. ഇവ പലപ്പോഴും വേദനാജനകമാണ്, മാത്രമല്ല അവ വലിച്ചെറിയാൻ കഴിയില്ല. ദി ആന്തരിക അവയവങ്ങൾ പ്രോട്ടീൻ സി യുടെ കുറവ് മൂലമുണ്ടാകുന്ന രക്തസ്രാവവും ബാധിക്കാം, അതിനാൽ ഏറ്റവും മോശം അവസ്ഥയിൽ, രോഗിയിൽ അവയവങ്ങളുടെ പരാജയം സംഭവിക്കാം. കുറവുമൂലം ത്രോംബോസിസും അനുകൂലമാകാം. ചട്ടം പോലെ, പ്രോട്ടീൻ സിയുടെ കുറവ് a യുടെ സഹായത്തോടെ താരതമ്യേന എളുപ്പത്തിൽ കണ്ടുപിടിക്കാൻ കഴിയും രക്ത പരിശോധന, അതിനാൽ ഈ രോഗത്തിന് നേരത്തെയുള്ള ചികിത്സയും സാധ്യമാണ്. ചികിത്സ നൽകിയില്ലെങ്കിൽ, മാറ്റാനാവാത്ത നാശനഷ്ടം ആന്തരിക അവയവങ്ങൾ പ്രോട്ടീൻ സി യുടെ കുറവ് കാരണം സംഭവിക്കാം. ചികിത്സ തന്നെ മരുന്നുകളുടെ സഹായത്തോടെ നടത്തുകയും രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ലഘൂകരിക്കുകയും ചെയ്യും. എന്നിരുന്നാലും, രോഗം ബാധിച്ച വ്യക്തികൾ സാധാരണയായി ജീവിതകാലം മുഴുവൻ ആശ്രയിക്കുന്നു രോഗചികില്സ കാര്യകാരണ ചികിത്സ സാധ്യമല്ലെങ്കിൽ. പ്രോട്ടീൻ സി യുടെ കുറവ് മൂലം ആയുർദൈർഘ്യം കുറയുമോ എന്ന് സാധാരണയായി സാർവത്രികമായി പ്രവചിക്കാൻ കഴിയില്ല.

എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

ജന്മനാ പ്രോട്ടീൻ സിയുടെ കുറവ് കുട്ടി ജനിച്ചയുടൻ തന്നെ കണ്ടെത്തുന്നു. ഡോക്ടറുടെ അടുത്ത സന്ദർശനങ്ങൾ ആവശ്യമാണോ എന്നത് കുറവിന്റെ തീവ്രതയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. നേരിയ അവസ്ഥയിൽ, കുട്ടിക്ക് ആവശ്യമായ പ്രോട്ടീൻ ഇൻട്രാവെൻസായി നൽകിയാൽ മതിയാകും. കഠിനമായ അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടാകാം നേതൃത്വം ത്രോംബോസിസിലേക്കും തീവ്രമായ വൈദ്യ പരിചരണം ആവശ്യമായ മറ്റ് സങ്കീർണതകളിലേക്കും. ഏറ്റെടുക്കുന്ന പ്രോട്ടീൻ സി കുറവ് പോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങളിൽ സ്വയം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു തളര്ച്ച കുട്ടിയിൽ അസ്വാസ്ഥ്യവും. ഇതുകൂടാതെ, രക്തചംക്രമണ തകരാറുകൾ ഒപ്പം ചർമ്മത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ സംഭവിക്കാം. ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടായാൽ, ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കേണ്ടതാണ്. രോഗം ബാധിച്ച കുട്ടികളുടെ മാതാപിതാക്കൾ ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ സമീപിക്കണം. യഥാർത്ഥ ചികിത്സ സാധാരണയായി ആന്തരിക രോഗങ്ങളിൽ ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റാണ് നടത്തുന്നത്. ഇത് ഒരു പോഷകാഹാര വിദഗ്ധനോടൊപ്പം ഉണ്ടാകാം. പ്രോട്ടീൻ സി യുടെ കുറവ് മാതാപിതാക്കൾക്കും കുട്ടികൾക്കും ഒരുപോലെ വലിയ ഭാരം ഉണ്ടാക്കുന്ന ഗുരുതരമായ രോഗമായതിനാൽ, ചികിത്സാ പിന്തുണ പ്രധാനമാണ്. മാതാപിതാക്കൾ ഉചിതമായ ഡോക്ടറുമായി ബന്ധപ്പെടുകയും ചികിത്സയ്ക്കിടെയും ശേഷവും അവനുമായി അടുത്ത കൂടിയാലോചന നടത്തുകയും വേണം.

ചികിത്സയും ചികിത്സയും

അക്യൂട്ട് പ്രോട്ടീൻ സി യുടെ അഭാവത്തിൽ, സാധ്യമായ അവയവങ്ങളുടെ തകരാർ മൂലം മൈക്രോത്രോംബോസിസ് തടയാൻ പ്രോട്ടീൻ സി നേരിട്ട് ഇൻഫ്യൂഷൻ വഴി നൽകണം. ഈ ചികിത്സ കാപ്പിലറികളിലെ മൈക്രോ സർക്കുലേഷൻ പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നു. ഇത് നിശിത ജീവന് ഭീഷണി തിരികെ നൽകുന്നു കണ്ടീഷൻ സാധാരണ നിലയിലേക്ക്. പ്രത്യേകിച്ച് ജന്മനാ പ്രോട്ടീൻ സി കുറവുള്ള ശിശുക്കളിൽ, ഈ ചികിത്സാ രീതിയാണ് മാരകമായ ഫലം തടയാനുള്ള ഏക മാർഗം. അതിവേഗം ഭരണകൂടം of ഹെപരിന് മറ്റൊരു ആൻറിഓകോഗുലന്റ് പ്രോട്ടീൻ സി കുറവുള്ള കാലഘട്ടത്തെ ഓവർലാപ്പ് ചെയ്യുന്നു. പ്രോട്ടീൻ സിയുടെ അപര്യാപ്തതയുടെ കാര്യത്തിൽ, അടിവരയിടുന്നത് പോലെയുള്ള ട്രിഗർ ചെയ്യുന്ന അവസ്ഥകൾ കൈകാര്യം ചെയ്യേണ്ടത് പ്രധാനമാണ് സെപ്സിസ് or കരൾ രോഗം. കൂടാതെ, മരുന്നുകൾ പ്രോട്ടീൻ സിയുടെ രൂപവത്കരണത്തെ തടയുന്നവ നിർത്തലാക്കണം.

തടസ്സം

പ്രോട്ടീൻ സി യുടെ അപര്യാപ്തതയ്‌ക്കെതിരായ പ്രതിരോധം സാധ്യമല്ല, കാരണം ഈ അവസ്ഥ ഒന്നുകിൽ ജന്മനാ ഉള്ളതോ അല്ലെങ്കിൽ ഏറ്റവും കഠിനമായ പ്രവചനാതീതമായ തകരാറുകൾ മൂലമോ ആണ്. സെപ്സിസ്. എന്നിരുന്നാലും, ആരോഗ്യകരമായ ജീവിതശൈലി വഴി മറ്റ് ചില അടിസ്ഥാന അവസ്ഥകൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, കരൾ രോഗം) തടയാൻ കഴിയും.

ഫോളോ അപ്പ്

ഒരു ജനിതക വൈകല്യമെന്ന നിലയിൽ ജന്മനാ ഉണ്ടായതായാലും അല്ലെങ്കിൽ ഒരു രോഗാവസ്ഥയിലൂടെ നേടിയെടുത്തതായാലും, ഫോളോ-അപ്പ് പരിചരണം രോഗിയുടെ മുഴുവൻ ആയുസ്സും ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. ഇതിന്റെ ഭാഗമായി വിവിധ ആപ്ലിക്കേഷനുകൾ സമഗ്രമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു രോഗചികില്സ ബാധിതരായ വ്യക്തികളെ കഴിയുന്നത്ര പൂർണ്ണമായി ജീവിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നതിന്. ഒരു കാരണമാണെങ്കിൽ ഇത് ബാധകമാണ് രോഗചികില്സ വിവിധ കാരണങ്ങളാൽ സാധ്യമല്ല. കുട്ടികൾക്കും പ്രായമായ രോഗികൾക്കും പ്രത്യേകിച്ച് ഭാരമുള്ളതായി തോന്നുന്നു വേദന രോഗലക്ഷണങ്ങൾ, അതിനാൽ രോഗികളോ മാതാപിതാക്കളോ സൈക്കോതെറാപ്പിറ്റിക് പിന്തുണ തേടുന്നത് നല്ലതാണ്. സമാന ചിന്താഗതിക്കാരായ ആളുകളുമായി വിവരങ്ങൾ കൈമാറുന്നതിനുള്ള ഒരു സ്വയം സഹായ പോർട്ടലും പ്രധാനപ്പെട്ട പിന്തുണ നൽകുകയും വിവരങ്ങൾ കൈമാറാൻ സഹായിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. തകരാറിലായ ഹെമറ്റോപോയിസിസിന് കഴിയും നേതൃത്വം നിയന്ത്രിത മരുന്ന് ആവശ്യമുള്ള രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിന്. പ്രോട്ടീൻ സി കുറവുള്ള കുട്ടികളെ പരിചരിക്കുന്നവരിൽ നിന്നും രക്ഷിതാക്കളിൽ നിന്നും ഇതിന്റെ ഉത്തരവാദിത്തം ഉയർന്ന തലത്തിലുള്ള ശ്രദ്ധ ആവശ്യപ്പെടുന്നു. എല്ലാത്തിനുമുപരി, രോഗിയുടെ പോരായ്മകൾ വേഗത്തിൽ തിരിച്ചറിയണം, അതുവഴി ശരിയായ നടപടികളുമായി ഉടനടി നടപടിയെടുക്കാൻ കഴിയും ഭരണകൂടം മരുന്നുകളുടെ. തൽഫലമായി, പരിചരിക്കുന്നവരും മാതാപിതാക്കളും തുടർ പരിചരണത്തിൽ ഉറച്ചുനിൽക്കുകയും ഈ സിൻഡ്രോം എങ്ങനെ കൈകാര്യം ചെയ്യണമെന്ന് ആഴത്തിൽ പഠിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ബാധിതർക്കും അവരുടെ ബന്ധുക്കൾക്കും അവരുടെ മാനസിക സന്തുലിതാവസ്ഥയും സ്വന്തവും നിലനിർത്താൻ വേണ്ടി ക്ഷമത in ബാക്കി, വിവിധ അയച്ചുവിടല് പോലുള്ള സാങ്കേതിക വിദ്യകൾ ഓട്ടോജനിക് പരിശീലനം or യോഗ പതിവായി ഉപയോഗിക്കണം. ഒരു സമതുലിതമായ ഭക്ഷണക്രമം കൊഴുപ്പ് കുറഞ്ഞ ഭക്ഷണവും മദ്യം ഇല്ലാത്ത പാനീയങ്ങളും, സാധ്യമെങ്കിൽ, രോഗിയുടെ സ്വന്തം ശരീര പ്രതിരോധത്തെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു.

നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നതെന്താണ്

പ്രോട്ടീൻ സി കുറവുള്ള രോഗികൾ ആജീവനാന്ത തെറാപ്പിക്ക് വിധേയരാകേണ്ടത് അത്യന്താപേക്ഷിതമാണ്, കാരണം അവരുടെ രോഗം ഏറ്റവും മോശമായ സാഹചര്യത്തിൽ മാരകമാണ്. പ്രോട്ടീൻ സി യുടെ കുറവ് മൂലമുണ്ടാകുന്ന രോഗം കണ്ടെത്തി ചികിത്സിക്കണം. ഒരു കാര്യകാരണ ചികിത്സ സാധ്യമല്ലെങ്കിൽപ്പോലും, ഉചിതമായ ചികിത്സകളിലൂടെ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ലഘൂകരിക്കാനാകും. എന്നിരുന്നാലും, പ്രോട്ടീൻ സി യുടെ കുറവ് വളരെ സമ്മർദമുണ്ടാക്കും, പ്രത്യേകിച്ചും ഇത് അസ്വസ്ഥമായ ഹെമറ്റോപോയിസിസിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചിലപ്പോൾ വേദനാജനകമായ രക്തസ്രാവം പൂർണ്ണമായും തടയാൻ കഴിയാതെ വരികയും ചെയ്താൽ. ഇവിടെ, മറ്റ് രോഗികളുമായുള്ള സമ്പർക്കം സഹായകരമാണെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, പ്രോട്ടീൻ സി കുറവുള്ള രോഗികൾക്ക് സ്വയം സഹായ ഗ്രൂപ്പുകളൊന്നുമില്ല; രോഗം വളരെ വിരളമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, അപൂർവ രോഗങ്ങൾക്കുള്ള സ്വയം സഹായ പോർട്ടലിന് (www.orpha-selbsthilfe.de) ഏറ്റവും പുതിയ വിവരങ്ങളും കോൺടാക്റ്റുകളും നൽകാൻ കഴിയും. തങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനെ തെറ്റായി കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നത് മാരകമായേക്കാമെന്ന് രോഗബാധിതരായ കുട്ടികളുടെ മാതാപിതാക്കൾ തിരിച്ചറിയണം. അവരുടെ കുട്ടിയിലെ പോരായ്മകൾ തിരിച്ചറിയാനും ഉടനടി ആൻറിഓകോഗുലന്റ് നൽകാനും അവർക്ക് കഴിയണം. ഈ ഉത്തരവാദിത്തം പലപ്പോഴും മാതാപിതാക്കളെ ഭാരപ്പെടുത്തുന്നു. അവർക്ക് ഉചിതമായ പരിശീലനവും മാനസിക പിന്തുണയും ലഭിക്കണം. അയച്ചുവിടല് തുടങ്ങിയ ചികിത്സകൾ യോഗ, ഓട്ടോജനിക് പരിശീലനം, അല്ലെങ്കിൽ ജേക്കബ്സൺ പുരോഗമന പേശി അയച്ചുവിടല് ഉപദേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.